红树林淡紫拟青霉胞外多糖对小鼠DCs吞噬功能的影响

目的 探讨红树林来源的淡紫拟青霉胞外多糖对小鼠骨髓源性树突细胞(DCs)功能成熟的影响.方法 从小鼠骨髓腔中分离获得骨髓细胞,加入重组小鼠粒细胞-巨噬细胞集落刺激因子(rmGM-CSF)、重组小鼠白细胞介素-4(rmIL-4)诱导分化为未成熟DCs,用不同浓度淡紫拟青霉胞外多糖干预,流式细胞术检测DCs的表面标志CD11c、主要组合相容性复合体(MHCⅡ)类分子、CD80、CD86的表达情况及吞噬葡聚糖(FITC-dextran)的能力,反转录-聚合酶链反应(RT-PCR)检测该多糖对DCs Toll样受体(TLR)2 mRNA和TLR4 mRNA表达的影响.结果 经300、400 μg/mL多糖作用48 h后DCs表面分子CD11c、MHCⅡ类分子、CD80、CD86的表达较空白对照组显著上调(P＜0.01);经多糖作用的DCs吞噬FITC-dextran能力下降,尤其是300、400μg/mL的多糖与空白对照组相比作用效果明显(P＜0.05);另外,该多糖还可下调DCs TLR2 mRNA和TLR4 mRNA的表达,尤其经100～400μg/mL多糖处理的DCs下调作用显著,与空白对照组相比差异有统计学意义(P＜0.05).结论 淡紫拟青霉胞外多糖可上调小鼠骨髓源性未成熟DCs表面CD11c、MHCⅡ类分子、CD80和CD86的表达,降低其吞噬能力,下调TLR2 mRNA和TLR4 mRNA的表达,初步表明该多糖可刺激DCs分化成熟.     

一种红树林链霉菌的胞外多糖免疫功能研究

目的:对一种分离自海南红树林链霉菌的胞外多糖(exopolysaccharide,EPS)进行了免疫调节活性研究。方法:以小鼠迟发型过敏反应、血清溶血素测定以及巨噬细胞吞噬实验探讨EPS的免疫调节活性,并以流式细胞仪测定脾脏淋巴细胞亚群。结果:EPS对小鼠免疫应答多项指标具有一定的正向调节作用(P﹤0.05);CD4+T细胞数量、CD4+/CD8+比率明显高于正常对照组。结论:此种产自链霉菌的EPS具有一定的免疫调节活性。     

蝉拟青霉总多糖对免疫抑制大鼠巨噬细胞激活作用的实验研究

蝉拟青霉Paecilomyces cicadidae（Miquel.）Samson即我国传统中药蝉花^[1,2]，与冬虫夏草的无性型——中国拟青霉为同属真菌^[2]，两者的化学成分十分相似。虫草及其多糖的研究报道很多，但蝉拟青霉及其多糖对正常及免疫抑制机体非特异性免疫调节作用的研究国内外未见报道。     

红树林淡紫拟青霉胞外多糖体外抗HSV-1 的实验研究

目的 探讨红树林淡紫拟青霉胞外多糖体外抗单纯疱疹病毒Ⅰ型（HSV-1）感染的活性,为开 发新型抗病毒药物提供实验基础。方法 以Vero 细胞为病毒感染靶细胞,以不同浓度淡紫拟青霉胞外多糖 作用于HSV-1 感染的各个阶段,以细胞病变程度测定病毒半数感染量,MTT 法检测淡紫拟青霉胞外多糖对 Vero 细胞的毒性作用、对HSV-1 的直接灭活作用、对病毒吸附和生物合成的影响。结果 淡紫拟青霉胞 外多糖对Vero 细胞的半数有毒浓度（CC50）为1 724.2μg/ml,该多糖浓度<900μg/ml 时,细胞存活率仍> 90%,且对细胞无增殖作用;在25 ～ 1 000μg/ml 浓度范围内,该多糖可在一定程度上抑制病毒吸附,并表 现出一定的量效关系,半数抑制浓度（IC50）为650.7μg/ml ;该多糖还具有抑制HSV-1 生物合成的作用, 其IC50 为547.7μg/ml,在25 ～ 1 000μg/ml 浓度范围内,抑制率与药物浓度呈量效关系,未发现该多糖对 HSV-1 有直接灭活作用。结论 淡紫拟青霉胞外多糖对Vero 细胞毒性较小,是一种非常安全的多糖;该多 糖具有一定的抗病毒作用,在一定浓度范围内可抑制HSV-1 吸附和生物合成,且表现出一定的量效关系。     

