银杏达莫注射液治疗急性脑梗死的疗效观察

目的:观察银杏达莫注射液治疗急性脑梗死的临床疗效.方法:将135例急性脑梗死患者随机分为银杏达莫组(治疗组)与丹参组(对照组).治疗组给予银杏达莫注射液20 ml/d,对照组给予丹参注射液20ml/d,疗程为14 d,观察两组临床疗效以及神经功能缺损评分的变化.结果:治疗组总显效率为67.7%,总有效率为86.8%,对照组分别为38.8%和61.2%,两组比较均有显著性差异(P＜0.05).治疗组治疗后神经功能缺损评分显著减低,显著优于对照组(P＜0.01).结论:银杏达莫注射液治疗急性脑梗死疗效好,安全性高,可促进神经功能恢复.     

银杏达莫注射液对急性脑梗死患者血清TNF-α、IL-8水平的调节作用

目的 观察银杏达莫注射液对急性脑梗死患者血清TNF-α、IL-8水平及神经功能缺损程度的影响.方法 将40例急性脑梗死患者随机分为治疗组和对照组各20例,两组均给予常规治疗,治疗组加用银杏达莫注射液静滴.分别于治疗后第1、3、7、14天抽取静脉血,用ELISA法检测血清TNF-α、IL-8水平,并进行神经功能缺损评分.结果 两组治疗后TNF-α、IL-8水平和神经功能缺损评分均逐渐下降(P均＜0.05),治疗组下降更明显(P＜0.05).结论 银杏达莫能够下调急性脑梗死患者血清TNF-α、IL-8水平,促进患者神经功能恢复.     

依达拉奉联合巴曲酶治疗发病6h后前循环脑梗死的初步观察

目的 评价依达拉奉与巴曲酶联用治疗脑梗死的疗效.方法 78例脑梗死的患者随机分为治疗组和对照组各39例,治疗组用依迭拉奉30mg加入0.9%氯化钠溶液100ml静脉滴注,2次/d,共14d;于第1、3、5d同时给予巴曲酶,剂量分别为10BU,5BU,5BU,加入0.9%氯化钠溶液250ml稀释后静脉滴注.对照组仅用巴曲酶,剂量和用法同治疗组.现察两组治疗前后神经功能缺损评分变化、神经功能改善情况及血浆纤维蛋白原定量变化,不良反应发生情况.结果 两组患者治疗前神经功能缺损评分问差异无统计学意叉(P>0.05).治疗后两组比较神经功能缺损评分间差异有统计学意义(P<0.05).两组患者临床疗效问差异有统计学意义(P<0.01).两组患者治疗后未见明显不良反应,无一例继发颅内出血或消化道出血,血生化及血、尿常规均无明显变化.结论 依达拉奉与巴曲酶合用能显著提高脑梗死怠者的疗效.     

华益通与银杏达莫治疗急性脑梗死的疗效观察

目的观察华益通与银杏达莫治疗急性脑梗死的临床疗效。方法将120例急性脑梗死患者随机分为2组，华益通与银杏达莫治疗组60例，丹参对照组60例，疗程均为14天。结果治疗组总有效率93．3％，对照组总有效率68．3％，治疗组疗效明显优于对照组。结论华益通与银杏达莫治疗急性脑梗死效果显著，安全性高，可促使神经功能恢复。     

银杏达莫注射液联合针灸推拿治疗脑梗死30例疗效观察

目的 观察银杏达莫注射液联合针灸推拿治疗脑梗死的临床疗效.方法 60例病例随机分为两组,每组30例.两组病例均采用常规治疗,有合并症者给予相同的治疗方法.对照组在常规治疗的基础上静脉输注丹参注射液,治疗组在常规治疗的基础上静脉输注银杏达莫注射液,同时配合针灸推拿治疗.15 d为1个疗程.2个疗程后观察两组病例临床疗效、神经功能评分、血液流变学各项指标、血脂变化以及血常规、肝肾功能情况.结果 两组治疗后神经功能缺损程度评分、血脂、血液流变学指标与治疗前及对照组比较有统计学意义(P<0.05);治疗组总有效率为90.0%优于对照组的66.7%(P<0.05).结论 银杏达莫注射液联合针灸推拿治疗脑梗死,疗效确切,且无明显副反应,值得进一步研究.     

