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相似文献
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1.
头孢吡肟与其它广谱β-内酰胺类抗生素体外抗菌活性比较   总被引:17,自引:1,他引:17  
测定头孢吡肟对100株临床分离菌的最低抑菌浓度(MIC),并与头孢他啶,头孢曲松,亚胺培南,头孢哌酮/舒巴坦等广谱β-内酰胺类抗生素体外抗菌活性进行比较。结果:头孢吡肟对革兰氏阴性杆菌有良好抗菌活性;对铜绿假单胞菌亦有较强的抗菌活性,其MIC50为3mg/L,和头孢他啶相当,苯唑青霉素敏感的葡萄球菌对头孢吡肟也较敏感,MIC90≤4mg/L。表明头孢吡肟较第三代头孢菌素抗菌谱更广,抗菌活性更强。  相似文献   

2.
阴沟肠杆菌Amp C酶的特性研究   总被引:25,自引:0,他引:25  
本文对阴沟肠杆菌AmpC酶进行了以下5个方面研究。其内容和结果分别为:(1)联合药敏实验:用平皿二倍稀释法研究第四代头孢菌素头孢吡肟,第三代头孢菌素头孢他啶、头孢噻肟、头孢呋辛与-β-内酰胺酶抑制剂舒巴坦联合对34株头孢他啶耐药菌,6株头孢他啶中敏菌及15株头孢他啶敏感菌的体外抗菌活性。结果表明舒巴坦使头孢他啶对32.7%(18/55)的阴沟肠杆菌的抗菌作用有明显抗菌增效作用。96.4%(53/55)的阴沟肠杆菌对第四代头孢菌素头孢吡肟敏感。(2)酶稳定性实验:紫外测定法测定4株标准菌和6株临床分离菌产生的AmpC酶对β-内酰胺类抗生素的水解率。结果表明阴沟肠杆菌产生的β-内酰胺酶对第一代头孢菌素头孢唑林、头孢氨苄,第二代头孢菌素头孢克洛,第三代头孢菌素头孢哌酮及青霉素、氨苄西林、哌拉西林的水解率高,对第二代头  相似文献   

3.
拉氧头孢体外抗菌活性研究   总被引:1,自引:0,他引:1  
测定进口分装拉氧头孢对625株致病菌的体外抗菌活性,并与原装进口拉氧头孢及其它6种抗菌剂进行了比较。结果显示:拉氧头孢对肠杆菌科的常见致病菌具有强大抗菌活性,MIC90均≤8μg/ml,抑菌率均在90%以上。  相似文献   

4.
8种抗菌药对临床分离的厌氧菌敏感性试验的研究   总被引:2,自引:0,他引:2  
测定了8种抗菌药对临床分离的50株厌氧菌的MIC,结果显示克林霉素、林可霉素、甲硝唑和拉氧头孢对革兰氏阴性厌氧杆菌的抗菌活性最强,其MIC为0.125~1mg/L,其次为阿莫西林/克拉维酸和红霉素(MIC为0.25~8mg/L)。它们对革兰氏阳性厌氧杆菌(包括丙酸杆菌和梭菌)及消化链球菌(MIC为0.0625~8mg/L)也有相当的抗菌活性。而青霉素、哌拉西林和头孢他啶抗厌氧菌活性较低,其MIC为8~32mg/L(或u/ml)。  相似文献   

5.
头孢吡肟的体外抗菌作用研究   总被引:1,自引:1,他引:0  
对第四代头孢菌素头孢吡肟的体外抗菌作用进行评价并与其他8种抗菌药进行比较。以琼脂双倍稀释法测定头孢吡肟等对759 株临床分离菌的最低抑菌浓度(MIC),也测定了该药的最低杀菌浓度(MBC)及杀菌曲线。研究结果显示头孢吡肟对肠杆菌科细菌、流感杆菌、甲氧西林敏感葡萄球菌、链球菌属、消化链球菌和丙酸杆菌属具有高度抗菌活性,MIC90在≤0.06~4m g/L。该药对铜绿假单胞菌、鲁氏不动杆菌亦具良好抗菌作用,MIC90≤4~8m g/L。甲氧西林耐药葡萄球菌、肠球菌属、脆弱拟杆菌的大多菌株对头孢吡肟呈现耐药。与其他受试药相比,头孢吡肟对肠杆菌科细菌,尤其是阴沟肠杆菌、产气肠杆菌、聚团肠杆菌、柠檬酸杆菌属、肺炎克雷伯氏菌的抗菌活性明显高于受试的β-内酰胺类抗生素和阿米卡星,但略低于亚胺培南,与环丙沙星大致相仿,其中头孢吡肟对大肠埃希氏菌的抗菌活性远高于环丙沙星。头孢吡肟对假单胞菌属、不动杆菌属和革兰氏阳性球菌的抗菌作用与受试的各有关药物大致相仿。头孢吡肟为一杀菌剂,对肠杆菌科细菌杀菌作用强,其MIC值与MBC值相仿,对铜绿假单胞菌及金葡菌的杀菌作用弱于对肠杆菌科细菌者。  相似文献   

