腭部恶性周围神经鞘膜瘤1例报告

<正>腭部恶性周围神经鞘膜瘤(palatal malignant peripheral nerve sheath tumor,MPNST)是一种少见的具有神经分化潜能的恶性肿瘤,其发生大多与神经干及神经纤维瘤有关,由于形态学瘤谱范围广、免疫表型异质性大,发病率较低,是软组织肿瘤中最难     

腭部外周神经外胚瘤1例报告

原始神经外胚瘤( primitive neuroectodermal tumor,PNET)是起源于多能神经嵴细胞的恶性程度极高的肿瘤[1]. 是 Ewing's 的家族肿瘤的成员之一[2] ,临床少见,可分为外周型和中枢型两类,其中外 周 原 始 神 经 外 胚 瘤 ( peripheral primitive neuroectodermal tumor,pPNET)更为罕见. 由于其发病率低,缺乏流行病学研究,导致目前并没有标准的临床治疗指南[3]. 口腔颌面部的PNET于1999年首次在国内报道[4]. 本文报道1例发生于腭部的pPNET.     

左下颌骨颏部神经鞘瘤1例报告

<正> 我科曾收治颊部神经鞘瘤1例,目前尚未见有报道发生于颊部的神经鞘瘤,故将该病例报告如下: 患者李××,女,45岁,缝纫工,1980年5月20日入院。主诉:左颏部肿物3个月。病史;患者3个月前无明显诱因感左颏部不适,无疼痛,自检发现左颏部稍隆起,之后局部渐膨隆肿大,口形不对称,2周来患处出现麻木感伴,针刺样疼痛。颌面外科检查;左颏部膨隆,左右不对称,肤色正常,可触及肿物3×3×3cm,质硬,不活动,无压痛,无囊性感及压缩性,左下前庭沟变浅。1-4牙色正常,活力测验迟钝。左颏部针刺不敏感。X线片显示,左颊部有4×3cm骨质密度减低区,边缘尚清晰。234根尖显露于透光区。     

舌部神经鞘瘤3例报告

舌神经鞘瘤较少见,现报告3例: 例1、女,10岁。二年前因舌右侧缘肿胀不适,有一无痛之肿物,以舌部混合瘤入院治疗。查舌中后1/3交界处偏右侧可见2.2×1.5cm之硬性肿物,边界清楚,舌粘膜颜色正常无     

骨神经鞘瘤1例报告

<正> 发生于骨内的神经鞘瘤可为神经纤维瘤的累及,或为骨外膜下神经周雪旺氏细胞的弥漫性增生,或由伴随营养动脉分枝分布于骨质内的神经鞘细胞发生,表现为皮质或髓腔内肿块,均较罕见。我们近遇1例,报告如下。患者张××,女,11岁。住院号42737。右上颌骨肿物1年余,渐大,局部有隐痛。查体见肿块位于6根周区,颊侧前庭沟隆起,无压痛,质硬,边界清。76无异常。启口度正常。X线平片示上颌骨内溶骨性隐影,界限清,周边有一薄层骨硬化线。临床诊断:右上颌骨囊肿。住院手术治疗。     

腭部肉芽肿型毛细血管瘤1例报告

<正> 腭部肉芽肿型毛细血管瘤较少见,现将我科收治的1例报告如下: 患者洪××,男,18岁,农民。因患右上腭肿块于1988年4月18日入院,住院号881041。患者于2月前发现右上腭有一蚕豆大肿块,呈暗红色,增大迅速局部有压迫感,曾自发性出血1次。检查:全身情况未见异常,右上硬腭中部见一高起呈暗红色新生物,约2.5×2.5×0.7cm大小,质中等硬,压痛不明显,无血管搏动感,可轻度活动,新生物有一蒂与腭部相连,肿物表面部分溃疡并有黄色伪膜覆盖,触之易出血。颌面部无畸形,牙及牙龈无异常,淋巴结无肿大,其他系统检查均正常。胸透、血、尿,便常规检查均无异常。初步诊断:右上腭肿块(恶性肿瘤待排)。治疗经过:于局麻下行腭部新生物活检术,病理号880394,病理诊断为上腭肉芽肿型毛细血管瘤。1988年4月27日在局麻下完整摘除腭部新生性,术中出血较多,上颌骨腭突骨质无破坏。术后创口Ⅰ期愈合,于1988年5月6日痊愈出院。     

