16srDNAPCR鉴定术后龟分支杆菌脓肿亚种的爆发感染

采用分子生物学技术 ,从基因水平上诊断此次术后爆发感染的致病菌。根据分支杆菌的 16srDNA序列 ,设计合成一对引物 ,采用聚合酶链反应技术 ,并以结核分支杆菌、龟分支杆菌龟亚种和偶然分支杆菌做对照 ,对5 3株龟分支杆菌脓肿亚种临床分离株进行PCR扩增。在此基础上 ,采用 16srDNAPCR扩增体系检测 2 5 9份临床标本。结果 5 3株龟分支杆菌脓肿亚种临床分离株均被扩增出一条特异的 5 84bpDNA带。 2 5 9份临床标本 ,PCR扩增阳性率为 62 9%。在基因水平上确认了此次引起院内术后爆发感染的致病菌为龟分支杆菌脓肿亚种     

rrn操纵元序列PCR鉴定术后龟分支杆菌暴发感染的研究

目的 本研究旨在采用分子生物学技术,从基因水平上确认医院内术后暴发感染的致病菌,并建立一套快速的ＰＣＲ方法鉴定龟分支杆菌脓肿亚种。方法 根据分支杆菌的ｒｒｍ操纵元序列即１６ｓ ｒＤＮＡ和１６ｓ－２３ｓ ｒＤＮＡ间隔区序列,分别设计合成一对引物,采用聚合酶链反应技术,并以结核分支杆菌和常见速生长非结核分支杆菌作对照,对临床分离株进行ＰＣＲ扩增,并根据ＤＮＡ带的大小和数量鉴定分支杆菌。     

偶然分支杆菌暴发皮肤感染的分子流行病学研究

[目的]研究因肌肉注射暴发皮肤感染的分子流行病学特征。[方法]采用PCR、RFLP和DNA斑点杂交技术,进行临床分离株鉴定。[结果]29株偶然分支杆菌临床分离株均被PCR扩增出一条470bp的DNA条带,DNA探针杂交也出现特异的杂交斑点。[结论]16s-23srDNA间隔区序列PCR扩增及DNA探针杂交确认引起此次感染的致病菌为偶然分支杆菌,该方法具有灵敏、特异的特点。     

术后感染者血清抗龟分枝菌脓肿亚种抗体水平研究

1998年 4月 1日～ 1998年 5月 31日 ,深圳市某医院共做手术 2 92例。 4月 2 2日出现首例手术后切口局部感染 ,共发生16 8例。我们从病原学角度确认此次院内术后暴发感染的病原菌为龟分支杆菌脓肿亚种。在此基础上 ,采用ＥＬＩＳＡ方法检测术后感染患者的抗龟分支杆菌脓肿亚种抗体 ,从而了解血消抗龟分支杆菌脓肿亚种抗体在龟脓肿亚种病诊断和病情观察的意义 ,以及结核分支杆菌与非结核分支杆菌的结核菌素蛋白是否存在交叉免疫作用。现将结果报道如下。1　材料与方法1 1　材料1 1 1　血清静脉抽血。①随机抽取 14 4份健康人血清、 5 0份在该…     

对龟分支杆菌脓肿亚种引起的院内爆发感染的流行病学调查

龟分支杆菌属于分支杆菌中之非结核分支杆菌，Ｒｕｎｙｏｎ将非结核分支杆菌分为Ｒｕｎｙｏｎ氏４群，龟分支杆菌是速生长分支杆菌ＲｕｎｙｏｎⅣ群中的一种［１］。它可引起肺部和伤口局部感染，为条件致病菌，广泛存在于空气、水、土壤中。它主要通过污染的水或手术器械...     

