RP-HPLC测定乌拉地尔注射液的含量

目的 :建立反相高效液相色谱法测定乌拉地尔注射液的含量。方法 :采用LichrospherC18色谱柱 ,水 甲醇 1mol·L-1醋酸钠 冰醋酸 ( 4 6∶4 0∶10∶4 )为流动相 ,2 68nm为检测波长。结果 :成功分离乌拉地尔及其杂质 ,乌拉地尔浓度在 18～ 2 80 μg·ml-1范围内 ,峰面积与其浓度呈良好的线性关系 (r=0 9998) ;方法平均回收率为 10 0 0 % ;日内精密度RSD =0 6% (n =6) ,日间精密度RSD =0 9% (n =6)。结论 :该法快速 ,简便 ,能准确测定制剂中乌拉地尔的含量     

RP-HPLC法测定盐酸乌拉地尔注射液含量和有关物质

目的:建立高效液相色谱方法测定盐酸乌拉地尔注射液的含量和有关物质。方法:采用C18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm);流动相为乙腈-0.1 mol/L磷酸二氢铵缓冲液-三乙胺(15∶85∶0.2,磷酸调pH值6.0);柱温:35℃;检测波长:270 nm;流速:1.0 ml/min;进样量:20μl。结果:盐酸乌拉地尔注射液在10~30μg/ml范围内线性关系良好;回归方程为:A=162 412 182 121C,r=1.000(n=5);最低检测限为0.02 ng;平均加样回收率为99.84%(n=9),RSD为0.35%。结论:该方法简便灵敏、结果准确可靠,可用于该制剂的含量测定及有关物质检查。     

RP-HPLC法测定盐酸地尔硫缓释胶囊中盐酸地尔硫的含量

目的：建立反相高效液相色谱法测定盐酸地尔硫革含量的方法。方法：采用岛津LC-2010AHT,Diamondc18（150mm×4．6mm,5μm）色谱柱;流动相为缓冲液（取d-樟脑磺酸1．16g,用0．1mol／L醋酸钠溶液溶解并稀释至1000ml,用0．1mol/L氢氧化钠溶液调节pH值至6．2）-乙腈-甲醇（50：25：25）,检测波长240nm。结果：20～200μg／ml范围内溶液浓度与峰面积呈良好的线性关系,平均回收率为100．1％,RSD为0．2％（n=9）。结论：该方法简单、快速、准确,重现性及专属性好。     

HPLC测定乌拉地尔原料药的含量

目的建立一种高效液相色谱法测定乌拉地尔原料药含量的分析方法.方法用C18色谱柱,以0.05 mol/L磷酸二氢铵溶液-乙腈（80：20）为流动相,检测波长268 nm.结果平均回收率：99.5%（RSD=0.19%,n=9）.结论该方法简便,快捷,准确.     

反相高效液相色谱法测定盐酸乌拉地尔注射液的含量

目的:建立盐酸乌拉地尔注射液含量测定的反相高效液相色谱法。方法:采用Hypersil ODS(200mm×4.6mm,5μm)色谱柱,以乙腈-0.05mol·L~(-1)磷酸二氢铵-三乙胺(20:80:0.2)为流动相,用磷酸调pH至6.0,流速:1.0mL·min~(-1),检测波长270nm,柱温为室温,进样10μL。考察了流动相不同配比、不同pH对盐酸乌拉地尔色谱行为的影响。结果:盐酸乌拉地尔与注射液辅料及其他杂质可完全分离;在100～800μg·mL~(-1)浓度范围内线性关系良好(r=0.9999),平均回收率99.55％,RSD=0.40％。结论:该方法操作简便,结果准确,专属性强,可用于盐酸乌拉地尔注射液含量测定。     

乌拉地尔缓释胶囊的研制及释放特性

目的 :制备乌拉地尔缓释胶囊并对其体外释放特性进行考察。方法 :以丙烯酸树脂作为缓释材料 ,采用紫外分光光度法测定乌拉地尔缓释胶囊的释放度 ,并进行释放度研究。结果 :以 (2 68± 1 )nm为测定波长 ,乌拉地尔在 3～ 30mg·L- 1 浓度范围内 ,线性关系良好 ,r=0 .9999(n =3)。其体外释放特性符合Higuchi模式。 结论 :乌拉地尔缓释胶囊制备简单 ,且具明显的缓释作用     

