42例原发干燥综合征高球蛋白血症的治疗观察

目的 探讨原发性干燥综合征（ＰＳＳ）伴高球蛋白血症（Ｉｇ）用不同药物治疗的效果。方法 将４２例伴有高球蛋白征的ＰＳＳ的患者随机分为Ａ组和Ｂ组,Ａ组胸腺肽治疗,Ｂ组用胸腺肽＋氯喹治疗,疗程５个月。结果 两组患者Ｉｇ均有下降,尤其对ＩｇＧ下降更明显（Ｐ〈０．０５）,Ｂ组疗效优于Ａ组,起效时间为２个月,而对ＩｇＭ影响不大。结论 胸腺肽和氯喹均有降低ＰＳＳ高Ｉｇ作用,对ＩｇＧ征用更明显,两药合用有协同作用     

白芍总苷治疗顽固性系统性红斑狼疮肝脏损害一例

运用白芍总苷治疗1例系统性红斑狼疮(SLE)继发干燥综合征(SS)和顽固性肝损害患者,患者在起病初期临床表现不典型,曾诊断为类风湿关节炎。后来出现皮疹、肝功能损害、抗核抗体阳性、抗SSA和抗SSB阳性、补体下降、血白细胞下降以及眼睛和唾液流量检查,确诊SLE继发SS和顽固性肝损害。开始在肝损害问题上曾注意到药物性肝炎,但停用抗风湿药,改用护肝药治疗无效,后加用白芍总苷不但对SLE有效,对肝功能的恢复亦有明显的疗效,使持续1年多的肝功能损害恢复正常。但本例所观察到的治疗作用是白芍总苷独立作用的结果,还是与糖皮质激素和羟氯喹…     

白芍总苷治疗强直性脊柱炎临床观察

观察白芍总苷胶囊治疗强直性脊性炎(AS)的疗效及安全性。54例AS患者随机分为白芍总苷组(治疗组)和柳氮磺吡啶组(对照组)。治疗组口服白芍总苷胶囊,每日3次,每次0.6g;对照组口服柳氮磺吡啶,每日2次,每次1.0g,12周为1疗程,共观察2个疗程。结果:治疗组12周和24周的总有效率分别为82%、93%,而对照组为73%、84%,两组差异无显著性(P>0.05);两组患者治疗过程中均出现不同程度的不良反应,但病人对白芍总苷胶囊的耐受性明显好于柳氮磺吡啶。提示白芍总苷胶囊是一种有效的治疗AS的新药。白芍总苷治疗强直性脊柱炎临床观察@冯福海!450000郑州$河南中…     

白芍总苷治疗幼年特发性关节炎疗效观察

研究白芍总苷(TGP)治疗幼年特发性关节炎(JIA)的疗效及不良反应。采用分组对照研究,治疗组42例应用白芍总苷早期联合应用激素、非甾体抗炎药(NSAIDs),后期以白芍总苷为主,对照组26例采用甲氨蝶呤(MTX),治疗6个月,观察关节晨僵时间、疼痛指数、血沉(ESR)、C反应蛋白(CRP)等指标,分析两组疗效;并总结两者的不良反应。结果:治疗组在关节晨僵、疼痛指数、ESR、CRP和总有效率等与对照组比较差异无显著性(P>0.05);但治疗组激素平均用量比对照组少,激素疗程明显缩短(P<0.05);肝功能损害等严重不良反应少。提示白芍总苷对JIA有效,疗效…     

氯沙坦治疗IgA肾病合并高尿酸血症患者的疗效

目的 观察氯沙坦对IgA肾病合并高尿酸血症患者的临床疗效.方法 选择我院住院的IgA肾病合并高尿酸血症患者46例,肾小球滤过率(eGFR)均为30 ml/min以上,随机分成治疗组和对照组各23例.治疗组在对照组用药基础上加用氯沙坦治疗8 w.治疗前后观察两组的血清尿酸(Sua)、肌酐(Scr)、尿素氮(BUN)、肝功能、血常规、24h尿蛋白定量、尿β2-微球蛋白(β2-MG)含量等.结果 治疗8 w后治疗组与对照组比较Sua显著下降、24h尿蛋白定量、尿 β2-MG显著减少(P＜0.05,P＜0.01),血压和eGFR无显著改变.治疗组治疗前后肝功能、血常规均无显著改变.结论 对IgA肾病合并高尿酸血症的患者,应用氯沙坦能够显著降低血尿酸水平,减少蛋白尿,保护残余肾功能,未发现明显副作用.     

