首页 | 本学科首页   官方微博 | 高级检索  
相似文献
 共查询到18条相似文献,搜索用时 171 毫秒
1.
许全珍 《中国妇幼保健》2012,27(31):4901-4903
目的:探讨沙丁胺醇与布地奈德联合雾化吸入治疗小儿支气管哮喘的临床疗效及安全性。方法:回顾性分析2011年1月~2012年1月在该院接受治疗的82例支气管哮喘患儿的临床资料,观察沙丁胺醇与布地奈德(观察组)联合雾化吸入与单一沙丁胺醇(对照组)雾化吸入治疗的临床疗效及不良反应情况,并进行对比分析。结果:观察组总有效率为95.12%,明显高于对照组的78.05%(P<0.05);观察组患儿症状消退时间及平均住院时间均明显低于对照组(P<0.01);观察组肺功能改善明显优于对照组(P<0.05);两组不良反应均较轻微。结论:沙丁胺醇与布地奈德联合雾化吸入法治疗小儿支气管哮喘具有疗效好、见效快、症状改善明显、不良反应少等诸多优点,可作为目前治疗小儿支气管哮喘的一种较佳治疗方案。  相似文献   

2.
周光谋 《中国保健营养》2013,23(5):2610-2611
目的 探讨沙丁胺醇联合布地奈德治疗支气管哮喘急性发作期的临床疗效.方法 将84例急性发作期支气管哮喘患者分为两组,对照组给予沙丁胺醇片联合地塞米松治疗,观察组给予沙丁胺醇联合布地奈德雾化吸入治疗,观察两组疗效.结果 观察组呼吸困难、咳嗽及肺部哮鸣音消失时间均短于对照组(P<0.05);观察组治疗总有效率明显高于对照组(P<0.05);两组患者治疗期间均未见与药物相关不良反应.结论 沙丁胺醇联合布地奈德雾化吸入治疗急性发作期支气管哮喘具有疗效好、见效快、不良反应少等优点,且使用简单,适合基层医院推广应用.  相似文献   

3.
目的观察普米克令舒联合万托林雾化吸入治疗小儿支气管哮喘的临床疗效。方法将2008年8月至2009年7月收治的82例小儿支气管哮喘,随机分为对照组35例和治疗组47例,对照组进行常规治疗,治疗组在此基础上采用普米克令舒联合万托林雾化吸入治疗。结果治疗组的显效率、总有效率均明显均高于对照组,两组比较差异有统计学意义(P〈0.05)。治疗组的咳嗽、呼吸困难、喘息及肺部哆音消失时间均明显短于对照组,两组比较差异有统计学意义(P〈O.05)。结论普米克令舒联合万托林雾化吸入治疗小儿支气管哮喘能够明显提高疗效,改善患凡的主要症状及体征,值得临床推广应用。  相似文献   

4.
目的观察布地奈德混悬液联合万托林雾化吸入治疗小儿支气管哮喘的临床效果,总结护理要点。方法回顾分析该院自2010年6月—2011年6月收治的86例支气管哮喘患儿的临床资料,根据治疗方案的不同分为观察组和对照组,每组43例,观察组在常规治疗护理的基础上采用布地奈德混悬液联合万托林雾化治疗,对照组在常规治疗护理的基础上采用布地奈德混悬液雾化治疗,总结两组患儿的护理过程,观察治疗及护理后的临床效果。结果对照组总有效率72.1%,观察组总有效率88.4%,观察组优势明显,两者相比差异有统计学意义(P〈0.05)。结论配合心理护理在内的常规护理采用布地奈德混悬液联合万托林雾化吸入治疗小儿支气管哮喘能有效的降低支气管哮喘发作的频率,有效率高,用药安全、方便,不良反应少,值得临床推广应用。  相似文献   

5.
目的:分析盐酸氨溴索与布地奈德混悬液联合雾化吸入治疗在小儿支气管肺炎中的临床疗效。方法:选择82例小儿支气管肺炎,随机分为对照组和观察组,每组各41例。两组均按支气管肺炎常规治疗,观察组在此基础上采用盐酸氨溴索与布地奈德混悬液联合雾化吸入治疗。结果:观察组的显效率为78.0%,总有效率为90.2%,均明显高于对照组的显效率和总有效率,两组比较差异有统计学意义(P0.05)。观察组咳嗽消失、肺部啰音消失、气促消失、体温恢复正矹奔浼白≡菏?间均明显短于对照组,两组比较差异有统计学意义(P0.05)。两组均未见明显不良反应发生。结论:盐酸氨溴索与布地奈德混悬液联合雾化吸入治疗用于小儿支气管肺炎疗效确切,给药操作简单方便,安全性较好,无不良反应,值得临床推广应用。  相似文献   