眶下神经恶性神经鞘瘤1例报告

<正> 恶性神经鞘瘤临床少见,我们于1987年9月收治1例眶下神经原发性恶性神经鞘瘤,现报告如下:患者女性,27岁。右眶下区发现一肿块3个多月,因近1个月来肿块增大迅速,并伴有局部疼痛、右上唇麻木感而入院。口腔科检查:面部明显不对称,右眶下区可触及1个约7×5×4cm 的肿块,表面光滑,中等硬,不活动,轻压痛,皮肤无改变,右眶下神经分布区皮肤感觉较左迟钝,右鼻外侧壁向内凸出,鼻腔狭小,无张口受限,(?)松动Ⅱ°,无叩击痛。血常     

腭部脊索瘤1例

脊索瘤是一种特殊的肿瘤 ,来源于脊椎动物已退化的外胚层的脊索组织 ,发生部位是在胚胎时期脊索组织所通过体轴骨骼的地方。最常发生于体轴的两端 (颅底与骶椎约占 80 % ) ,其次是腰椎、胸椎与颈椎 ,比较少见 ,而发生在腭部的则罕见报道。患者男性 ,5 4岁。因腭部无痛性肿物 6个月来诊。 2 0 0 0年 8月腭部肿物 ,就诊于吉林省肿瘤医院头颈外科局麻下行手术切除。术后病理报告 :腭部坏死性肉芽肿。 2 0 0 1年 4月肿物再次复发 ,且增大明显 ,进食表面出血 ,伴疼痛。检查　重鼻音 ,上唇显前突 ,呈半开口状 ,口唇光泽 ,无溃疡及疱疹 ,开口度、开…     

舌根部神经鞘瘤2例

资　　料例 1,患者女性 ,5岁。因舌根部肿物 6月 ,渐增大 ,于 1995年 7月 2 1日入院。查体 :舌根部肿物 ,黄豆大 ,卵圆形、活动。全身浅表淋巴结未触及。实验室检查 :血、尿、粪常规正常。术前诊断 :舌乳头状瘤。手术切除肿物送检。例 2 ,患者女性 ,37岁 ,因舌根部肿物 1年 ,渐增大 ,1999年12月 2 8日入院。查体 :见肿物位于舌根部 ,蚕豆大 ,质软 ,卵圆形、活动 ,境界清。全身浅表淋巴结未触及。实验室检查 :血、尿、粪常规正常。术前诊断 :舌乳头状瘤。手术切除肿物送检。病理检查 :肿块灰白色 ,卵圆形 ,大小分别为 0 .9ｃｍ× 0 .8ｃｍ× …     

下颌骨中心性神经鞘瘤1例报告

下颌骨中心性神经鞘瘤１例报告解放军第一五九医院五官科付新国神经鞘瘤是起源于神经鞘的雪旺氏细胞的良性肿瘤，头颈和四肢软组织好发。但是，原发于下颌骨体中心的神经鞘瘤十分少见，１９９１年４月我院收治１例，现报告如下：患儿张×，男，３岁。住院号：１２３８４８...     

