奥沙普嗪对血小板聚集和血栓形成的影响

目的:研究奥沙普嗪对家兔和大鼠血小板聚集和血栓形成的影响.方法:麻醉动物颈动脉取血,制备富含血小板血浆(PRP),加入奥沙普嗪,用多功能血小板聚集仪测定二磷腺苷(ADP)诱导的血小板聚集作用.结果:奥沙普嗪能明显抑制ADP诱导动物体内外血小板聚集和降低胶原 肾上腺素静脉注射所致的小鼠死亡率.结论:初步证实奥沙普嗪具有类似阿司匹林抑制血小板聚集作用.     

脉络宁口服液对血小板聚集及血栓形成的影响

目的 研究脉络宁口服液对血小板聚集及血栓形成的影响。方法 采用了血小板聚集试验、抗血栓形成试验、溶栓试验。结果 脉络宁口服液能明显地抑制家兔血小板聚集；明显地抑制家兔体内及体外血栓形成；对已形成的血栓有溶解作用。结论 脉络宁口服液能够抑制血小板聚集，抗血栓形成，同时具有一定的溶栓作用。     

脉络宁口服液对血小板聚集及血栓形成的影响

目的　研究脉络宁口服液对血小板聚集及血栓形成的影响。方法　采用了血小板聚集试验、抗血栓形成试验、溶栓试验。结果　脉络宁口服液能明显地抑制家兔血小板聚集 ;明显地抑制家兔体内及体外血栓形成 ;对已形成的血栓有溶解作用。结论　脉络宁口服液能够抑制血小板聚集 ,抗血栓形成 ,同时具有一定的溶栓作用。     

脑脉康对动脉粥样硬化家兔血小板聚集率和病理形态学的影响

目的 :探讨脑脉康抗动脉粥样硬化 (AS)的作用。方法 :将家兔随机分为空白组、模型组、非诺贝特组、脑脉康大剂量组、脑脉康小剂量组 ,每组10只。模型组饲喂胆固醇建立AS模型 ,其它组药物干预。实验前、后测定血小板聚集率 (PAR) ,主动脉弓分别固定送光镜和电镜检查。主动脉油红O染色 ,计算斑块平均面积和斑块率。结果 :实验后模型组PAR显著增高 ,与各组比较均有显著性差异 (P<0 01) ;病理形态学观察显示 ,模型组斑块率为66 51 % ,非诺贝特组为49 39 % ,脑脉康大、小剂量组分别为37 88 %和40 46 %。光镜和电镜检查显示 ,模型组呈典型AS改变 ,非诺贝特组和脑脉康组AS损害明显减轻。结论 :脑脉康在多个环节上抑制AS的形成     

牡丹皮有效组分重组方对家兔血小板聚集及凝血功能的影响

目的研究牡丹皮有效成分丹皮酚和芍药苷重组方对家兔血小板聚集和凝血功能的影响。方法采用比浊法以及凝血时间的检测方法对各项指标进行测定。结果丹皮酚和芍药苷配伍的高（丹皮酚50 mg.kg-1＋芍药苷12.5 mg.kg-1）、中（丹皮酚25 mg.kg-1＋芍药苷6.25 mg.kg-1）、低（丹皮酚12.5 mg.kg-1＋芍药苷3.125 mg.kg-1）剂量组均能显著抑制胶原、二磷酸腺苷、花生四烯酸诱导的家兔血小板聚集;丹芍配伍高、中剂量组能明显延长血浆凝血酶时间及全凝血时间。结论牡丹皮有效成分丹皮酚和芍药苷重组方对家兔血小板聚集和凝血功能均有改善作用,为其临床应用提供了理论依据。     

昆布多糖对家兔血小板聚集和释放的影响

目的 观察昆布多糖对家兔血小板聚集和释放的影响.方法 采用体内试验,比浊法观察昆布多糖对血小板活化因子(PAF)诱导的家兔血小板聚集作用的影响,双抗夹心放射免疫法测定血浆血小板颗粒膜蛋白(GMP-140)含量.结果 昆布多糖能抑制血小板活化因子诱导的家兔血小板聚集,与生理盐水组相比有显著差异(P＜0.05或P＜0.01),并能降低血小板颗粒膜蛋白含量(P＜0.01).结论 昆布多糖具有抗血小板活化因子诱导的血小板聚集作用,能抑制血小板的聚集和释放.     