乳脂链球菌胞外多糖对小鼠DTH及免疫器官的影响

本文经口给予小鼠不同剂量乳脂链球菌胞外多糖30d,采取SRBC诱导小鼠DTH反应模式及免疫器官质量增加的方式研究了乳脂链球菌胞外多糖的免疫调节活性.结果表明:与对照组相比,剂量组小鼠的足跖厚度增厚明显;小鼠脾脏、胸腺器官质量得到提高,其中胸腺增重的效果显著;各组均未见免疫抑制现象.     

古尼拟青霉对小鼠腹腔巨噬细胞功能的影响

经肌肉注射和口服不同剂量的古尼拟青霉菌丝体提取液后,检测小鼠腹腔巨噬细胞吞噬鸡红细胞的吞噬百分率和吞噬指数,结果表明每公斤体重每日肌肉注射5ml、1ml和0.2ml三种剂量的不同小鼠其吞噬百分率和吞噬指数均明显高于对照组(P<0.001),每公斤体重每日口服25ml和5ml小鼠吞噬指数及吞噬百分率也明显高于对照组(P<0.002)。     

无花果多糖对环磷酰胺致免疫抑制小鼠免疫功能的影响

目的:探讨无花果多糖对免疫抑制小鼠机体免疫功能的影响.方法:以环磷酰胺(Cyclophosphamide,CY)致免疫抑制小鼠为研究对象,观察无花果多糖对免疫抑制小鼠腹腔巨噬细胞吞噬功能、溶血素及溶血空斑形成和外周血淋巴细胞转化的影响.结果:腹腔注射CY可成功建立小鼠免疫抑制模型,大、小剂量无花果多糖组可显著提高免疫抑制小鼠腹腔巨噬细胞吞噬百分率及吞噬指数,可显著促进免疫抑制小鼠溶血素形成、明显促进溶血空斑形成,可显著提高免疫抑制小鼠外周血淋巴细胞转化百分率.结论:无花果多糖对CY所致小鼠免疫抑制有对抗作用.     

无花果多糖对氢化可的松致免疫抑制小鼠免疫功能的影响

目的:观察无花果多糖对免疫抑制小鼠免疫功能的作用特点.方法:以氢化可的松所致免疫抑制小鼠为实验对象,连续7 d灌服无花果多糖,观察对小鼠腹腔巨噬细胞吞噬功能、溶血素及溶血空斑形成的影响.结果:无花果多糖可显著提高免疫抑制小鼠腹腔巨噬细胞的吞噬百分率和吞噬指数,显著促进溶血素形成、明显促进溶血空斑形成.结论:无花果多糖对...     

无花果多糖对氢化可的松致免疫抑制小鼠免疫功能的影响

目的:观察无花果多糖对免疫抑制小鼠免疫功能的作用特点.方法:以氢化可的松所致免疫抑制小鼠为实验对象,连续7 d灌服无花果多糖,观察对小鼠腹腔巨噬细胞吞噬功能、溶血素及溶血空斑形成的影响.结果:无花果多糖可显著提高免疫抑制小鼠腹腔巨噬细胞的吞噬百分率和吞噬指数,显著促进溶血素形成、明显促进溶血空斑形成.结论:无花果多糖对氢化可的松致免疫抑制小鼠免疫功能有好的免疫促进作用.     