白芍总苷胶囊联合308准分子激光对老年白癜风患者血清IL-17、IL-23水平的影响

目的研究白芍总苷胶囊联合308准分子激光对老年白癜风患者血清白细胞介素(IL)-17、IL-23水平的影响。方法选取老年白癜风患者162例,行随机数字表法分两组,对照组81例和观察组81例,对照组行白芍总苷胶囊治疗,观察组在此基础上联合308准分子激光治疗。两组治疗6个月后,对其治疗效果进行评价。用酶联免疫吸附试验(ELISA)检测治疗前后的血清IL-17、IL-23水平;使用细胞检测仪检测治疗前后的CD4~+、CD8~+和CD25~+调节性T细胞水平;用皮肤病生活质量问卷(DLQI)评估患者生活质量;观察治疗期间不良反应发生情况。结果经6个月治疗,观察组总有效率明显高于对照组(P0.05)。治疗后,两组血清IL-17、IL-23水平明显低于治疗前,且观察组血清IL-17、IL-23水平明显低于对照组(P0.05)。治疗后,两组CD4~+/CD8~+和CD4~+、CD25~+水平明显高于治疗前,且观察组CD4~+/CD8~+和CD4~+、CD25~+水平明显高于对照组(P0.05)。治疗6个月后,两组DLQI评分明显低于治疗前,且观察组明显低于对照组(P0.05)。观察组不良反应总发生率(3.70%)略低于对照组(9.88%),但差异无统计学意义(P0.05)。结论白芍总苷胶囊联合308准分子激光治疗老年白癜风患者,可有效缓解炎症反应,提高机体免疫力,提高患者生活质量,且安全性高。     

泛福舒治疗小儿反复呼吸道感染73例疗效观察

目的观察泛福舒治疗小儿反复呼吸道感染的临床疗效。方法将73例反复呼吸道感染患儿随机分成两组,治疗组36例,对照组37例。两组基本用药相同,治疗组给予泛福舒治疗,观察两组患儿6个月内呼吸道感染的次数及严重程度,3个月后血清免疫球蛋白IgA、IgM、IgG变化。结果与对照组比较,治疗组复发次数、持续时间、抗生素使用的时间均减少,差异有显著性（P〈0.05）。治疗组治疗3个月后血清免疫球蛋白IgA、IgG较治疗前升高,差异有显著性（P〈0.05）,血清免疫球蛋白IgM治疗前后比较,差异无显著性（P〉0.05）。对照组治疗前后IgA、IgM、IgG比较差异无显著性（P〉0.05）。结论泛福舒可提高血清免疫球蛋白IgA、IgG水平,增强机体免疫功能,减少小儿呼吸道感染次数,减轻呼吸道感染症状,对治疗小儿反复呼吸道感染有明显疗效。     

白芍总苷联合柳氮磺吡啶治疗强直性脊柱炎的临床疗效观察

观察白芍总苷(TGP)联合柳氮磺吡啶(SASP)治疗强直性脊柱炎(AS)的临床疗效和安全性。AS患者分为治疗组与对照组两组,治疗组用TGP0.6mg,每日3次,治疗组同时口服SASP1.0g,每日2次,连用3个月;对照组单用SASP,同时对比观察脊柱晨僵时间、疼痛程度、血沉的变化。结果:治疗前后两组在脊柱晨僵时间、疼痛程度、血沉三项指标差异有显著性;治疗组对疼痛控制好,不良反应轻,与对照组差异有显著性。提示TGP联合SASP治疗AS是一种可供选择的方案。白芍总苷联合柳氮磺吡啶治疗强直性脊柱炎的临床疗效观察@胡宏$四川省绵阳市中心医院内科!621000…     

环磷酰胺联合羟氯喹治疗难治性肾病综合征临床观察简

目的对比分析环磷酰胺与环磷酰胺联合羟氯喹治疗难治性肾病综合征的疗效与安全性。方法选择2007年1月至2011年12月广西河池市人民医院收治的难治性肾病综合征患者92例作为研究对象,随机分为观察组和对照组各46。对照组46例接受环磷酰胺及泼尼松治疗,观察组46例接受环磷酰胺联合羟氯喹及泼尼松治疗。对比两组患者治疗后相关临床指标的变化情况及不良反应。结果治疗6个月后,两组治疗总有效率及临床疗效（秩和检验）比较差异无统计学意义（P〉0．105）;观察组尿蛋白定量、丙氨酸转氨酶（ALT）低于对照组（P〈．05）;血白蛋白（Alb）高于对照组（P〈0．05）;两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义（P〉0．05）。结论环磷酰胺联合羟氯喹治疗难治性肾病综合征可降低患者尿蛋白定量、ALT,升高Alb,不良反应小。     