6.
目的:探讨沙丁胺醇和布地奈德雾化吸入治疗小儿哮喘的临床疗效。方法:选取我院儿内科收治的68例哮喘患儿为研究对象,以抛硬币法将其分为对照组和联合组各34例,给予对照组单纯沙丁胺醇雾化吸入治疗,给予联合组沙丁胺醇联合布地奈德雾化吸入治疗,持续治疗1疗程后对两组患者临床效果进行观察对比。结果:两组患儿均未出现严重不良反应,P0.05;联合组肺部哮鸣音、胸闷、气短、咳嗽消失时间以及TGF-x±s、CRP水平均明显低于对照组,P0.05。结论:沙丁胺醇联合布地奈德雾化吸入可减少哮喘患儿治疗时间和炎症因子水平,且安全性高,临床意叉显著。  相似文献   

7.
《rrjk》2017,(14)
目的:探讨布地奈德联合沙丁胺醇雾化吸入在支气管哮喘急性发作治疗中的应用疗效。方法:选择我院收治的63例支气管哮喘急性发作患者随机分为对照组与研究组。其中,对照组的总例数为31例,给予该组患者沙丁胺醇雾化吸入治疗;研究组的总例数为32例,给予该组患者沙丁胺醇联合布地奈德雾化吸入治疗,分析比较两组患者的相关指标。结果:研究组哮鸣音消失的时间、胸闷、咳嗽、气短消失的时间比对照组优,且P0.05,有统计学差异存在。结论:布地奈德联合沙丁胺醇雾化吸入治疗支气管哮喘急性发作患者,能取得确切的效果,建议临床应用与推广。  相似文献   

8.
目的探讨布地奈德联合喘可治注射液雾化吸入治疗支气管哮喘的临床疗效及对患者血清炎性因子的影响。方法92例支气管哮喘患者随机分为两组各46例,对照组给予布地奈德雾化吸入治疗,试验组给予布地奈德联合喘可治注射液雾化吸入治疗,比较两组的临床疗效及治疗前后的血清炎性因子水平。结果试验组的治疗总有效率为95.65%,显著高于对照组的82.61%(P<0.05)。治疗后,试验组的IFN-γ水平显著高于对照组,ECP、IL-4水平显著低于对照组(P<0.05)。结论布地奈德联合喘可治注射液雾化吸入治疗支气管哮喘患者的临床疗效显著,可有效改善机体炎性反应。  相似文献   

9.
目的 探讨万托林联合布地奈德雾化吸入治疗小儿毛细支气管炎的疗效.方法 将116例毛细支气管炎患儿随机分为治疗组和对照组各58例,对照组给予抗炎、抗病毒、止咳、静脉滴注地塞米松等常规治疗;治疗组在对照组治疗基础上加用万托林联合布地奈德雾化吸入.比较两组患儿症状、体征改善情况及总疗效.结果 治疗组患儿的咳嗽、气促、哮鸣音、湿啰音等症状体征消失时间、住院时间与对照组相比,差异均具有统计学意义(P<0.05);治疗组总有效率为91.37%,对照组总有效率为74.38%,两组总有效率比较,差异具有统计学意义(x2=6.04、P=0.014,P<0.05).结论 万托林联合布地奈德雾化吸入治疗小儿毛细支气管炎是一种安全、有效的治疗方法,值得临床推广应用.  相似文献   

10.
《临床医学工程》2016,(8):1081-1082
目的探讨布地奈德联合盐酸氨溴索雾化吸入治疗小儿支气管肺炎的疗效。方法选择2014年8月至2016年1月我院收治的84例支气管肺炎患儿作为研究对象,根据治疗方式的不同分为两组各42例。在常规治疗基础上,给予对照组患儿盐酸氨溴索雾化吸入治疗,给予观察组患儿布地奈德联合盐酸氨溴索雾化吸入治疗,比较两组患儿的临床疗效及临床症状改善情况。结果观察组的总有效率为97.62%,显著高于对照组的80.95%(P<0.05)。观察组的咳嗽、肺部啰音、气促、发热消失时间,以及白细胞恢复正常时间均显著少于对照组(P<0.05)。结论采用布地奈德联合盐酸氨溴索雾化吸入治疗小儿支气管肺炎疗效显著,能有效缩短患儿的临床症状改善时间,帮助患儿早日康复,可作为临床上治疗方法之一。  相似文献   

