响应面法优选竹根七总皂苷提取工艺

目的利用响应面法优化竹根七总皂苷的提取工艺条件。方法根据中心组合实验设计,采用四因素三水平响应面分析法,研究溶媒浓度、溶媒体积、提取次数、提取时间及其交互作用对竹根七总皂苷提取率的影响。结果最佳提取工艺条件为:65%乙醇、溶媒体积11倍、回流提取3次、每次65 min,竹根七总皂苷的提取率14.58%。结论该工艺条件可为竹根七总皂苷的工业生产提供依据。     

响应面分析法优选鹿药总皂苷提取工艺

目的利用响应面法优化鹿药总皂苷的提取工艺。方法采用中心组合设计方法,研究乙醇浓度、提取次数、提取时间及其交互作用对鹿药总皂苷提取率的影响。结果最佳提取工艺条件为：70%乙醇、回流提取2次、每次110 min。结论在最佳工艺条件下,鹿药总皂苷的提取率为4.63%,高于其他条件下的提取率,该工艺条件可为鹿药总皂苷的工业生产提供依据。     

星点设计-响应面分析法优选穿山龙总皂苷提取工艺

目的采用星点设计-响应面分析法优化穿山龙中薯蓣皂苷的醇提取工艺。方法选用乙醇为提取溶剂,以乙醇浓度、乙醇倍数、提取时间为自变量,薯蓣皂苷含量为因变量,采用响应面分析法优化穿山龙中薯蓣皂苷的提取工艺参数。结果确定了提取工艺的最佳条件为：乙醇浓度70%,提取时间3 h,乙醇倍数4.5倍。在此条件下穿山龙醇提取物中薯蓣皂苷的含量为3.092%,二项式拟合复相关系数R2=0.974 2。结论该工艺可用于穿山龙中薯蓣皂苷的提取,方法简单,预测性较好。     

响应曲面法优化人参总皂苷动态连续循环提取工艺

目的优化人参总皂苷的提取工艺。方法在单因素试验考察乙醇体积分数、药材粒径、溶剂流速、浓缩温度对人参总皂苷转移率的影响基础上,通过响应曲面法对人参总皂苷动态连续循环提取工艺进行优化。结果人参总皂苷的含量与所考察3个因素之间关系符合二次回归模型。优化后人参总皂苷的最佳提取工艺为,乙醇体积分数78%,超微粉碎时间10min,溶剂流速24mL/min,浓缩温度65℃。人参总皂苷转移率为85.64%(P<0.0001),验证试验结果与预测值偏差为2.58%,说明该模型比较可靠。结论该方法科学、合理、可行,对人参总皂苷提取工艺应用于实际生产具有重要的参考价值。     

响应面法优化穿山龙总皂苷提取工艺

目的 优化穿山龙总皂苷的提取工艺。方法 采取超声波辅助纤维素酶法提取穿山龙总皂苷;以单因素实验结果为基础,利用响应面设计系统分析且优化影响总皂苷含量的主要因素,从而建立影响因素与对应的响应值之间的数学关系模型,得到最优提取条件。结果 最佳提取工艺条件为pH值6.0,水浴温度31.3℃,乙醇浓度44.21%,总皂苷得率为0.421%。结论 优化所得工艺操作方便、效率高,适合工业化大生产。     

正交试验法优选穿山龙总皂苷的提取工艺

目的 优选穿山龙总皂苷的提取工艺。方法 采用正交试验法，以总皂苷提取率和总皂苷中薯蓣皂苷元的含量为指标进行试验。结果 加入碱的量对指标均具有非常显著性差异，而浸渍时间均无显著性差异。优选的最优工艺为：加入5％的碱，密闭12h，浸渍24h。结论 该工艺简单，可提高总皂苷的提取率和总皂苷中薯蓣皂苷元的含量。     

