COX-2和MMP-2在非小细胞肺癌组织中的表达及意义

目的 探讨环氧化酶-2(COX-2)、基质金属蛋白酶-2(MMP-2)在非小细胞肺癌(NSCLC)发生、发展中的作用.方法 采用免疫组织化学法检测COX-2和MMP-2在66份NSCLC及12份正常肺组织标本中的表达水平.结果 NSCLC组织中COX-2、MMP-2阳性表达率分别为51.5%、42.4%,而正常肺组织中无表达;COX-2、MMP-2与NSCLC的TNM分期、淋巴结转移有关(P均<0.05),与年龄、肿瘤体积、组织类型及分化程度无关;两者明显相关(X2=8.262,P<0.05).结论 COX-2、MMP-2在NSCLC组织中均呈高表达;其在肺癌侵袭、转移中起重要作用.     

非小细胞肺癌中survivin及bcl-xl基因蛋白的表达及其相关性研究

目的 探讨非小细胞肺癌(non-small lung cancer,NSCLC)中survivin和bcl-xl基因蛋白的表达及其相关性.方法 选择2004年2月至2005年10月聊城市人民医院收治的32例NSCLC患者,应用组织芯片技术制成32例NSCLC组织芯片,采用免疫组织化学技术检测同期30名正常成人肺组织及32例NSCLC患者肺组织中surviyin及bcl-xl基因蛋白的表达.结果 survivin和bcl-xl基因蛋白在NSCLC组织中表达阳性率分别为71.9%和81.3%,显著高于正常肺组织(P＜0.05).survivin蛋白表达与肺癌TNM分期、淋巴结转移及细胞分化程度密切相关,但与肿瘤组织学类型、年龄、性别无关(P＞0.05).bcl-xl基因蛋白表达与细胞分化程度密切相关(P＜0.05),与肿瘤TNM分期、淋巴结转移、肿瘤组织学类型、年龄、性别无关(P＞0.05).survivin与bcl-xl基因蛋白过表达呈正相关(P＜0.05).结论 survivin和bcl-xl基因蛋白在NSCLC中表达增强且呈正相关,可能与NSCLC发生有关,survivin在NSCLC淋巴结转移方面可能起着重要作用,提示NSCLC预后不良.     

MMP2和MMP9在非小细胞肺癌组织中的表达

目的研究肺癌和正常肺组织中基质金属蛋白酶MMP2和MMP9的表达.方法采用免疫组织化学方法检测31例非小细胞肺癌(NSCLC)组织标本和10例正常肺组织MMP2和MMP9的表达.结果 NSCLC者MMP2表达阳性19例(61.3%),MMP9表达阳性26例(83.9%).正常肺标本MMP2和MMP9表达均为阴性.NSCLC与正常肺标本比较差异均有显著意义(P《0.05).结论在NSCLC中,高表达的MMP2和MMP9均是良好的肿瘤标记物,MMP9阳性率比MMP2更高,因此MMP9的检测具有更大的临床意义.     

胆管癌组织中HMGA2的表达变化及意义

目的 探讨HMGA2蛋白在胆管癌组织中的表达及其临床意义.方法 采用免疫组织化学EnVision法检测71例胆管癌组织及20例正常胆管组织中HMGA2蛋白表达,分析HMGA2表达与胆管癌临床病理特征及生存预后的关系.结果 胆管癌组织及正常胆管组织中HMGA2蛋白的阳性表达率分别为64.8％、15％(P＜0.05).中-低分化腺癌、淋巴结转移、Ⅲ～Ⅳ期的病例HMGA2阳性表达率明显高于高分化、无淋巴结转移及Ⅰ～Ⅱ期病例(P ＜0.05或P＜0.01);Kaplan-meier生存分析发现HMGA2阳性表达患者生存期明显低于HMGA2阴性表达患者(P＜0.01).Cox多因素分析显示,HMGA2表达情况、肿瘤手术切除以及肿瘤TNM分期是胆管癌患者独立的预后因子.结论 HMGA2表达与胆管癌发生、临床生物学行为及生存预后有密切关系.     

KISS-1和MMP7在非小细胞肺癌组织中的表达及意义

目的 探讨肿瘤抑制基因KISS-1和基质金属蛋白酶7(MMP7)在非小细胞肺癌(NSCLC)发生、发展中的作用.方法 采用免疫组织化学SABC法检测58份NSCLC组织(NSCLC组)和23份正常肺组织(对照组)中KISS-1与MMP7蛋白的表达水平.结果 与对照组比较,NSCLC组KISS-1阳性率明显降低(P<0.05),MMP7阳性率明显升高(P<0.05);三者表达水平与淋巴结转移、临床分期密切相关,与分化程度、组织类型、吸烟、年龄、性别无明显相关性.结论 KISS-1和MMP7在NSCLC中的异常表达与肿瘤的生长和转移有关;有助于判断患者的预后.     

