HPLC测定复方芦丁片中芦丁的含量

目的:建立高效液相色谱法测定复方芦丁片中芦丁的含量.方法:以Wafters Nova-pak C18(3.9×150mm,4um)为色谱柱;以乙腈-四氢呋喃-0.2%枸橼酸溶液(14:1:85)为流动相;流速为1.0ml·min-1;检测波长为360nm.结果:芦丁在0.8372～5.0232μg(r=0.9999)范围内与峰面积呈良好的线性关系;平均回收率为99.05%,RSD为0.71%.结论:本法快速、准确,可用于测定复方芦丁片中芦丁的含量.     

UPLC-MS/MS法检测复方芦丁片中芦丁的含量

目的建立超高效液相色谱-串联质谱法(UPLC-MS/MS)测定复方芦丁片中芦丁含量的方法。方法采用液相色谱串联质谱(LC-MS/MS)法。色谱柱为ACQUITY UPLC RBEH C 18色谱柱(2.1×100mm,1.7μm),流动相为甲醇-水溶液(42∶58),电喷雾离子化(ESI)正离子模式下选择质荷比(m/z)为301离子进行检测。结果所建方法能快速检测芦丁,在2.5~40.7ng·mL^-1浓度范围内线性关系良好(r=0.9995),平均加样回收率为99.5%,方法定量限为0.5ng·mL^-1,方法重复性和精密度良好。结论该方法专属性强,快速灵敏,适用于复方芦丁片中芦丁的含量测定。     

高效液相色谱法同时测定护肝片中牡荆苷和异牡荆苷的含量

目的建立同时测定护肝片中牡荆苷和异牡荆苷含量的方法,并比较不同厂家护肝片中这两种成分含量的差异。方法以牡荆素和异牡荆素为指标,采用Prevail C18(4.6 mm×250 mm,5μm)色谱柱,乙腈-水(20∶80)为流动相,柱温30℃,检测波长337 nm,流速1 mL·min~(-1),进样量15μL。结果牡荆苷和异牡荆苷分别在1.55～99.2μg·m L~(-1)和1.73～110.4μg·mL~(-1)内与峰面积线性关系良好,回归方程分别为Y=44.980X-26.175(r=0.9995)和Y=54.267X-48.826(r=0.9994),方法平均回收率分别为98.5%(RSD=0.93%)和99.0%(RSD=1.8%);所收集的30批来自16个不同厂家的护肝片每片牡荆苷和异牡荆苷的含量分别为0.011～0.222 mg和0.014～0.185 mg。结论该方法简便可行,准确可靠,重复性较好,可用于护肝片中牡荆苷及异牡荆苷的含量测定,为护肝片质量标准的完善提供参考。结果显示,不同厂家护肝片中牡荆苷和异牡荆苷含量差异较大。     

护肝宁片中丹参酮的含量测定分析

目的:建立测定护肝宁片中丹参酮含量的高效液相色谱法.方法:高效液相色谱法采用的色谱柱为Kromasil C18(250mm×4.6mm,5μm),流动相采用甲醇-水(73/27),柱温为25℃,检测波长为270 纳米,流速为每分钟1 毫升.结果:在4.998～44.998μg/mL 的范围内,护肝宁片中丹参酮的检测浓度...     

HPLC法测定复方芦丁片中芦丁的含量

目的 建立HPLC测定复方芦丁片中芦丁的含量.方法 采用反相高效液相色谱法;色谱柱为HYPERSIL ODS-C18柱(4.6 mm ×250 mm,5μm);流动相为甲醇-0.1%冰醋酸(15:35);检测波长为359 nm;流速为1.0 ml/min;柱温为35℃;进样量为20μg.结果 芦丁在5.0～50.0μg/ml浓度范围内与峰面积呈良好线性关系,回归方程为Y=99384X-22521,r=0.9999.平均回收率为99.3%,RSD为0.70%(n=6).结论 本法快速简便,准确,重现性好.     

HPLC法测定克炎肿片中三羟乙基芦丁的含量

目的建立了一种快速、准确的高效液相色谱法测定克炎肿片中三羟乙基芦丁的含量。方法色谱柱:Hypersil ODS2(5μm 4.0×250mm),流动相:乙腈-10%冰乙酸溶液(用三乙胺调pH值至3.5)(10∶100),检测波长:254nm,流速:1.0m l.m in-1,柱温45℃。结果三羟乙基芦丁在1.460μg~2.711μg范围内呈良好的线性关系(r=1.000);平均回收率为99.8%(n=9,RSD=0.5%)。结论本法快速准确、精密度好,可作为控制克炎肿片质量的方法。     

HPLC法测定护肝宁片中白藜芦醇的含量

目的:建立测定护肝宁片中白藜芦醇含量的方法.方法:色谱柱:Kromasil C18(250mm×4.6mm,5μm);流动相:乙腈-水(25:75);检测波长:306nm;流速:1.0ml·min-1.结果:白藜芦醇在0.010 2～0.206μg的范围内与峰面积呈良好的线性关系(r=0.9997).平均回收率为98.8%,RSD为1.88%(n=5).结论:本法简便快速,准确,重复性好.     