尤瑞克林联合巴曲酶治疗急性脑梗死患者36例疗效观察

目的观察尤瑞克林联合巴曲酶治疗急性脑梗死的临床疗效及安全性。方法选择急性脑梗死患者72例,随机分为观察组36例、对照组36例,观察组给予尤瑞克林和巴曲酶治疗,对照组仅给予巴曲酶治疗。分别观察两组治疗前后神经功能缺损评分（NIHSS评分）和临床疗效。结果观察组总有效率明显高于对照疗组（P〈0.05）;治疗后第14天观察组NIHSS评分低于对照组（P〈0.05）。结论尤瑞克林联合巴曲酶治疗可以显著提高急性脑梗死的临床疗效。     

银杏达莫联合奥扎格雷钠治疗急性脑梗死102例临床观察

目的观察银杏达莫联合奥扎格雷钠治疗急性脑梗死的临床疗效。方法将102例急性脑梗死患者随机分为观察组和对照组各51例。对照组采用奥扎格雷钠注射液治疗,观察组采用银杏达莫联合奥扎格雷钠治疗。两组疗程均为15 d。观察和对比两组患者的临床疗效、神经功能评分和不良反应情况。结果观察组神经功能评分改善程度和临床疗效均明显高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。两组患者均未发生严重不良反应。结论银杏达莫联合奥扎格雷钠治疗急性脑梗死具有较好的临床疗效,安全性高,值得临床推广。     

银杏达莫注射液治疗急性脑梗死的临床观察

目的评价银杏达莫注射液治疗急性脑梗死的临床效果。方法将60例急性脑梗死患者随机分为治疗组和对照组各30例,在常规治疗的基础上治疗组给予银杏达莫静脉滴注治疗,对照组给予脉络宁静脉滴注,比较两组患者神经功能缺损评分及临床疗效。结果两组患者临床疗效间差异有统计学意义（P〈0．01）。两组患者治疗前神经功能缺损评分间差异无统计学意义（P〉0．05）,治疗后差异有统计学意义（P〈0．01）。结论银杏达莫治疗急性脑梗死安全、有效,能改善脑血液循环,减轻脑梗死患者神经功能缺损,提高患者独立生活能力。     

巴曲酶对急性脑梗死患者血清神经元特异性烯醇化酶和神经功能的影响

目的观察巴曲酶对急性脑梗死患者血液中神经元特异性烯醇化酶（NSE）的影响,探讨其对脑神经功能的保护作用。方法 102急性脑梗死患者随机分为治疗组52例、对照组50例。对照组给予常规治疗,治疗组在此基础上加用巴曲酶治疗。观察治疗前后两组血清NSE浓度以及神经功能缺损评分变化。结果巴曲酶治疗组第7天血液中NSE浓度明显下降,低于对照组（P〈0.05）,第14、28天神经功能评分也明显少于对照组（P均〈0.05）。结论巴曲酶可减轻脑梗死患者神经元损伤,能有效改善急性脑梗死患者的神经功能缺损。     

银杏达莫治疗急性脑梗死的临床研究

目的观察银杏达莫注射液治疗急性脑梗死的疗效及治疗前后的血液流变学的变化。方法选择发病3d内的急性脑梗死患者110例,随机分为治疗组和对照组各55例,分别用药14d。治疗前及治疗后第15d评价临床神经功能、日常生活活动能力以及血液流变学指标。结果银杏达莫注射液与维脑颅通注射液对ACI患者的神经功能缺损有明显的恢复作用(P<0.01),且前者的疗效明显优于后者(P<0.05)。两组治疗后,Barthel指数均明显升高(P<0.01),且银杏达莫组升高的幅度明显大于维脑颅通组(P<0.05)。治疗组用药后血液流变学较用药前也有显著改善(P<0.05~<0.01)。结论银杏达莫治疗急性脑梗死疗效显著,未发现不良反应。     

