复方甘草酸苷对于新生儿肝炎的疗效观察

目的探讨复方甘草酸苷对于新生儿肝炎的治疗效果,评价其临床疗效。方法将2010年6月～2011年6月在我院进行治疗的84例新生儿肝炎患儿,随机分为两组,对照组患儿进行常规治疗,观察组患儿在对照组的基础上给予复方甘草酸苷,对两组患儿的治疗有效率、住院时间、黄疸消退时间及肝功能进行比较。结果观察组患儿治疗有效率为80.9%(34/42),对照组患儿治疗有效率为57.1%(24/42),观察组有效率高于对照组(P<0.05);观察组患儿的住院时间、黄疸消退时间短于对照组(P<0.05);观察组患儿的肝功能情况好于对照组患儿(P<0.05)。结论复方甘草酸苷对于新生儿肝炎患儿的治疗效果较好,能够提高治疗有效率,改善患儿的肝功能,缩短住院时间和黄疸消退时间,具有很好的临床应用价值。     

308nm准分子激光联合复方甘草酸苷治疗儿童白癜风的疗效

目的:观察308 nm准分子激光与复方甘草酸苷联合治疗儿童白癜风的疗效。方法:选取2018年4月~2019年5月治疗的白癜风患儿96例,采用随机数字表法分为对照组和观察组,各48例。对照组给予复方甘草酸苷治疗,观察组在对照组基础上给予308 nm准分子激光联合治疗。比较两组治疗有效率,治疗前后血清超氧化物歧化酶、谷胱甘肽过氧化物酶水平,儿童皮肤病生活质量指数评分及不良反应发生率。结果:观察组治疗有效率高于对照组(P<0.05);观察组治疗后血清超氧化物歧化酶、谷胱甘肽过氧化物酶水平均高于对照组,儿童皮肤病生活质量指数评分低于对照组(P<0.05);两组不良反应发生率对比无明显差异(P>0.05)。结论:采用308 nm准分子激光联合复方甘草酸苷治疗儿童白癜风疗效显著,能够提高机体抗氧化作用,改善患儿生活质量,且不良反应率低。     

复方甘草酸苷联合福辛普利钠治疗紫癜性肾炎患儿的效果

目的:研究复方甘草酸苷联合福辛普利钠治疗紫癜性肾炎患儿的临床效果。方法:选取2017年2月~2019年2月收治的108例紫癜性肾炎患儿作为研究对象,依据随机数字表法分成实验组和对照组,各54例。对照组采用福辛普利钠治疗,实验组在对照组基础上给予复方甘草酸苷治疗。比较两组临床疗效、免疫功能指标、炎症介质水平以及药物不良反应发生情况。结果:实验组治疗总有效率明显高于对照组(P<0.05);治疗后两组免疫球蛋白A水平均较治疗前显著降低,且实验组明显低于对照组(P<0.05),两组免疫球蛋白G、免疫球蛋白M水平与治疗前比较无明显变化,且组间比较差异均无统计学意义(P>0.05);两组白细胞介素-1β及肿瘤坏死因子-α水平均明显降低,且实验组低于对照组(P<0.05);治疗2个月内,实验组药物不良反应发生率高于对照组,但组间比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论:复方甘草酸苷联合福辛普利钠方案应用于紫癜性肾炎患儿治疗中,可获得良好疗效,能有效抑制细胞免疫,降低炎症应激反应,且药物副作用小,对患儿预后康复有利。     

复方甘草酸苷注射液治疗带状疱疹96例临床观察

目的观察复方甘草酸苷注射液治疗带状疱疹的临床疗效。方法将96例带状疱疹患者随机分为观察组和对照组各48例,两组换均采用阿昔洛韦静脉注射治疗,观察组在此基础上加用复方甘草酸苷注射液治疗。结果观察组和对照组的总有效率分别为93.75%(45/48)和72.92%(35/48),两组比较具有显著性差异(P<0.05)。两组患者均无明显不良反应。结论带状疱疹在常规治疗的基础上加用复方甘草酸苷注射液可明显提高治疗效果,安全可靠,值得临床推广。     

