丹参中丹参酮ⅡA三种提取方法的比较研究

目的比较丹参三种提取法对丹参酮ⅡA含量的影响。方法采用HPLC法比较超声、回流、渗漉三法含量。结果回流法提取测得的丹参酮ⅡA含量最高。结论回流法提取丹参中丹参酮ⅡA,其结果准确,可靠。     

丹参脉冲胶囊中丹参脂溶性成分的提取工艺研究

目的:优选出丹参最佳的醇提取工艺.方法:提取采用乙醇回流提取法,以脂溶性成分丹参酮ⅡA为指标成分,通过L9(34)正交试验设计安排进行提取优化.结果:最佳提取工艺为乙醇浓度95％,8倍用量,回流提取2次,每次1h.结论:该提取工艺稳定可行,丹参酮ⅡA含量较高,适合用于制备丹参脉冲胶囊.     

正交试验优选丹参中丹参酮Ⅱ_A超声提取工艺

目的:优选丹参中丹参酮ⅡA超声提取工艺。方法:以石油醚和乙酸乙酯的比例、溶剂的用量、超声时间为考察因素,以丹参酮ⅡA提取率为评价指标,采用正交试验优选工艺。结果:最佳提取工艺为加2倍量2:1的石油醚-乙酸乙酯溶剂,超声提取30min。此条件下,丹参酮ⅡA的提取率可达14.1%。结论:该提取工艺简便、易行,可用于丹参中丹参酮ⅡA的提取。     

丹参中丹参酮ⅡA醇提取工艺研究

目的探讨丹参中丹参酮ⅡA的最佳醇提取工艺条件,为丹参药材的综合利用提供实验依据。方法采用正交试验法,以丹参酮ⅡA的提取量及浸膏得率为考察指标,优选回流法提取的最佳工艺条件。结果最佳乙醇回流工艺为：用95%的乙醇提取两次,第一次用6倍量的乙醇提取1h,第二次用4倍量的乙醇提0.5h。结论优选的提取工艺设计合理,丹参酮ⅡA提取率较高,试验重现性好。     

白花丹参中脂溶性成分提取工艺的优选及HPLC法含量测定

目的优选白花丹参中脂溶性成分的最佳提取工艺。方法实验中采用超声提取技术对白花丹参根进行处理,以正交实验法来考察不同因素对超声提取液中脂溶性成分含量的影响并以高效液相色谱法进行的含量测定为考察指标优选出白花丹参中脂溶性成分的最佳提取工艺。结果白花丹参中脂溶性成分最佳提取工艺为:A1B2C3D1即10倍量75%的无水乙醇浸泡6h,超声30min,抽滤,超声1次。丹参酮ⅡA在7.5~50μg.ml-1范围内线性关系良好。结论超声技术操作简便快速,试验重复性好,结果满意,在丹参酮的提取中可适当推广使用。     

参草通脉颗粒丹参酮ⅡA提取工艺研究

目的参草通脉颗粒在临床中治疗慢性心衰疗效确切,有效率达到90%以上,为了进一步明确中药的疗效成分便于推广研究。我们探讨其主要药物丹参中丹参酮ⅡA的最佳醇提取工艺条件,为丹参药材的综合利用提供实验依据。方法采用正交试验法,以丹参酮ⅡA的提取量及浸膏得率为考察指标,优选回流法提取的最佳工艺条件。结果最佳提取工艺为:以10倍量80%乙醇回流提取3次,每次1h。结论优选的提取工艺设计合理,丹参酮ⅡA提取率较高。     

隔膜压滤法提取丹参酮ⅡA的初步研究

目的探索隔膜压滤法提取丹参中丹参酮ⅡA的转移率,优化丹参的隔膜压滤循环提取工艺。方法利用正交实验法对丹参隔膜压滤提取工艺进行优化．用高效液相色谱法测定丹参酮Ⅱ。含量,作为质量控制指标,计算其转移率,考察提取丹参酮ⅡA的最佳工艺条件。结果丹参酮ⅡA的最佳隔膜压滤循环提取工艺条件用10倍量70％乙醇提取30min。结论本方法能显著提高丹参酮ⅡA的转移率,同时,能大大缩短生产周期,降低生产成本。     

肾纤康颗粒超声提取工艺研究

目的:优选肾纤康颗粒乙醇超声提取工艺.方法:以醇提取物中有效成分丹参酮含量为指标,采用高效液相色谱法,运用正交设计法优选肾纤康颗粒乙醇超声提取工艺.结果:用高效液相色谱法测定丹参酮含量,该方法操作简便,结果稳定.肾纤康颗粒乙醇超声提取工艺为:5倍乙醇量、4档频率、超声2次、每次30分钟的超声提取方法为最佳.结论:采用该超声提取工艺,肾纤康颗粒乙醇物中丹参酮的收率较高且稳定.     

