利邦芬特治疗糖尿病肾病疗效观察

对 35例糖尿病肾病患者在降糖治疗的基础上静滴利邦芬特 ,采用自身对照法比较治疗前后血液流变学、血脂、尿蛋白与肾功能的变化。结果显示治疗组血脂、血粘度、血纤维蛋白原及尿蛋白降低 ,对照组变化不明显 ,提示利邦芬特对糖尿病肾病有一定治疗作用     

葛根素治疗糖尿病肾病的临床观察

目的 :观察葛根素治疗糖尿病肾病的临床疗效。方法 :对40例2型糖尿病肾病患者在常规糖尿病治疗基础上加用葛根素治疗 ,并观察患者尿白蛋白 ,24小时尿总蛋白的排出量的变化情况。结果 :应用葛根素后患者尿白蛋白及24小时尿总蛋白明显下降 (P<0 05)。结论 :葛根素治疗糖尿病肾病 ,尤其是早期肾病 ,可减少尿蛋白排出。     

尿中蛋白与糖尿病肾病

<正> 以往诊断糖尿病肾病以临床出现蛋白尿为准。近年对早期诊断方法做了大量研究,广泛开展尿蛋白测定,发现尿蛋白阴性时,一些病例尿中白蛋白排泄增加称为微量白蛋白尿(Microalbuminuria.MAU)。公认此为糖尿病肾病早期诊断依据。各期肾病尿白蛋白排泄量如附表。     

舒洛地特治疗Ⅱ型糖尿病肾病的临床研究

目的：评价舒洛地特治疗Ⅱ型糖尿病肾病的疗效和安全性。方法：３６例Ⅱ型糖尿病肾病患者按尿蛋白定性分为尿蛋白阴性而尿微量白蛋白排泄率≥２０ｇ／ｍｉｎ的微量白蛋白尿组２１例如尿蛋白阳性的蛋白尿组１５例,舒洛地特６００ＬＳＵ／ｄ,ｉｍ,５次／周,疗程３周。观察舒洛地特降低糖尿病患者尿微量白蛋白和尿蛋白的作用。     

洛汀新治疗早期糖尿病肾病临床观察

应用放免法检测尿微量白蛋白,筛选出非胰岛素依赖型早期糖尿病肾病15例,采用自身对照,洛汀新口服10mg/d,共8周。结果除血压降低外,尿微量白蛋白亦下降,高密度脂蛋白升高(P<0.01)。表明该药对早期糖尿病肾病具有降低尿白蛋白和改善脂代谢的作用,建议对早期糖尿病肾病应尽早使用洛汀新。     

舒洛地特治疗2型糖尿病肾病尿微量白蛋白的疗效观察

目的 探讨舒洛地特治疗2型糖尿病肾病尿微量白蛋白的疗效.方法 41例糖尿病肾病微量白蛋白尿期患者(200μg/min≤UAER<200μg/min)被随机分为两组,A组(18例)为常规治疗,B组(23例)为常规+舒洛地特(600LSU,iv,qd)治疗,疗程均为4周.结果 治疗4周后,B组UAER降低(41.7±0.4)%明显高于A组(5.1±0.2)%.B组治疗前后以及两组治疗后UAER比较,均有统计学差异(P<0.001).而A组治疗前后无统计学差异(P>0.05).结论 常规治疗基础上加用舒洛地特4周治疗可有效降低2型糖尿病肾病微量白蛋白尿期患者尿微量白蛋白.     

2型糖尿病肾病患者口服不同剂量舒洛地特降低尿白蛋白的临床观察

目的观察2型糖尿病肾病患者口服不同剂量舒洛地特降低白蛋白尿的临床疗效,从而寻找适合患者的最佳治疗剂量。方法将符合纳入标准60例伴有微量白蛋白尿和大量白蛋白尿的2型糖尿病患者随机分为4组：按治疗剂量分别为50mg／d组、100mg／d组、200mg／d组（每日晨起后一次口服）和对照组,疗程4个月,并在停用后进行4个月的随访,观察经治疗后4组尿白蛋白排泄率对数值（10gUAER）的变化,并记录舒洛地特的副作用。结果4组经治疗后logUAER值均降低,4组治疗前后logUAER值相比差异均有统计学意义（P〈0．05）。经治疗后,4组logUAER值比较差异有统计学意义（P〈0．05）。结论对于2型糖尿病患者以及辅助或没有辅助ARB拮抗剂的微量或大量白蛋白尿患者,高剂量舒洛地特的4个月治疗能够显著地、剂量依赖地改善其白蛋白水平．且安全性好。     

中西医结合治疗糖尿病肾病的临床观察

目的　观察黄芪注射液静滴及同时应用胰岛素治疗糖尿病肾病的疗效。方法　随机选取糖尿病肾病病人 70例 ,其中 48例糖尿病病人 ,采用黄芪注射液静滴 ,同时应用胰岛素皮下注射治疗。 2 2例糖尿病肾病病人单用胰岛素治疗。观察治疗前后的尿微量白蛋白、血肌酐、尿蛋白检测结果的变化情况。结果　中西医结合治疗后 ,尿微量白蛋白、血肌酐、尿蛋白均明显下降 (P <0 0 1 )。结论　黄芪注射液同时应用胰岛素治疗糖尿病肾病有很好疗效     

