紫外分光光度法测定雷公藤多苷片和不同产地药材中总生物碱的含量

目的：建立紫外分光光度法测定雷公藤多苷片中总生物碱含量的方法。测定不同厂家雷公藤制剂和不同产地雷公藤药材中总生物碱含量。方法：采用紫外分光光度法,以雷公藤吉碱为对照,在267nm波长处进行含量测定。结果：雷公藤吉碱在4．13～57．82μg·ml^-1范围内线性关系良好,r=0．9996。平均加样回收率为100．19％,RSD为2．19％（n=9）。不同厂家雷公藤制剂和不同产地雷公藤药材中总生物碱含量差异巨大。结论：该方法简便、快速、准确,适用于雷公藤制剂及药材中总生物碱的含量测定。     

HPLC法测定穿心莲叶中穿心莲内酯和脱水穿心莲内酯的含量

目的:测定不同产地的穿心莲药材中穿心莲内酯和脱水穿心莲内酯的含量。方法:采用高效液相色谱(HPLC)法,Merck-Lichrospher RP-C18柱(4.6mm×250mm,5μm),流动相为甲醇-水(60∶40);检测波长:226nm(用于检测穿心莲内酯),254nm(用于检测脱水穿心莲内酯);流速:0.8ml/min;柱温:35℃。结果:实验表明测定方法在4h内是稳定的,穿心莲内酯线性范围0.050~1.500μg,脱水穿心莲内酯线性范围0.048~1.440μg,平均加样回收率分别为100.9%和98.2%,RSD分别为3.4%(n=6)和3.2%(n=6)。结论:用HPLC法测定穿心莲药材中穿心莲内酯和脱水穿心莲内酯的含量方法准确、灵敏、稳定,可作为控制穿心莲质量的方法。     

不同产地川芎中丁烯基苯酞的HPLC分析

目的建立川芎药材中丁烯基苯酞的含量测定方法。方法采用RP-HPLC法对不同产地川芎中丁烯基苯酞的含量进行测定。色谱柱:C18(200 mm×4.6 mm,5μm);流动相:甲醇-水(体积比67∶33);流速:1.0 mL/m in;检测波长:230 nm。结果丁烯基苯酞在6.96~69.60μg/mL范围内线性关系良好(r=0.9996),平均回收率为97.79%(RSD=1.7%)。结论本法简便准确,重现性好,可用作川芎药材的质量控制,为不同产地的川芎药材的收购及栽培等提供有效监控依据。     

不同产地雷公藤属植物根中有效成分含量的比较

采用比色法和薄层扫描法测定并比较了3个产地的雷公藤根和昆明山海棠根中主要有效成分总二萜内酯和雷公藤内酯醇的含量，结果表明贵州黔东南州产的雷公藤根中总二萜内酯和雷公藤内酯醇的含量最高，分别达到0．035％和0．0030％，值得开发利用。     

不同产地党参苍术内酯Ⅲ和党参炔苷含量测定

目的通过对不同产地党参及不同产地党参引种到山西陵川GAP种植基地党参药材苍术内酯Ⅲ和党参炔苷2种化学成分的比较研究,探讨环境因素对党参化学成分的影响。方法采用HPLC方法,以党参炔苷和苍术内酯Ⅲ为检测指标,对不同产地党参及不同产地党参引种到山西种植基地党参药材进行了含量测定和比较分析。结果在选择的色谱条件下,苍术内酯Ⅲ的线性范围为0.10-1.6μg（r=0.9994）,平均回收率为103.0%,RSD为0.02%（n=6）;党参炔苷的线性范围为0.01-2.0μg（r=0.9999）,平均回收率为100%,RSD为2.1%（n=6）。不同产地党参间苍术内酯Ⅲ、党参炔苷含量不同,引种后苍术内酯Ⅲ含量都较原产地高,湖北恩施板桥党和甘肃陇西白条党党参炔苷含量增高。结论党参化学成分受环境因素的影响,山西自然环境条件适宜党参种植。     

紫外分光光度法测定不同产地黄芪总黄酮的含量

目的:建立黄芪中总黄酮的含量测定方法,比较不同产地黄芪药材总黄酮的含量。方法:以毛蕊异黄酮苷为对照品,采用紫外分光光度法,测定波长为260 nm,对不同产地黄芪药材总黄酮的含量进行测定。结果:毛蕊异黄酮苷在4~20μg/m L呈现良好的线性关系,r=0.9999,平均回收率为99.96%,RSD%为1.53%;不同产地黄芪药材,总黄酮含量在0.234%~0.383%范围内。结论:本实验建立的方法适用于测定黄芪药材中总黄酮的含量;不同产地黄芪中总黄酮含量以毛蕊异黄酮苷计由高到低依次为大兴安岭、甘肃、山西、内蒙古。     