非小细胞肺癌中CD147和MMP2的表达及意义

目的探讨CD147和MMP2在非小细胞肺癌(NSCLC)中的表达及意义。方法应用免疫组织化学方法 SP法检测80例NSCLC及20例癌旁组织中CD147和MMP2的表达情况。结果 CD147和MMP2在20例癌旁组织中阳性表达率分别为20%、15%;CD147、MMP2在NSCLC中的阳性表达率分别为66.3%、70.0%(P均<0.01)。CD147和MMP2的表达均与NSCLC患者的临床分期及淋巴结转移相关(P均<0.05),与组织学分型及肿瘤分化程度无关(P均﹥0.05)。结论 CD147和MMP2在NSCLC中高表达,两者在NSCLC的发生发展中可能发挥着重要作用。     

Muc-1 mRNA和CD44 mRNA在非小细胞肺癌组织中的表达及与预后的关系

目的 探讨Muc-1 mRNA和CD44 mRNA在非小细胞肺癌(NSCLC)组织中的表达情况与淋巴结转移的相关性及其与预后的关系.方法 应用RT-PCR方法检测36例NSCLC组织中和10例正常肺组织中Muc-1 mRNA和CD44 mRNA的表达情况.结果 ① 36例NSCLC组织中有19例Muc-1 mRNA阳性表达,阳性表达率为52.7%;21例CD44 mRNA表达,阳性表达率为58.3%.②Muc-1 mRNA在NSCLC组织中的阳性表达与患者的年龄、性别、组织学类型、TNM分期、肿瘤大小无关(P＞0.05),与淋巴结转移有关(χ2 =10.166,P＜0.05);CD44 mRNA在NSCLC组织中的阳性表达与患者的年龄、性别、组织学类型、TNM分期、肿瘤大小无关(P＞0.05),与淋巴结转移有关(χ2=8.371,P＜0.05).③Muc-1 mRNA和 CD44 mRNA阳性表达与NSCLC患者的预后有关(P＜0.05).④Muc-1 mRNA和CD44 mRNA在NSCLC组织中表达成正相关(r=0.442,P＜0.05).结论 Muc-1 mRNA和 CD44 mRNA阳性表达的NSCLC患者淋巴结转移率高,对NSCLC患者预后判断具有一定的指导作用.     

高迁移率蛋白A1和高迁移率蛋白A2在甲状腺乳头状癌中的表达及意义

目的 探讨高迁移率蛋白A1(HMGA1)和高迁移率蛋白A2(HMGA2)表达与甲状腺乳头状癌发生、发展及转移的关系.方法 收集新鲜和石蜡包埋的35例甲状腺乳头状癌(PTC)和相应的35例癌旁甲状腺组织(FT)及10例甲状腺良性病变旁正常组织(NT).采用实时荧光定量PCR及免疫组化法分别检测HMGA1和HMGA2 mRNA及蛋白的表达水平.结果 HMGA1和HMGA2 mRNA在NT组几乎都不表达,二者在PT组表达较NT组差异无统计学意义(P＞0.05),二者在PTC组表达为NT组的173.5倍和5.9倍(均P＜0.01).HMGA1和HMGA2蛋白分别在NT组、PT组及PTC组的表达水平逐步升高,组间比较有统计学意义(均P＜0.01);PTC组中HMGA1和HMGA2蛋白表达水平分别在临床分期和淋巴结有无转移比较中有统计学意义(P＜0.05或P＜0.01),分别与患者的年龄、肿瘤大小、性别比较差异均无统计学意义(P＞0.05).PTC组中HMGA1 mRNA和蛋白的表达水平都较HMGA2显著升高(P＜0.05或P＜0.01).结论 HMGA1和HMGA2过表达与PTC的发生、发展和转移有关.相对于HMGA2,HMGA1是鉴别甲状腺良恶性病变更好的分子指标.     

