阿米替林治疗慢性前列腺炎的临床探讨

目的：为了提高慢性前列腺炎（ＣＰ）的治疗效果;探讨抗抑郁、焦虑药物阿米替林在ＣＰ治疗中的作用。方法：应用阿米替林治疗４９例ＣＰ,并观察治疗前后的慢性前列腺炎症状积分指数（ＮＩＨ－ＣＰＳＩ）、Ｈａｍｉｌ－ｔｏｎ抑郁量评分及 Ｈａｍｉｌｔｏｎ焦虑量评分的变化。结果：ＣＰ患者经抗抑郁、焦虑药阿米替林治疗后,上述参数明显下降,其下降幅度均显著大于对照组（Ｐ均＜０．０５）。结论：抗抑郁、焦虑药物阿来替林有助于缓解ＣＰ的临床症状,包括ＣＰ的前列腺症候群及焦虑、紧张、抑郁等精神症状,可提高ＣＰ的治疗效果。     

黛力新联合坦洛新治疗合并抑郁症的慢性非细菌性前列腺炎400例

目的评价黛力新联合坦洛新治疗合并抑郁症的慢性非细菌性前列腺炎的有效性。方法采用随机安慰剂对照试验,对400例合并抑郁症的慢性非细菌性前列腺炎患者进行8周观察:A组200例,黛力新联合坦洛新治疗8周;B组200例,安慰剂联合坦洛新治疗8周。在4周末、8周末,分别计算国际慢性前列腺炎症状评分(NIH-CPSI)及汉密尔顿抑郁量表(HAMD)评分。结果治疗前,两组患者的NIH-CPSI评分及HAMD评分无统计学差异。治疗4周末、8周末黛力新组NIH-CPSI总分分别较治疗前平均下降6.17分和12.33分,HAMD评分分别较治疗前平均下降6.86分和12.06分。安慰剂组NIH-CPSI总分分别较治疗前平均下降2.78分和5.86分,HAMD评分分别较治疗前平均下降4.45分和6.35分。黛力新组NIH-CPSI总分和HAMD评分下降幅度比安慰剂组更明显,差异有统计学意义(P<0.01)。黛力新组总有效率为81.5%,安慰剂组为31.5%,差异有统计学意义(P<0.01)。结论黛力新联合坦洛新治疗合并抑郁症的慢性非细菌性前列腺炎疗效稳定、安全可靠。     

盐酸阿米替林联合舒必利对恶性心境障碍的疗效

目的 观察盐酸阿米替林联合舒必利用于恶性心境障碍的治疗效果.方法 78例恶性心境障碍患者按简单随机方法分为观察组和对照组,每组39例.观察组予以阿米替林联合舒必利治疗,对照组单独使用阿米替林治疗对比2组患者治疗前后的抑郁自评量表（SDS）评分和治疗1个月后2组患者躯体症状的治疗效果.结果 治疗后2组患者的SDS评分均较治疗前明显下降（P＜0.05）,但2组间比较差异无统计学意义（P＞0.05）;躯体症状治疗后观察组有效率为94.87％,对照组有效率为48.71％,观察组治疗有效率明显高于对照组（P＜0.05）.结论 盐酸阿米替林联合舒必利用于恶性心境障碍患者的治疗可以明显提高患者躯体症状的缓解程度,提高治疗的有效率.     

1例重度盐酸阿米替林药物中毒的抢救与护理

介绍1例重度盐酸阿米替林药物中毒的抢救与护理,主要是对症治疗、营养支持、机体全身情况与各系统间矛盾的合理解决,并发症的防治,功能康复训练,同时密切观察病情变化、加强各项基础护理、认真执行各疾病护理常规、心理护理对疾病痊愈至关重要.     

阿米替林加缩肛运动佐治慢性细菌性前列腺炎—附50例报告

目的探讨阿米替林加缩肛运动佐治慢性细菌性前列腺炎(CBP)的疗效.方法CBP患者分成2组①治疗组50例,口服抗菌药及特拉唑嗪,并加服阿米替林及行缩肛运动;②对照组34例,免用阿米替林,不作缩肛运动,其余同治疗组.两组疗程均为2个-.比较两组治疗后国际前列腺疾病症状评分(IPSS),生活质量评分(QOL),前列腺按摩液(EPS)常规指标,细菌培养转阴率.结果治疗组细菌培养的转阴率是56%(28/50),对照组47%(16/34),P>0.05;治疗组IPSS、QOL的下降幅度分别为(6.8±1.3)分、(2.6±0.8)分,均明显大于对照组(4.2±1.5)分、(1.4±0.6)分,P<0.05;治疗组EPS常规涂片白细胞计数和卵磷脂检查好转率为54%(27/50),高于对照组32%(11/34),P<0.05.结论阿米替林加缩肛运动佐治CBP可提高临床疗效.     