响应面法优选浙贝母中总生物碱的超声波提取工艺

目的:优选浙贝母中总生物碱的超声波提取工艺。方法:选取提取时间、超声波功率和液料比为随机因子,在单因素试验的基础上,进行3因素3水平的Box-Behnken试验设计,以总生物碱得率为响应值进行分析。结果:最佳提取条件为提取时间48min、超声波功率420W、液料比6.6(mL:g)。在此条件下,总生物碱得率验证值为0.1685%。结论:响应面法优选浙贝母中总生物碱的超声波提取工艺简便、易行。     

响应面法优选鸡血藤总黄酮的提取工艺

目的采用响应面法优选鸡血藤总黄酮的提取工艺。方法通过中心组合方法,研究乙醇体积分数、料液比、提取时间及提取次数对鸡血藤总黄酮得率的影响。结果鸡血藤总黄酮的最佳提取工艺为:体积分数为50%的乙醇,料液比为1∶45,回流提取2次,每次2.5 h。结论在最佳提取工艺条件下,鸡血藤总黄酮得率为0.58%,该工艺条件可为鸡血藤总黄酮的工业生产提供依据。     

响应曲面法优选紫苏叶中迷迭香酸超声提取工艺

目的 优选紫苏叶中迷迭香酸的超声提取工艺.方法 在单因素试验基础上,以乙醇体积分数、料液比、超声时间为影响因素,以迷迭香酸提取率为考察指标,采用响应曲面法优选紫苏叶中迷迭香酸的最优提取工艺.结果 紫苏叶中迷迭香酸的最优提取工艺为,在料液比(g/mL)为1:9时,以39％乙醇超声提取63 min.在此工艺条件下,迷迭香酸...     

正交设计法优选梅花参中总皂苷提取工艺

目的研究梅花参中总皂苷的提取工艺。方法采用正交试验法,以总皂苷含量为考察指标,优化梅花参中总皂苷的提取工艺。结果最佳提取工艺为1∶20倍煎药液得量,回流提取2次,每次3h。结论该试验工艺稳定,重现性好。     

响应曲面法优选金银花中绿原酸微波辅助提取工艺

目的:优选金银花中绿原酸微波辅助提取工艺,并对提取物的抗氧化能力进行分析。方法:以甲醇浓度、料液比、提取时间为考察因素,以提取液在327nm波长的吸光度和二苯代苦味酰基自由基(DPPH·)清除率为响应值,采用响应曲面法优选工艺;通过比较提取液对DPPH·的清除能力分析提取物的抗氧化能力。结果:最佳提取工艺为以43%的甲醇溶液作提取剂、按液料比40mL·g-1、在微波功率400W下提取8min,绿原酸提取率为7.62%;金银花提取物对DPPH·的清除能力与绿原酸含量呈正相关。结论:优化的工艺稳定、合理、可行,提取率高、提取时间短;绿原酸在金银花提取物的抗氧化能力中起主要作用。     

响应面法优选运脾通便合剂的提取工艺

摘 要 目的：优选运脾通便合剂提取工艺。方法: 以浸膏得率以及橙皮苷、白术内酯Ⅲ含量的综合评分为指标,在单因素试验基础上,选择提取时间、提取次数和液料比为自变量,采用Box Benhnken响应面分析法优选最佳提取工艺。结果: 运脾通便合剂最佳提取工艺条件为: 提取3次、15倍溶剂、提取66 min。此条件下综合评分预测值为1.204 78,实测值为1.198 40。结论:优选的提取工艺简便可行,预测性良好。     

基于响应面法与信息熵法优选枳壳、醋香附总挥发性成分提取工艺

目的 优选枳壳、醋香附总挥发性成分的最佳提取工艺。方法 采用水蒸气蒸馏法提取枳壳、醋香附总挥发油,计算挥发油得率。GC测定枳壳挥发油中主要有效成分柠檬烯及醋香附挥发油中主要有效成分α-香附酮、香附烯酮的含量,应用信息熵原理对挥发油得率、3个有效成分含量进行权重分析,求得综合评分M为评价指标。对M进行Box-behnken模型分析,筛选出最佳提取工艺。结果 最佳提取工艺为液料比14倍、浸泡时间1.1 h、提取时间7 h。验证得实际M值与模型预测最佳M值相差<1%,表明本实验预测性较好,模型可靠度高。结论 基于响应面法与信息熵法原理所得最佳提取工艺能有效提高枳壳、醋香附总挥发性成分的含量。     

