螺旋链霉菌溶源性菌株的确证及生物学特性

用螺旋链霉菌噬菌体1010、1012、P11、4031分别感染S.spiramyceticus n.sp.298-36,培养后经分离得到了四株不同品系的溶源菌,并且对其生物学特性进行了研究。经多次单菌落分离试验及用抗血清处理溶源菌菌丝,在培养过程中发现这些菌株仍具有释放噬菌体的能力,并对其自身释放的噬菌体具有免疫性。溶源菌所释放的噬菌体经增殖后抽提DNA并酶切和电泳,结果表明这些噬菌体DNA的酶切位点及片段大小与相应的用于溶源化的噬菌体DNA的酶切位点及片段大小完全相同。溶源菌合成螺旋霉素的能力发生了很大的变化。用紫外线或丝裂霉素C诱导噬菌体P11的溶源化菌株,结果表明噬菌体的释放量没有显著增加。     

利福霉素产生菌的一个新种的溶源性现象

作者研究了从土壤中分离出的利福霉素产生菌新种的溶源性现象。利福霉菌的实验培养基含蛋白胨0.5%;玉米浆0.5%;葡萄糖1.0%;NaCl0.5%;pH7.0。测定噬菌体(用双层法,底层为2.0%琼脂,上层为0.7%琼脂)。测定菌株对该噬菌体的敏感性时,将被试验菌株接种在琼脂培养基上,再加上一滴含有噬菌体的裂解液,经培养后根据有无溶菌现象来判断。利福霉素产生菌新种2739菌株在大     

BCG DNA在大肠杆菌中的克隆及其抗原表达

本文报道了BCG DNA以λ噬菌体EMBL3为载体在大肠杆菌中的克隆和表达,并描述了大肠杆菌表达的免疫原性蛋白的特征.用限制性核酸内切酶Sau3A将BCG DNA部分切割为10～20千对碱基片段,与Bam HI切割的EMBL3 DNA连接,体外包装后转导至大肠杆菌K-12 LE392株内,结果每μg DNA可产生6000空斑形成单位,使用P2-溶源性大肠杆菌Q359株也可获得同样结果.由于只有重组噬菌体能在P2溶源性细菌中生长,所以试验中获得的空斑是由DNA重组噬菌体所产生.     

果糖二磷酸钠辅助治疗心律失常

目的：评价果糖二磷酸钠（ＦＤＰ）治疗心律失常的疗效。方法：ＦＤＰ组３１例（男性１７例，女性１４例，年龄５１±ｓ１８ａ），除使用常规抗心律失常药物治疗外，加用ＦＤＰ５～１０ｇ，静脉滴注，ｑｄ，７～１４ｄ为一个疗程。另设对照组３１例（男性２０例，女性１１例，年龄５９±１６ａ），仅用常规抗心律失常药物治疗，７～１４ｄ为一个疗程。结果：ＦＤＰ组总有效率９０％，对照组６５％，２组间有显著差异（Ｐ＜０．０１）。ＦＤＰ临床使用中未见不良反应。结论：加用ＦＤＰ治疗心律失常疗效满意。     

果糖二磷酸钠辅助治疗心律失常

目的：评价果糖二磷酸钠（ＦＤＰ）治疗心律失常的疗效。方法：ＦＤＰ组３１例（男性１７例，女性１４例，年龄５１±ｓ１８ａ）除使用常规抗心律失常药物治疗外，加用ＦＤＰ５～１０ｇ，静脉滴注，ｑｄ，７～１４ｄ为一个疗程，另设对照组３１例（男性２０例，女性１１例，年龄５９±１６ａ）仅用常规抗心律失常药物治疗７～１４ｄ为一个疗程，结果：ＦＤＰ组总有效率９０％，对照组６５％，２组间有显差异（Ｐ〈０．０１）。ＦＤ     

四环素产生菌抗噬菌体菌株选育

四环素是金霉素链霉菌所产生的广谱抗生素,国内的一些四环素生产厂先后遭到噬菌体的侵染。我们先后自异常发酵液中分离出p88、p89、两种噬菌体,并进行抗噬菌体菌株选育。 抗噬菌体菌株筛选工艺是以噬菌体作为筛选手段,采用高效诱变因子处理敏感菌株,筛选出生产能力不低于原菌株的抗噬菌体新菌株。斜面培养基、平皿分离培养基及种子、发酵摇瓶培养基均为四环素生产种子用的培养基,噬菌体增殖培养基为牛肉膏蛋白胨培养基。以生产用敏感菌株L-26为出     