提取、浓缩及干燥工艺对复方丹参片中丹参酮ⅡA含量的影响

目的 考察提取、浓缩及干燥工艺对复方丹参片中丹参酮ⅡA含量的影响,优选出最佳工艺条件。方法 以高效液相色谱法（HPLC法）检测丹参酮ⅡA含量,对提取、浓缩及干燥工艺条件进行筛选和比较。结果 采用不低于95%的乙醇回流、真空浓缩和喷雾干燥,丹参酮ⅡA损失少,且含量稳定。结论 筛选出的工艺能满足大生产的需要，并且产品质量符合要求。     

甘肃丹参脂溶性成分的提取与纯化工艺研究

目的：研究从甘肃丹参中提取和纯化脂溶性成分的最佳工艺条件。方法：采用L9（3^4）正交设计,以总丹参酮、丹参酮ⅡA、隐丹参酮、二氢丹参酮和丹参酮Ⅰ的提取率为考察指标,优选最佳提取工艺;以总丹参酮的含量为考察指标,优选纯化总丹参酮粗提物的工艺条件。结果：总丹参酮的最佳提取条件为加8倍量的90％乙醇,回流提取3次,每次提取1h;最佳纯化工艺条件为加15倍量的5％碳酸钠溶液,洗涤5次。结论：纯化工艺条件能使总丹参酮粗提物的含量由20．31％上升至59．87％,达到了新药申报规定的要求。该提取和纯化总丹参酮的最佳工艺条件简便易行,适用于工业化生产。     

丹参中隐丹参酮提取工艺的研究

目的筛选丹参中隐丹参酮的最佳提取工艺。方法以高效液相色谱法测量提取物中的隐丹参酮含量作为指标,并用正交试验设计法优化提取工艺。结果丹参中隐丹参酮的最佳提取工艺为A1B3C2,即用10倍量体积分数95%工业乙醇,回流提取2次,每次2h。结论优选出从丹参中提取隐丹参酮的最佳工艺,为隐丹参酮的进一步研究提供参考。     

双丹软胶囊中丹参提取工艺的研究

目的优选双丹软胶囊中丹参脂溶性和水溶性成分提取的最佳条件。方法分别以丹参酮ⅡA和丹参素含量为指标,用正交试验法对丹参提取工艺进行优选。结果最佳提取工艺为:用10倍量85%的乙醇提取2次,每次1h,再用8倍量的水提取3次,每次2h。结论正交试验优选出的丹参提取工艺,可以保证丹参的有效成分提取完全。     

柴附消乳颗粒提取工艺的实验研究

目的拟建立柴附消乳颗粒的最佳提取工艺。方法醇提取工艺以出膏率、丹参酮ⅡA含量为考察指标,水提取工艺以出膏率和橙皮苷含量为考察指标,分别采用正交设计法对其提取工艺条件进行优选。结果柴附消乳颗粒醇提最佳工艺条件为:加6倍量70%乙醇,回流提取2次,每次1.5 h;水提最佳工艺条件为加10倍量水,煎煮3次,每次2 h。结论工艺合理、可行,适合现代化大生产。     

高效液相色谱法测定白花丹参中总丹参酮和丹参酮Ⅱ A含量

目的 采用高效液相色谱 (HPLC)法对白花丹参总丹参酮和丹参酮ⅡA含量进行分析。方法 采用乙醇超声提取法提取白花丹参中脂溶性成分,HPLC法进行测定,色谱柱为Waters symmetry shieLd RP18(105 mm×3.9 mm,5 μm);测定总丹参酮以甲醇-水(90：10)为流动相,测定丹参酮ⅡA以乙腈-水(75：25)为流动相,流速均为0.8 mL·min-1;检测波长270 nm。结果 总丹参酮在0.075～0.750 μg·mL^-1 浓度内与峰面积线性关系良好,线性方程为A=5.88×106C－1.99×105,r=0.999 4（n=5）,丹参酮ⅡA在7.5～50.00 μg·mL^-1内线性关系良好,线性方程为A=7.8×104C-5.41×104,r=0.999 4（n=5）。结论 建立的HPLC法灵敏度高,方法准确,测定结果重现性好。白花丹参中含有丰富的总丹参酮和丹参酮ⅡA.     