巴曲酶联合奥扎格雷钠治疗进展型脑梗死的疗效观察

目的观察巴曲酶联合奥扎格雷钠治疗进展型脑梗死的临床疗效。方法选择我院2008年1月—2010年10月确诊的进展型脑梗死患者78例,随机分为巴曲酶与奥扎格雷钠联合治疗组（40例）和单纯奥扎格雷钠对照组（38例）。对照组给予奥扎格雷钠注射液80mg加入250ml 0.9%氯化钠溶液静脉滴注,2次/d,连用14d;治疗组给予巴曲酶10BU、10BU、5BU加入0.9%氯化钠溶液100 ml中,分别于入院第1、3、5天各静脉滴注1次,3次为1个疗程,而后给予奥扎格雷钠注射液80mg加入250ml 0.9%氯化钠溶液静脉滴注,2次/d,连用至14d。于治疗前、治疗后7、14 d分别进行神经功能缺损评分（NDS）、临床疗效及实验室指标和不良反应观察。结果治疗组总有效率高于对照组,差异有统计学意义;治疗后治疗组NDS低于对照组,差异有统计学意义。两组均无不良反应发生。结论巴曲酶联合奥扎格雷钠联用治疗进展型脑梗死可有效终止病情进展,改善神经功能缺损,提高临床疗效。     

巴曲酶与低分子肝素治疗急性脑梗死疗效观察

目的探讨巴曲酶和低分子肝素(LMWH)治疗急性脑梗死的疗效。方法连续积累2002-01~2004-03广东佛山市顺德桂洲医院150例急性脑梗死住院患者,随机分为巴曲酶组(42例)、低分子肝素组(48例)和对照组(60例),均在发病后6~72h内给药,治疗前后对神经功能缺损程度进行评价,比较巴曲酶与低分子肝素治疗急性脑梗死的疗效。结果巴曲酶组治愈率显著高于低分子肝素组(P<0.05),治疗后巴曲酶组患者的神经功能缺损程度的恢复也显著优于低分子肝素组(P<0.05)。结论巴曲酶治疗急性脑梗死疗效优于低分子肝素。     

巴曲酶治疗急性脑梗死的临床分析

目的 探讨巴曲酶对急性脑梗死的治疗效果及对血液流变学的影响.方法 将210例急性缺血性脑卒中患者随机分成治疗组（150例）和对照组（60例）,治疗组患者给予巴曲酶10BU,加0.9%氯化钠溶液250ml静滴,2h滴完;对照组应用复方丹参注射液20ml加0.9%氯化钠溶液250ml静滴,1次/d.两组患者均于治疗前和治疗后2周进行神经功能缺损评分,结合治疗后患者的病残程度,评定临床疗效;同时检测凝血功能和血流变学等指标.结果 两组患者临床疗效间差异有非常显著性意义（P＜0 01）;两组患者治疗后Fbg、D-D含量间差异有显著性意义（P＜0.05）;治疗组患者治疗前、后凝血功能、血液流变学及神经功能缺损间差异均有显著性意义（P＜0.05）.结论 巴曲酶确有良好的降纤作用、溶栓作用,可作为急性脑梗死早期降纤治疗的一种方法.     

肌氨肽苷联合银杏达莫注射液治疗急性脑梗死疗效观察

目的观察肌氨肽苷联合银杏达莫注射液治疗急性脑梗死的临床疗效。方法将65例急性脑梗死患者随机分为对照组和观察组,在常规对症治疗的基础上,观察组35例使用肌氨肽苷联合银杏达莫注射液治疗,对照组30例仅用银杏达莫注射液治疗,1次/d,14d为1个疗程。结果观察组的总有效率明显高于对照组,两组治疗后全血黏度、血浆黏度比较,观察组改善程度明显优于对照组,差异均有统计学意义(P<0.01)。结论肌氨肽苷联合银杏达莫注射液治疗急性脑梗死效果显著,能显著改善患者血液流变学指标。     

依达拉奉联合巴曲酶治疗不同时间脑梗死的疗效观察

目的探讨依达拉奉联合巴曲酶治疗不同时间脑梗死的疗效及安全性。方法选择脑梗死患者共100例,随机分为治疗组（50例）与对照组（50例）两组再分别按发病到开始治疗的时间间隔分成3个亚组,A组≤3d,3d〈B组≤7d,7d〈C组≤10d。治疗组给予依达拉奉30mg加入0.9%氯化钠溶液100ml中静脉滴注,2次/d,连用10d,并给予巴曲酶首次10BU,第2、3次各5BU加入0.9%氯化钠溶液250ml静脉滴注,隔日1次,共3次为1个疗程。对照组单用巴曲酶,用法同治疗组。结果治疗组与对照组比较,治疗前后神经功能缺损改善明显,治疗组总有效率高于对照组,且发病时间越短,显效率越高,疗效越好。结论依达拉奉联合巴曲酶治疗脑梗死有效、安全,建议早期应用。     