红霉素链霉菌抗噬菌体菌株的选育

目的筛选红霉素链霉菌抗噬菌体菌株。方法以红霉素链霉菌B-27#为出发菌株,采用经过紫外诱变过的孢子悬浮液与噬菌体接触的方法进行处理。结果筛选到一株抗噬菌体高产菌株。通过噬菌体的侵染试验和摇瓶发酵生产能力验证,其抗噬菌体能力十分稳定,红霉素发酵摇瓶效价比对照有所提高。该菌株经纯化后投入生产,有效地控制和预防了噬菌体的污染。结论采用经过紫外诱变过的孢子悬浮液与噬菌体接触的方法进行处理,可以有效的获得抗噬菌体菌株。在试验中我们还发现,在紫外灯(253.7 nm、15 W、30 cm)下照射120 s,菌株出现抗噬菌体突变的几率最高。     

拉米夫定治疗慢性乙型肝炎的多中心、随机双盲、安慰剂对照研究

目的：研究拉米夫定对血清乙型肝炎病毒＿脱氧核糖核酸（ＨＢＶ＿ＤＮＡ）阳性的慢性乙型肝炎病毒感染病人的疗效和安全性。方法：４２９例病人,随机分成拉米夫定治疗组（３２２例）和安慰剂对照组（１０７例）。治疗组每日口服拉米夫定１００ｍｇ,对照组服用外形相同的安慰剂每日１片,共１２ｗｋ。结果：治疗组累计９２．２％病人血清ＨＢＶ＿ＤＮＡ阴转（低于１．６ｎｇ／Ｌ）,最终持续阴转率为７８．５％。对照组ＨＢＶ＿ＤＮＡ累计阴转率为１４．１％,最终阴转率为１１％。２组疗效比较Ｐ＜０．０１。治疗前丙氨酸转氨酶（ＡＬＴ）增高的病人,１２ｗｋ时治疗组的ＡＬＴ复常率为６０．３％,对照组为２７％,Ｐ＜０．０１。２组ＨＢｅＡｇ／抗ＨＢｅ的血清转换率差别无显著意义（Ｐ＞０．０５）。２组的不良反应发生率比较,差别无显著意义（Ｐ＞０．０５）。结论：拉米夫定能明显降低血清ＨＢＶ＿ＤＮＡ水平,促使ＡＬＴ恢复正常,不良反应轻,耐受性好。     

红霉素链霉菌抗噬菌体菌株的选育

目的筛选红霉素链霉菌抗噬菌体菌株.方法以红霉素链霉菌B-27#为出发菌株,采用经过紫外诱变过的孢子悬浮液与噬菌体接触的方法进行处理.结果筛选到一株抗噬菌体高产菌株.通过噬菌体的侵染试验和摇瓶发酵生产能力验证,其抗噬菌体能力十分稳定,红霉素发酵摇瓶效价比对照有所提高.该菌株经纯化后投入生产,有效地控制和预防了噬菌体的污染.结论采用经过紫外诱变过的孢子悬浮液与噬菌体接触的方法进行处理,可以有效的获得抗噬菌体菌株.在试验中我们还发现,在紫外灯(253.7 nm、15 W、30 cm)下照射120 s,菌株出现抗噬菌体突变的几率最高.     

红霉素链霉菌抗噬菌体菌株的选育

以红霉素链霉菌(Streptomyces erythreus)Dm65为出发菌株,经紫外线诱变处理,采用不接触噬菌体的影印方法,筛选到1株抗11种噬菌体的高产菌株。通过噬菌体的侵染试验和摇瓶发酵试验证明:其对11种噬菌体的抗性十分稳定;红霉素的发酵效价比对照菌株提高44％。该菌株在红霉素生产中投入使用后,有效地控制了噬菌体的污染。     

OF4949, new inhibitors of aminopeptidase B. III. Biosynthesis

To elevate production of OF4949 by Penicillium rugulosum OF4949 and to elucidate the pathway of its biosynthesis, mutants were selected on the basis of their resistance to growth inhibition by phenylalanine analogs. A mutant resistant to m-fluorophenylalanine, strain No. M414, had 3-fold the production of the parent. In a study of the biosynthesis of OF4949-I and II, several 14C-labeled compounds were examined as possible precursors of OF4949. L-[14C]Tyrosine and L-[14C]asparagine were incorporated efficiently. Most of the radioactivity of L-[14C]tyrosine was found in the 4-methylisodityrosine (B2) or isodityrosine (B1) moieties, and that of L-[14C]asparagine was in the beta-hydroxyasparagine moiety.     

