HPLC法测定紫草中的左旋紫草素的含量

目的:建立紫草中左旋紫草素的含量测定方法。方法:采用HPLC法,色谱柱为YWG-C-18,流动相为甲醇-0.025mol/L磷酸(80:20),测定波长:516nm,柱温为25℃,流速为1.0mL/min,进样量为20μL,结果:左旋紫草素在0.176～0.880μg间,左旋紫草素进样量与峰面积呈良好的线性y=2×107x+31103,R2=0.9993,测得紫草中左旋紫草素的平均含量为1.78%。结论:应用HPLC法测定紫草中的左旋紫草素含量,结果准确,重现性好。     

紫朱软膏中紫草的质量控制

目的建立紫朱软膏中紫草的质量控制方法。方法采用薄层色谱法对紫朱软膏中紫草进行定性鉴别。以左旋紫草素含量为评价指标,采用正交试验设计优选左旋紫草素的提取工艺,以紫外可见分光光度法对左旋紫草素进行含量测定。结果在薄层色谱中,主斑点清晰,阴性对照无干扰。左旋紫草素的最佳提取工艺为:提取3次,每次30 min,Na OH体积分数为1%、用量为50 m L。左旋紫草素在0.010 2~0.035 7 mg(r2=0.999 7)范围内与吸收度呈良好的线性关系,平均加样回收率为103.27%,RSD=4.17%。结论本方法简便可行,可用于紫朱软膏的质量控制和评价。     

正交实验法优选紫草的提取工艺

紫草为紫草科植物新疆紫草Arnebia euchroma(Royle)、紫草Lithosper-mumerythrorhizon Sieb.et Zucc.或内蒙紫草Arnebia guttata Bunge.的干燥根.分布于东北、河北、河南、新疆、内蒙等地.紫草具有凉血、活血、消炎、止痛、解毒、透疹之功效,用于血热毒盛、斑疹紫黑、麻疹不透、疮疡、湿疹、水火烫伤.紫草中药的主要成分为萘醌类色素,主要有乙酰紫草素、紫草素等.本实验采用正交实验法,以左旋紫草为指标,优选出紫草醇提取的工艺条件,该方法简单、快速、准确,为紫草有效部位制备与生产提供了参考.     

HPLC法测定紫草油中左旋紫草素的含量

目的建立紫草油中左旋紫草素的含量测定方法.方法采用HPLC法测定紫草油中左旋紫草素的含量,色谱柱:岛津Shim-pack VP-ODS柱(4.6 mm×250 mm);甲醇-0.025 mol/L磷酸(85:15)为流动相;检测波长:516 nm;柱温:25℃;进样量:20 μL.结果左旋紫草素在11.2 μg/mL～33.6 μg/mL浓度范围内线性关系良好(r=0.9998);平均回收率为101.03%,RSD=1.90%(n=5).结论该方法简便、准确,能排除其他成分的干扰,可用于紫草油的质量控制和评价.     

HPLC测定新疆紫草中紫草素的含量及提取方法的优化

目的:采用超声方法提取新疆紫草中紫草素,并以左旋紫草素为指标,建立HPLC测定紫草素的含量。方法:利用超声波协同甲醇提取40 min;色谱条件为Shim-pack CLC-ODS-18色谱柱(4.6 mm×250 mm,10μm),检测波长516 nm,流动相甲醇-水(85∶15),流速1.0 mL·min-1,柱温室温。结果:左旋紫草素进样量在0.127~1.143μg具有良好的线性关系,回归方程为Y=338 763X-198 347(r=0.999 8),平均回收率99.3%,RSD 1.18%,左旋紫草素超声法提取率是回流提取法的1.29倍。结论:经方法学验证,该实验所采用的实验方法重复性好、稳定、准确、可靠,可用于中药紫草药材中紫草素的含量测定。     

