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1.
疏风止咳汤治疗儿童感冒后咳嗽68例 总被引:1,自引:1,他引:0
目的:观察自拟疏风止咳汤治疗儿童感冒后咳嗽的临床疗效。方法:将68例确诊患儿随机分为治疗组与对照组各34例,治疗组予以自拟疏风止咳汤口服治疗+常规对症治疗,对照组予以常规对症治疗,治疗1周后观察疗效。结果:两组有效率比较,经χ2检验,P〈0.05,有显著性差异,具有统计学意义,治疗组疗效优于对照组。结论:疏风止咳汤治疗儿童感冒后咳嗽疗效显著。 相似文献
2.
目的:观察自拟疏风宣肺止咳汤治疗咳嗽变异性哮喘的临床疗效.方法:将58例咳嗽变异性哮喘患者随机分为治疗组30例和对照组28例,治疗组采用自拟疏风宣肺止咳汤治疗,对照组采用西药博利康尼、普米克都保治疗,1个月后观察疗效.结果:治疗组临床控制率为30%,总有效率为93.3%;对照组临床控制率为21.4%,总有效率为78.6%.2组疗效有显著性差异(P<0.05).结论:自拟疏风宣肺止咳汤治疗咳嗽变异性哮喘有良好疗效. 相似文献
3.
王华俊 《中国民族民间医药杂志》2011,(20):95-95
目的:观察中药宣肺止咳汤治疗外感咳嗽的临床疗效。方法:将180例外感咳嗽患者随机分为2组,治疗组80例口服宣肺止咳汤治疗,对照组80例常规西药治疗,2组均治疗3天为疗程。结果:治疗组总有效率96.3%。对照组总有效率88.7%。两组总有效率比较,差异有显著性意义(P〈0.05),治疗组疗效优于对照组。结论:宣肺止咳汤治疗外感咳嗽有较好效果。 相似文献
4.
宣肺止咳汤治疗顽固性咳嗽120例 总被引:1,自引:1,他引:0
目的:观察宣肺止咳汤治疗顽固性咳嗽的疗效。方法:治疗组120例,口服宣肺止咳汤;对照组70例,口服急支糖浆。两组均7d为1个疗程。结果:治疗组有效率为98.3%,对照组为71.4%,两组比较有显著性差异(P〈0.01)。结论:宣肺止咳汤治疗顽固性咳嗽疗效确切。 相似文献
5.
目的:观察自拟方宣肺止咳汤治疗由感冒引起咳嗽的疗效.方法:选该病患者128例,随机分为两组.治疗组(65例)予自拟方宣肺止咳汤,对照组(63例)给予强力枇杷露.两组治疗3天为1个疗程,共治疗2~3个疗程.结果:治疗组治愈40例,好转20例,无效5例,总有效率为92.31%(95%CI =83.00% ~97.50%);对照组治愈25例,好转20例,无效18例,总有效率为71.43%(95%CI =60.27%~82.59%);两组综合疗效比较(u=2.7627,P=0.0076),差异有统计学意义,且两组总有效率的95%CI不重叠.结论:自拟方宣肺止咳汤治疗由感冒引起咳嗽的疗效优于强力枇杷露,其收益为OR=0.21(95% CI =0.07 ~0.82),NNT=5(95% CI =2.93~13.19). 相似文献
6.
7.
目的:观察自拟抗敏止咳汤治疗咳嗽变异性哮喘的临床疗效。方法:将85例咳嗽变异性哮喘患者随机分为治疗组43例和对照组42例,治疗组采用抗敏止咳汤加减治疗,对照组采用信必可都保治疗,2周后观察疗效。结果:治疗组总有效率为90.7%,对照组总有效率为92.9%,两组总有效率无显著性差异(P〉0.05)。结论:自拟抗敏止咳汤治疗咳嗽变异性哮喘有良好疗效,毒副作用小,值得推广。 相似文献
8.
9.
润肺止咳汤治疗小儿咳嗽变异性哮喘120例临床观察 总被引:3,自引:0,他引:3
目的:观察润肺止咳汤治疗小儿咳嗽变异性哮喘的临床疗效。方法:选择符合诊断标准的小儿咳嗽变异性哮喘180例,随机分为两组,治疗组120例用自拟润肺止咳汤,对照组60例用青霉素、氨茶碱治疗,2~3个疗程观察疗效。结果:治疗组总有效率(96.67%)明显优于对照组(78.33%),治疗后咳嗽、吐痰、气喘、自汗等临床症状的改善,治疗组亦明显优于对照组。结论:润肺止咳汤治疗小儿咳嗽变异性哮喘疗效显著。 相似文献
10.
目的:观察自拟止咳汤治疗风邪犯肺型感冒后咳嗽的临床疗效。方法:将108例风邪犯肺型感冒后咳嗽患者随机分为治疗组和对照组各54例。治疗组给予止咳汤治疗,对照组给予复方氢溴酸右美沙芬糖浆治疗。两组均治疗两周后统计疗效。结果:总有效率治疗组为90.7%,对照组为68.5%,组间比较,差异有统计学意义(P0.05);咳嗽症状评分两组治疗前后组内及治疗后组间比较,差异均有统计学意义(P0.05,P0.01)。结论:自拟止咳汤治疗风邪犯肺型感冒后咳嗽疗效显著。 相似文献
11.
目的:观察宣肺止咳汤对感冒后咳嗽的治疗效果。方法:将符合纳入标准的78例患者随机分为治疗组40例,采用宣肺止咳汤治疗,每日1剂,10日为1疗程;对照组38例,口服咳必清,每次25毫克,每日3次,10日为1疗程。结果:治疗组总有效率93.5%,对照组56.3%,2组差异有统计学意义(P0.01)。结论:宣肺止咳汤对感冒后咳嗽有良好的治疗作用。 相似文献
12.