香菇多糖对正常小鼠以及免疫抑制小鼠免疫功能的影响

目的：研究香菇多糖对正常小鼠以及免疫抑制小鼠免疫功能的影响,探讨香菇多糖对小鼠免疫功能的影响及其量效相关性。方法：分别检测在3个不同剂量下香菇多糖对正常小鼠以及免疫抑制小鼠红细胞C3b受体(RBC-C3bR)花环形成率及红细胞免疫复合物(RBC-CIC)花环形成率、巨噬细胞吞噬功能、抗体生成实验、免疫器官重量及淋巴细胞转化实验等指标的影响。结果：香菇多糖可使正常小鼠以及免疫抑制小鼠红细胞C3b受体花环及红细胞免疫复合物花环形成均有不同程度的升高;巨噬细胞吞噬活性增强;抗体效价升高;免疫器官重量增加;淋巴细胞转化OD值增加,且以高剂量为佳。结论：香菇多糖能增强小鼠非特异性免疫、体液免疫及红细胞免疫能力,在一定的浓度范围内存在量效正相美性．并且对免疫抑制小鼠效果为佳．     

黄芪多糖干预环磷酰胺所致免疫抑制小鼠的免疫功能

目的 探讨黄芪多糖对免疫抑制小鼠免疫功能的调节作用,并建立一套可行的多糖类物质免疫调控指标与评价体系。方法 运用黄芪多糖(astragalus polysaccharide,APS)分别处理正常及环磷酰胺(Cytoxan,CTX)致免疫抑制模型小鼠,通过测定其胸腺和脾脏指数、腹腔巨噬细胞吞噬率和吞噬指数,并对小鼠胸腺和脾脏的组织发育情况进行观察;结合流式细胞术检测了各组小鼠外周血T淋巴细胞亚群(CD3⁺、CD4⁺和CD8⁺)百分含量的变化。结果 黄芪多糖能显著促进正常小鼠及免疫抑制小鼠的免疫器官增重,增大其脾脏和胸腺器官指数;组织学观察结果也显示黄芪多糖可以促进正常小鼠脾脏和胸腺的组织发育,并能改善CTX所致的小鼠脾脏和胸腺组织发育损伤。黄芪多糖可提高正常小鼠及免疫抑制小鼠腹腔巨噬细胞的吞噬百分率及吞噬指数,并可明显提高正常及免疫抑制小鼠外周血血清中CD3⁺、CD4⁺和CD4⁺/CD8⁺比值,降低CD8⁺百分含量(P<0.05或P<0.01)。结论 黄芪多糖可提高小鼠机体的免疫机能,并建立了较为全面的多糖类物质免疫调控评价指标。     

甘蔗渣多糖对免疫抑制小鼠免疫功能的影响

目的 观察甘蔗渣多糖对免疫抑制小鼠免疫功能的影响.方法 采用环磷酰胺(CY)造模法复制小鼠免疫抑制模型,测定甘草渣多糖对实验动物免疫器官重量指数、腹腔巨噬细胞的吞噬功能、迟发型变态反应(DTH)、溶血素(IgM)含量、溶血空斑形成、T细胞百分比和淋巴细胞转化.结果 小鼠灌胃剂量为200、400mg/(kg·d)的甘蔗渣多糖能显著提高免疫器官重量,增强小鼠巨噬细胞的吞噬功能,提高DTH和促进IgM、溶血空斑形成并且增加T细胞百分比和淋巴细胞转化率.结论 甘蔗渣多糖有显著提高免疫抑制小鼠免疫功能的作用.     