非小细胞肺癌中HIF-1α、MMP-2的表达及其相互关系探讨

目的 探讨HIF-1α、MMP-2在非小细胞肺癌（NSCLC）组织中的表达及其关系.方法 采用免疫组织化学SP法检测120例NSCLC和癌旁正常肺组织中HIF-1α、MMP-2的表达.结果 HIF-1α、MMP-2在NSCLC组织中的阳性表达率明显高于癌旁正常肺组织（P〈0.05）.HIF-1α在NSCLC中的表达与肿瘤直径、组织学分化、TNM分期和淋巴结转移密切相关（P〈0.05）.MMP-2在NSCLC中的表达与组织学分化、TNM分期和淋巴结转移密切相关（P〈0.05）.120例NSCLC中,HIF-1α和MMP-2的表达呈正相关性（r=5.139,P＜0.05）.结论 NSCLC组织中HIF-1α、MMP-2呈过表达,两者均与NSCLC的浸润和转移有关,且两者存在相互协调的关系.     

非小细胞肺癌中WWOX蛋白、Ki67的表达及其意义

目的 探讨WWOX(WW domain-containing oxidoreductase)基因在非小细胞肺癌(NSCLC)组织中的表达及其临床意义.方法 用免疫组化方法检测50例鳞癌,31例腺癌及20例癌旁正常组织中WWOX基因蛋白的表达,并分析其与各临床病理指标、细胞增殖之间的关系.结果 WWOX基因在72.8%的NSCLC中失表达或表达减少,而在相邻正常肺组织中有80.0%正常表达.WWOX基因的表达与组织类型、腺癌细胞分化程度密切相关(r=0.262,r=0.457,P＜0.05),在鳞癌和低分化腺癌中WWOX基因失表达或表达减少.细胞增殖指数越高,WWOX基因表达越少,二者呈负相关(r=-0.252,P＜0.05).Ki67的表达与吸烟、组织分化、临床分期、淋巴结转移密切相关(均P＜0.05);与WWOX蛋白表达呈负相关(r=-0.252,P＜0.05).结论 WWOX蛋白在NSCLC组织中呈低表达,其表达的缺失可能在不同类型NSCLC的形成中发挥了不同的作用,而且与肿瘤的恶性程度及侵袭有关.Ki67蛋白的高表达提示预后不佳.     

埃兹蛋白和E-钙黏素在肺癌中的表达及意义

目的 通过检测埃兹蛋白(ezrin)和E-钙黏素(E-cadherin)在肺癌中的表达探讨其与肺癌侵袭和转移的关系.方法 采用免疫组织化学法检测52例肺癌组织和15例正常肺组织中埃兹蛋白和E-钙黏素的表达情况.结果 ①埃兹蛋白在52例癌组织中36例异常表达(69.2%)较15例正常肺组织中2例异常表达(13.3%)差异有显著性(P＜0.05),E-钙黏素在癌组织中4t例(78.8%)较正常肺组织中4例异常表达(26.7%),差异有显著性(P＜0.05);②其表达均与分化程度、临床分期、淋巴结转移有显著性差异(P＜0.05);③埃兹蛋白和E-钙黏素在肺癌中的表达呈负相关(r=-0.485,P＜0.01).结论 埃兹蛋白和E-钙黏素与肺癌的浸润和转移密切相关,并可作为肺癌临床判断转移、预后等生物学行为的重要参考指标.     

核心蛋白聚糖、基质金属蛋白酶-2在非小细胞肺癌的表达及其与临床特征的关系

目的 探讨核心蛋白聚糖、基质金属蛋白酶-2(M MP-2)在非小细胞肺癌(NSCLC)的表达及其与临床病理特征的关系.方法 用免疫组化的方法检测97例NSCLC组织和20例正常肺组织中核心蛋白聚糖、MMP-2的表达.结果 核心蛋白聚糖在癌旁正常肺组织的表达率为60.0％,而在NSCLC组织中表达率为9.3％,两组间比较差异有统计学意义(P＜0.01).MMP-2在癌旁正常肺组织的表达率为20.0％,在NSCLC组织中表达率为71.1％,两组间比较差异亦有统计学意义(P＜0.01).在不同病理类型、分化程度、原发肿瘤大小、TNM分期及是否淋巴结转移分组间,核心蛋白聚糖表达存在明显差异(P＜0.05或P＜0.01);除原发肿瘤大小分组外,MMP-2表达在上述各组间比较差异有统计学意义(P＜0.05或P＜0.01).结论 核心蛋白聚糖和MMP-2在NSCLC呈现异常表达;核心蛋白聚糖和MMP-2异常表达与NSCLC的临床病理特征有密切关系;核心蛋白聚糖和MMP-2参与NSCLC病理过程.     