正交试验优化复方紫草油的提取工艺

目的优选复方紫草油的最佳提取工艺。方法采用L9(34)正交试验法优化提取条件,以左旋紫草素的含量为工艺考察指标。结果最佳提取工艺为A1B2C2D2,即选用新疆软紫草,加5倍芝麻油,温度为120℃,加热1h。结论用高效液相色谱法测定左旋紫草素的含量准确可靠,采用优选的提取工艺能有效提高复方紫草油中左旋紫草素的含量,提高制剂的质量。     

正交试验优选紫草提取工艺

目的以紫草中总萘醌和左旋紫草素的含量为指标，研究超声萃取和索氏提取2种工艺方法在萃取紫草中有效成分的差异。方法通过正交试验安排实验条件，采用分光光度法测定紫草提取液中总萘醌含量，HPLC法测定提取液中左旋紫草素含量，比较超声萃取与索氏提取的提取效率，优选两种工艺方法的最佳工艺条件。结果2种工艺方法中，粒度对总萘醌的提取率均有非常显著影响，粒度较大的提取率高，但对紫草中左旋紫草素的提取率无显著影响；溶剂乙醇在2种工艺方法中表现出不同影响，超声萃取工艺乙醇的提取率较高，呈显著影响，而在索氏提取工艺中提取率较低，也呈显著影响。结论比较2种工艺，超声萃取具有高效、省时、节能的特点，优于索氏提取工艺。     

高效液相色谱法测定紫草涂膜剂中紫草素的含量

目的 :测定紫草涂膜剂中紫草素含量 ,以制定涂膜剂的质量标准。方法 :采用 HPL C法 ,流动相为甲醇 -水 ( 75∶ 2 5 ) ,检测波长为 5 16 nm。结果 :线性方程为 Y=1.0 12× 10 4 X- 3.6 30× 10 4 ,r=0 .9990 ,左旋紫草素在 0 .184～ 1.12μg范围内线性关系良好 ,平均回收率为 97.76 % ,RSD为 2 .95 % ( n=5 )。结论 :建立的方法操作简便 ,结果准确 ,重复性好。     

RP-HPLC法测定紫草中左旋紫草素的含量

目的建立HPLC法测定紫草中左旋紫草素含量的方法。方法采用Shimpack C18柱（4.6×250 mm,5μm）,甲醇：0.1%磷酸溶液（85：15）为流动相,流速为1.0 m L·min^-1,柱温：25℃,检测波长：515 nm。结果左旋紫草素浓度在5.3-106μg·m L-1之间与峰面积线性关系良好,r=0.999,8;平均回收率为99.5%,RSD为1.98%。结论本法操作简便,重复性好,可用于紫草中左旋紫草素的质量控制。     

闪式提取法用于紫草的工艺条件研究

以左旋紫草素、羟基萘醌总色素的提取率为评价指标,对比闪式提取、回流提取、超声提取对紫草中有效成分的提取效果,采用正交设计综合评分法对闪式提取的工艺参数进行优化。结果表明,闪式提取法提取效率最高,优选的闪式提取最佳工艺为95%乙醇提取3次,每次90 s。在此工艺条件下左旋紫草素、羟基萘醌总色素提取率分别为93.16%,93.89%,出膏率为5.16%。闪式提取法适于紫草有效成分的提取,通过正交试验设计优选的紫草闪式提取工艺稳定、切实可行。     

