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1.
目的通过治疗敏感菌所致的急性呼吸系统感染,了解国产罗红霉素缓释片的疗效、不良反应及经济性。方法采用随机、双盲、对比的实验设计.治疗组和对照组各116例。治疗组国产罗红霉索缓释片300mg、1次/天、顿服;对照组进口罗红霉素片300mg、1次/天、顿服;疗程均7—10天。并采用药物经济学中的成本-效果分析的方法进行比较。结果治疗组:国产罗红霉素缓释片治疗上、下呼吸道感染,总痊愈率为85.36%,有效率为91.13%;对照组:进口罗红霉素片治疗上、下呼吸道感染,总痊愈率为87.14%。有效率93.15%,两组间差异无统计学意义(P〉0.05)。与药物有关的不良反应:治疗组和对照组分别为4.36%和4.03%(P〉0.05)。治疗组和对照组服药7天后的药品费用分别为36.20元和106.86元,差异近三倍。结论罗红霉素缓释片治疗急性呼吸系统感染安全、方便,经济效果优于进口罗红霉素。 相似文献
2.
目的采取措施对罗红霉素与阿奇霉素治疗呼吸道感染的临床疗效进行对比性分析与研究。方法从医院收治的呼吸道感染患者中随机选取100例,年龄18~70岁。随机分对照组跟观察组,对照组主要采取阿奇霉素药物治疗,观察组则采取罗红霉素药物治疗。两组患者均接受7~14 d的对比性治疗。利用统计学的方法对两组患者的临床疗效与不良反应进行对比性分析。结果经过7~14 d的治疗,两组患者的病情均得到有效控制与缓解。其中观察组患者的临床治疗总有效率高于对照组,痊愈率高于对照组,差异有统计学意义。同时两组患者的临床不良反应的发生率没有明显的差异性。结论罗红霉素的临床治疗效果好于对照组患者,具有极强的应用价值。 相似文献
3.
目的通过治疗敏感菌所致的轻中度社区获得性肺炎的细菌感染,评价罗红霉素缓释片的安全性及有效性。方法以罗红霉素片对照药进行随机对照研究,共治疗各种敏感细菌所致轻中度社区获得性肺炎感染210例,其中罗红霉素缓释片组108例、罗红霉素片组102例。罗红霉素缓释片300mg,1次/d口服,疗程7-10d;罗红霉素片300mg,1次/d口服,疗程7~10d。结果罗红霉素缓释片组与罗红霉素片组的痊愈率和有效率分别为75.00%与73.52%和89.81%与86.27%。细菌清除率分别为88.63%和86.41%。组间比较差异无显著性(P〉0.05)。两组的不良反应发生率分别为5.56%和10.87%(P〈0.05)。结论罗红霉素缓释片抗菌谱较广,可以覆盖非典型致病菌,临床耐受性好,不良事件相对较少,为治疗轻中度社区获得性肺炎安全有效的口服抗菌药物; 相似文献
4.
目的 观察头孢克肟颗粒治疗婴幼儿下呼吸道感染的疗效及安全性。方法采用随机对照研究,将120例下呼吸道感染患儿分成两组,观察其临床疗效及不良反应。观察组62例口服头孢克肟颗粒6mg/(kg·d),2次,d;对照组58例静脉滴注头孢哌酮50~80mg/(kg·d),2次,d,两组疗程均为7d。结果观察组总有效率为90.32%(56/62),不良反应发生率为4.84%(3/62);对照组总有效率为94.83%(55/58),不良反应发生率为13.79%(8,58)。两组疗效比较差异无统计学意义(P〉0.05)。结论口服头孢克肟颗粒治疗婴幼儿下呼吸道感染有效、安全。 相似文献
5.
杨秀琼 《今日健康(家庭版)》2016,(3):122-122
目的:对比分析罗红霉素与阿奇霉素治疗呼吸道感染的临床效果。方法:选择2013年3月至2014年4月来我院进行治疗的呼吸道感染患者96名为研究对象,按照治疗药物的不同,随机将所有患者分为两组,观察组(阿奇霉素治疗)与对照组(罗红霉素治疗),每组各48名患者。结果:观察组患者的治愈率高于对照组,总有效率也明显高于对照组,差异明显,具有统计学意义(P<0.05)。观察组患者的感染症状消失时间明显短于对照组,两组都有并发症的发生,但观察组患者并发症的发生情况明显少于对照组,差异明显,具有统计学意义(P<0.05)。结论:阿奇霉素治疗呼吸道感染的临床效果明显高于罗红霉素,且并发症少,安全性高,值得在临床进行推广使用。 相似文献
6.