β-连环素在非小细胞肺癌中的表达及临床意义

目的 研究β-连环素在非小细胞肺癌(NSCLC)组织中的表达及临床生物学意义.方法 采用免疫组化SP法分别检测60例肺癌组织及20例正常肺组织中β-连环素的表达.结果 60例NSCLC组织中β-连环素表达的阳性率为30.0% ,20例正常肺组织中β-连环素表达的阳性率为100.0%,差异具有统计学意义(P＜0.01).有淋巴结转移的NSCLC中β-连环素的阳性表达率为13.51% ,无淋巴结转移者为56.52%,差异有统计学意义(P＜0.01).TNM分期Ⅰ、Ⅱ期β-连环素的阳性表达率为45.83%,Ⅲ、Ⅳ期19.44%,差异有统计学意义(P＜0.05).β-连环素在NSCLC组织中的表达与年龄、性别、病理类型、临床分型及分化程度无关(均P＞0.05).结论 β-连环素可能与NSCLC的发生、TNM分期及淋巴结转移有关.     

大肠癌组织中K-RAS、MDM2表达变化及意义

目的 观察大肠癌组织中K-RAS、MDM2的表达变化,并探讨其临床意义.方法 采用免疫组化法检测42例大肠癌及癌旁正常组织的K-RAS、MDM2表达,分析二者表达与大肠癌临床病理参数的关系.结果 大肠癌组织中K-RAS、MDM2阳性表达率均为67％,高于癌旁正常组织中的33％、14％,P均＜0.05;K-RAS表达与大肠癌分化程度、肿瘤大小、浸润深度及淋巴结转移有关(P均＜0.05),MDM2表达与大肠癌分化程度、肿瘤大小、淋巴结转移有关(P均＜0.05).结论 大肠癌组织中K-RAS、MDM2高表达,二者与大肠癌的分化程度、侵袭转移密切相关.     

Twist蛋白在非小细胞肺癌中的表达水平及其与VEGF的关系

目的 探讨转录调节因子Twist在非小细胞肺癌(NSCLC)中的表达水平及其与血管内皮生长因子(VEGF)关系.方法 采用链霉素抗生物素蛋白-过氧化物酶(SP)免疫组织化学方法检测50例NSCLC及15例癌旁正常肺组织中Twist蛋白、VEGF的表达,并分析两者与临床病理特征的关系.结果 NSCLC组织中Twist阳性率44%,明显高于癌旁正常肺组织,其表达与肿瘤分化程度有关.VEGF在肺癌、癌旁正常肺组织中的阳性率分别为50%和26.67% (P ＜0.05),其表达与肿瘤分化程度、TNM分期及淋巴结转移有关.Twist蛋白与VEGF的表达之间存在显著正相关(r=0.560 2,P＜0.01).结论 在NSCLC中Twist蛋白、VEGF表达明显增高,其表达与肿瘤分化、分期有关.NSCLC组织中Twist与VEGF表达的上调对肿瘤的发生、发展起着重要作用.     

基质金属蛋白酶-2和-9在食管鳞状细胞癌中的过表达

目的 探讨人食管鳞癌组织中基质金属蛋白酶(MMP)-2、-9的表达及其临床意义.方法 采用免疫组织化学法,检测57例食管鳞癌及10例食管正常黏膜石蜡标本中MMP-2、-9蛋白的表达情况.结果 食管鳞癌组织中MMP-2及MMP-9阳性表达率(40.3%,61.4%)显著高于正常组织(0.0%,10.0%)(P＜0.05).食管鳞癌组织中MMP-2及MMP-9阳性表达与淋巴结转移和癌组织浸润深度有显著相关性(P＜0.05),而与患者的性别、年龄和组织分化程度无显著相关性(P＞0.05).结论 MMP-2和MMP-9在食管癌中显著高表达,与食管癌的转移及侵袭有关,其异常表达可能共同参与食管癌的发生、发展过程,检测MMP-2、-9可作为食管癌病理学特点的参考指标.     

NF-KB、MMP-2在非小细胞肺癌中的表达

目的 探讨核因子-kB (NF-kBp65)和基质金属蛋白酶-2(MMP-2)在非小细胞肺癌(NSOC)中的表达及临床意义.方法 免疫组化法检测70例NSCLC和11例正常肺组织中NF-kBp65和MMP-2的蛋白表达水平.结果 NF-kBp65和MMP-2在NSCLC中阳性率分别为61.43%、52.86%,在正常肺组织中表达阳性率分别为9.09%、18.18%.NSCLC中NF-kBp65、MMP-2表达明显高于正常组织(P＜0.05).NF-kBp65和MMP-2的表达率与患者的淋巴结转移、TNM分期有密切关系;NF-kBp65和MMP-2为负性预后因子;NF-kBp65和MMP-2之间呈正相关.结论 NF-kBp65和MMP-2在肺癌中高表达,NF-kBp65和MMP-2阳性表达提示预后不良.     