紫草工业生产中左旋紫草素的损失与检测合理性研究

目的:研究紫草渗漉液浓缩过程中左旋紫草素的损失原因并建立合理检测方法。方法:以左旋紫草素为指标,采用优化的色谱条件进行测定,分析检测环节中供试液含醇量、供试液生药浓度等对左旋紫草素含量测定的影响,在此基础上考察供试液合理制备方法及含量测定方法学,以建立合理的检测方法。结果:优化的色谱条件为:甲醇∶水(82∶18)为流动相,流速:1.0 mL/min,柱温为35℃,检测波长为516 nm,将分析时间由40 min缩短为24 min;供试液的含醇量显著影响左旋紫草素的含量测定结果,同等浓度的左旋紫草素,在低含醇量(<40%)供试液中的峰面积仅约为高含醇量(>70%)的20%～30%;供试液最好用40%以上乙醇配制,合理浓度范围为0.0167～0.083 g生药/mL;改进的检测方法具有良好的精密度、重现性和准确性。结论:研究首次发现供试液含醇量与左旋紫草素的色谱峰面积密切相关,并由此揭示紫草渗漉液回收乙醇过程中巨大损失的另一重要原因是:在检测环节中,供试液含醇量过低导致左旋紫草素的测定结果显著偏低,未能客观反映实际含量。新方法较现有方法能更有效、合理、客观的检测左旋紫草素,监测工艺过程,同时具有高效率、低成本的优...     

紫草素及其衍生物抗肿瘤作用的研究进展

<正>紫草是常用的传统中药材:研究表明紫草具有抗生育、抗病原微生物、抗炎及抗过敏、解热、抗肿瘤、保肝、止血、降血糖、镇静和影响免疫功能等作用[1]。紫草素(shikonin)是从天然紫草中提取的萘醌类(naphthoquinone)化合物,具有广谱的生物学和药理学活性[2]。紫草主要的抗癌有效成分为萘醌类色素化     

新疆紫草提取物对D-氨基半乳糖致小鼠急性肝损伤的保护作用

新疆紫草Arnebia euchroma(Royle)Johns·t又名新疆软紫草、新藏假紫草,属紫草科Boraginaceae多年生草本植物,是《中国药典》收录的3种紫草科植物之一。紫草的有效成分主要为2大类[1,2]:一类是脂溶性很强的萘醌类色素,包括紫草素(shiko-nin),乙酰紫草素(acetyl shikonin),β-羟基异戊酰紫草素(β-hydroxyisovaleryl shikonin),β,β′-二甲基丙烯酰紫草素(β,β′-d imethylacryl shikonin),去氧紫草素(deoxy shikonin)等。另一....     

紫草素微波提取工艺的研究

紫草为紫草科(Boraginaceae)多年生草本植物[1],是传统中药材。其根药用,其主要成分为紫草素及其衍生物,具有显著的抗生育、抗炎、抗肿瘤、杀菌抗病毒、保肝和免疫调节等作用。紫草素也是名贵的染料,作为天然色素已广泛应用于医药、化妆品和印染工业中。本实验利用微波技术提取紫草素,证明应用微波提取紫草素可以极大地缩短提取时间,降低成本,提高生产效率,减轻工人的劳动强度。1材料与仪器1.1材料新疆软紫草[Arnebia euchroma(Royle)Johnst](经石河子大学生物工程学院何敬琨教授鉴定);无水乙醇(分析纯)。1.2仪器UV-2401型分光光度计(日…     

紫草油提取工艺的研究

目的：优选麻油提取紫草素的最佳提取工艺。方法：以左旋紫草素含量为指标，应用正交实验设计，筛选紫草油的最佳提取工艺。结果：取紫草加6倍麻油量、提取温度60％、提取时间2h，可制备最佳紫草素。     

HPLC法测定新疆软紫草属4种植物根中萘醌类成分

目的采用HPLC法测定新疆软紫草属4种植物(新疆紫草、黄花软紫草、天山软紫草、硬萼软紫草)根中7种萘醌类成分(左旋紫草素、乙酰紫草素、β-乙酰氧基异戊酰阿卡宁、去氧紫草素、异丁酰紫草素、β,β′-二甲基丙烯酰阿卡宁、2-甲基丁基酰紫草素)的含有量。方法该药材石油醚提取物的分析采用Agilent-C_(18)柱(250 mm×4.6 mm,5μm);流动相乙腈-0.05%甲酸;体积流量1 mL/min;柱温30℃;检测波长275 nm。结果 7种成分在各自范围内线性关系良好,平均加样回收率为97.37%～99.75%,RSD为0.42%～1.94%。结论该方法准确稳定,重复性好,可用于软紫草的质量控制。     