细脚拟青霉多糖I的化学结构

目的　研究细脚拟青霉多糖 的分离纯化方法、相对分子量、单糖组成及其结合方式。方法　室温下水提取出粗多糖 ,采用 Sephadex G- 10 0柱层析纯化。经过酸全水解 ,利用阴离子交换柱测定单糖的组成。甲基化分析测定单糖的结合方式。IR以及 NMR光谱的研究确定糖苷键的类型。结果　经高效液相色谱检测为均一性组成 ,从以后的 GC- MS及 NMR图谱也获得证明。结论　细脚拟青霉多糖 为α- (1→ 6 )连结的葡聚糖 ,相对分子量为 2 .0 5×10 4u。     

红豆杉多糖对免疫功能低下小鼠细胞免疫功能的影响

目的探讨红豆杉多糖增强免疫低下小鼠免疫功能的机制。方法将48只昆明小鼠按随机数字表法分为正常对照组,氢化可的松模型组,红豆杉多糖低、中、高剂量组及猴头菇多糖阳性对照组,每组8只。除正常对照组外,其余各组小鼠皮下注射氢化可的松0.2mg/kg,隔天1次,共14d,制备小鼠免疫功能低下模型。正常对照组和氢化可的松模型组予0.9%氯化钠溶液10ml/kg灌胃,红豆杉多糖低、中、高剂量组分别予等量不同浓度10、20、40mg/ml红豆杉多糖溶液灌胃,猴头菇多糖阳性对照组予等量浓度为1.1mg/ml猴头菇多糖溶液灌胃,均1次/d,连续14d。流式细胞术检测小鼠血CD4+、CD8+细胞百分比,ELIAS法检测血清IL-4水平,测量小鼠胸腺指数。结果与正常对照组比较,氢化可的松模型组CD4+、CD8+细胞百分比均明显降低（P＜0.01）,红豆杉多糖低、中、高剂量组与氢化可的松模型组对比,CD4+、CD8+细胞百分比均有所增加（均P＜0.05）,其中红豆杉多糖中剂量组能降低CD4+/CD8+比值（P＜0.05）。与正常对照组比较,氢化可的松模型组血清IL-4水平明显下降,差异有统计学意义（P＜0.01）;红豆杉多糖低、中、高剂量组IL-4水平均高于氢化可的松模型组（P＜0.05或0.01）。氢化可的松模型组与正常对照组比较,胸腺指数明显降低（P＜0.01）。红豆杉多糖低、中、高剂量组及猴头菇多糖阳性对照组与氢化可的松模型组比较,胸腺指数均有所增加（P＜0.05）,其中红豆杉多糖中剂量组及猴头菇多糖阳性对照组均明显增高（P＜0.01）。结论红豆杉多糖增强细胞免疫的机制它可能主要通过调节细胞免疫来增强免疫低下小鼠的免疫功能。     

人工虫草多糖对免疫低下小鼠免疫功能的影响

目的:以人工虫草多糖作为受试物,观察其对免疫功能低下小鼠免疫功能的影响.方法:采用碳粒廓清法、二硝基氟苯诱导小鼠迟发型变态反应试验法及溶血素试验法,观察人工虫草多糖对免疫功能低下小鼠非特异性和特异性免疫功能的影响.结果:人工虫草多糖140 mg/kg能显著地增加小鼠碳粒廓清指数K及吞噬指数α,增强氢化可的松诱导的免疫功能低下小鼠单核巨噬细胞的吞噬功能;在迟发型变态反应实验中,140 mg/kg,70 mg/kg虫草多糖剂量组能显著地增加小鼠耳肿胀度,提示虫草多糖可增强环磷酰胺诱导的免疫低下小鼠迟发性变态反应.140 mg/kg虫草多糖剂量组能显著提高小鼠溶血素水平,提示虫草多糖可增强环磷酰胺诱导免疫功能低下小鼠的特异性体液免疫功能.结论:人工虫草多糖对免疫功能低下小鼠非特异性和特异性免疫功能具有一定增强作用.     