阿托伐他汀对高血压患者早期肾损害的影响

将90例高血压早期肾损害患者随机分为两组,对照组采用常规治疗,观察组在此基础上加用阿托伐他汀.治疗前、治疗后3个月检测并比较两组的血脂、尿微量白蛋白(MAU)、β2微球蛋白(β2-MG)、N-乙酰-β-D氨基葡萄糖苷酶(NAG)水平.结果两组治疗后尿MAU、β2-MG、NAG均下降(P<0.05),但观察组下降幅度大于对照组(P<0.05).提示阿托伐他汀对高血压早期肾损害患者具有肾保护作用.     

胸腺肽α1对AECOPD患者的免疫调节作用

目的 探讨胸腺肽α1对AECOPD患者的免疫调节作用.方法 80例AECOPD患者随机分为两组,A组(n=40)仅采用常规方法治疗,B组(n=40)在A组治疗基础上加用胸腺肽α1治疗,同期选择40例健康体检者作为对照组(C组).观察治疗前后各组血清Th1型细胞因子(IFN-γ)和Th2型细胞因子(IL-4)的表达水平.结果 B组治疗总有效率(90.0%)明显高于A组治疗总有效率(77.5%) (P<0.05);两组治疗前IFN-γ、IL-4表达水平及IL-4/IFN-γ较C组明显增高(P<0.05),治疗后A、B组IFN-γ、IL-4表达水平及IL-4/IFN-γ较治疗前明显下降(P<0.05),且B组下降较A组更为明显(P<0.05).结论 胸腺肽可纠正患者体内Th1/Th2细胞因子平衡紊乱现象,改善COPD患者的免疫系统功能.     

恩替卡韦片联合胸腺肽α1治疗HBeAg阳性乙型肝炎疗效分析

目的 探讨恩替卡韦片联合胸腺肽α1治疗HBeAg阳性慢性乙型肝炎的疗效。方法 140例慢性乙型肝炎患者随机分为2组,治疗组(72例)口服恩替卡韦片,0.5mg/次,1次/d,同时给予胸腺肽α1皮下注射,1.6mg/次,2次/周;对照组(68例)单用恩替卡韦片口服,0.5mg/次,1次/d,2组均连用48周。结果 治疗组HBeAg转阴率为58.33%,HBeAg/抗HBe转换率为38.89%,明显高于对照组(23.53%、11.76%),差异有统计学意义(P均<0.01)。2组HBV DNA转阴率及ALT复常率差异无统计学意义(P均>0.05)。结论 恩替卡韦片联合胸腺肽α1治疗慢性乙型肝炎可提高HBeAg转阴率和HBeAg/抗HBe血清转换率。     

Hydroxychloroquine in decompensated, treatment-refractory noninsulin-dependent diabetes mellitus. A new job for an old drug?

STUDY OBJECTIVE: To evaluate the usefulness and safety of hydroxychloroquine in patients with decompensated, treatment-refractory noninsulin-dependent diabetes mellitus. DESIGN: Prospective, randomized, placebo, double-blind 6-month trial. PATIENTS: Thirty-eight patients with noninsulin-dependent diabetes resistant to commonly used therapies (oral drugs, insulin, combination of insulin and oral drugs). INTERVENTIONS: Two study groups: one received insulin (n = 22) and the other, glibenclamide (n = 16). In each group, half of the patients were randomly allocated into two subgroups who continued the previous treatment but took either placebo tablets or hydroxychloroquine, 200 mg three times a day. The four subgroups were as follows: insulin and placebo (n = 11); insulin and hydroxychloroquine (n = 11); glibenclamide and placebo (n = 8); and glibenclamide and hydroxychloroquine (n = 8). MEASUREMENTS AND MAIN RESULTS: At 6 months, relevant and statistically significant improvement occurred in the 11 patients who received the insulin and hydroxychloroquine (glucose profile decrease, -11.7 mmol/L; 95% CI, -13.9 to -9.5, P = 0.001; glycated hemoglobin A1c decrease, -3.3%; 95% CI, -3.9 to -2.7, P = 0.001). No significant changes were seen in patients on placebo. The daily insulin dose in patients treated with the combined insulin and hydroxychloroquine therapy had to be reduced an average of 30%. No important side effects were detected. CONCLUSIONS: Combining antidiabetic therapy with hydroxychloroquine in decompensated, treatment-refractory patients with noninsulin-dependent diabetes may help to break the vicious circle of hyperglycemia and lead to better management of the disease.     