凯时治疗糖尿病肾病的临床观察

目的观察凯时(lipoPGE1)治疗糖尿病肾病(DN)的临床疗效,并探讨其肾脏保护作用的机制。方法选择本院住院的2型糖尿病肾病120例,随机分为治疗组60例及对照组60例。两组均在糖尿病常规治疗(包括严格控制饮食、适量运动,口服降糖药或胰岛素治疗)的同时进行试验。治疗组加用凯时注射液治疗,疗程28d。观察两组治疗前后及组间24h尿白蛋白总量、血尿素氮和肌酐等相关指标的变化,并观察有无副作用。结果治疗组尿微量白蛋白及24h尿白蛋白总量、血尿素氮、肌酐降低,肾功能明显改善,与治疗前及对照组比较有显著性差异(P<0.05)。结论凯时明显改善糖尿病肾病的尿微量白蛋白、24h尿白蛋白总量及肾功能等指标,是一种治疗糖尿病肾病安全、有效的药物。     

糖尿病肾病尿蛋白检测方法的对比分析

目的：分析尿干化学法测尿蛋白与尿微量白蛋白测定在糖尿病肾病早发现中的意义。方法：2011年10月-12月本社区门诊的50岁以上糖尿病患者尿液标本932例,同时用尿干化学法测尿蛋白以及用免疫法测定尿微量白蛋白。结果：干化法尿蛋白阴性但尿微量白蛋白〉150mg/L,占0.75%。干化法尿蛋白阳性但尿微量白蛋白〈150mg/L,占2.36%。结论：干化法和尿微量白蛋白测定不可偏废,两者相结合才能更好的筛查糖尿病肾病。     

葛根素治疗早期糖尿病肾病的疗效观察

目的 观察葛根素治疗早期糖尿病肾病的疗效。方法 将48例早期糖尿病肾病患者随机分为治疗组和对照组，两组均维持控制饮食、降糖药或胰岛素治疗，治疗组加用葛根素注射液250mL／d，1次／d，21d为1疗程，检测血糖及尿UAE结果。结果 治疗组尿UAE明显降低，与对照组比较有统计学意义。结论 葛根素注射液能改善早期糖尿病肾病患者尿微量白蛋白疗效明显。     

依那普利治疗早期糖尿病肾病疗效观察

目的：观察血管紧张素转换酶抑制剂（ACEI）依那普利对早期糖尿病肾病（DN）的疗效。方法：采用前后对照方法，分别检测治疗前后尿微量白蛋白（Alb）、空腹血糖（FBG）及血压进行比较分析。结果：依那普利治疗后尿微量白蛋白较治疗前明显减少（P〈0．01）；空腹血糖与血压基本稳定。结论：依那普利对早期糖尿病肾病患者肾脏具有保护作用。     

舒洛地特和前列腺素E_1联合治疗早期糖尿病肾病的疗效观察

目的探讨舒洛地特、前列腺素E1及二者联合治疗对早期糖尿病肾病的疗效。方法检测96例早期糖尿病肾病(DN)患者的一般临床指标和舒洛地特、前列腺素E1及二者联合治疗1个月、3个月时的尿白蛋白排泄率(UAER)的变化。结果血压、血糖、血红蛋白、肾功能治疗前后比较差异无统计学意义(P>0.05);前列腺素E1、舒洛地特治疗组治疗3个月后纤维蛋白原(Fib)水平明显下降(P<0.05),二者联合治疗组Fib水平下降更显著(P<0.01)。各组治疗过程中UAER的比较:治疗1个月时与治疗前相比3组水平均有所下降(P<0.05),其中联合治疗与单药相比下降更加明显(P<0.05);治疗3个月时较1个月时3组水平有所下降(P<0.05),而联合治疗组与单药治疗组相比下降更加明显(P<0.05)。结论舒洛地特治疗早期DN疗效确切,而舒洛地特和前列腺素E1联合治疗效果更佳。     

银杏叶提取物治疗早期糖尿病肾病的临床观察

目的：探讨银杏叶提取物对早期糖尿病肾病的治疗作用。方法：将63例早期糖尿病肾病患者随机分为对照组29例和治疗组34例，对照组采用常规治疗．治疗组在常规治疗基础上加用银杏叶片，疗程2个月；分别测定两组治疗前后的尿白蛋白排泄率（UAE）、空腹血糖（FPG）、血肌酐（Scr）、血脂指标的变化。结果：与对照组比较．治疗组治疗后UAE明显降低（P〈0．01）．Scr、血脂指标改善（P〈0．05或P〈0．01），而FPG无明显差异（P〉0．05）。结论：银杏叶提取物可减少尿蛋白．改善肾功能，对早期糖尿病肾病具有治疗作用。     