RP-HPLC法测定吡贝地尔缓释片中吡贝地尔的含量

目的：建立测定吡贝地尔缓释片中吡贝地尔含量的方法。方法：采用反相高效液相色谱法。色谱柱为Supelcosil ABZ＋Plus,流动相为乙腈-水（梯度洗脱）,流速为1．3ml／min,柱温为40℃,检测波长为240nm,进样量为20μl。结果：吡贝地尔的检测质量浓度在0．01612～0．09673mg／ml范围内与峰面积积分值呈良好的线性关系（r=0．9997）;平均回收率为100．8％,RSD=1．1％（n=9）;精密度、稳定性、重复性试验的RSD≤0．5％。结论：该方法操作简便、专属性强、回收率好,适用于吡贝地尔缓释片的含量测定。     

HPLC测定乌拉地尔原料药的含量

目的建立一种高效液相色谱法测定乌拉地尔原料药含量的分析方法.方法用C18色谱柱,以0.05 mol/L磷酸二氢铵溶液-乙腈(80:20)为流动相,检测波长268 nm.结果平均回收率:99.5%(RSD=0.19%,n=9).结论该方法简便,快捷,准确.     

HPLC测定乌拉地尔原料药的含量

目的建立一种高效液相色谱法测定乌拉地尔原料药含量的分析方法。方法用C18色谱柱,以0.05 mol/L磷酸二氢铵溶液-乙腈(80∶20)为流动相,检测波长268 nm。结果平均回收率:99.5%(RSD=0.19%,n=9)。结论该方法简便,快捷,准确。     

RP-HPLC法测定盐酸地尔硫(艹/卓)缓释胶囊中盐酸地尔硫(艹/卓)的含量

目的:建立反相高效液相色谱法测定盐酸地尔硫(艹/卓)含量的方法.方法:采用岛津LC-2010AHT,Diamondc18(150 mm×4.6 mm,5 μm)色谱柱;流动相为缓冲液(取d-樟脑磺酸1.16 g,用0.1 mol/L醋酸钠溶液溶解并稀释至1 000ml,用0.1 mol/L氢氧化钠溶液调节pH值至6.2)-乙腈-甲醇(50:25:25),检测波长240nm.结果:20～200μg/ml范围内溶液浓度与峰面积呈良好的线性关系,平均回收率为100.1%,RSD为0.2%(n=9).结论:该方法简单、快速、准确,重现性及专属性好.     

乌拉地尔缓释胶囊药动学及生物利用度研究

目的:研究国产与进口乌拉地尔缓释胶囊药动学及人体相对生物利用度.方法:18例健康男性志愿者,用随机双交叉试验方法,单剂量及多剂量口服乌拉地尔缓释胶囊受试或参比制剂30 mg,采用RP-HPLC法测定血浆中乌拉地尔浓度,进行药动学及相对生物利用度分析.结果:单剂量口服受试制剂和参比制剂的Tmax分别为(3.9±0.8)和(4.1±1.0)h;Cmax分别为(291.7±66.0)和(307.4±72.2)μg·L-1;t 1/2分别为(5.1±1.1)和(4.7±0.8)h;C1分别为(11.0±2.0)和(10.5±2.5)L·h-1;Vd分别为(1.6±0.5)和(1.6±0.4)L.多剂量口服受试制剂和参比制剂的Tmax分别为(4.3±1.0)和(5.1±0.9)h;Cmax分别为(323.6±65.8)和(347.8±60.7)μg·L-1;Cmin分别为(112.8±33.3)和(120.1±32.9)μg·L-1;Cav分别为(303.5±72.2)和(318.6±68.2)μg·L-1;C1分别为(8.9±3.0)和(8.3±2.1)L·h-1;Vd分别为(1.3±0.4)和(1.2±0.4)L.单剂量和多剂量口服乌拉地尔缓释胶囊后,体内相对生物利用度分别为(95.5±14.0)%和(95.6±15.7)%.结论:2种制剂在人体内具有生物等效性.     

RP-HPLC测定胃必舒胶囊中胡椒碱的含量

呼吸系统感染是一种较为常见的疾病。在肺部感染的各种病原中，以细菌占首位(成人约占80％，儿童约占60％)，其次为病毒、支原体等，少数体质弱或长期应用广谱抗菌药物的患者还可能出现霉菌感染。     

RP-HPLC法测定氨酚待因缓释胶囊中磷酸可待因和对乙酰氨基酚的含量

目的测定氨酚待因缓释胶囊 (PCSRC)中磷酸可待因和对乙酰氨基酚的含量。方法采用反相高效液相色谱法进行测定。流动相为 5 0mmol·L-1磷酸二氢钾溶液 (磷酸调节 pH值至 4 0 ) 甲醇 四氢呋喃 (V∶V∶V =80 0∶10 0∶37 5 ) ,检测波长为 2 80nm ,流速为 1mL·min-1。结果RP HPLC法测定磷酸可待因和对乙酰氨基酚的线性范围分别为 0 0 2 36～ 0 2 36 0 g·L-1和 0 2 5 77～2 5 77g·L-1,方法回收率分别为 10 0 3%和 10 0 1% ,RSD分别为 0 2 9%和 0 5 2 %。结论该法灵敏、准确、重现性好 ,可以满足氨酚待因缓释胶囊的质量控制要求。     