HPLC法测定复方芦丁片中芦丁的含量

目的建立HPLC测定复方芦丁片中芦丁的含量。方法采用反相高效液相色谱法;色谱柱为HYPERSIL ODS-C18柱(4.6 mm×250 mm,5μm);流动相为甲醇-0.1%冰醋酸(15∶35);检测波长为359 nm;流速为1.0 ml/min;柱温为35℃;进样量为20μl。结果芦丁在5.0~50.0μg/ml浓度范围内与峰面积呈良好线性关系,回归方程为Y=99384X-22521,r=0.9999。平均回收率为99.3%,RSD为0.70%(n=6)。结论本法快速简便,准确,重现性好。     

反相高效液相色谱法测定舒心宁片中芍药苷含量

目的采用反相高效液相色谱(RP-HPLC)法测定舒心宁片中芍药苷的含量。方法色谱柱为Hypersil BDS C18柱(200mm×4.6mm,5μm),流动相为乙腈-水(15∶85),流速为1.0mL/min,检测波长为253nm,柱温为25℃,用外标法计算含量。结果舒心宁片进样量线性范围为0.16～1.6μg(r=0.9988),平均加样回收率为98.37%,RSD=0.37%(n=6)。结论RP-HPLC法测定舒心宁片中芍药苷含量,操作简便,结果准确、可靠。     

RP-HPLC测定附片中的总酯型生物碱

目的 采用HPLC法测定附片中总酯型生物碱的含量.方法 采用Phenomenex Luna C18色谱柱(150 mm×4.6 mm,5μm),流动相为甲醇-0.05.moL·L-1磷酸二氢钾-醋酸-异丙醇(67:173:4:4),流速1.0 mL·min-1,检测波长230 nm,柱温35℃.结果 苯甲酸0.016-0.080μg与峰面积的线性关系良好,平均回收率为97.6%,RSD=0.9%(n=5).结论 所建方法操作简便,结果可靠,可为附片中总酯型生物碱的含量测定提供参考方法.     

HPLC法测定复方羊角片中阿魏酸的含量

目的测定复方羊角片中阿魏酸的含量.方法采用高效液相色谱法.色谱柱为Kromasil C18色谱柱(4.6×250mm,5μm),以甲醇-0.1%醋酸溶液(30∶70)为流动相;流速:1.0mL·min-1,检测波长321nm.结果阿魏酸的进样量在0.08~0.28μg范围内呈良好的线性关系(r=0.9999),平均加样回收率为100.3%,RSD为1.71%(n=6).结论方法简便、准确,可用于复方羊角片中阿魏酸的含量测定.     

复方三嗪芦丁片中利血平及盐酸异丙嗪含量测定

目的 建立高效液相色谱法测定复方三嗪芦丁片中利血平及盐酸异丙嗪的含量.方法 采用C18(200min×4.6mm,5μm)色谱柱,乙腈-水(用高氯酸调节pH至2.15±0.05)(41:59)为流动相,检测波长为268nm.结果 利血平在3.84～15.36μg·ml-1浓度范围内呈良好线性关系(r=0.9996),平均回收率为99.4%,RSD=0.82%(n=9);盐酸异丙嗪在0.252～1.008mg·ml-1浓度范围内呈良好线性关系(r=0.9998),平均回收率为99.8%,RSD=0.98%(n=9).结论 本方法简便、准确、可靠.     

高效液相法测定曲克芦丁葡萄糖注射液中曲克芦丁的含量

目的建立高效液相法测定曲克芦丁葡萄糖注射液中曲克芦丁的含量.方法岛津LC-10AT高效液相色谱仪,色谱柱为VP-ODS 250mm×5mm,流动相为0.1%枸橼酸溶液-乙腈-四氢呋喃(8596),流速为1.0mL/min,检测波长为254nm.结果曲克芦丁浓度在41.9μg·mL-1 ～419.0μg·mL-1范围内线性关系良好,回归方程为C= 3.654×10-5A+7.641(r=0.9999),平均回收率为100%,RSD为0.13%,稳定性RSD为0.45%,精密度RSD为0.21%.结论本法灵敏,准确,重现性好,可作为曲克芦丁葡萄糖注射液中曲克芦丁的含量测定方法.     