高钠置换液连续性血液净化治疗在儿童脑水肿中的应用

目的:探讨高钠置换液连续性血液净化治疗在儿童脑水肿中的应用价值。方法:将42例合并脑水肿且具备连续性血液净化指征的患儿随机分为2组，常规组20例，高钠组22例。常规组连续性血液净化治疗选用钠浓度为140 mmol/L的置换液，高钠组选用钠浓度为148 mmol/L的置换液，比较2组患儿治疗期间血钠水平、并发症发生率及治疗结局。结果:以入院1周为时间截点，常规组共进行连续性血液净化治疗48次，高钠组45次。常规组及高钠组治疗期间血钠高值分别为(136.7±4.6) mmol/L和(140.4±6.1) mmol/L,2组间差异有统计学意义(P<0.05);常规组及高钠组治疗结束时血钠分别为(135.4±5.2) mmol/L和(138.3±6.2) mmol/L,2组间差异有统计学意义(P<0.05)。常规组治疗结束时血钠与治疗前的(133.8±4.3) mmol/L相比，差异无统计学意义(P>0.05);高钠组治疗结束时与治疗前的(133.1±4.5) mmol/L相比，差异有统计学意义(P<0.05)。2组患儿治疗过程中均未出现明显高血钠及高血压病例；常规组低...     

复方甘草酸苷注射液联合咪唑斯汀治疗慢性荨麻疹临床观察

目的观察复方甘草酸苷注射液联合咪唑斯汀治疗慢性荨麻疹的临床效果及安全性。方法选择140例慢性荨麻疹,随机分为观察组和对照组。观察组92例给予复方甘草酸苷注射液联合咪唑斯汀治疗,对照组仅给予咪唑斯汀治疗,观察两组临床疗效及不良反应情况。结果两组症状总积分治疗后均较治疗前明显降低,差异有统计学意义(P<0.01);但治疗后观察组症状总积分明显低于对照组,两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。治疗4周后,总有效率观察组为86.96%,对照组为60.42%,两组比较差异亦有统计学意义(χ2=7.139,P<0.05)。两组不良反应发生率比较差异无统计学意义(χ2=0.872,P>0.05),程度均较轻,治疗结束后自行消退。结论复方甘草酸苷注射液联合咪唑斯汀治疗慢性荨麻疹具有疗效好、见效快、不良反应少等优点,是目前治疗慢性荨麻疹的一种较佳治疗方案。     

复方甘草酸苷联合西咪替丁治疗过敏性紫癜患儿的疗效观察

目的:观察复方甘草酸苷联合西咪替丁治疗过敏性紫癜患儿的临床疗效。方法:选取我院2016年7月～2017年10月收治的过敏性紫癜患儿167例为研究对象,依照治疗方式不同分组,对照组83例采取西咪替丁治疗,研究组84例于对照组基础上采用复方甘草酸苷治疗,观察两组疗效、不良反应发生率治疗前后血清T淋巴细胞(CD4+、CD8+)水平差异。结果:研究组总有效率(92.86%)明显高于对照组(77.11%),P0.05;两组治疗前血清CD4+、CD8+水平比较无显著性差异,P0.05;治疗后,研究组CD8+水平较对照组低,CD4+水平较对照组高,P0.05;两组不良反应发生率比较无显著性差异,P0.05。结论:过敏性紫癜患儿采用复方甘草酸苷联合西咪替丁治疗,能明显改善患儿机体免疫功能,提高临床疗效,且不良反应少,综合疗效较佳。     

复方甘草酸苷治疗过敏性紫癜患儿的临床效果

目的：探究过敏性紫癜患儿应用复方甘草酸苷联合西咪替丁治疗对其炎症介质水平及免疫功能的影响。方法：按随机数字表法将2019年8月至2021年5月收治的88例过敏性紫癜患儿分为研究组（n=44）及对照组（n=44）。对照组经静脉注射西咪替丁,研究组在对照组基础上联合服用复方甘草酸苷。对比两组临床疗效、各症状消失时间、炎症介质[白介素-9(IL-9)、白介素-17(IL-17)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)]水平、免疫功能及不良反应。结果：研究组治疗总有效率为93.18%,高于对照组的72.73%(P<0.05);研究组关节疼痛、皮肤紫癜、消化道症状及腹痛症状消失时间均短于对照组（P<0.05）;研究组治疗后IL-9、IL-17、TNF-α水平均低于对照组（P<0.05）;研究组治疗后CD4+及CD4+/CD8+水平均高于对照组,CD8+水平低于对照组（P<0.05）;两组组间不良反应发生率比较,差异无统计学意义（P>0.05）。结论：对过敏性紫癜患儿给予复方甘草酸苷联合西咪替丁治疗能够有效缩短病程,改善免疫功能,抑制炎症反应,安全可靠,疗效确切。     