《中华医院感染学杂志》2016,(12)
目的探讨大环内酯类抗菌药物的临床药动学特征,为临床治疗下呼吸道感染提供理论依据。方法选取2012年5月-2015年5月于医院接受治疗的下呼吸道感染患者162例作为研究对象,根据不同的治疗方案分成对照组和观察组,各81例,对照组采用复方甘草合剂+红霉素胶囊或克拉霉素进行治疗;观察组采用复方甘草合剂+红霉素胶囊+二代头孢抗菌药物进行治疗。结果对照组患者治疗后治愈率为53.09%,总有效率为91.36%;观察组患者治疗后治愈率为91.36%,总有效率为97.53%;两组感染患者的病原菌分布,差异无统计学意义;下呼吸道感染患者中,三类常见的大环内酯类抗菌药物的病原菌耐药性比较,阿奇霉素的耐药率明显低于罗红霉素,红霉素的耐药率高于罗红霉素,不同病原菌对同一类药物的的耐药率之间有一定差异,大环内酯类抗菌药物对革兰阳性菌和真菌作用比较弱。结论大环内酯类抗菌药物治疗下呼吸道感染的临床疗效明显,值得临床推广使用。 相似文献
7.
目的:观察大剂量左氧氟沙星静滴治疗呼吸道感染的安全性与有效性。方法:对92例呼吸道感染患者,分为高剂量左氧氟沙星(左克)500mg/d一次静脉滴注的治疗组和常规剂量200mg/次,每天两次静脉滴注的对照组,疗程5~10d后进行治疗前后两组间的比较。结果:治疗组和对照组的临床总有效率分别为92.00%和80.95%,细菌清除率分别为92.00%和61.90%,经统计学处理差异有显著性;不良反应发生率治疗组和对照组分别为20.00%和19.05%,两组间无统计学意义,且总疗程治疗组较对照组缩短。结论:高剂量左氧氟沙星治疗呼吸道感染疗效良好,不良反应较少,是治疗呼吸道感染较理想的药物。 相似文献
8.
李振卿 《中华医院感染学杂志》2013,23(14)
目的 观察左氧氟沙星治疗急性细菌感染的临床疗效,并将国产与进口左氧氟沙星的治疗效果进行比较,以指导临床用药.方法 选取2009年3月—2012年2月住院患者180例,随机分为治疗组和对照组,各90例,分别使用国产与进口左氧氟沙星进行治疗呼吸道感染和泌尿生殖系统感染,比较两组患者的临床总有效率、细菌清除率及不良反应发生.结果 对革兰阳性菌和革兰阴性菌的治愈率对照组分别为76.0%、80.0%,治疗组分别为70.0%、84.0%,对革兰阳性菌和革兰阴性菌的总有效率对照组分别为92.0%、100.0%,治疗组分别为92.0%、95.0%,两组差异无统计学意义;两组细菌培养阳性率均为100.0%,细菌培养清除率均为97.8%,两组间差异无统计学意义;两组不良反应比较差异无统计学意义;共分离出病原菌160株,对左氧氟沙星及环丙沙星纸片法均敏感.结论 国产左氧氟沙星是一种安全有效的抗菌药物,适用于呼吸道感染及泌尿道感染性疾病,且价格低廉,具有良好的应用前景. 相似文献
9.
莫西沙星治疗下呼吸道感染效果观察 总被引:1,自引:0,他引:1
目的 观察莫西沙星(moxifloxacin)治疗下呼吸道感染的效果。方法 采用随机对照的方法用左氧氟沙星为对照药;两组共92例,奠西沙星组和左氧氟沙星组各46例。结果莫西沙星临床总有效率75.00%。左氧氟沙星为75.7%;两组的细菌清除率分别为91.67%和100.00%。不良反应发生率分别为10.9%和17.4%。结论 结果表明莫西沙星临床疗效、不良反应发生率与左氧氟沙星相似。是治疗下呼吸道感染的一个安全、有效的广谱抗菌药物。 相似文献
10.
目的:探讨在小儿呼吸道感染治疗中阿奇霉素的效果。方法:将我院2017年12月-2018年12月收治的126例小儿呼吸道感染患者进行分析,将患儿分成观察组和对照组,两组各63例,对照组患儿采用头孢哌酮舒巴坦进行治疗,观察组患儿采用阿奇霉素进行治疗,对照两组患儿的治疗效果和不良反应发生情况。结果:观察组的治疗效果好于对照组,观察组不良反应发生率低于对照组(P0.05)。结论:在小儿呼吸道感染治疗中,采用阿奇霉素进行治疗,效果更能保障,且患儿的不良反应少,安全性高。 相似文献
11.