大川芎丸抗血小板聚集作用

大川芎丸水煎液对ＡＤＰ诱导的家兔、大白鼠、小白鼠体内血小板聚集有明显的抑制作用．大川芎丸水煎液４５ｇ／ｋｇ具有抑制家兔血栓形成的作用     

穿心莲内酯对二磷酸腺苷诱导血小板聚集的拮抗作用

目的：观察不同浓度穿心莲内酯提取物(APN)、穿心莲内酯单体(穿琥宁)对二磷酸腺苷(ADP)诱导血小板聚集的拮抗作用。方法：不同浓度穿心莲内酯提取物、穿心莲内酯单体分别加入人富含血小板血浆(PRP)中，用多功能血小板聚集仪测定ADP诱导的血小板聚集作用。结果：APN对ADP诱导血小板聚集有剂量依赖性抑制作用。结论：穿心莲内酯具有对抗ADP诱发的血小板聚集作用。     

参芪口服液对血液流变学及血小板聚集的影响

观察参芪口服液对“血瘀”模型大鼠血液流变学及血小板聚集的影响,以及参芪口服液对ADP诱导的家兔体外血小板聚集的影响。实验表明参芪口服液对全血粘度、红细胞压积均有显改善,同时显降低血小板聚集率。提示参芪口服液具有改善血液流变学,抗血小板聚集作用。同时观察了丹参、黄芪单味药应用及配伍应用对血液流变学及血小板聚集的影响。     

参芪口服液对血液流变学及血小板聚集的影响

观察参芪口服液对“血瘀”模型大鼠血液流变学及血小板聚集的影响,以及参芪口服液对ADP诱导的家兔体外血小板聚集的影响。实验表明参芪口服液对全血粘度、红细胞压积均有显著改善,同时显著降低血小板聚集率。提示参芪口服液具有改善血液流变学,抗血小板聚集作用。同时观察了丹参、黄芪单味药应用及配伍应用对血液流变学及血小板聚集的影响。     

哒嗪酮类新化合物9612的抗血小板聚集作用

研究了新型哒嗪酮类化合物 96 12对家兔和大鼠血小板聚集的影响 .结果发现 ,96 12在体外能明显抑制花生四烯酸 (AA) ,腺苷二磷酸 (ADP)和凝血酶 (thrombin)诱导的家兔血小板聚集 ,其IC50 分别为 3 2 0 ,9 44和 7 10 μmol/L .96 12 .灌胃给药 (ig) ,能显著抑制AA和ADP诱导的大鼠血小板聚集 ,其作用与同等剂量 (15 0mg/kg)的阿斯匹林 (ASA)相比无明显差异 (P >0 0 5 ) .     

通舒胶囊对血小板聚集及凝血功能的影响

目的：研究通舒胶囊对血小板聚集及凝血功能的影响。方法：应用血小板聚集仪测定通舒胶囊对血小板在体内外聚集功能的影响；用毛细管法测定通舒胶囊对凝血时间的影响。结果：通舒胶囊有明显的抑制血小板聚集及处长凝血时间的作用。结论：通舒胶囊有明显的抗血小板聚集及抗凝血作用。     

Inhibitory Effects of Yuzu and Its Components on Human Platelet Aggregation

Our previous study demonstrated that yuzu has an anti-platelet effect in rat blood. In the present study, we examined whether the anti-platelet effect of yuzu can be extended to human blood by investigating its ability to inhibit aggregations induced by various agonists in human platelet rich plasma (PRP). This study also investigated the underlying mechanism of yuzu focusing on ADP granule secretion, TXB₂ formations, and PLCγ/Akt signaling. The results from this study showed that ethanolic yuzu extract (YE), and its components, hesperidin and naringin, inhibited human platelet aggregation in a concentration-dependent manner. YE, hesperidin and naringin also inhibited TXB₂ formation and ADP release. The phosphorylation of PLCγ and Akt was significantly inhibited by YE, heperidin and naringin. Furthermore, we demonstrated that YE, heperidin and naringin has anti-platelet effects in rat ex vivo studies, and lower side effects in mice tail bleeding time studies. The results from this study suggest that YE, hesperidin and naringin can inhibit human platelet aggregation, at least partly through the inhibition of PLCγ and Akt, leading to a decrease in TXB₂ formation and granule secretion.     