复方甘草酸苷对实验性溃疡性结肠炎大鼠白细胞介素4、白细胞介素17水平的影响

目的通过检测三硝基苯磺酸/乙醇诱导的溃疡性结肠炎(UC)大鼠模型血清白细胞介素4(IL-4)、IL-17水平,探讨复方甘草酸苷对实验性UC大鼠的治疗作用。方法成年SD大鼠40只,随机分成4组(n=10):正常对照组不做任何处理,其余3组用2.5%三硝基苯磺酸钠/乙醇溶液灌肠制备溃疡性结肠炎模型,模型组用生理盐水灌肠3天后处死,复方甘草酸苷治疗组每日用复方甘草酸苷溶液灌肠,40mg.kg-1.d-1,连续灌肠7天后处死;柳氮磺胺吡啶(SASP)治疗组每日用SASP溶液灌肠,0.5g.kg-1.d-1,连续灌肠7天后处死。经不同处理和治疗后,用酶联免疫吸附测定法检测各组大鼠血清中IL-4、IL-17的表达水平。结果与正常组比较,模型组IL-4明显降低,IL-17明显升高,IL-4(81.52±8.21)ng/L vs(90.82±7.35)ng/L(P<0.01),IL-17(172.43±23.55)ng/L vs(135.26±27.86)ng/L(P<0.01);与模型组比较,复方甘草酸苷治疗组、SASP治疗组IL-4水平明显升高,IL-17水平明显降低,IL-4(88.45±8.58)ng/L、(87.53±7.65)ng/L vs(81.52±8.21)ng/L(P<0.01);IL-17(140.35±22.78)ng/L、(142.11±21.56)ng/L vs(172.43±23.55)ng/L(P<0.01)。结论复方甘草酸苷可升高实验性UC大鼠血清IL-4的表达水平,降低IL-17的表达水平,可能通过调控这两个细胞因子的表达而发挥疗效。     

复方甘草酸苷联合葛根素对非酒精性脂肪性肝病患者血清瘦素及胰岛素抵抗指数的影响

目的 探讨复方甘草酸苷联合葛根素对非酒精性脂肪性肝病（NAFLD）患者血清瘦素水平及胰岛素抵抗指数的影响.方法 将120例NAFLD患者应用计算机随机分为4组,基础治疗组、复方甘草酸苷组、葛根素组、联合治疗组各30例.基础治疗组采用基础护肝疗法,给予维生素、肝泰乐、多种氨基酸等治疗;复方甘草酸苷组应用复方甘草酸苷60ml入液静脉滴注;葛根素组应用葛根素注射液400mg入液静脉滴注;联合治疗组给予复方甘草酸苷60ml及葛根素400 mg静脉滴注.4组患者疗程均为4周.检测治疗4周前后患者血清丙氨酸氨基转移酶（ALT）、天冬氨酸氨基转移酶（AST）、总胆固醇、甘油三酯、瘦素、空腹血糖及胰岛素,并计算胰岛素抵抗指数,应用德国西门子双源CT仪行肝脏CT检查.结果 基础治疗组治疗前、后血清ALT、AST、总胆固醇、甘油三酯、瘦素及胰岛素抵抗指数分别为（83.08±15.68）、（43.32±11.72） U/L,（52.12±15.62）、（36.08 ±7.28） U/L,（6.20±1.30）、（5.60±0.70）mmol/L,（2.70±0.50）、（2.10±0.40） mmol/L,（14.63±3.26）、（7.61±2.46） μg/L,7.9±1.8、7.0±1.2,组内比较差异均有统计学意义（t值分别为12.828、4.244、16.648、21.442、3.341、16.152,P均＜0.01）;复方甘草酸苷组治疗前、后血清ALT、AST、总胆固醇、甘油三酯、瘦素及胰岛素抵抗指数分别为（83.06±14.38）、（43.28±11.06） U/L,（51.68±15.48）、（37.28±7.22） U/L,（6.30±1.50）、（5.70±0.80） mmol/L,（2.60±0.40）、（2.20±0.50） mmol/L,（15.13±3.87）、（7.89 ±2.26） μg/L,（7.8±2.2）、（7.1±1.6）,组内比较差异均有统计学意义（t值分别为8.893、4.225、16.520、24.708、6.353、21.137,P均＜0.01）;葛根素组治疗前、后血清ALT、AST、总胆固醇、甘油三酯、瘦素及胰岛素抵抗指数分别为（82.68±14.36）、（44.26±9.68） U/L,（50.06±15.23）、（36.86±6.88） U/L,（6.20±1.60）、（5.60±0.70） mmol/L,（2.70±0.52）、（2.26±0.48） mmol/L,（15.68±3.26）、（6.89±2.18）μ∥L,7.7±2.8、7.0±1.8,组内比较差异均有统计学意义（t值分别为7.087、8.138、18.159、7.244、7.470、32.283,P均＜0.01）;联合治疗组治疗前、后血清ALT、AST、总胆固醇、甘油三酯、瘦素及胰岛素抵抗指数分别为（84.62±14.88）、（22.28±9.38） U/L,（49.12±16.56）、（28.48±9.06） U/L,（5.70±1.60）、（5.00±0.60） mmol/L,（2.78±0.50）、（1.70 ±0.40） mmol/L,（14.78±3.68）、（4.63±2.36） μg/L,7.6±2.1、6.2±1.6,组内比较差异均有统计学意义（t值分别为14.255、11.272、8.371、9.941、8.102、37.626,P均＜0.01）.4组治疗前各指标比较差异均无统计学意义（P均＞0.05）,治疗后联合治疗组低于其他3组（P均＜0.05）,基础治疗组、复方甘草酸苷组、葛根素组之间比较差异均无统计学意义（P均＞0.05）.结论 复方甘草酸苷联合葛根素治疗NAFLD通过降低患者血清瘦素水平、改善胰岛素抵抗,增加肝细胞对胰岛素的敏感性,从而调节血脂代谢,达到治疗NAFLD的目的.     