万拉法新与阿米替林治疗老年抑郁症对照研究

作用使用万拉法新与阿米替林对 60例老年抑郁症患者对照治疗 ,现将结果报告如下。1　临床资料本组 60例患者年龄 >65岁 ,符合ＣＣＭＤ - 2-Ｒ抑郁症诊标准 ,Ｈａｍｉｌｔｏｎ抑郁量表 (ＨＡＭＤ)(1 7项 ) >1 8分 ,并排除有严重躯体疾患及药物过敏史者。研究组 30例 ,男 2 1例 ,女 9例 ,年龄68 7± 2 8岁 ,病程 4 8± 1 8岁。对照组 30例 ,男 2 1例、女 9例 ,年龄 70 1± 3 7岁 ,病程 6 9±5 9年。研究组服用万拉法新 50～ 1 75ｍｇ/ｄ ,平均1 2 5± 35ｍｇ。对照组服阿米替林 50～ 2 0 0ｍｇ/ｄ ,平均 1 50± 45ｍｇ。疗程为 6周 ,研究期…     

舍曲林与阿米替林治疗抑郁症对照研究

采用随机、双盲对照研究方法,分为舍曲林组33例,口服舍曲林平均100mg,qd,阿米替林组32例,口服阿米替林平均75mg,bid,疗程6wk。结果,舍曲林治疗抑郁症的疗效与阿米替林相当,总有效率分别为83％及73％(P>0.05);舍曲林的主要副作用有口干、便秘、头晕、出汗、视力模糊等,但较之阿米替林程度轻且发生率低。舍曲林的抗抑郁作用与阿米替林相当,副作用少,服用方便。     

盐酸坦洛新缓释胶囊联合盐酸舍曲林片结合男性外生殖器治疗仪治疗早泄的疗效观察

目的探讨盐酸坦洛新缓释胶囊联合盐酸舍曲林结合男性外生殖器治疗仪治疗早泄的临床疗效。方法将137例早泄患者随机分成三组,A组46例,采取盐酸坦洛新缓释胶囊联合盐酸舍曲林治疗;B组46例,采用男性外生殖器治疗仪治疗;C组45例,采用A组联合B组疗法。疗程均为6周,观察三组患者临床疗效、射精潜伏时间(IEIL)及夫妻性生活满意度。结果 C组总有效率明显优于A、B组;三组IEIL、夫妻性生活满意度均较治疗前提高(P<0.05),A组与B组比较无统计学差异(P>0.05),C组IEIL、夫妻性生活满意度均优于A、B组(P<0.05)。结论盐酸坦洛新缓释胶囊联合盐酸舍曲林结合男性外生殖器治疗仪治疗早泄疗效显著,优于单纯药物联合治疗及单纯仪器治疗,适合临床推广使用。     

万拉法新与阿米替林治疗老年期抑郁症对照研究

目的 探讨万拉法新治疗老年期抑郁症的疗效和安全性。方法 将62例老年期抑郁症患者随机分为研究组(万拉法新治疗)和对照组(阿米替林治疗),每组各31例,进行6w的双盲对照研究;于治疗前及治疗第2、4、6w末采用汉米尔顿抑郁量表、临床总体量表一疗效总评量表评定临床疗效,副反应量表评定药物不良反应。结果 万拉法新与阿米替林疗效相当,万拉法新起效快于阿米替林,不良反应较轻。结论 万拉法新是一种治疗老年期抑郁症疗效显著、依从性好、不良反应较轻、安全性好的抗抑郁剂,值得临床推广。     

探讨盐酸阿米替林片联合盐酸氟西汀分散片治疗抑郁症的临床疗效

目的:对抑郁症患者在临床治疗中应用盐酸阿米替林片联合盐酸氟西汀分散片的整体疗效进行探析.方法:研究资料为选取本院于2018年7月至2020年6月收治的50例抑郁症患者,按照信封法随机分为常规组和观察组,各25例;分别给予盐酸氟西汀分散片治疗和联合盐酸阿米替林片治疗,对比分析两种治疗方案对抑郁症患者临床效果的影响.结果:...     