花生壳提取物对家兔血小板聚集的影响

目的:研究花生壳提取物体内、外给药对血小板活化因子(PAF)诱导家兔血小板聚集的影响。方法:分别采用体内和体外给药,比浊法测定血小板的聚集率,观察花生壳提取物对PAF诱导的家兔血小板聚集的抑制作用。结果:花生壳提取物在20、10mg·mL-1浓度下体外给药对PAF诱导血小板聚集有明显抑制作用(P<0.05),抑制率分别为47.13%、33.48%;在100mg·kg-1剂量下体内给药对PAF诱导血小板聚集有明显抑制作用(P<0.01),抑制率为21.78%。结论:花生壳提取物对PAF诱导的血小板聚集有抑制作用,其作用机制可能与拮抗PAF受体有关。     

小檗胺对人中性粒细胞PAF生成和PAF诱导的兔血小板聚集的抑制作用

本实验研究了双苄基异喹啉类生物碱小檗胺（Berbamine)对人中性粒细胞血小板激活因子（PAF）的产生及PAF引起的兔血小板聚集的影响，并与钙通道阻断剂维拉帕米进行比较，结果表明，小檗胺（50umol/L,100umol/L)和维拉帕米（10umol/L,100umol/L）预处理的人粒细胞，用A－23187攻击后，PAF的产生明显降低，小檗胺和维拉帕米也能抑制PAF（70pmol/L)引起的血小板聚集，其抑制作用呈剂量依赖性，本实验结果提示，小檗胺和维拉帕米对PAF生成及血小板聚集的抑制作用可能与阻断钙离子内流有关。     

Effects of Berbamine on PAF Production in Human Neutrophils and on Platelet Aggregation

本实验研究了双苄基异喹啉类生物碱小檗胺（Ｂｅｒｂａｍｉｎｅ）对人中性粒细胞血小板激活因子（ＰＡＦ）的产生及ＰＡＦ引起的兔血小板聚集的影响，并与钙通道阻断剂维拉帕米进行比较。结果表明，小檗胺（５０μｍｏｌ／Ｌ，１００μｍｏｌ／Ｌ）和维拉帕米（１０μｍｏｌ／Ｌ，１００μｍｏｌ／Ｌ）预处理的人粒细胞，用Ａ－２３１８７攻击后，ＰＡＦ的产生明显降低。小檗胺和维拉帕米也能抑制ＰＡＦ（７０ｐｍｏｌ／Ｌ）引起的血小板聚集，其抑制作用呈剂量依赖性。本实验结果提示，小檗胺和维拉帕米对ＰＡＦ生成及血小板聚集的抑制作用可能与阻断钙离子内流有关。     

噻氯匹定对不稳定型心绞痛病人血小板聚集和心肌缺血的影响

Objective　To observe the effects of ticlopidine on platelet aggregation and myocardial ischemia of the patients with unstable angina.     

甲基莲心碱对正常与高脂血人及动物血小板聚集功能的影响

用比浊法测定血小板聚集率,观察甲基莲心碱(Nef)体外给药对正常与高脂血的人、大鼠及家兔血小板聚集功能的影响。结果表明,Nef在体外抑制ADP、胶原、Adr诱导的人血小板聚集,呈明显剂量依赖性。健康人组,对ADP、Adr诱聚1min时的IC_(50)分别为59和36μmol/L;对ADP、Adr、胶原诱聚5min时的IC_(50)分别为42,89和110μmol/L。高脂血症患者组,Nef对ADP、Adr诱聚1min时的IC_(50)分别为45,38μmol/L;对ADP、Adr、胶原诱聚5min时的IC_(50)分别为36,27和16μmol/L。Nef 50、500μmol/L也能明显抑制ADP诱导的以正常或高脂饮食喂养大鼠的血小板聚集。Nef(0.3～300μmol/L)抑制ADP、胶原诱导的兔血小板聚集呈剂量依赖性。     

葛根素对高脂血症大鼠血脂、血凝及血小板聚集的影响

目的研究葛根素对高脂血症大鼠血脂、血凝及血小板聚集的影响。方法建立大鼠的高脂血症模型,同时连续腹腔注射给予葛根素（50mg·kg-1）或空白溶媒（0.9％NaCI）30d,测定大鼠血浆总胆固醇（TC）、甘油三酯（TG）、高密度脂蛋白胆固醇（HDL.C）、低密度脂蛋白胆固醇（LDL－C）、丙二醛（MDA）、超氧化物歧化酶（SOD）、凝血酶原时间（PT）、活化部分凝血活酶时间（APTT）、ADP诱导的血小板5min最大聚集率（MAR）。结果与高脂饲料组比较,饲高脂饲料大鼠在连续腹腔注射给予葛根素（50mg·kg－1）30d后,大鼠血浆TG含量平均下降27％,Tc含量平均下降21％,LDL－C含量平均下降39％,HDL．C含量平均增加24％;MDA降低,SOD升高,血浆PT、APTT显著延长、MAR降低（尸〈0.05）。结论葛根素不但能有效降低高脂血症大鼠血脂水平,而且可能通过防止脂质过氧化而有效改善动物血凝系统。