复方甘草酸苷联合恩替卡韦用于慢性乙型肝炎治疗的临床分析

目的 探讨对慢性乙型肝炎采用复方甘草酸苷联合恩替卡韦治疗的临床效果。方法 选择2018年6月—2021年6月扬州市第三人民医院收治的100例慢性乙肝患者,以随机数表法分为对照组(n=50,恩替卡韦治疗)与观察组(n=50,恩替卡韦联合复方甘草酸苷治疗)。对比两组治疗后乙肝病毒血清标志物转阴率,检测治疗前后总胆红素(TBiL)、谷草转氨酶(AST)、谷丙转氨酶(ALT)评估患者肝功能,并统计两组不良反应发生情况。结果 观察组HBeAb、HBeAg、HBsAg、HBV-DNA转阴率分别为44.00%、18.00%、52.00%、68.00%,均高于对照组,差异有统计学意义(χ²=4.456、5.005、5.002、6.828,P<0.05)。观察组治疗后TBiL、AST、ALT水平分别为(16.21±4.41)μmol/L、(43.45±5.14)U/L、(35.71±12.23)U/L,均低于对照组,差异有统计学意义(t=5.358、24.848、8.927,P<0.05)。两组不良反应发生率(10.00%vs 8.00%)比较,差异无统计学意义(χ     

复方甘草酸苷治疗抗结核药物性肝损害临床疗效观察

选择我院2011年9月～2012年9月治疗的结核病患者62例,均采用抗结核药物进行治疗,并证实为发生抗结核性药物性肝损害。随机分为治疗组和对照组各31例。观察组患者给予复方甘草酸苷注射液治疗,对照组使用还原型谷胱甘肽治疗,比较两组丙氨酸氨基转移酶(ALT)水平、不良反应及肺结核转阴率。治疗后治疗组的ALT为(283.5±92.0)U/L,两组患者的ALT水平差异有统计学意义(P<0.05)。两组患者的不良反应比较差异无统计学意义(P>0.05)。治疗后随访1月,治疗组有27例患者痰菌转阴,X线检查24例肺部病灶吸收。两组患者的肺结核转阴情况比较差异无统计学意义(P>0.05)。复方甘草酸苷治疗可减少抗结核药物性肝损害,改善肝功能指标,但在缓解临床症状方面、提高肺结核转阴率方面是否具有更好的疗效,还有待于进一步研究。     