6.
碳青霉烯类抗生素E-1010对甲氧西林耐药性金黄色葡萄球菌(MRSA)临床分离株的活性(MIC908mg/L)强于亚胺培南、美罗培南、头孢吡肟和头孢他啶,但仅为阿贝卡星或万古霉紊的1/4;对万古霉素耐药性粪肠球菌的活性(MIC2~4mg/L)与亚胺培南相当;与亚胺培南及美罗培南相似,对屎肠球菌无活性。E-1010与万古霉素联用对MRSA常表现出协同作用。E-1010对铜绿假单胞菌的体外活性(MIC908.0mg/L)强于亚胺培南、美罗培南、头胞他啶、哌拉西林和环丙沙星,对铜绿假单胞菌所致小鼠呼吸…  相似文献   

7.
Levofloxacin体外抗菌活性研究   总被引:19,自引:1,他引:18  
利用试管双倍稀释法及纸片法测定levofloxacin(LVLX)体外抗菌活性,并与其它10种药物比较。结果表明LVLX对革兰氏阴性菌具有良好抗菌作用,尤以对痢疾杆菌、伤寒杆菌、变形杆菌、肺炎杆菌、产气杆菌、大肠杆菌作用更为突出,MIC50≤0.03~0.28μg/ml,MIC90≤0.03~128μg/ml,抑菌率60%~100%;其活性为氧氟沙星的1~4倍,比诺氟沙星、头孢呋辛强,与环丙沙星、庆大霉素及头孢噻肟相当。LVLX抗葡萄球菌活性为所测喹诺酮中最强,与头孢唑林相当,对肺炎球菌、溶血性及草绿色链球菌作用与头孢菌素相当。LVLX有较强抗铜绿假单胞菌活性,MIC50与MIC90分别为0.5与64μg/ml,与阿米卡星及头孢哌酮相当。LVLX为一广谱高效抗菌药物。  相似文献   

8.
Ceftibuten一个新的口服三代头孢菌素   总被引:1,自引:0,他引:1  
Ceftibuten是一个口服三代头孢菌素,它对革兰氏阴性杆菌具有较强的抗菌活性,其MIC50为0.25mg/L,MIC90为8mg/L。但对链球菌的抗菌活性弱,其MIC50为2mg/L,MIC90为4mg/L。Ceftibuten对TEM型的超广谱β-内酰胺酰稳定。  相似文献   

9.
头孢硫咪体外抗菌活性测定   总被引:4,自引:2,他引:2  
目的:评价第一代头孢菌素头孢硫脒对近期从临床分离的致病菌的体外抗菌活性。方法:用对倍稀释法测定头孢硫咪的最小抑菌浓度(MIC)并与头孢唑啉、头孢呋辛、头孢他啶体外抗菌活性进行了对比。结果:头孢硫脒对肺炎球菌、化脓性链球菌、MSSA、MSSE和卡他布汉氏菌有较强的抗菌活性。结论:头孢硫脒对G^+球菌有较强的抑菌活性和杀菌活性,对肠球菌亦显示有很强的体外抗菌活性。  相似文献   

10.
采用紫外分光光度法比较了氯唑西林和舒巴坦对头孢他啶耐药阴沟杆菌β-内酰胺酶的抑制作用,并对氯唑西林与头孢他啶协同抗耐药菌的作用进行了探讨。结果表明:细菌对头孢他啶耐药后,对其它β-内酰胺类抗生素也呈现交叉耐药;以头孢噻啶或头孢孟多为底物时,氯唑西林(1~5μg/ml)对头孢他啶耐药菌株的β-内酰胺酶有明显抑制作用;氯唑西林与头孢他啶联合对耐药菌呈协同抗菌作用;未见两药间的拮抗效应。  相似文献   

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