胸腺肽辅助治疗老年AECOPD的临床疗效观察

目的 观察并探讨胸腺肽辅助治疗老年AECOPD的临床疗效.方法 选择我院于住院治疗的老年AECOPD患者48例作为研究对象,依照随机数字表法随机分为两组,对照组（n=24）患者给予常规综合治疗,治疗组（n=24）在对照组治疗方案的基础上加胸腺肽辅助治疗,比较两组患者的临床疗效.结果 治疗后治疗组在CRP和PCT水平方面较对照组下降显著（P＜0.01）,且临床有效率显著高于对照组（P＜0.05）.结论 胸腺肽辅助治疗老年AECOPD患者可提高疗效.     

胸腺肽对慢阻肺急性加重期的疗效及T淋巴细胞亚群的影响

目的探讨胸腺肽对慢性阻塞性肺疾病急性加重期的疗效及T淋巴细胞亚群的影响。方法将2013年5月至2015年5月医院收治的70例急性加重期慢阻肺患者按照随机数字表法分为治疗组35例和对照组35例,对照组采用常规治疗,治疗组在对照组基础上静脉滴注胸腺肽,两组患者均治疗10天为1个疗程。比较两组患者治疗前后临床特征、生活质量、动脉血气指标,并分析治疗前后血清白细胞介素-8(interleukin-8,IL-8)、C反应蛋白(C-reactive protein,CRP)、肿瘤坏死因子(tumor necrosis factors-α,TNF-α)及外周血T淋巴细胞亚群。结果治疗1个疗程后,治疗组总有效率为97.2%,对照组为82.9%,治疗组总有效率显著高于对照组(χ~2=3.968,P=0.046)。两组患者治疗后临床症状、生活质量评分均显著降低,PaO_2、FEV1、FEV1/FVC均显著升高,Pa CO2显著降低,与治疗前比较差异具有统计学意义(P0.05);治疗后治疗组临床症状、生活质量评分显著低于对照组,PaO_2、FEV1、FEV1/FVC显著高于对照组,PaCO_2显著显著低于对照组(P0.05)。治疗后两组患者血清IL-8、CRP、TNF-α、CD_8~+显著降低,CD_4~+、CD_4~+/CD_8~+显著升高,与治疗前比较差异具有统计学意义(P0.05);治疗后治疗组血清IL-8、CRP、TNF-α、CD+8显著低于对照组,CD_4~+、CD_4~+/CD_8~+显著高于对照组(P0.05)。结论胸腺肽能够提高慢阻肺急性加重期的临床疗效,降低血清细胞因子水平、改善外周血T淋巴细胞亚群。     

白芍总甙对大鼠实验性结肠炎Th17细胞相关因子的作用

目的:观察白芍总甙(TGP)对实验性结肠炎干预的治疗效果,探讨TGP对实验性结肠炎的抗炎作用.方法:40RSD大鼠以三硝基苯磺酸(TNBS)/醇溶液灌肠诱导结肠炎模型,均分为结肠炎模型组、正常对照组(0.9%NaCl溶液灌肠)、TGP组(100mg/kg)和5-ASA药物对照组(100mg/kg).连续灌胃14 d后行结肠大体损伤指数(CMDI)和组织学损伤指数(TDI)评分,ELISA检测血清IL-6、IL-17及IL-23水平,免疫组织化学SP法检测结肠组织TGF-β1与Foxp3的表达.结果:与结肠炎模型组相比,正常组CMDI、TDI,血清IL-6,IL-17及IL-23含量明显低,结肠组织TGF-β1和Foxp3含量明显高.5-ASA与TGP能显著降低CMDI和TDI(2.78分±2.11分,3.56分±1.94分 vs 6.88分±0.84分,均P<0.05;2.22分±0.83分,2.44分±1.51分 vs 5.63分±0.74分,均P<0.05),降低血清IL-6,IL-17和IL-23含量(5-ASA:t=5.998,2.438,2.670,均P<0.05;TGP:t=5.203,3.013,2.962,均P<0.05).升高结肠组织中TGF-β1和Foxp3(5-ASA:t=6.026,3.022,均P<0.05;TGP:t=6.198,2.734,均P<0.05).TGP组与5-ASA组无明显统计学差异.结论:TGP可能通过上调TGF-β1和Foxp3水平,促进Treg细胞的表达,抑制Th17细胞群的活化,下调IL-6,IL-17和IL-23的表达,减轻TNBS诱导的大鼠实验性结肠炎的症状和结肠炎性损伤.     