存活素在非小细胞肺癌血管形成中的作用

目的 探讨非小细胞肺癌(NSCLC)、癌旁及肺良性病变组织中存活素(Survivin)的表达及其与血管内皮生长因子(VEGF)和微血管密度(MVD)的相互关系.方法 应用免疫组化(S-P)法检测60例NSCLC组织中Survivin、VEGF及MVD,分析Survivin、VEGF及MVD与NSCLC临床病理特征的关系,以及Survivin、VEGF、MVD间的相互关系.结果 NSCLC组织中Survivin阳性率71.66 %,明显高于癌旁及肺良性病变组织(均P＜0.01) ,其表达与肿瘤分化程度、TNM分期有关.VEGF在肺癌、癌旁及肺良性病变组织中的阳性率分别为65%和15%(P＜0.05 ) ,其表达与肿瘤的T'NM分期及淋巴结转移有关.肺癌、癌旁及肺良性病变组织中MVD值分别为37.21±11.05;18.21±3.83,且MVD值的高低与肿瘤大小、淋巴结转移和T'NM分期有关(P＜0.05 ).Survivin在肺癌组织中的表达与VEGF、MVD密切相关,随着Survivin强度的增加VEGF分级及MVD值亦增加.结论 在NSCLC中Survivin表达明显增高,其表达与肿瘤分化、分期有关;Survivin的过度表达与NSCLC的血管生成有关,细胞凋亡与血管生成在肺癌的发生发展中起协调作用.     

NSCLC中WWOX蛋白、erbB2蛋白的表达及其与细胞增殖之间的关系

目的探讨WWOX蛋白、erbB2蛋白在非小细胞肺癌(NSCLC)组织中的表达及与肿瘤细胞增殖之间的关系。方法免疫组化方法检测50例鳞癌,31例腺癌及20例癌旁正常组织中WWOX蛋白、erbB2蛋白的表达,分析其与临床病理指标、肿瘤细胞增殖之间的关系。结果 WWOX蛋白在72.8%的NSCLC中失表达或表达降低,而相邻正常肺组织中有80.0%正常表达。WWOX蛋白的表达与组织类型、腺癌细胞分化程度密切相关(r=0.262,0.457,P0.05),在鳞癌和低分化腺癌中WWOX蛋白失表达或表达降低。肺癌中erbB2蛋白的过度表达与肺癌的临床分期、淋巴结转移相关,WWOX蛋白阳性表达与erbB2负相关(r=-0.239,P0.05),与肿瘤细胞增殖指数也呈负相关(r=-0.252,P0.05)。结论 WWOX蛋白的低表达与erbB2的过表达可以协同判断NSCLC的预后。     

Smad4、MMP-2在食管鳞癌中的表达及其与侵袭转移的关系

目的 旨在探讨Smad4与基质金属蛋白酶-2(MMP-2)在食管癌中的表达及其与侵袭转移的关系.方法 采用SP免疫组化法分别检测80例食管癌组织中Smad4和MMP-2的表达,分析其与肿瘤侵袭、淋巴结转移的关系,同时分析食管鳞癌中Smad4与MMP-2的相关性.结果 Smad4在食管癌组织中的表达显著低于癌旁正常食管组织(P＜0.01),MMP-2在食管癌组织中的表达显著高于癌旁正常食管组织(P＜0.01);食管癌组织中Smad4的表达缺失及MMP-2蛋白高表达均与肿瘤的浸润深度、淋巴结转移及临床分期密切相关(P＜0.05),Smad4和MMP-2在食管癌组织中表达呈负相关(P＜0.05).结论 Smad4蛋白表达缺失和MMP-2蛋白过表达在食管癌的发展及侵袭转移中具有重要作用,Smad4蛋白和MMP-2蛋白在食管癌的发生发展过程中具有协同作用,联合检测食管癌中Smad4蛋白和MMP-2蛋白的表达,比单一检测一种蛋白对评估食管癌的发生、发展及预后更具有意义,也为临床治疗食管癌提供了一条新的思路.