不同产地白英中澳洲茄胺的含量测定

目的:建立HPLC测定白英中澳洲茄胺含量的方法。方法:采用Agilent Zorabax-SB-C18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm),以乙腈-水为流动相,梯度洗脱,流速1.0 mL/min,检测波长为210 nm。结果:澳洲茄胺含量在0.4μg～1.8μg范围内有良好的线性关系,计算得回归方程Y=4791.6X-230(r2=0.999 3),平均加样回收率为101.4%(RSD=2.2%)。13个不同产地的白英药材中,澳洲茄胺的含量在2.0 mg/g～2.4 mg/g之间。结论:所建立的HPLC法精密度、稳定性和重复性均良好,可用于白英中澳洲茄胺的含量测定。     

HPLC法测定雷公藤药材及其片剂中雷公藤对醌H

目的建立雷公藤及其片剂中雷公藤对醌H测定的HPLC法。方法外标法,AgilentZorbaxSC-C8色谱柱(250mm×4.6mm,5μm),甲醇-水(75∶25)为流动相,检测波长为258nm,体积流量为1.0mL/min。结果雷公藤对醌H线性范围为6.28~100.5μg/mL(r=0.9997),雷公藤药材的平均回收率为96.94%,RSD为1.57%(n=9);昆明山海棠片的平均回收率为100.02%,RSD为1.74%(n=9)。结论方法准确、灵敏,可作为雷公藤属药材及片剂中雷公藤对醌H的定量分析方法。     

痹痛灵酊的质量控制

[目的]建立痹痛灵酊质量控制的方法.[方法]采取薄层色谱(TLC)法鉴别雷公藤;采用Kedde比色法测定痹痛灵酊中总二萜内酯的含量.[结果]薄层色谱鉴别方法专属性强,阴性无干扰.雷公藤甲素在18.12～63.42μg· mL-1范围内呈良好的线性关系,r= 0.9997;平均回收率为99.96％,RSD为1.67％(n...     

HPLC测定山西不同产地野生款冬花中款冬酮的含量

目的:测定山西不同产地野生款冬花中款冬酮的含量。方法:样品以乙醇回流提取后,采用高相液相色谱法测定款冬酮的含量。色谱柱为Alltima C_(18)(250 mm×4.6 mm,5μm);流动相采用甲醇-水溶液(85∶15)等度洗脱,流速为1.0 mL/min,柱温为30℃;检测波长220 nm。结果:款冬酮进样量在0.52～6.24μg范围内呈良好线性关系,回归方程y=2 631 856.73x-4617.38,r=0.9993,平均回收率为98.03%,RSD为1.56%。结论:不同产地野生款冬花中款冬酮的含量不同,为款冬花药材的规范化栽培提供科学依据。     

A Synoptical Introduction of The Clinical Application of Tripterygium Glycosides

Tripterygium glycosides (TG) refers to the total glycosides, mainly the epoxy diterpene lactones extracted from the root of Tripterygium Wilfordii Hook f (TW), a common vine-like toxic plant grown in the wide area of South China.     

雷公藤总生物碱含量的测定

目的:建立雷公藤中总生物碱的含量测定方法。方法:通过实验对雷公藤总生物碱提取方法、试剂及用量选择、浸泡时间、取样量等进行确定。结果:雷公藤总生物碱含量测定方法:超声提取仪提取,取样2 g,氯水5 mL,浸泡5 h。雷公藤样品含量测定:RSD为0.075%(n=6)。结论:利用滴定法测定雷公藤总生物碱含量,快速、准确,结果可靠。     

HPLC法测定昆明山海棠中雷公藤酯甲含量

目的建立高效液相色谱法测定昆明山海棠药材中雷公藤酯甲含量的方法.方法采用反相C18柱,以乙腈-水（80：20）为流动相,205nm为检测波长,测定雷公藤酯甲的含量.结果雷公藤酯甲在0.42～10.5μg/mL范围内线性良好,r=0.9995,平均回收率94.3%,RSD为2.87%.结论本方法灵敏、准确、重现性好.     