乌司他丁联合胸腺肽治疗重症肺炎患者临床效果分析

目的 探讨乌司他丁联合胸腺肽治疗重症肺炎患者的临床效果.方法 选择2018年5月至2019年5月我院收治的重症肺炎患者8 6例为研究对象,采用随机数字法分为两组,每组4 3例.对照组患者给予常规治疗,观察组患者在对照组患者治疗的基础上给予乌司他丁及胸腺肽治疗,疗程10 d.比较两组患者治疗前后的动脉血气分析结果、炎症指...     

Thymosin alpha-1 with peginterferon alfa-2a/ribavirin for chronic hepatitis C not responsive to IFN/ribavirin: an adjuvant role?

This study was conducted to determine whether the adding thymosin alpha-1 to standard of care for re-treatment of nonresponding hepatitis C infections can improve sustained viral response (SVR) rates. Patients (n = 552) with hepatitis C infections not responding to the combination of Peginterferon alfa-2a or 2b with ribavirin (RBV)were randomized to receive peginterferon alfa-2a 180 mg/week with RBV 800-1200 mg/daily plus either thymosin alpha-1 1.6 mg SC twice weekly (n = 275) or placebo (n = 277) for 48 weeks. Eighty-eight per cent of patients had HCV genotype 1, 6.6% type 4, 2.2% type 2 and 3.6% type 3. SVR rates in the intention to treat population were similar between thymosin alpha-1 and placebo (12.7%vs 10.5%; P = 0.407). Among patients who completed all 48 weeks of therapy, the SVR rate was significantly higher in the thymosin alpha-1 group at 41.0% (34/83) compared with 26.3% (26/99) in the placebo group (P = 0.048). No significant difference was observed between treatment groups in the incidence of adverse events. The addition of thymosin alpha-1 to the standard of care did not increase the on-treatment HCV viral response. Thymosin alpha-1 seems to play no role in the primary therapy of the disease. This study raises the hypothesis that thymosin alpha-1 may have a secondary therapeutic role as an adjuvant in the prevention of relapses in patients achieving a virologic response during therapy.     

Antiviral therapy using lamivudine and thymosin alpha1 for hepatocellular carcinoma coexisting with chronic hepatitis B infection

BACKGROUND/AIMS: To observe the recurrence and prognosis of patients with hepatocellular carcinoma (HCC) coexisting with chronic hepatitis B infection with active virus replication after receiving antivirus therapy using lamivudine and thymosin alpha1 postoperatively. METHODOLOGY: From Jan. 2000 to Dec. 2002, 33 patients with HCC coexisting chronic hepatitis B infection with active virus replication were prospectively divided into two groups: control group (n= 17) received hepatectomy only, treatment group (n= 16) received hepatectomy and lamivudine plus thymosin alpha1 therapy postoperatively. The suppression of HBV-DNA, HBeAg seroconverted rate, recurrent tumor rate and the median survival for the two groups were observed and calculated. RESULTS: For the treatment group and control group, the one-year HBV-DNA suppression rate was 100% vs. 6% (p=0.0016); HBeAg seroconverted rate was 62.5% vs. 5.9% (p=0.0157); The median recurrent time was 7.0 vs. 5.0 months (p=0.0052); The median survival period was 10.0 vs. 7.0 months (p=0.10053), respectively. CONCLUSIONS: Antivirus therapy using lamivudine and thymosin alpha1 postoperatively may suppress the HBV reaction, delay the recurrent time and prolong the survival for HCC patients coexisting with chronic HBV infection with active virus replication.     

胸腺肽联合标准化疗治疗纵膈淋巴结核临床疗效分析

目的 分析标准化化疗加胸腺肽治疗纵隔淋巴结核的临床疗效.方法将42例纵膈淋巴结核患者随机分组为胸腺肽干预组及对照组,其中干预组19例,对照组23例,治疗中有2组退出,对照组采用6HRZE/9HRE方案.干预组在6HRZE/9HRE方案基础上加用胸腺肽100 mg,静滴隔日1次,治疗3个月,观察临床症状缓解时间并两组间比较.治疗3个月、6个月观察淋巴结缩小情况并两组间比较.结果 在治疗临床症状缓解（症状消失或缓解）时间比较干预组优于对照组,差异有显著性.干预组在治疗3个月及治疗6个月淋巴结缩小好转率均优于对照组,P〈0.05.结论纵膈淋巴结核在标准化抗结核化疗基础上加用免疫调节剂胸腺肽治疗可调节机体的免疫功能,从而达到更有效的治疗效果.