丝裂霉素产生菌丛生链霉菌的靶向育种

以丝裂霉素产生菌丛生链霉菌638及其衍生菌株作出发菌株,用UV诱变再经过易出误差修复和建立在丝裂霉素生物合成途径基础上的靶问育种新技术,得到许多突变型菌株。精氨酸抗性突变型菌株14-39孢子形成延迟,产生的丝裂霉素效价比原始菌株638提高7倍,丝裂霉素提取得量最高可达82mg/L。     

红霉素链霉菌1—25菌株的特性研究

红霉素链霉菌14-74经一系列诱变筛选得到1-25菌株。本文报道1-25菌株培养特性,在摇瓶及生产罐中1-25菌株的生产能力比对照14-74菌株提高7％以上。发酵液中红霉素C的含量等于或小于对照菌株。高产的遗传性能稳定,对红霉素及丙醇的耐受力明显高于亲株,是一株优于14-74菌株的高产优质的抗反馈及抗阻遏的突变菌株。     

New antibiotics, carbazomycins A and B. III. Taxonomy and biosynthesis

The carbazomycin-producing microorganism, strain H 1051-MY 10, was determined to a strain of Streptoverticillium ehimense. Biosynthesis of carbazomycin B was studied using 14C-labeled and 13C-enriched precursors in combination with 13C NMR spectroscopy. The C-2 carbon of [2-13C]trytophan was shown to be involved at the C-3 carbon in carbazomycin B and both carbons of [1,2-13C]acetate at the C-1 and C-10 moiety of the antibiotic. [CH3-13C]Methionine was involved at the methoxyl group but not at the methyl group on the C-2 carbon of the antibiotic. Neither of the labeled carbons, [1-14C]tryptophan nor [2,3-13C]propionic acid, was detected in the antibiotic, and a progenitor of the C-2 and C-11 moiety of the antibiotic has not been determined.     

Spenolimycin, a new spectinomycin-type antibiotic. I. Discovery, taxonomy and fermentation

Spenolimycin, a new spectinomycin-type antibiotic, was discovered in the fermentation broth of a new actinomycete named Streptomyces gilvospiralis sp. nov. strain AB634D-177. Although a small amount of spectinomycin is coproduced by strain AB634D-177, the culture is different from other known spectinomycin-producing actinomycetes. Spenolimycin was obtained by conventional submerged culture in 14-liter fermentors with a peak antibiotic titer of 140 micrograms/ml.     

乙型脑炎减毒活疫苗主种子批猴体神经毒力试验

 目的   为了解乙型脑炎（乙脑）减毒活疫苗主种子批弱毒株的神经毒力减弱程度,对其进行猴体神经毒力试验,以观察其安全性。 方法  对恒河猴脑内和脊髓内同时注射乙脑病毒强毒株SA14或减毒活疫苗主种子批弱毒株SA14-14-2,然后进行为期21 d的临床体征观察,并进行组织病理学检查。 结果   强毒株组动物接种后的临床体征为典型的神经毒性反应,动物发病并死亡。组织病理学检查显示,中枢神经系统严重受损,并有神经细胞坏死。弱毒株组动物仅出现短时发热,组织病理学检查可见轻微炎症反应,未见神经细胞坏死现象。 结论   乙脑减毒活疫苗主种子批的神经毒力高度减弱, 对恒河猴是安全的。     

抗肿瘤抗生素1588的研究——Ⅰ.产生菌的生物学特征及抗生素1588的发酵、分离及纯化

我们用诱导前噬菌体的方法在上海的花园土壤中筛选到一株丁香轮丝链霉菌1588。本文报道该菌的生物学特征及其产生的抗生素1588的发酵、分离及纯化的研究结果。文中还介绍了一种适于对酸碱不稳定的腐草霉素—博莱霉素类抗生素的提取流程,也介绍了用一株对同时存在于抗生素1588发酵液中的其它抗生素不敏感的枯草杆菌进行生物测定的方法。     

蒽环类抗生素4137的鉴别

链霉菌SIA-73-4137能产生一系列抗肿瘤蒽环类抗生素.将其用酸水解,分析水解后配基的质谱和TLC结果,证明为洋红霉酮和13-二氢洋红霉酮;糖部分则含有柔红糖胺.     

尿苷酸微生物转化菌株的选育

以产氨短杆菌K13为出发菌株，采用离子注入诱变，并以5-氟胞嘧啶筛选，最终获得了尿苷酸高转化突变株KU-F14-14。突变株生物转化生产尿苷酸能力约为900mg／L，比出发菌株提高了161．6％。