响应面法优选广玉兰种籽油的超声提取工艺

目的：优选广玉兰种籽油的超声提取工艺。方法：以得油率为评价指标,以液固比、超声温度、超声时间为考察因素,采用响应面法优选超声提取工艺。结果：优选的提取工艺为液固比25：1（ml／g）,超声温度为40℃,超声时间为30min。结论：所选工艺合理、可行,可用于广玉兰种籽油的提取;所建立的数学模型与试验观察数据相符。     

正交实验优选威灵仙总皂苷提取工艺

目的建立威灵仙总皂苷的提取工艺。方法以齐墩果酸为对照,以总皂苷含量为指标,设计L9（3^4）正交实验,确定合理的提取工艺。结果8倍量70％乙醇提取2次,每次1．5h为优化提取方案。结论本工艺条件对威灵仙总皂苷的提取收率高且稳定,为威灵仙总皂苷的工业化生产和新药开发提供了依据。     

正交设计法优选假马齿苋中总皂苷提取工艺

目的 研究韫马齿苋中总皂苷的提取工艺。方法 采用正交试验法,以总皂苷含量为考察指标,优化韫马齿苋中总皂苷的提取工艺。结果 最佳提取工艺为1：20倍煎药液得量。回流提取2次,每次3小时。结论 该试验工艺稳定,重现性好。     

响应曲面法优化桑枝多糖提取工艺

目的:利用响应曲面法优化桑枝多糖的提取工艺。方法:以桑枝多糖得率为指标,采用单因素和响应曲面法对提取温度、提取时间、料液比和提取次数进行考察,优选最佳提取工艺。结果:最佳提取工艺条件为提取温度100℃、料液比1:20、浸提时间2.5h、提取2次,实际测得的多糖得率为6.15%,与模型预测值基本相符。结论:模型可较好地预测桑枝多糖的得率,响应曲面法对桑枝多糖提取条件参数优化具有可行性。     

正交实验法优选穿山龙总皂苷的提取工艺

目的优选穿山龙总皂苷的提取工艺。方法采用L9(34)正交实验,以乙醇体积分数、乙醇用量、提取时间、提取次数为考察因素,以总皂苷含量、浸膏得率为指标,进行提取工艺优选。结果优选的最佳工艺为:加入6倍量体积分数60%乙醇提取3次,每次1h。结论该工艺稳定、可行,为穿山龙总皂苷工业化提取提供了依据。     

正交设计法优选穿山龙总皂苷的超声提取工艺

目的确定穿山龙总皂苷的最佳超声提取工艺。方法采用正交试验设计进行条件优选,通过分光光度法对提取物进行总皂苷含量的测定。结果检测波长为410 nm,薯蓣皂苷元在0.004～0.020 mg.mL-1内呈良好的线性关系（r=0.999 8）,最佳超声提取工艺为：以水饱和正丁醇为提取剂,料液比1∶30,超声温度70℃,超声功率180 W。结论优选出的超声提取工艺合理、经济、可行。     

正交试验优选荔枝核总皂苷提取工艺

目的:优选荔枝核总皂苷的提取工艺。方法:以荔枝核总皂苷的含量和提取物收率为指标,以提取溶剂、溶剂用量、提取次数和提取时间为考察因素,采用正交试验法优选最佳提取工艺。结果:最佳提取工艺是以70%乙醇为提取溶剂,溶剂用量为1g药材粉末加入8mL溶剂,提取1次,每次1h。结论:此工艺简便、易行,稳定性好,可为进一步利用荔枝核提供理论参考。