分析坦洛新和氧氟沙星对慢性前列腺炎患者睡眠质量的影响

目的：分析坦洛新和氧氟沙星对慢性前列腺炎患者睡眠质量的影响。方法：选取2021年1月至2022年8月福建省浦城县医院收治的慢性前列腺炎患者70例作为研究对象,按照随机数字表法分为观察组和对照组,每组35例。对照组给予常规治疗,观察组给予坦洛新和氧氟沙星联合治疗,采用匹兹堡睡眠指数量表(PSQI)比较2组患者干预前后睡眠质量的变化,采用生命质量评分(QOL)比较2组患者治疗前后生命质量的变化,采用国际前列腺症状评分(IPSS)比较2组患者的治疗效果,同时比较2组患者不良反应的发生情况。结果：治疗后,观察组的治疗效果显著高于对照组,不良反应发生率显著低于对照组,观察组患者PSQI评分、IPSS评分均显著低于对照组,2组比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论：对慢性前列腺炎患者实施坦洛新和氧氟沙星联合治疗,可有效改善患者的睡眠质量,提高治疗有效率,减轻患者不良反应的发生,有利于整体提高治疗效果。     

电针与阿米替林治疗抑郁症对照研究

目的　探讨电针治疗抑郁症的疗效及安全性。方法　将 6 8例抑郁症患者随机分为观察组 (电针合并安慰剂治疗组 )34例 ,对照组 (阿米替林治疗组 ) 34例。观察组采用智能电针仪的抗抑郁波型 ,以毫针针刺百会、印堂穴 ,强度 2～ 3V ,2 0min·每次·Bid·d-1,10次·w-1,同时服用安慰剂 ;对照组给予阿米替林 5 0mg～ 2 5 0mg·d-1;两组疗程均为 6w。于治疗前及治疗后2、4、6w末评定HAMD、TESS、CGI。结果治疗 2、4、6w末两组患者HAMD总分与治疗前比较均有极显著性差异 (P <0 .0 1) ,两组间比较差异无显著性 (P >0 .0 5 ) ;治疗 2、4、6w末两组CGI评分与治疗前比较均有显著性差异 (P <0 .0 5 ) ,两组间比较差异无显著性 (P >0 .0 5 ) ;两组治疗前后TESS评分比较 ,观察组各因子分及总分明显高于观察组 ,差异有极显著性 (P <0 .0 1) ;治疗 6w末 ,两组HAMD评分无显著性差异 (P >0 .0 5 )。结论　电针与阿米替林治疗抑郁症疗效相当 ,而副反应较阿米替林少     

阿米替林、吗丁啉联合治疗功能性消化不良64例

功能性消化不良[FD]，是指排除了器质性疾病的消化不良症候群，在临床上较为常见，直至2000年国际专家小组制定的“罗马标准”颁布以前，对此类疾病大多按“慢性胃炎”、“溃疡病”等治疗，效果不甚理想，我院从2001年1月至2002年6月采用阿米替林联合吗丁啉治疗功能性消化不良64例，现将结果报告如下。     

成功抢救阿米替林中毒1例

患者，女，28岁，因与家人争吵后服用阿米替林100片，意识障碍，伴呼吸困难15小时，被其家人发现后送我院救治．送院途中呕吐胃内容物2次，大小便失禁。既往身体健康。查体：体温36．8℃，脉搏130次／min，心律不齐，呼吸14次／min，血压0，呼之不应，中～重度昏迷，口唇发绀，四肢发凉，鼾声样呼吸，双肺散在痰鸣音，腹平软，肝、胆、胰、脾未触及．     

坦洛新联合前列倍喜胶囊治疗慢性前列腺炎的效果及对NIH-CPSI评分、白细胞计数的影响

目的探讨坦洛新联合前列倍喜胶囊治疗慢性前列腺炎(CP)的效果及对美国国立卫生院的慢性前列腺炎症状指数(NIH-CPSI)评分、白细胞计数的影响。方法选取2019年1月至2020年12月我院接收的80例CP患者,依据患者入院编号的奇偶性将其分为对照组和观察组,各40例。对照组给予前列倍喜胶囊治疗,观察组在对照组基础上给予坦洛新治疗。比较两组的治疗效果。结果观察组的治疗总有效率高于对照组(P<0.05)。治疗后,观察组的白细胞计数及白细胞介素8(IL-8)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)水平低于对照组,卵磷脂小体计数高于对照组(P<0.05)。治疗后,观察组的NIH-CPSI各维度及焦虑自评量表(SAS)评分均低于对照组(P<0.05)。两组的不良反应总发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。治疗后,观察组的白细胞分化抗原4阳性(CD4⁺)、自然杀伤(NK)细胞、白细胞分化抗原4阳性/白细胞分化抗原8阳性(CD4⁺/CD8⁺)高于对照组,白细胞分化抗原8阳性(CD8⁺)低于对照组(P<0.05)。结论坦洛新联合前列倍喜胶囊治疗CP的效果理想,可降低患者的白细胞计数及NIH-CPSI评分,改善免疫功能,缓解焦虑情绪,且安全性高。     

阿米替林治疗抑郁症32例疗效分析

自1991年以来，我们采用阿米替林递增、维持、递减巩固治疗被确诊为抑郁症的32例病人．取得了良好的效果．现报告分析如下。