国产与进口盐酸头孢吡肟治疗下呼吸道、泌尿道感染多中心临床试验 总被引:1,自引:0,他引:1
目的评价国产盐酸头孢吡肟和进口盐酸头孢吡肟治疗下呼吸道、泌尿道细菌染性疾病的疗效和安全性。方法前瞻性、多中心、随机、双盲、阳性药平行对照研究,共入组131例,其中国产盐酸头孢吡肟组66例,进口盐酸头孢吡肟组65例。两药剂量均为每日2.0g,q12h,静滴,疗程7~14d。结果国产和进口盐酸头孢吡肟治疗下呼吸道感染的临床痊愈率分别为53.1%和41.9%,有效率分别为90.6%和80.7%;治疗泌尿系感染痊愈率分别为85.3%和81.8%,有效率分别为94.1%和100.0%,细菌清除率国产盐酸头孢吡肟组91.8%;进口盐酸头孢吡肟组100.0%。国产和进口盐酸头孢吡肟组不良反应发生率分别为3.0%和6.2%。两组疗效和不良反应无统计学差异(P>0.05)。结论国产盐酸头孢吡肟治疗下呼吸道感染、泌尿道感染性疾病安全、有效,与进口头孢吡肟疗效相当。 相似文献
12.
李红玉 《今日健康(家庭版)》2016,(1):40-40
目的:探讨头饱哌酮/舒巴坦治疗下呼吸道感染的疗效及耐药趋势。方法:选取某院收治的120例下呼吸道感染患者作为研究对象,在患者知情同意下由临床医师采取等距随机抽样法分为观察组和对照组。给予给予对照组患者采用罗红霉素药物进行临床治疗,给予观察组患者采用头孢哌酮/舒巴坦药物进行治疗。结果:观察组总有效例数为58例,占比96.66%。对照组总有效例数为45例,占比75.00%。观察组与对照组在总有效例数上的差异具有统计学意义(P<0.05)。结论:针对下呼吸道感染患者,采用头孢哌酮/舒巴坦进行治疗,能够使临床症状得到有效的缓解,提高耐药性,可以在医学临床中广泛应用。 相似文献
13.
目的:研究炎琥宁注射液治疗小儿呼吸道感染的效果.方法:从我院过呼吸道感染患儿中选取90例作为研究对象,分为观察组和对照组,分别给予观察组患儿炎琥宁注射液治疗,对照组患儿采用利巴韦林注射液治疗,将两组患儿的临床治疗效果进行对比.结果:观察组患儿的退热时间明显短于对照组,观察组的退热率高于对照组,观察组的治疗总有效率为93.33%明显高于对照组为75.56%的总有效率,比较差异均有统计学意义(P<0.05).结论:炎琥宁注射液治疗小儿呼吸道感染具有极好的效果,可以缩短患儿的退热时间,退热率高. 相似文献
14.
目的:对孟鲁司特钠和罗红霉素联合治疗小儿感染后咳嗽的临床治疗效果进行分析。方法:选取从2012年5月到2013年5月收治48位感染后咳嗽患儿,随机将所有患儿分成对照组(24)与观察组(24),对照组使用罗红霉素治疗,观察组在对照组基础上与孟鲁司特钠联合使用。结果:对照组有效概率为62.50%,观察组有效概率为91.67%,观察组明显优于对照组,P<0.05,其差异有统计学意义。对照组发生不良反应概率为4.17%,观察组为8.33%,在发生不良反应概率方面两组没有明显差异(P>0.05)结论:对于感染后咳嗽患儿使用罗红霉素联合孟鲁司特钠进行治疗,疗效理想,具有临床应用价值。 相似文献
15.
目的 探讨和分析黄龙止咳颗粒对小儿呼吸道感染的临床疗效.方法 回顾性分析2009年1月-2011年12月来该院就诊的反复呼吸道感染52例小儿患者的完整临床资料,随机分为观察组(n=26)和对照组(n=26).对照组服用常规西药,观察组在对照组治疗的基础上服用黄龙止咳颗粒,观察和比较两组不同的治疗方法对小儿反复呼吸道感染的临床治疗效果.结果 观察组总有效率为92.31%,对照组总有效率为69.23%.观察组疗效优于对照组.两组疗效具有显著性差异(P<0.05).结论 黄龙止咳颗粒治疗反复呼吸道感染患儿具有较好的临床疗效,不良反应较少,值得临床借鉴和推广. 相似文献
16.
