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Wu丙嗪分散片的研制及溶出度 总被引:4,自引:0,他引:4
目的:制备Wu丙嗪分散片,并将其与另两种市售片剂的深出度进行比较,方法:通过实验获得处方和工艺,制定质量标准和深出度测定方法,并对其进行质量评价和溶出度比较。结果:本品完全符合英国药黄中有关分散片的要求,其溶出参数(m=0.57,t50=min,td=min)与另两种市售片剂间差异存在极显著性,结论:Wu丙嗪分散片比另两种市售片齐崩解快,分散均分度好,溶出快而完全。 相似文献
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复方盐酸小檗碱分散片的制备及其溶出度考察 总被引:5,自引:1,他引:4
目的 制备复方盐酸小檗碱分散片,并与市售片剂的溶出度进行比较。方法以微晶纤维素为填充剂,交联聚乙烯吡咯烷酮为崩解剂,湿法制粒制备分散片。制定质量标准和溶出度测定方法,并进行质量评价和溶出度比较。结果符合中国药典中有关分散片的要求,其体外溶出释药明显优于普通片。结论所制分散片处方合理,崩解快、溶出快而完全。 相似文献
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阿昔洛韦分散片溶出度考察 总被引:1,自引:0,他引:1
目的:考察自行研制的阿昔洛韦分散片的溶出度。方法:采用溶出度测定小杯法,以水为溶剂,测定阿昔洛韦分散片同一批号不同组次和不同批号的溶出度,并与两种市售阿昔洛韦普通片比较。结果:阿昔洛韦分散片的溶出度均一性好,累积溶出百分率在20min内可达90%。结论:阿昔洛韦分散片的溶出度比普通片快。 相似文献
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目的:研制依贝沙坦分散片,并进行溶出度考察以及含量测定。方法:采用溶出度测定法测定同一批号依贝沙坦分散片的溶出度,并与市售依贝沙坦片进行比较,利用高效液相色谱法测定不同批号的依贝沙坦分散片的含量。结果:本品溶出均一性好,累积溶出百分率在20 min达90%以上且含量测定稳定。结论:依贝沙坦分散片分散均匀,溶出度比普通片快且含量测定结果符合限度要求。 相似文献
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格列齐特3种片剂的溶出度比较 总被引:2,自引:0,他引:2
目的 :对市售 3种格列齐特片剂进行溶出度比较。方法 :按中国药典 2 0 0 0版溶出度方法 ,用紫外分光光度法测定其含量 ,测定波长为 2 2 6nm。结果 :A ,B ,C 3个厂家的片剂标示百分含量分别为98.5 % ,10 0 .0 %和 99.0 % ;6 0min时的平均溶出度分别为 4 8.4 % ,89.6 %和 86 .9% ;180min时的平均溶出度分别为 90 .7% ,90 .9%和 90 .7%。根据统计学分析A厂与B ,C厂的片剂在 6 0min时溶出度差异有非常显著意义 (P <0 .0 1) ,B厂和C厂的片剂差异有显著意义 (P <0 .0 5 ) ;在 180min时A ,B ,C厂 3种片剂的溶出度差异无显著意义 (P >0 .0 5 )。结论 :A厂产品的溶出度符合中国药典2 0 0 0版的要求 相似文献
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目的比较格列喹酮分散片与唐适平的溶出度。方法选择磷酸盐缓冲溶液为溶出介质,转篮法结合紫外分光光度法测定格列喹酮口服片剂的溶出度。结果方法学研究表明线性、精密度以及回收率均符合中国药典规定;格列喹酮分散片与唐适平45 min时的溶出度分别为89%和83%,分散片累积溶出大于70%的时间不超过20 min,而唐适平略长,但两者差异无显著性;5 min时分散片与唐适平的溶出分别为49%和29%,差异有显著性。结论与普通片相比,分散片起始溶出快,提示可进一步发挥格列喹酮药效作用快的特点。 相似文献
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目的:筛选阿替洛尔分散片处方。方法:制备阿替洛尔分散片并考察其质量,以微晶纤维素(MCC)、羧甲基纤维素钠(CMS—Na)、硬脂酸镁的用量和乙醇的质量浓度为考察因素,以阿替洛尔分散片30min的体外累积溶出度为指标,采用均匀设计试验筛选处方,验证处方并比较市售普通片和自制分散片45min内的体外累积溶出度。结果:成功制备了阿替洛尔分散片,质量符合分散片的要求。最佳分散片处方为45.0%MCC、7.0%CMS.Na、1.00%硬脂酸镁、40%乙醇溶液,验证试验结果表明处方设计合理。以最优处方制备的阿替洛尔分散片在30min的体外累积溶出度为91.78%,分散片的体外累积溶出度[(93.4±0.9)%]高于市售普通片[(89.0±1.2)%]。结论:研制的阿替洛尔分散片处方合理、工艺简单可行。 相似文献
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利巴韦林分散片的制备 总被引:4,自引:1,他引:3
目的:将利巴韦林制备成分散片剂型。方法:以崩解时间和分散均匀性为指标进行处方筛选,对筛选处方进行溶出度试验。并与普通片进行比较。结果:分散片崩解时间小于1min,溶出度显著优于普通片,3min内已完全溶出,分散均匀性试验能通过800μm筛网,结论:将利巴韦林制备成为分散片可提高其溶出度。 相似文献
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目的:建立川葛分散片中葛根素溶出度的测定方法。方法:依据《中国药典》2010版附录中转篮法测定溶出度,于不同时间取样,用紫外可见分光光度法在波长为250nm处测定葛根素的含量,计算川葛分散片的累积释放度。结果:该法加样回收率为97.57%,RSD为1.24%,在1.05-10.50μg·mL-1范围内浓度和峰面积呈良好的线性关系。使用该试验确定的方法,10min时测定川葛分散片的累积溶出百分率达到标示量的100.92%。结论:该方法简便易行、准确可靠,可用于川葛分散片的质量控制。 相似文献