黄芪多糖对小鼠免疫功能的影响

目的观察黄芪多糖对小鼠免疫功能的影响。方法以黄芪多糖低、中、高浓度给小鼠连续灌胃7 d后,处死测定小鼠体重、脾脏及胸腺重量,计算脾指数与胸腺指数,观察小鼠免疫器官重量的变化;采用小鼠腹腔巨噬细胞吞噬鸡红细胞实验测试黄芪多糖对小鼠非特异性免疫的影响;采用溶血空斑形成实验测试黄芪多糖对小鼠体液免疫的影响。结果黄芪多糖能够增加小鼠免疫器官重量,提高巨噬细胞吞噬功能及增加B细胞产生抗体能力。结论黄芪多糖具有调节免疫功能,对非特异性免疫和体液免疫均有一定的增强作用。     

Modulatory Effects of Compound Polysaccharide Erweikang on the Immune Function of Mice

In order to study the modulatory effects of compound polysaccharide Erweikang on the immune function of the immunosuppressive mice, the positive immune modulation of Erweikang at different doses and different time points was compared when normal saline and cyclophosphamide served as controls.The results showed that different doses of Erweikang could effectively reverse the decreased induction levels of NK, IL-2,γ-IFN and the contents of TNF and IgG of the im-munoduppressive mice after administration of Erweikang for 7 to 14 days.It was suggested that compound polysaccharide Erweikang presents positive immune modulation in dose-and time-de-pendent manners.     

芦荟多糖对衰老小鼠免疫器官的影响

目的通过芦荟多糖对衰老模型小鼠胸腺与脾脏的影响,以增进对衰老免疫学机制的了解,探求芦荟多糖对免疫衰老调节的理论及实验依据。方法选取3周龄健康雌性NIH小鼠44只,体质量(20±4)g,按体质量随机分为4组:衰老模型组、芦荟多糖组、阳性对照组、正常对照组。连续灌胃30 d后,检测小鼠胸腺指数与脾脏指数。结果芦荟多糖对小鼠体质量无明显影响,各组间平均体质量差别无统计学意义。但衰老模型组小鼠胸腺与脾脏平均体质量明显下降,与其它各组间比较差异均有统计学意义(P<0.01),显示有不同程度的萎缩。芦荟多糖组小鼠与衰老模型组相比,其胸腺指数与脾脏指数均有显著增加,差异有统计学意义(P<0.01),与与正常对照组、灵芝多糖组相比无统计学意义(P>0.05)。结论芦荟多糖能够调节衰老小鼠机体的免疫功能。     

当归多糖对60Co照射小鼠免疫功能影响的研究

目的 了解当归多糖的药用价值。方法 将小鼠分为正常对照组、照射对照组、照射＋当归多糖组，检测三组刀豆蛋白（ｃｏｎＡ）诱导下的Ｔ淋巴细胞增殖、ＩＬ－２血清抗体产生能力。结果 照射对照组ｃｏｎＡ诱导下的Ｔ淋巴细胞增殖、ＩＬ－２和血清抗体水平明显低于正常对照组，而当归多糖治疗组的ｃｏｎＡ诱导下的Ｔ淋巴细胞增殖、ＩＬ－２和血清抗体水平显著高于照射对照组（Ｐ〈０．０１）。结论 当归多糖能显著促进放射损伤小鼠     

链霉菌多糖的免疫学活性研究

目的 研究链霉菌多糖(SMP)对正常小鼠和免疫抑制模型小鼠的免疫调节活性.方法 通过混合淋巴细胞培养方法检测SMP对正常小鼠脾脏淋巴细胞增殖作用的影响,用酸性α-醋酸萘酯酶染色法观察免疫抑制小鼠模型外周血中T淋巴细胞的变化,以及流式细胞仪检测免疫抑制模型小鼠脾细胞中T细胞亚群Lyt2 和L3T4 的比例变化.结果 SMP可以明显促进混合淋巴细胞的增殖,并对免疫抑制模型小鼠T淋巴细胞的抑制有保护作用,还可以调节模型小鼠CD4 /CD8 的比值至正常水平.结论 SMP具有调节免疫功能的作用.