左旋紫草素靶向Wnt/β-catenin通路抑制宫颈癌HeLa细胞增殖侵袭迁移的机制研究

目的?观察左旋紫草素对宫颈癌HeLa细胞增殖、侵袭、迁移及Wnt/β-catenin通路蛋白的影响。方法?设置左旋紫草素浓度梯度为0、0.5、1、2、4、8 μmol/L，干预HeLa细胞，MTS法检测细胞增殖活力，并筛选最佳干预浓度进行后续实验。后续实验中分为对照组、左旋紫草素 0.5、1、2 μmol/L组。划痕实验检测HeLa细胞24、48 h后细胞的迁移能力；Transwell实验检测左旋紫草素作用HeLa细胞24 h后细胞侵袭能力；Western Blot检测左旋紫草素作用HeLa细胞24 h后Wnt/β-catenin通路相关蛋白Wnt5a、β-catenin、p-LRP、LRP的表达。结果?左旋紫草素1、2、4、8 μmol/L在24 h可明显抑制HeLa细胞增殖（P<0.05，P<0.01），其抑制作用呈现浓度依赖性；与对照组比较，左旋紫草素0.5、1、2 μmol/L组细胞穿过率明显降低，细胞穿过基质胶的能力随着药物浓度的加大而降低（P<0.01），同时Wnt5a、β-catenin、p-LRP蛋白表达下降（P<0.05，P<0.01）。结论?左旋紫草素可通过下调Wnt/β-catenin信号通路，抑制HeLa细胞增殖、侵袭、迁移功能。     

新疆软紫草四种溶媒系统提取物紫草素含量测定及急性毒性的实验研究

目的:通过4种溶媒石油醚、乙酸乙酯、乙醇、水系统提取新疆软紫草.考察各溶媒提取物中紫草素的含量及小鼠的最大耐受量.方法:室温下渗漉法系统提取软紫草,用紫外分光光度仪测定4种溶媒系统提取物中紫草素的含量,并对各提取物进行急性毒性实验.结果:软紫草4种溶媒中紫草素含量的高低依次为石油醚、乙酸乙酯、乙醇提取物,水提取物中基本不含紫草素;且各提取物最大耐受量(顺序同上)分别为:2.0g/kg、12.5g/kg、19.5g/kg、23.4g/kg.结论:4种溶媒系统提取物中,石油醚提取物中紫草素含量最高.     

紫草烧伤喷雾剂制备及药效学研究

目的研制紫草烧伤喷雾剂并进行初步药效学实验。方法选择最优工艺制备紫草烧伤喷雾剂,对其有效成分左旋紫草素进行定性鉴别和含量测定作为质量控制,采用实验性烧烫伤模型考察喷雾剂的治疗作用。结果工艺流程合理,制剂质量稳定,质检方法可控;动物实验表明,其具有抗炎促进创伤愈合的作用,缩短烫伤愈合时间显著提高。结论紫草烧伤喷雾剂工艺合理,质量可控,对烧烫伤具有治疗作用。     

复方紫草油喷雾剂中紫草油提取工艺研究

目的优选复方紫草油喷雾剂中紫草油的最佳提取工艺,为以后制备喷雾剂前的紫草素包合提供条件。方法：用紫外分光光度法测定紫草油中左旋紫草素含量作控制指标,利用spss11．5软件分析L9（34）正交试验优选紫草油的最佳提取方案。结果：最佳工艺为将1cm紫草黝口10倍量麻油浸泡24小时后,加热,油温控制在150℃以内,45分钟,待紫草炸制焦枯,手粘即碎,趁热微孔滤膜过滤,为下一步用环糊精包合提供条件。