53株龟分支杆菌脓肿亚种临床分离株的同源性研究

目的 分析引起院内感染爆发的53株龟分支杆菌脓肿亚种临床分离株的同源性。方法 采用核酸脉冲电泳场分析技术,分析53株临床分离株酶切电泳图谱,并比较图谱的差异。结果 53株临床分离株出现两种电泳图谱,49株临床分离株为相同的电泳图谱,4株临床分离株表现为另一种电泳图谱。结论 分子水平上确认院内术后龟分支杆菌脓肿亚种感染爆发主要是由同一传染来源引起。核酸脉冲电泳场分析技术适于分析菌株的同源性和传染来源追踪。     

单链探针反向杂交试验技术检测结核分支杆菌链霉素耐药基因

[目的]建立同时检测结核分支杆菌链霉素耐药基因突变的单链探针反向杂交试验技术(PCR-LiPA),同时从分子水平分析结核分支杆菌链霉素耐药性表型与耐药基因rpsL、rrs突变的相关性,评价单链探针反向杂交技术检测结核分支杆菌链霉素耐药性的应用价值.[方法]采集临床标本,按照实验规程培养、鉴定结核分支杆菌,并对分离到的结核分支杆菌进行药敏试验;PCR扩增结核分支杆菌rpsL、rrs耐药基因,单链探针反向杂交试验技术检测耐药基因.将PCR-LiPA方法结果与DNA测序比较验证方法的准确性,将PCR-LiPA方法结果与药敏结果比较.[结果]50株结核分支杆菌传统药物敏感性试验结果显示,15株耐SM.PCR-LiPA方法分析分析结果:耐SM菌株中7株rpsL基因突变、SM敏感株1株rpsl基因突变,rrs基因未发现突变;与DNA测序结果的符合率为100%.[结论]用PCR-LiPA可简便、快速、灵敏、特异地检测出一部分结核分支杆菌链霉素耐药株的rpsL、rrs基因突变,可作为临床结核分支杆菌链霉素耐药性的辅助诊断手段.     

术后感染者血清抗龟分支杆菌脓肿亚种抗体水平研究

1998年4月1日～1998年5月31日,深圳市某医院共做手术292例.4月22日出现首例手术后切口局部感染,共发生168例.我们从病原学角度确认此次院内术后暴发感染的病原菌为龟分支杆菌脓肿亚种.     

单链探针反向杂交试验快速检测结核分支杆菌5种耐药基因

目的:建立可同时检测结核分支杆菌rpoB、katG、rpsL、rrs、embB基因突变的单链探针反向杂交试验技术(PCR-LiPA),评价该技术检测结核分支杆菌利福平、异烟肼、链霉素、乙胺丁醇耐药性的应用价值。方法:采集临床标本,按照实验规程培养、鉴定结核分支杆菌,并对分离到的结核分支杆菌进行药敏试验;PCR扩增结核分支杆菌rpoB、katG、rpsL、rrs、embB耐药基因,单链探针反向杂交试验技术检测耐药基因。将PCR-LiPA结果与DNA测序比较验证方法的准确性,将PCR-LiPA结果与药敏结果比较,了解结核分支杆菌耐药性表型与耐药基因突变的相关性。结果:50株结核分支杆菌传统药物敏感性试验结果显示,12株耐INH,7株耐RFP,15株耐SM,2株耐EMB。PCR-LiPA方法分析结果:耐RFP菌株中4株rpoB基因突变;耐INH菌株中5株KatG基因突变;耐SM菌株中7株、SM敏感株1株rpsl基因突变;耐EMB菌株1株、EMB敏感株1株embB基因突变。与DNA测序结果的符合率为100%。结论:用PCR-LiPA可简便、快速、灵敏、特异地检测出一部分结核分支杆菌耐药株的rpoB、katG、rpsL、rrs、embB基因突变,可用于临床结核分支杆菌耐药性的辅助诊断手段。     