11.
谢辉 《中国妇幼保健》2012,27(23):3674-3676
目的:观察博利康尼、布地奈德雾化吸入治疗婴幼儿毛细支气管炎的临床疗效。方法:两组婴幼儿毛细支气管炎患儿均给予常规治疗,有心力衰竭者加用强心、利尿、扩血管治疗。治疗组在此基础上加用博利康尼溶液1 ml/次(含硫酸特布他林2.5 mg)、布地奈德0.5~1 mg,每日2~3次雾化吸入15 min/次,疗程5~7天。观察两组的疗效、主要症状与体征的消失时间及肺功能指标。结果:①治疗组的痊愈率和总有效率均明显高于对照组(P<0.05)。②治疗组患儿的咳嗽、气促、喘息、肺部哮鸣音及肺部啰音等症状、体征消失时间均短于对照组(P<0.05)。③治疗后两组的潮气量、吸呼比、达峰时间比、达峰容积比等肺功能指标均较治疗前明显改善,且治疗组较对照组改善更明显(P<0.05)。④两组在治疗过程中均未见明显不良反应发生。结论:博利康尼、布地奈德雾化吸入治疗婴幼儿毛细支气管炎能明显改善临床症状、体征及肺功能,无明显不良反应,值得临床推广使用。  相似文献   

12.
目的观察沙丁胺醇联合干扰素α1b雾化吸入治疗毛细支气管炎患儿的临床效果。方法选取2018年6月至2020年6月我院收治的120例毛细支气管炎患儿,随机分为对照组和观察组各60例。在常规治疗基础上,对照组采用沙丁胺醇雾化吸入治疗,观察组采用沙丁胺醇联合干扰素α1b雾化吸入治疗,两组均连续治疗7 d。比较两组的相关症状消失时间、治疗效果及不良反应。结果观察组的喘憋、咳嗽、肺啰音消失时间均明显短于对照组(P<0.05)。观察组的治疗总有效率为93.33%,明显高于对照组的80.00%(P<0.05)。治疗期间,两组患儿的不良反应发生率(6.67%vs.3.33%)比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论沙丁胺醇联合干扰素α1b雾化吸入治疗毛细支气管炎患儿效果显著,可有效缩短其喘憋、咳嗽、肺啰音消失时间,且安全性较高,值得临床推广应用。  相似文献   

13.
张晓芬 《中国妇幼保健》2011,26(29):4609-4610
目的:探讨布地奈德联合特布他林雾化液雾化吸入治疗小儿毛细支气管炎的临床疗效。方法:选择该院2007年3月~2010年3月收治的72例住院毛细支气管炎患儿作为观察对象,根据治疗方法的不同随机分为治疗组和对照组各36例,两组均常规给予抗感染、化痰、静滴地塞米松0.2 mg.kg-1.d-1,每天1次,双肺喘鸣音消失后改为口服强的松0.75 mg.kg-1.d-1,每天3次,同时予吸氧、镇静、补液、营养支持等治疗,治疗组在常规治疗基础上给予生理盐水1 ml/次+布地奈德雾化液0.5 mg/次+特布他林雾化液2.5 mg/次(阿斯利康有限公司生产)氧气驱动雾化吸入,氧流量为6~8 L/min,5~10 min/次,每天2次,雾化至临床症状、体征消失。比较两组的疗效及临床症状体征改善情况。结果:治疗组有效率为94.44%,对照组有效率为83.33%,两组患者疗效及有效率比较差异有统计学意义(P<0.05)。全部患者未见明显的不良反应。治疗组咳嗽、喘憋、喘鸣音及肺部啰音的消失时间明显短于对照组,且住院时间也短于对照组(P<0.05)。结论:布地奈德、特布他林溶液联合雾化吸入治疗小儿毛细支气管炎疗效确切,可以明显改善患者的临床症状,缩短住院时间,安全无痛苦,小孩易接受,值得临床推广。  相似文献   