308nm准分子激光联合复方甘草酸苷片治疗寻常型白癜风的疗效

目的探讨308 nm准分子激光联合复方甘草酸苷片治疗寻常型白癜风的临床疗效。方法采用前瞻性研究方法选取2016年1月至2018年12月沈阳市第七人民医院收治的500例寻常型白癜风患者,按照简单随机化方法分为两组:对照组和观察组,每组各250例。对照组患者予以308 nm准分子激光治疗,观察组患者在此基础上加用复方甘草酸苷片。比较两组患者的临床疗效,外周血Th17/Treg亚群(CD3+CD8^-IL-17A^+Th17、CD4^+CD25^+Foxp3^+Treg)水平血清巨噬细胞游走抑制因子(MIF)、细胞间黏附分子-1(ICAM-1)、内皮素-1(ET-1)、干细胞因子(SCF)水平和不良反应发生情况。结果观察组患者的显效率(92.40%)明显高于对照组(76.00%),差异具有统计学意义(P <0.05);治疗后,观察组患者CD3^+CD8^-IL-17A+Th17水平(0.76%±0.25%)低于对照组(0.88%±0.30%),CD4^+CD25^+Foxp3^+Treg(0.88%±0.30%)水平高于对照组(0.09%±0.03%)差异均有统计学意义(P <0.05);治疗后,观察组患者MIF、ICAM-1水平(20.23±6.34μg/L,327.83±26.73 ng/ml)均低于对照组(25.83±7.59μg/L,408.62±32.04 ng/ml)差异具有统计学意义(P<0.05);治疗后,观察组患者ET-1、SCF水平(753.32±91.08 pg/ml,378.49±35.22pg/ml)均高于对照组的(701.85±80.31pg/ml,345.28±30.94pg/ml),差异具有统计学意义(P<0.05);观察组患者的不良反应发生率(9.60%)与对照组(10.80%)相比,差异无统计学意义(P>0.05)。结论 308nm准分子激光联合复方甘草酸苷片治疗寻常型白癜风疗效显著,其机制可能与纠正外周血Th17/Treg紊乱、下调MIF和ICAM-1表达、上调ET-1和SCF有关。     

复方甘草酸苷联合米诺地尔酊治疗斑秃患者的疗效分析

目的:分析复方甘草酸苷联合米诺地尔酊治疗斑秃患者的疗效及安全性。方法:选取2018年1月~2019年5月收治的斑秃患者149例,按随机数字表法分参照组74例、研究组75例。参照组采用米诺地尔酊治疗,研究组在参照组基础上联合复方甘草酸苷治疗,比较两组临床疗效、治疗前后斑秃严重程度评分及不良反应发生情况。结果:研究组总有效率为90.67%,高于参照组的68.92%(P<0.05);两组治疗后斑秃严重程度评分均较治疗前显著降低,且研究组低于参照组(P<0.05);两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:复方甘草酸苷联合米诺地尔酊治疗斑秃临床疗效显著,可有效改善患者症状,促进斑秃区新发生长,且具有较好安全性。     

复方甘草酸苷联合依匹斯汀治疗慢性湿疹疗效观察

目的观察慢性湿疹患者给予复方甘草酸苷与依匹斯汀联合治疗的临床疗效。方法随机选取本院2010年1月—12月收治的128例慢性湿疹患者,并将其随机分为对照组与观察组,对照组给予常规复方甘草酸苷治疗,观察组给予复方甘草酸苷与依匹斯汀联合治疗,观察2组患者治疗的临床疗效。结果观察组临床治疗总有效率为93.8%,显著高于对照组的85.9%,2组差异有统计学意义(P<0.05)。结论复方甘草酸苷与依匹斯汀联合治疗慢性湿疹疗效显著,而且治疗过程中无不良反应发生,安全性相对较高,值得临床中应用与推广。     

复方甘草酸苷胶囊治疗神经性皮炎疗效观察

目的 观察复方甘草酸苷胶囊治疗神经性皮炎的疗效.方法 65例患者随机分为两组,治疗组服用复方甘草酸苷胶囊3粒、3次/d;对照组患者给予口服西替利嗪片和维生素C治疗.每周复诊1次,连续4周后观察疗效.结果 治疗组有效率和对照组有效率分别是82.86％和66.67％,经统计学比较两者具有显著差异,治疗组的疗效优于对照组(P＜0.05).结论 复方甘草酸苷胶囊治疗神经性皮炎疗效较好,无明显不良反应,易为患者接受,值得临床推广.     