HPLC法测定雷公藤片中雷公藤甲素的含量

目的：建立高效液相法测定雷公藤片中雷公藤甲素的方法。方法：采用Diamonsil-C18（4．6mm×200min,5μm）色谱柱;流动相：甲醇-水（60：40）;检测波长：218nm;流速：1．3ml／min。结果：雷公藤甲素在0．0476-0．4760μg范围内与峰面积呈良好的线性关系（r=0．9991）,平均回收率为99．08％,RSD=0．75％。结论：本方法简便、准确、重现性好,可用于雷公藤片中雷公藤甲素的质量控制。     

紫外分光光度法测定海滩牵牛中总香豆素类成分的浓度

目的：测定草药海滩牵牛（IS）药材中总香豆素浓度。方法：采用紫外分光光度法,检测波长320nm,以伞形花内酯为对照品。结果：IS在2-32μg/mL质量浓度范围内,对照品吸光度和浓度线性关系良好（r=0．999）。平均回收率99．31％,相对标准偏差=1．88。结论：该法简便、可靠,为有效控制Is药材质量奠定了一定的基础。     

疱疹样脓疱病七例报告

报告7例疱疹样脓疱病,并分析指出本病发生与妊娠、低血钙无明显关系,同意该病区别于典型的泛发性脓疱性银屑病。雷公藤单用或并用皮质激素有较好效果,亦应重视雷公藤的副作用。     

雷公藤粘胶分散型贴剂质量标准研究

目的：建立雷公藤粘胶分散型贴剂的质量标准。方法：采用薄层色谱（TLC）法对贴剂中有效成分雷公藤甲素进行鉴别;采用高效液相色谱法对雷公藤甲素进行含量测定。结果：TLC斑点清晰,分离度较好;雷公藤甲素浓度在0.5~10μg/mL范围内与峰面积积分值呈良好线性关系,r=0.9999（n=7）,平均加样回收率为100.97%,RSD=1.64%（n=9）。结论：所建标准可用于雷公藤粘胶分散型贴剂的质量控制。     

HPLC测定小柴胡颗粒中柴胡皂苷、黄芩苷及甘草酸的含量

目的:建立以高效液相色谱法测定小柴胡颗粒中柴胡皂苷、黄芩苷和甘草酸含量的方法。方法:色谱柱为Kromasil C_(18),流动相为水(0.025%甲酸)-甲醇(0.025%甲酸),检测波长为250 nm。结果:柴胡皂苷在0.201 6μg/mL¹23.7μg/mL范围内线性关系良好(r=0.999 0),平均加样回收率为94.1%,RSD为1.62%(n=6)。黄芩苷在0.749μg/mL123.7μg/mL范围内线性关系良好(r=0.999 0),平均加样回收率为94.1%,RSD为1.62%(n=6)。黄芩苷在0.749μg/mL⁴58μg/mL范围内线性关系良好(r=0.999 5),平均加样回收率为95.2%,RSD为1.52%(n=6)。甘草酸在2.270μg/mL458μg/mL范围内线性关系良好(r=0.999 5),平均加样回收率为95.2%,RSD为1.52%(n=6)。甘草酸在2.270μg/mL¹35.5μg/mL范围内线性关系良好(r=0.999 5),平均加样回收率为94.8%,RSD为1.36%(n=6)。结论:该方法简便、灵敏、准确,可用于小柴胡颗粒的质量控制。     

环索奈德鼻用凝胶剂制备及质量控制

目的：制备环索奈德鼻用凝胶剂,并建立该制剂的质量控制方法。方法：经处方筛选,确定了该处方的组成。采用高效液相色谱方法,测定鼻用凝胶剂中环索奈德的含量。色谱柱为TIANHE誖Kromasil C18柱（200 mm×4.6 mm,5μm）,以甲醇-乙腈-水（70∶25∶5）为流动相,流速为0.8 mL/min,检测波长为250 nm,柱温为室温,进样量为20μL。结果：环索奈德的检测浓度在10.20-51.00μg/mL范围内与峰面积呈良好的线性关系（r=0.999 9）,80%、100%、120%的平均回收率分别为100.75%、100.06%、100.78%,RSD分别为1.40%、0.59%、0.62%（n=3）。结论：该凝胶剂制备方法简单,基质易得;质控方法简便、准确、可靠,可用于环索奈德鼻用凝胶剂的质量控制方法。     

牛膝醇提物对佐剂性关节炎模型大鼠滑膜病理的影响

目的观察牛膝醇提物（alcohol extractive of Achyranthis Bidentatae，AEAB）对佐剂性关节炎（Adjuvant Arthritis，AA）大鼠的治疗作用及对关节滑膜病理的影响。方法20只大鼠随机分为正常对照组、AA模型组、雷公藤多甙（Tripterygium Wilfordii Hook F，TWH）治疗组和AEAB治疗组。除正常组外，用氟氏完全佐剂（Freund＇s Complete Adjuvant，FCA）0.2ml诱发关节炎，以TWH为阳性对照药，用AEAB灌胃治疗，观察各组大鼠足跖关节肿胀度、关节炎症指数（AI）及滑膜病理变化。结果TWH和AEAB治疗组关节肿胀度、AI均低于模型组；滑膜病理学较模型组明显改善。结论AEAB能显著减轻AA大鼠关节肿胀，降低AI，能有效抑制关节滑膜增生。