银杏达莫注射液与奥扎格雷钠治疗急性脑梗死的疗效分析

目的分析银杏达莫注射液与奥扎格雷钠治疗急性脑梗死的疗效。方法选取2015年1月~2016年1月我院收治的急性脑梗死患者90例作为研究对象,将其随机分为观察组和对照组,各45例。对照组采用奥扎格雷钠治疗,观察组采用银杏达莫注射液联合奥扎格雷钠治疗,治疗后对比两组患者的疗效以及两组患者的神经功能缺损程度评分。结果治疗后,观察组患者神经功能缺损程度评分远高于对照组,差异有统计学意义(P0.05);观察组总有效率为93.3%远高于对照组82.2%,差异有统计学意义(P0.05)。结论银杏达莫注射液联合奥扎格雷钠治疗急性脑梗死,取得了很好的疗效,值得临床大力推广应用。     

人尿激肽原酶治疗急性脑梗死的临床研究

目的探讨人尿激肽原酶治疗急性脑梗死的临床疗效。方法将102例脑梗死患者随机分两组,治疗组在脑梗死常规治疗基础上加用人尿激肽原酶,对照组给予脑梗死常规治疗,分别于治疗前、后进行神经功能缺损评分及日常生活活动能力评定。结果治疗组与对照组比较,神经功能缺损和生活自理能力恢复程度均有显著提高（P〈0.05）,未见明显不良作用发生。结论人尿激肽原酶治疗急性脑梗死患者效果显著,安全性良好。     

依达拉奉联合银杏达莫治疗2型糖尿病并发急性脑梗塞临床效果分析

目的分析依达拉奉联合银杏达莫治疗2型糖尿病并发急性脑梗塞临床效果。方法选取132例2型糖尿病并发急性脑梗塞患者,于2018年1月—2019年9月入院,随机分为观察组(依达拉奉联合银杏达莫治疗)与对照组(银杏达莫治疗),每组66例。比较两组临床疗效及治疗前、后的神经功能缺损评分、椎基底动脉血流速。结果观察组临床疗效(96.96%)高于对照组(84.84%)(P0.05),经治疗后,观察组神经功能缺损评分低于对照组,且观察组椎基底动脉血流速均优于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。结论在常规治疗的基础上应用依达拉奉联合银杏达莫治疗,可显著改善患者神经功能缺损情况,提高椎基底动脉血流速度,临床治疗效果显著。     

银杏达莫治疗急性脑梗死的临床观察

目的观察银杏达莫注射液治疗急性脑梗死的有效性。方法将入选病人按入院顺序随机分为银杏达莫观察组和复方丹参对照组,于治疗14天前后分别进行神经功能缺损程度评分、血液粘度和血小板聚集率检测。结果治疗后两组神经功能缺损程度评分、血液粘度和血小板聚集率均有改善,治疗组与对照组相比有显著差异。结论银杏达莫注射液可显著降低血粘度,促进神经功能恢复,是治疗急性脑梗死的理想药物。     

巴曲酶联合阿加曲班治疗急性进展性脑梗死的疗效观察

目的探讨巴曲酶联合阿加曲班治疗急性进展性脑梗死的临床疗效及其安全性。方法选取2010年2月—2013年2月我院收治的急性进展性脑梗死患者80例,将其随机分为治疗组和对照组,各40例。治疗组在常规治疗基础上加用巴曲酶和阿加曲班,对照组在常规治疗基础上加用疏血通,两组均治疗14 d。对两组治疗前后的神经功能缺损程度和临床疗效进行评估。结果治疗后治疗组中国卒中量表(CSS)评分低于对照组(P0.05)。治疗组临床总有效率为90.0%(36/40),高于对照组的72.5%(29/40)(P0.05)。两组患者均未出现严重不良反应。结论巴曲酶联合阿加曲班治疗急性进展性脑梗死疗效肯定、安全,值得基层医院进一步推广,可作为因超出急性脑梗死溶栓治疗时间窗而不能溶栓治疗患者的后备治疗方案,以改善患者生活质量。