复方甘草酸苷联合还原型谷胱甘肽治疗酒精性肝病疗效观察

目的:观察复方甘草酸苷联合还原型谷胱甘肽治疗酒精性肝病的疗效。方法:65例酒精性肝病患者随机分为治疗组36例和对照组29例。2组均给予保肝等常规治疗,对照组在常规治疗基础上给予复方甘草酸苷注射液60 mL+质量分数5%葡萄糖注射液250 mL静脉滴注,1次/d;治疗组在对照组治疗基础上给予还原型谷胱甘肽1.8 g+质量分数10%葡萄糖注射液250 mL静脉滴注,1次/d;2组疗程均为4周。比较2组疗效、肝功能指标改善情况。结果:治疗组总有效率88.9%,对照组总有效率65.5%,2组比较差异有统计学意义(P<0.05);治疗组肝功能改善情况优于对照组(P<0.05)。结论:复方甘草酸苷联合还原型谷胱甘肽治疗酒精性肝病疗效确切,安全性好。     

苯巴比妥联合肠道益生菌治疗新生儿黄疸的效果研究

目的:分析苯巴比妥联合肠道益生菌治疗新生儿黄疸的效果。方法:在2016年12月至2019年12月选择本院收治的新生儿黄疸患儿50例作为研究对象。将患儿平均分成观察组和对照组,给予不同的药物进行治疗。对照组通过苯巴比妥治疗,观察组通过苯巴比妥联合肠道益生菌治疗,对比两组患儿的治疗效果、不良反应发生率、肠黏膜功能、治疗前后胆红素以及退黄时间。结果:观察组的治疗有效率为92%,高于对照组的64%,P<0.05。观察组的发热、腹泻、呕吐等不良反应发生率为12%,低于对照组的40%,P<0.05。观察组的内毒素、二胺氧化酶、D-乳酸等肠黏膜功能分别为(0.42±0.04)U/L、(3.74±0.41)U/L、(8.03±1.12)mg/L,均优于对照组的(0.56±0.07)U/L、(4.38±0.52)U/L、(10.25±1.73)mg/L,P<0.05。观察组与对照组治疗前的胆红素相比,P>0.05,观察组治疗后胆红素以及退黄时间为(5.51±1.01)mg/dl、(3.87±0.51)d均要优于对照组的(6.76±1.04)mg/dl、(4.63±0.53)d,P<0.05。结论:苯巴比妥联合肠道益生菌治疗新生儿黄疸的效果显著,能够有效促进患儿的康复。     

泼尼松龙联合低分子肝素治疗小儿肾病综合征的疗效及对肾功能指标的影响

目的探讨泼尼松龙联合低分子肝素治疗小儿肾病综合征的疗效及对肾功能指标的影响。方法前瞻性研究选取2015年4月至2017年4月新疆维吾尔自治区人民医院收治的84例小儿肾病综合征患儿,采用随机数字表法将患儿分为对照组与观察组,每组各42例,两组均给予常规的抗感染、利尿消肿、降血压、维持酸碱平衡等方法治疗,对照组在常规治疗的基础上给予泼尼松龙,观察组在对照组基础上加用低分子肝素,对比两组患儿临床疗效、肾功能指标及不良反应发生率。结果对照组临床总有效率为66.19%,观察组临床总有效率为92.86%,观察组与对照组相比,临床总有效率较高,差异具有统计学意义(P0.05)。对照组治疗后血清肌酐、血尿素氮及血清肌酐清除率水平分别为(117.23±5.89)mmol/L、(5.24±1.23)mmol/L、(60.31±4.90)ml/min,观察组治疗后血清肌酐、血尿素氮及血清肌酐清除率水平分别为(110.23±4.90)mmol/L、(4.82±1.03)mmol/L、(63.09±5.11)ml/min,治疗后,观察组与对照组相比,血清肌酐、血尿素氮水平降低,血清肌酐清除率升高更加显著,差异具有统计学意义(P0.05)。两组患儿在治疗期间仅有观察组患儿出现了2例皮下瘀斑,占4.76%,两组患儿在治疗期间均未发生肝、肾功能方面的损害,同时也未见内脏、消化道出血等严重不良反应,皮下瘀斑的患儿经对症处理后恢复正常。结论采用泼尼松龙联合低分子肝素治疗小儿肾病综合征疗效显著,能改善患儿的肾功能指标,有效控制患儿病情,并有较高的安全性。     

熊去氧胆酸治疗乙型肝炎病毒感染相关婴儿肝炎综合征疗效观察

目的探讨熊去氧胆酸(UDCA)在乙型肝炎病毒感染相关婴儿肝炎综合征中的疗效。方法将35例乙肝感染相关婴儿肝炎综合征患儿随机分为治疗组(20例)和对照组(15例)。对照组予以常规治疗。治疗组在此基础上分别加用UDCA,观察和记录临床体征、肝功能恢复情况。结果 UDCA治疗组的临床疗效和肝功能均优于对照组,统计学分析有显著差异(P<0.05)。结论 UDCA对乙肝感染相关婴儿肝炎综合征患儿有改善临床症状、缩短病程,提高治愈率的作用。