HPLC法测定莲子心中芦丁的含量

目的 建立高效液相色谱(HPLC)法测定莲子心中芦丁的含量.方法 以Ultimate C18 (250 mm×4.6 mm, 5μm)为色谱柱,流动相为甲醇-0.1%磷酸溶液(40:60),流速为1.0 ml/min,检测波长为256 nm,柱温为30 ℃.结果 芦丁进样量在0.122～1.094 μg 范围内线性关系良好(r=0.999 9),平均回收率为100.5%,RSD为1.72 % (n=6).结论 本法简便、准确、可靠,可作为莲子心中芦丁的定量分析方法.     

高效液相色谱法测定决明降脂片中维生素B2含量

目的 用高效液相色谱(HPLC)法测定决明降脂片中维生素B2的含量.方法 采用Agilent C18色谱柱(250mm×4.6mm,5 μm),流动相为甲醇-0.5%磷酸溶液(40:60),流速为1.0 mL/min,检测波长为254 nm.结果 维生素B2进样量在0.242 8～2.18μg范围内与峰面积线性关系良好(r=0.999 2),平均加样回收率为99.84%,RSD=0.16%(n=6).结论 HPLC法简便、准确、灵敏,可用于决明降脂片中维生素B2的含量测定.     

HPLC法测定木芙蓉叶中芦丁的含量

目的建立木芙蓉叶中芦丁的含量测定方法。方法用HPLC法,分析色谱柱为ODS(150 mm×4.6 mm,5μm),流动相为甲醇-水-冰醋酸(30∶70∶2.5);检测波长254 nm。结果精密度试验(n=5)RSD为1.40%,重现性实验(n=5)RSD为0.85%;平均回收率(n=6)为:103.57%,RSD=1.27%。三批木芙蓉叶药材中芦丁的含量为0.335~0.446%。结论该法简单,可靠,可用来测定木芙蓉叶中芦丁的含量。     

HPLC法测定枫蓼肠胃康片中芦丁的含量

目的采用高效液相色谱法测定枫蓼肠胃康片中芦丁的含量.方法采用Alltech426高效液相色谱仪,以乙腈-四氢呋喃-0.2%枸橼酸溶液(14∶1∶85)为流动相,流速1.0mL·min-1,检测波长360nm,柱温:35℃.结果芦丁的线性范围为8.43～84.32μg·mL-1(r=0.9993),平均回收率(n=9)为100.3%.结论本法可测定枫蓼肠胃康片中芦丁的含量,适用于该产品的质量控制.     

HPLC法测定痔速宁片中芦丁与没食子酸的含量

目的建立HPLC法测定痔速宁片中芦丁与没食子酸含量的方法。方法采用Thermo Acclaim TM 120C18色谱柱(150mm×4.6mm,5μm);流动相为甲醇-0.4mL·L~(-1)磷酸溶液,梯度洗脱;流速为1.0mL·min~(-1);检测波长为257和273nm;进样量5μL;柱温35℃。结果芦丁与没食子酸的线性范围分别为10.54~105.4μg·mL~(-1)(r=0.999 9,n=6)和51.075~510.75μg·mL~(-1)(r=0.999 9,n=6);提取回收率分别为99.2%(RSD=0.7%,n=6)和99.4%(RSD=0.9%,n=6)。结论该方法简便、可靠、准确,可用于该制剂的质量控制。     

HPLC法测定护肝宁片中丹参酮Ⅱ_A的含量

目的:建立以高效液相色谱法测定护肝宁片中丹参酮ⅡA含量的方法。方法:色谱柱为Kromasil C18(200mm×4.6mm,5μm),流动相为甲醇-水(80∶20),柱温为25℃,流速为1.0mL·min-1,检测波长为270nm。结果:丹参酮ⅡA检测浓度在4.999～44.999μg·mL-1范围内与峰面积积分值呈良好线性关系(r=0.999 7);平均回收率为99.07%,RSD=0.33%(n=9)。结论:本方法灵敏、准确、重现性好,可用于护肝宁片的质量控制。     

高效液相色谱法测定根痛平片中葛根素含量

目的:建立高效液相色谱法(HPLC法),测定根痛平片中葛根素的含量.方法:色谱柱为WatersC18柱(250mm×4.6mm,5μm),以甲醇-1.8%醋酸溶液(20:80)为流动相,流速为1.0 mL/min,检测波长为250 nm.结果:葛根素进样浓度在8.8～88μg/mL范围内与主峰面积线性关系良好(r=0.999 7),平均回收率为99.2%,RSD=0.95%(n=6).结论:HPLC法简便准确,重现性好,可用于测定根痛平片中葛根素的含量.