丹红注射液治疗糖尿病肾病的临床疗效观察

目的观察丹红注射液治疗糖尿病肾病(DN)的临床疗效。方法随机选取糖尿病肾病患者81例,其中41例治疗组糖尿病患者,采用静脉注射丹红注射液(济南步长制药有限公司生产)30ml加入250ml生理盐水,1次/d,连续14d,同时应用胰岛素皮下注射治疗。40例对照组糖尿病肾病患者单用胰岛素治疗,观察治疗前后的尿微量白蛋白、血肌酐、尿蛋白检测结果的变化情况。结果丹红注射液治疗后,治疗组尿微量白蛋白、血肌酐、尿蛋白均明显下降(P<0.01)。结论丹红注射液同时应用胰岛素治疗早期、临床期DN,可减少尿白蛋白和肌酐,有利于DN的治疗。     

丁咯地尔对糖尿病肾病患者尿蛋白的影响

目的观察短期应用静脉滴注丁咯地尔对不同时期糖尿病肾病患者肾功能及尿蛋白的影响。方法糖尿病肾病患者81例,年龄40～81岁;男45例,女36例。分为治疗组45例和对照组36例。两组患者均根据尿蛋白和肾功能的不同再分别分为早期肾病组、临床肾功能正常组和临床期肾功能不全3个亚组。治疗组静脉滴注丁咯地尔0.1,每日1次,连续14d,对照组不给上述治疗。控制血压、血脂、血糖等其他治疗方法各组相同。结果和对照组比较,治疗组患者尿总蛋白和尿白蛋白明显降低,其中糖尿病肾病早期组尿总蛋白质由治疗前的下降到(0.21±0.07)g/24h(P<0.01),尿白蛋白由(191±76)mg/24h下降到(99±53)mg/24h(P<0.01);在临床期肾功能正常组尿总蛋白由(3.74±1.99)g/24h下降到(2.38±1.47)g/24h(P<0.01);在临床肾功能不全组尿总蛋白由治疗前的(2855±1790)mg/24h下降到(1634±1093)mg/24h(p<0.01);在临床期肾功能不全组尿总蛋白质由治疗前的(1.89±0.93)g/24h下降到(1.84±1.08)mg/24h(P>0.05),尿白蛋白由(1407±835)mg/24h下降到(1116±557)mg/24h(P<0.05)。治疗后6个月随防结果显示,治疗组3组患者尿蛋白质水平无明显变化。结论短期静脉应用丁咯地尔对不同时期的糖尿病肾病患者均有减少尿蛋白的作用,用药后6个月随访尿蛋白无明显回升。     

黄芪治疗早期糖尿病肾病疗效观察

目的；观察黄芪对早期糖尿病肾病的疗效。方法：９９例早期糖尿病肾病患者随机分为Ａ，Ｂ，Ｃ３组。Ａ组在糖尿病肾病一般治疗的同时加用黄芪。Ｂ组在一般治疗基础上加用开博通。Ｃ组单用糖尿病肾病的一般治疗方法。结果：Ａ，Ｂ两组治疗后，２４小时尿白蛋白排泄率比治疗前显著下降，Ｃ组治疗前后无显著差异。结论：黄芪可以改善早期糖尿病肾病患者的高滤过，高灌注状态，是临床治疗糖尿病较为理想的药物。     

中西医结合治疗糖尿病肾病48例临床观察

目的观察黄芪注射液静点及同时应用胰岛素治疗糖尿病肾病的疗效。方法随机选取我院糖尿病肾病病人70例,其中48例糖尿病病人,采用黄芪注射液静点,同时应用胰岛素皮下注射治疗。22例糖尿病肾病病人单用胰岛素治疗。治疗前后的尿微量白蛋白、血肌酐、尿蛋白检测结果的变化情况。结果中西医结合治疗后,尿微量白蛋白、血肌酐、尿蛋白均明显下降(P<0.01)。结论黄芪注射液同时应用胰岛素治疗糖尿病肾病有很好疗效。     

雅施达短期治疗糖尿病肾病的临床观察

目的:观察雅施达短期治疗2型糖尿病肾病的疗效。方法:选择2型糖尿病肾病病人39例,控制血糖,每日给予雅施达4mg,疗程4周。同期设对照组进行比较。结果:治疗组尿白蛋白从治疗前的80.12±31.15mg/L降至治疗后的53.36±27.28mg/L,前后比较差异显著,P<0.01;而对照组同期检测尿白蛋白比较无明显差异。结论:雅施达短期治疗可明显降低伴微量白蛋白尿的2型糖尿病病人尿白蛋白的排泄。     

银杏叶提取物治疗早期糖尿病肾病的临床观察

目的探讨银杏叶提取物对早期糖尿病肾病的治疗作用。方法将46例早期糖尿病肾病患者随机分为对照组和治疗组两组，对照组22例和治疗组24例，对照组采取常规治疗，治疗组在常规治疗的基础上加用银杏叶提取物，疗程2月；分别测定两组冶疗前后尿微量蛋白、空腹血糖、血肌酐、血脂指标的变化。结果与对照组比较治疗组治疗后尿微量蛋白明显降低（p〈0．01），血脂指标明显改善（p〈0．01），而空腹血糖没有明显差异（p〉0．05）。结论银杏叶提取物可减少尿蛋白，改善肾功能，对早期糖尿病肾病具有治疗作用。