RP-HPLC法测定抗感清胶囊中连翘苷含量

目的建立抗感清胶囊中连翘苷含量的高效液相色谱测定法.方法样品用80%乙醇提取后,以D101大孔吸附树脂柱分离杂质,洗脱液浓缩后测定.以Hypersil ODS柱(4.0mm×250mm,5μm)分离,乙腈-0.1%磷酸溶液(22∶78)为流动相,检测波长277nm.结果该样品处理条件合理,色谱峰分离完全,杂质不干扰测定,方法稳定可行,平均回收率为98. 9%,RSD=2.02%(n=5). 结论 RP-HPLC法测定抗感清胶囊中连翘苷含量,方法灵敏、准确, 可用于该制剂的质量控制.     

反相高效相色谱法测定马沙拉嗪的含量

目的 建立反相高效液相色谱法测定马沙拉嗪的含量。方法 采用Hypersil C18（4．6mm×250mm，5μm）色谱柱，流动相为甲醇-水溶液（60：40），检测波长为210nm，进样体积20μL。结果马沙拉嗪在5～300μg·mL^-1，线性关系良好（r＝o．9999）。结论 该法的专属性强，用于马沙拉嗪含量测定，准确可靠。     

反相高效液相色谱法测定乌金胶囊中绿原酸的含量

目的建立反相高效液相色谱法测定乌金胶囊中绿原酸含量,并应用于该制剂质量控制。方法使用Agilent extendC₁₈柱（4.6 mm x 250 mm,5μm）,乙腈-0.1%甲酸（8:92）为流动相,流速1.0 ml/min,柱温30℃,检测波长327 nm,测定5批乌金胶囊中绿原酸含量。结果绿原酸在2.04～102μg/ml（r=0.999 9）范围内具有良好线性加样回收率104.68%,RSD=1.43%（n=6）5批乌金胶囊中绿原酸含量在55.08～83.31μg/g之间。结论该方法灵敏、准确,适用于乌金胶囊绿原酸含量洲定。     

RP-HPLC法测定伪麻那敏缓释胶囊中的有效成分及释放度

目的建立伪麻那敏缓释胶囊中盐酸伪麻黄碱和马来酸氯苯那敏分析方法,测定进口和自制伪麻那敏缓释胶囊的体外释放度.方法 RP-HPLC法用苯基柱,流动相为甲醇-磷酸缓冲液(60∶40),检测波长为254 nm.结果盐酸伪麻黄碱在5.78～723.00 μg·mL-1线性关系良好(r=1.000),马来酸氯苯那敏在0.41～51.00 μg·mL-1线性关系良好(r=1.000).样品的回收率分别为100.4%(RSD=1.1%,n=15)和98.7%(RSD=1.6%,n=15).结论采用RP-HPLC法控制产品质量准确、迅速,累计释放曲线符合一级方程:ln(1-Mt/M∞)=-kt.     

反相高效液相色谱法测定心脑康胶囊中芍药苷的含量

目的:反相高效液相色谱法测定心脑康胶囊中芍药苷的含量。方法:以50％乙醇超声提取,定容,过滤后直接进样。采用ODS-C_(18)色谱柱(4.6mm×150mm,粒径5μm);流动相采用乙腈-0.05％磷酸溶液(13:87);流速0.8mL·min~(-1);柱温20℃;检测波长:230 nm。结果:平均加样回收率为99.9％,RSD为0.90％(n=5)。结论:本方法灵敏,简便,重现性好,可有效地控制制剂质量。     

RP-HPLC法测定肉苁蓉总苷胶囊中松果菊苷的含量

采用 RP- HPLC法测定肉苁蓉总苷胶囊中松果菊苷含量。固定相为十八烷基键合硅胶柱 ;流动相为乙腈 -1.5 %乙酸溶液 ,其中乙腈浓度 11.5 %→ 2 0 % ,0～ 2 5 min线性梯度洗脱 ;检测波长为 335 nm。该方法线性范围为 0 .5～ 2 .5 μg(r =0 .9999) ,平均回收率为 99.85 % ,RSD =1.6 0 % (n =9)。