目的:探讨运用自拟的温肺止咳汤治疗老年性咳嗽效果观察的临床效果。方法:将我院112例老年性咳嗽的患者病例资料随机分为两组,对照组(A组)予以抗生素等西医对症治疗。实验组(B组)采用在自拟的温肺止咳汤治疗,比较两组患者治疗后疗效。结果:从治疗后的效果分析,实验组56例总有效率96.4%;对照组总有效率83.9%。从治疗的时间长短分析。实验组在3—6天、6—10天、10—20天的比率分别为53.6%、44.6%、1.8%,对照组在3-6天、6—10天、10-20天的比率分别为30.3%、53.6%、16.1%。2组总有效率比较有显著性差异(P〈0.05),有统计学意义。结论:运用自拟的温肺止咳汤治疗老年性咳嗽的效果优于单纯用抗生素治疗,疗效更加明显。 相似文献
13.
疏风宣肺法治疗感冒后咳嗽110例 总被引:5,自引:0,他引:5
目的:观察疏风宣肺法治疗感冒后咳嗽的临床疗效。方法:将152例感冒后咳嗽患者分为治疗组110例和对照组42例。治疗组予疏风宣肺法中药治疗,对照组采用强力枇杷露,疗程1周。结果:治疗组痊愈78例,显效26例,有效6例,无效0例,总有效率100.0%(95%CI:96.6%-100.0%);对照组痊愈10例,显效8例,有效19例,无效5例,总有效率88.1%(95%CI:74.0%~96.O%)。治疗组综合疗效优于对照组(P〈0.01)。结论:疏风宣肺法治疗感冒后咳嗽有较好疗效。 相似文献
14.
15.
《光明中医》2015,(9)
目的评价自拟宣肺止咳汤治疗气道高反应性(BHR)咳嗽的临床疗效及对嗜酸粒细胞趋化因子(Eotaxin)的影响。方法气道高反应性咳嗽患者60例随机分为中药治疗组和西药对照组,每组各30例。中药治疗组给予宣肺止咳汤,西药对照组给予多索茶碱及孟鲁司特,疗程均为2周。分别在治疗前后观察两组的临床疗效及血清Eotaxin变化。结果治疗2周后中药治疗组总有效率(96.7%)明显优于对照组(80.0%),两组差异有统计学意义(P0.05)。治疗后两组血清Eotaxin较治疗前均有明显下降(P0.05)。治疗组血清Eotaxin下降水平明显优于对照组(P0.01)。结论宣肺止咳汤治疗气道高反应性咳嗽,可明显缓解患者临床症状,可能与其降低Eotaxin水平有关。 相似文献
16.
目的:观察自拟宣肺止咳汤治疗外感咳嗽疗效。方法:选择2015年1月~2015年12月符合诊断标准的门诊病例160例,随机分为两组。治疗组采用自拟宣肺止咳汤为基础,结合辨证给予相应治疗;对照组给予西药等方法治疗。结果:治疗组总有效率70.00%,对照组总有效率56.25%。结论:中药处方治疗对外感咳嗽病症患者的疗效优于西药方案。 相似文献
17.
《深圳中西医结合杂志》2016,(14)
目的:系统地研究在感冒后咳嗽的治疗中应用宣肺止咳汤的实际价值。方法:选取佛山市中医院三水医院收治的56例感冒后咳嗽患者进行分组研究,结合临床随机表法将其平均地列入观察组与对照组,对照组仅使用孟鲁司特钠进行常规治疗,观察组在对照组基础上加用宣肺止咳汤治疗。对比两组患者的治疗效果。结果:观察组患者治疗有效率为92.9%,对照组为82.1%,差异具有统计学意义(P0.05);治疗后,观察组患者日间症状评分为(0.8±0.8)分,夜间症状评分为(0.9±0.7)分,咳嗽缓解时间为(3.8±1.3)d,对照组日间症状评分为(2.5±0.6)分,夜间症状评分为(2.3±0.5)分,咳嗽缓解时间为(5.1±2.1)d,差异具有统计学意义(P0.05);两组均不存在肝肾损害等严重不良反应。结论:在感冒后咳嗽的治疗中,采用宣肺止咳汤治疗,安全有效。 相似文献
18.
《深圳中西医结合杂志》2020,(9)
目的:探讨自拟柴胡止咳汤联合穴位贴敷治疗感冒后咳嗽患者的疗效观察及其对T淋巴细胞的影响。方法:选取2019年1月至2020年1月在东莞市凤岗人民医院就诊感冒后咳嗽患者60例,随机数字法分为两组,对照组应用常规药物治疗,观察组应用柴胡止咳汤联合穴位贴敷治疗,观察两组患者的外周血T淋巴细胞亚群以及中医证候评分变化。结果:治疗后,两组患者的T淋巴细胞亚群各项指标均有不同程度改善,且观察组改善优于对照组,差异具有统计学意义(P 0.05);观察组患者的中医症候积分低于对照组,差异具有统计学意义(P 0.05)。结论:自拟柴胡止咳汤联合穴位贴敷治疗感冒后咳嗽的效果理想。 相似文献
19.
目的:观察化痰止咳汤治疗小儿急性呼吸道感染的疗效。方法:用自拟化痰止咳汤治疗小儿急性呼吸道感染61例,并与西药常规方法对照组比较。结果:化痰止咳汤治疗组总有效率95.1%,明显优于对照组91.9%,治疗组主要临床症状、体征的恢复时间比对照组明显缩短(P〈0.05)。结论:自拟化痰止咳汤治疗小儿急性呼吸道感染疗效确切,值得临床进一步研究证实。 相似文献