乳酸左旋氧氟沙星注射液与氧氟沙星注射液随机对照治疗下呼吸道细菌性感染的疗效比较 总被引:1,自引:0,他引:1
目的观察乳酸左旋氧氟沙星注射液和氧氟沙星注射液对下呼吸道感染的治疗效果。方法收集下呼吸道细菌性感染86例,随机分为两组,治疗组以乳酸左旋氧氟沙星注射液治疗,对照组以氧氟沙星注射液治疗,剂量均每次200mg静滴,每日两次,一疗程均10天。结果两组临床有效率分别为93.08%和79.07%,两组无显著性差异(X2=2.43,P>0.05)。细菌阴转率与清除率分别为89.2%、81.6%与86.8%、77.5%,两组相似(P>0.05)。结论乳酸左旋氧氟沙星注射液抗菌活性强,临床应用疗效好,不良反应少,值得临床推广。 相似文献
17.
美罗培南与亚胺培南/西司他丁治疗下呼吸道感染的临床研究 总被引:15,自引:8,他引:7
目的 比较美罗培南与亚胺培南/西司他丁(泰能)治疗下呼吸道感染的有效性和安全性。方法 采用随机对照平行试验设计,观察美罗培南与亚胺培南/西司他丁治疗76例下呼吸道感染的临床疗效和不良反应。结果 美罗培南组38例,治疗有效率为92.11%,细菌清除率为86.11%;亚胺培南/西司他丁组38例,治疗有效率为92.11%,细菌清除率为80.65%;两组间差异无显著性,美罗培南不良反应发生率7.8%,亚胺培南/西司他丁不良反应发生率5.2%。结论 美罗培南对临床常见致病菌引起的中、重度下呼吸道感染具有良好疗效,同时,不良反应发生率低,具有较高的临床应用价值。 相似文献
18.
目的探讨小儿反复乎吸道感染预防及综合护理的方法和效果。方法选取2012年9月至2013年10月于本院治疗的116例小儿反复呼吸道感染患老为对象,将其随机分为观察组和对照组,每组各58例,对照组予以匹多莫德颗粒治疗和儿科常规护理,观察纽基于对照纽之上予以保儿宁颗粒和综合护理。分析对比两组患儿的临床疗效、呼吸道感染反复发作次数及家属满意度等。结果观察组总有效率为94.8%,对照组为79.3%,观察组临床疗效明显优于对照组(P<O.05),观察组总满意率为96.6%,对照组为82.8%,观察纽蒙属满意程度明显高于对照组(P<O.05),观察组反复发作次数明显少于对照组(P<0.05)。结论采用保儿宁颗粒防治小儿反童呼吸道感染并进行综合护理可有效提高临床疗效,减少患儿呼吸道感染反复发作次数,促使患儿恢复健康。 相似文献
19.
目的探讨阿奇霉素序贯疗法治疗下呼吸道感染的临床效果。方法将126例下呼吸道感染患者随机分成观察组与对照组,每组63例,观察组采取阿奇霉素序贯疗法,对照组采取静脉注射治疗,疗程均为6d。观察两组患者临床疗效、不良反应发生率及药物费用。结果两组患者总有效率比较无统计学差异(P〉0.05),观察组不良反应发生率低于对照组(P〈0.05),药物成本显著低于对照组(P〈0.01)。结论采用阿奇霉序贯疗效治疗下呼吸道感染,具有疗效显著、不良反应少、药物成本低的优势,尤其适合基层医院广泛应用。 相似文献
20.
夏建华 翁景清 龚震宇 赵芝雅 朱智勇 兰锦清 陈毓土 季群伟 张庆梅 徐江荣 吴云高 郜翔 郑晓峰 周庆江 陈海燕 吴江峰 王黎江 雷金宝 王利萍 余新顺 王玮 余樟有 江平 郑剑 吕跃民 方春福 廖水法 范小钢 汤樟全 《中国媒介生物学及控制杂志》1996,(4)
本文报告肾综合征出血热纯化灭活疫苗在浙江省高发疫区大面积人群接种后的安全性、血清学和流行病学近期防病效果。本次共接种10460人,全程接种者占97.30%;对照16159人。全程接种后两周荧光抗体阳转率为98.55%(68/69),中和抗体阳转率为44.83%,几何平均滴度分别为69.36和4.44。经一个流行期观察,接种组无发病;对照组发病12例,发病率为74.26/10万,人群近期保护率达100%。人群接种后局部和全身反应较明显,注射局部疼痛感达100%,但均未发生异常反应(包括隐性感染者)。预测疫苗接种后当年发病数减少了33例,取得一定的经济和社会效益。 相似文献