14.
刘晓华  孙米晔  向慧敏 《职业与健康》2012,28(20):2551-2553
目的观察对比氧气驱动雾化吸入布地奈德混悬液和静脉滴注琥珀酸氢化可的松治疗中、重度支气管哮喘急性发作的疗效。方法选取武警内蒙古总队医院收治的80例中、重度支气管哮喘急性发作患者,随机分为两组。在常规治疗的基础上一组雾化吸入布地奈德混悬液6 mg/d,另一组静脉滴注注射用琥珀酸氢化可的松200 mg/d。分别观察治疗前后和不同药物治疗哮喘的临床症状和肺功能指标的变化。结果两组患者临床症状和肺功能指标均明显改善,两组患者的疗效差异无统计学意义(P0.05);但治疗后对照组血糖水平较治疗组明显增高,差异有统计学意义(P0.05)。结论氧气驱动雾化吸入布地奈德和静脉滴注琥珀酸氢化可的松疗效基本相当,但使用布地奈德治疗支气管哮喘患者全身不良反应较小。  相似文献   

15.
目的:探讨普米克令舒和万托林雾化吸入治疗小儿毛细支气管炎(毛支)的疗效。方法:将42例毛支患儿随机分为两组,两组均采用综合治疗,观察纽加用普米克令舒和万托林雾化吸入,临床观察气急缓解时间、喘鸣音消失时间及总有效率。结果:观察组在治愈率、缓解喘憋、缩短哮鸣音及咳嗽持续时间、改善肺功能、均明显优于对照组(P〈0.05)。结论:普米克令舒和万托林雾化吸入治疗小儿毛支,可缩短病程,改善肺功能,且方便、安全,可作为治疗毛支的主要药物。  相似文献   

16.
杨蕾  娄五斌 《中国妇幼保健》2012,27(25):3921-3922
目的:观察氯雷他定在治疗小儿咳嗽变异性哮喘的临床效果及不良反应。方法:选取该院儿科病区的90例咳嗽变异性哮喘患儿,随机分为对照组和试验组,每组45例,对照组采用常规治疗方法治疗,试验组给予常规治疗和氯雷他定治疗,分析比较2组患儿的治疗效果及复发情况。结果:试验组总有效例数有42例,占93.33%;对照组总有效例数有35例,占77.78%(χ2=4.4,P<0.05﹚;6个月后随访,试验组有10例复发,对照组有20例复发(χ2=5,P<0.05﹚。试验组及对照组的临床症状缓解时间分别为(4.98±1.56)天、(6.45±1.34)天(t=4.795,P<0.05)。结论:氯雷他定对小儿咳嗽变异性哮喘的治疗效果较好,能较早缓解临床症状,提高患者的生活质量。  相似文献   

17.
目的探讨布地奈德雾化吸入治疗类百日咳综合征患儿的疗效。方法回顾性分析87例类百日咳综合征患儿的临床资料,将采用乳糖酸红霉素治疗的42例患儿纳入A组,将采用乳糖酸红霉素联合布地奈德治疗的45例患儿纳入B组,比较两组的治疗效果。结果 B组的总有效率显著高于A组,痉挛性咳嗽时间、憋闷消失时间、啰音消失时间及住院时间均显著短于A组(P <0.05)。两组的不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论布地奈德雾化吸入治疗类百日咳综合征患儿的疗效显著,可有效缩短症状缓解时间,促进康复进程,且安全性较高。  相似文献   

18.
熊明华 《现代预防医学》2011,38(23):5022-5023
[目的]探讨布地奈德与特布他林雾化吸入治疗支气管哮喘的临床效果.[方法]回顾性分析某院自2008年1月~2011年10月收治的140例哮喘患者,随机分为治疗组75例,给予布地奈德与特布他林联合雾化吸入,对照组65例单用布地奈德雾化吸入,比较两组总体疗效和症状变化情况. [结果]治疗组总体疗效为92.0%,对照组为76.9%.两组比较,P<0.05.布地奈德与特布他林联合雾化吸入治疗组与单独应用布地奈德组比较,在哮鸣音消失时间、咳嗽消失时间、喘憋消失时间、湿啰音消失时间方面比较,均显著减少,P< 0.05.[结论]布地奈德联合特布他林雾化吸入治疗支气管哮喘,临床效果显著,可以改善患者临床症状,值得临床推广.  相似文献   

设为首页 | 免责声明 | 关于勤云 | 加入收藏

Copyright©北京勤云科技发展有限公司  京ICP备09084417号