噬菌体生物扩增法检测结核杆菌在糖尿病合并结核感染快速诊断中的应用

[目的]探讨噬菌体生物扩增法检测结核杆菌在糖尿病合并结核感染快速诊断中的应用价值。[方法]收集本院结核病区及门诊糖尿病患者的痰、支气管镜镜抽取液标本共89份,应用噬菌体生物扩增法检测结核分支杆菌,同时作抗酸染色、并用VersaTREKTM细菌培养仪做分支杆菌培养。噬菌体生物扩增法和/或培养阳性的菌株32株做分支杆菌菌种鉴定。[结果]噬菌体生物扩增法检测的阳性率31.4%(28/89)显著高于涂片法19.1%(17/89)(P﹤0.01),与VersaTREKTM培养法阳性率28.1%(25/89)相比,差异无统计学意义(P﹥0.05)。21株VersaTREKTM培养法与噬菌体生物扩增法同时阳性的菌株和7株噬菌体生物扩增法阳性菌株均鉴定为结核分支杆菌;4株VersaTREKTM培养法阳性菌株鉴定为非结核分支杆菌。[结论]噬菌体生物扩增法检测结核分支杆菌快速、特异、敏感,在糖尿病合并结核感染的快速诊断中有重要价值。     

对乡村婴儿卡介苗初免效果的考核

１９９１年对原揭阳县两个镇５６４名乡村婴儿卡介苗初免效果进行考核．克后１２周结素试验阳转率７３．２３％．卡疤阳性率９５．２１％．卡疤均径越大．结素试验阳转率越高．卡疤均径利结素反应强度之间呈正相关和回归关系。接种前接种人员经培训的渔湖镇结素试验阳转率（７９．６１％）高于未培训的曲溪镇（６１．４％）。表明接种技术是提高免疫效果的重要因素。     

医科达加速器自动频率控制系统(A.F.C)不能伺服的原由

主要介绍自动频率控制系统(A.F.C)的作用,就机器使用过程中出现的无剂量输出的故障现象进行分析,找到了问题所在,介绍解决的方法。     

几种改进的漂浮颗粒剂灭中华按蚊和致倦库蚊的效果

目的：比较几种改进的漂浮颗粒剂灭中华按蚊和致倦库蚊幼虫的效果。方法：现场试验。结果：室内生物测定,Ｂ．ｔ．ｓ－１８７漂浮颗粒剂（荷叶型）ＬＤ５０为０．４０８７μｇ／ｍｌ,Ｂａｃｔｉｍｏｓ颗粒剂（荷叶型）ＬＤ５０为０．９３４４μｇ／ｍｌ,Ｂ．ｓ－Ｃ３－４１漂浮颗粒剂（荷叶型）ＬＤ５０为０．０５９９μｇ／ｍｌ。稻田灭中华按蚊幼虫的效果显示：两种Ｂ．ｔ．ｓ漂浮颗粒剂（荷叶型）０．８１ｇ／ｍ２剂量时,２４ｈ灭蚊效果均可达１００％。１８７漂浮颗粒剂持效可达１１ｄ,Ｂａｃｔｉｍｏｓ漂浮颗粒剂持效为８ｄ。１８７颗粒剂和Ｂ．ｓ－Ｃ３－４１颗粒剂现场灭致倦库蚊的效果显示：在０．６８ｇ／ｍ２剂量时,２４ｈ蚊幼密度下降率分别为１００％和９９．１％,持效分别为９ｄ和８ｄ。结论：采用荷叶粉为主要载体,在自然界中易于分解,不造成污染,而且灭蚊即效和持效均较好。     

福建口岸2004年赴美移民预防接种情况分析

目的为以后更好的开展赴美移民预防接种工作打下基础。方法对2004年福建国际旅行卫生保健中心赴美移民预防接种情况进行回顾分析。结果2004年共为10999位赴美移民进行了预防接种,其中以中、青年和女性占较大比例。各年龄段的性别构成有差异。共接种30604针次,不良反应占0．26％,开具的禁忌证明中药物过敏居多数。结论做好移民接种工作咨询与评估,提高预防接种技术,加强赴美移民预防接种工作管理,是保障移民预防接种工作不断深入开展的关键和重要措施。