正交实验法优选冠心五号合剂的提取工艺

目的:探讨冠心五号合剂的最佳提取工艺.方法:采用正交实验法,用高效液相色谱法测定丹参酮ⅡA和阿魏酸的含量为指标进行提取工艺优化,以得出最佳工艺流程.结果:影响丹参酮ⅡA提取效果最主要的因素是乙醇浓度,其次是提取时间和提取次数.而对于阿魏酸提取效果的主要影响因素是煎煮次数,其次是加水量和煎煮时间.结论:所考察的因素中,冠心五号的最佳提取工艺流程为:丹参、五味子以75%乙醇回流提取2h,提取2次,溶剂用量为4倍;药渣与党参、麦冬、赤芍、地黄合并水提,煎煮2h,加水量10倍,煎3次.     

高效液相色谱法测定冠心丹参滴丸中3种脂溶性成分的含量

目的建立测定冠心丹参滴丸中脂溶性有效成分隐丹参酮、丹参酮Ⅰ和丹参酮ⅡA含量的方法.方法超声提取冠心丹参滴丸中3种成分,采用HPLC法同时测定3种成分的含量.色谱柱DiamonsilTMC18(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为甲醇-水(7525),流速为0.8 mL·min-1,检测波长为270 nm.结果HPLC法测定隐丹参酮、丹参酮Ⅰ和丹参酮ⅡA分别在1.456～10.19 mg·L-1,2.160～15.12 mg·L-1,3.152～22.06 mg·mL-1内与峰面积呈良好线性关系,r分别为0.999 1,0.999 2,0.999 6.平均回收率隐丹参酮为98.04%(RSD为1.3%,n=3)、丹参酮Ⅰ为99.65%(RSD为1.2%,n=3),丹参酮ⅡA为99.31%(RSD为1.2%,n=3).结论此法快速、简便、准确,可用来控制冠心丹参滴丸的质量.     

基于PB-CCD设计的丹参提取工艺的研究及主要成分含量测定

目的基于Plackett-Burman-central composite design(PB-CCD)设计优化丹参水提工艺。方法基于试验优化设计,采用PB-CCD设计对影响提取工艺的7种因素进行优化,采用液质联用色谱法(HPLC-ESI/MS)测定丹参水提液中丹酚酸B、丹参素钠、丹参酮ⅡA、隐丹参酮的含量作为评价指标。结果确定了基于PB-CCD设计的丹参提取的最佳工艺条件为浸泡时间0.5 h,提取时间1 h,提取温度100℃,液固比6:1,p H值7.0,提取次数3次,浓缩温度100℃。丹参药材中丹酚酸B、丹参素钠、丹参酮ⅡA、隐丹参酮的含量分别为18.91、2.142、0.1935、0.3188 mg·g~(-1)。结论基于PB-CCD设计确定的丹参提取的最佳工艺,模型预测性良好,试验设计有较高的可靠性。     

喷雾干燥法制备丹参酮ⅡA自乳化微丸

目的 采用喷雾干燥法制备以聚乙烯吡咯烷酮（PVP）为增溶剂的丹参酮ⅡA自乳化微丸. 方法 以包封产率为指标,考察不同处方和工艺因素的影响, 采用L9（34）正交设计对处方和工艺进行优化.提高丹参酮ⅡA的稳定性和生物利用度. 结果 喷雾干燥最佳工艺条件为： 进风温度为115 ℃, 空气流速为500 L•h^-1, PVP水溶液的质量浓度为0.01 g•mL^-1, 丹参酮ⅡA与PVP的比例为1：6. 结论 丹参酮ⅡA自微乳制备简单, 性质稳定, 丹参酮ⅡA在介质中的溶出度较好.采用喷雾干燥法制备丹参酮ⅡA自微乳微丸可行.     

丹参中丹参酮ⅡA和隐丹参酮的提取方法研究

目的：建立中药丹参中脂溶性成分的提取方法。方法：以丹参酮ⅡA和隐丹参酮为指标，用高效液相色谱法进行分析测定，系统考察不同溶剂、不同提取方式对丹参酮ⅡA和隐丹参酮提取率的影响，并用正交试验法进一步优选提取条件。结果：用7倍量80％乙醇回流提取2次（每次2h）的提取方法可以获得较高的丹参酮ⅡA和隐丹参酮提取率。结论：溶剂种类和提取方式对丹参中丹参酮ⅡA和隐丹参酮的提取效率有较大影响。     

正交试验法优选丹参的提取工艺

目的:优选丹参提取工艺.方法:采用正交实验法,以丹参中主要成分丹参酮ⅡA为指标,优选提取最佳条件.结果:最佳条件为80%乙醇提取两次,分别为1.5,1.0 h,溶媒用量为药材的10倍量.结论:该法经济、简便、提取效率高.