右上颌恶性神经鞘瘤1例报告

<正> 恶性神经鞘瘤发生于颌面部少见,发生在上颌内国内、外未见有文献报道,现将我院收治1例报告如下: 患者女性,38岁。发现右上后龈颊沟一蚕豆大小无痛性包块1年余,无任何自觉症状,包块逐渐增大,曾在县医院就诊,疑为(?)根尖囊肿,给予(?)拔除。拔牙后包块迅速增大。经X线片检查:右上颌窦窦腔密度增高,内侧壁有一密度增高软组织影约1.5×2.5cm内侧     

右颈部巨大神经鞘瘤1例报告

<正> 右颈部巨大神经鞘瘤较少见,国内少有报道。于1990年5月7日收治1例,特报告如下。患者韩××,男性,37岁,黑龙江省伊春市人。因右颈部肿块待查收住入院。患者于15年前发现右颈部长一蚕豆大小肿块,无感觉,生长缓慢。近2年来肿块增大明显,曾在本地医院就诊,活检为“增生性结缔组织”,未作任何治疗。无声音嘶哑、头痛、头晕史,视力、听力均正常。     

下颌骨恶性神经鞘膜瘤1例报告

恶性神经鞘膜瘤（malignant peripheral nerve sheath tumor,MPNST)来源于外周神经,神经鞘膜或神经纤维瘤,它多发于四肢和躯干,头颈部较少见,颌骨内尤为罕见。四川大学华西口腔医院曾收治1例下颌骨恶性神经鞘膜瘤患者,现报道如下。     

舌下神经多发性神经鞘膜瘤1例报告

<正> 患者,杜××,男,32岁。住院号66039。主诉:右颌下渐增性无痛肿物十余年,既往与家族史均无特殊。体检:全身未及系统性病变。局部所见:右颈侧颌下颌后至颏部正中可及鸭蛋至红枣大小不等结节多个,质硬无触痛,活动与皮肤无粘连,皮肤色温正常,甲状软骨与气管均向左侧移     

下颌骨不典型神经鞘瘤1例报告

发生于颌骨内的神经鞘瘤较为罕见,偶见的报道也都是以囊性病变为主而不伴有其他特征性表现。本文报告1例以局灶性钙化为主要影像学表现的下颌骨神经鞘瘤,并结合相关文献进行讨论。     

巨大神经鞘瘤粘连颈内动脉1例报告

<正> 颈部交感神经鞘瘤粘连于颈内动脉,实属罕见,我科于1988年收治1例,现报告如下,引以注意: 患者,男,46岁,干部,住院号24651,河北省人。1988年2月因左颈部肿瘤入院。于14年前发现左侧颈部鸡卵大小肿物,自觉吞咽时异物感,曾在当地给于“抗结核”治疗,数年无效。1988年肿瘤增大约人拳头大小,并出现左侧眼裂明显缩小,来我院就医。检查:发育正常,血压、呼吸、脉博均正常,心肺正常,全身无淋巴结肿大,左侧眼睑裂,瞳孔明显缩小,眼球内陷等Horner’s综合症。左侧颈部较大肿物,表皮颜     

颊部单发性神经鞘瘤误诊为纤维瘤1例报告

颊部单发性神经鞘瘤误诊为纤维瘤１例报告江苏省宿迁市人民医院口腔科侯永兴神经鞘瘤属于周围神经肿瘤即尹旺氏瘤，此病可见于体表任何神经，但以肢体屈侧为多，口腔组织之神经鞘瘤，为一少见之良性肿瘤。现将我科收治１例发生于颊部单发性神经鞘瘤报告如下。患者张×，男...     

腺泡细胞癌误诊为神经鞘瘤1例报告

腺泡细胞癌误诊为神经鞘瘤１例报告蚌埠市第三人民医院口腔科高巩腺泡细胞癌误诊为神经鞘瘤１例，现报告如下：患者张××，女，３２岁。于１９８９年９月１号入院。住院号。６６０２。患者主诉有耳下逐渐增大性肿块１年余。病史；１年前患者偶尔发现右耳下有一蚕豆大小的...     

下颌骨神经鞘瘤1例

神经鞘瘤在临床上以全身软组织多见,但骨内神经鞘瘤较罕见。本文报道发生于右下颌骨内的神经鞘瘤1例,并结合相关文献探讨下颌骨神经鞘瘤的临床特点、诊断、治疗及预后。     

下颌骨神经鞘瘤1例

下颌骨神经鞘瘤原发颌骨内较少见,现将作者收治的1例左侧下颌骨神经鞘瘤报道如下。