单核细胞趋化蛋白在子宫内膜癌的表达和临床意义

目的:单核细胞趋化蛋白在子宫内膜癌中的表达情况及其临床意义。方法:利用免疫组织化学染色、RT-PCR及蛋白免疫印迹等方法对子宫内膜癌中的单核细胞趋化蛋白表达情况进行了研究,探讨单核细胞趋化蛋白与子宫内膜癌的相关性。结果:子宫内膜癌组织中的MCP-1的表达阳性率明显高于正常子宫内膜组织和增生性子宫内膜组织(P<0.05)。另外,对不同类型子宫内膜组织中MCP-1 mRNA的表达情况进行比较,发现子宫内膜癌组织中的MCP-1 mRNA水平明显高于正常子宫内膜组织和增生性子宫内膜组织。子宫内膜癌细胞EFE-184中MCP-1蛋白表达水平明显高于正常子宫内膜细胞。结论:子宫内膜癌组织中单核细胞趋化蛋白在mRNA和蛋白水平均表达明显增强,单核细胞趋化蛋白对子宫内膜癌的发病及进展均有一定的促进作用。     

垂体肿瘤转化基因对垂体腺瘤发生和发展作用机制的研究

目的通过定量分析垂体肿瘤转化基因(PTTG)在乙烯雌酚诱发的大鼠催乳素(PRL)瘤组织以及不同类型的人垂体腺瘤中的表达量,探讨PTTG在垂体腺瘤发生发展中的作用。方法动物实验:用皮下植入乙烯雌酚的方法诱发大鼠垂体PRL瘤模型,用RT-PCR方法分析PRL瘤组织中rPTTGmRNA的水平。临床研究:收集32例垂体腺瘤标本。用RT-PCR方法检测hPTTGmRNA和碱性成纤维细胞生长因子(bFGFmRNA)在各组垂体腺瘤组织中的表达量。结果rPTTG基因在大鼠1PRL瘤中的表达量明显高于对照组(P<0.01);rPTTGmRNA水平与大鼠垂体重量呈明显正相关(γ=0.9920,P<0.01);hPTTGmRNA和bFGFmRNA在所有垂体腺瘤中均有表达。hPTTGmRNA和bFGFmRNA水平随着肿瘤的分级和分期的增高而升高,组间比较具有统计学差别(P<0.01)。结论PTTG表达与大鼠PRL瘤以及人垂体腺瘤的侵袭性相关,PTTG在垂体肿瘤发生和发展中起重要作用。     

Survivin和HER2在子宫内膜癌组织中的表达及临床意义

目的 分析Survivin和HER2在子宫内膜癌组织中的表达及临床意义.方法 选取2013年5月-2019年4月在泰安市中心医院妇科就诊的60例原发性子宫内膜癌患者、28例子宫内膜不典型增生患者及30例正常子宫内膜患者为研究对象.比较Survivin蛋白和HER2蛋白在3组中的阳性表达率和过表达率.结果 3组Survi...     

脂联素在子宫内膜癌患者血清中的表达及临床意义研究

目的探究脂联素在子宫内膜癌患者血清中的表达,分析和研究其在临床上的意义。方法选择该院2011年12月—2012年12月收治的子宫内膜癌和子宫内膜增生过长患者,分别收集到36例病例和23例病例,选择体检健康的20例健康女性为对照组,采用运用酶联免疫吸附试验（ELASA）分别检测三组患者的血清脂联素的表达水平,对检测结果进行比较,分析脂联素在子宫内膜癌临床病例参数中的临床意义。结果试验结果显示,子宫内膜癌患者和子宫内膜增生过长患者的血清脂联素表达水平明显小于健康妇女,且差异具有统计学意义P〈0.05;子宫内膜癌患者的血清脂联素的表达水平明显小于子宫内膜增生过长患者,且具有显著差异（P〈0.05）,具有统计学意义。对患者的检测结果进行分析,无淋巴结转移者血清脂联素的表达水平高于有淋巴结转移者,且差异具有统计学意义P〈0.05;脂联素的表达与子宫内膜癌的病理分型无关。结论血清中高水平脂联素对子宫内膜增生过长及子宫内膜癌发生具有保护作用,血清脂联素在子宫内膜癌的发生和发展过程中起着重要作用,是子宫内膜癌发病的危险因素,也可能是子宫内膜恶性转变以及子宫内膜癌发生、转移的重要生物学标志。     

转录因子GATA6和STAT4在子宫内膜癌中的表达及临床意义

目的探讨转录因子GATA6和STAT4在子宫内膜癌组织中的表达,并分析其与子宫内膜癌临床病理参数及预后的关系。方法选取2013年6月-2014年5月德州市妇女儿童医院收治的61例子宫内膜癌患者为研究对象,利用PCR技术检测子宫内膜癌组织及癌旁组织中GATA6和STAT4基因表达水平,免疫组织化学法检测GATA6和STAT4蛋白表达水平,分析GATA6和STAT4表达与临床病理特征的关系。Cox回归模型分析GATA6和STAT4表达与子宫内膜癌患者预后的关系。结果子宫内膜癌组织中GATA6和STAT4基因表达水平均明显高于癌旁组织(P0. 01);子宫内膜癌组织中GATA6和STAT4阳性检出率均明显高于癌旁组织(P0. 05)。GATA6和STAT4的表达与患者年龄无关(P0. 05),与病理分期、肿瘤分化程度、肌层浸润情况以及淋巴结是否转移有关(P0. 05)。子宫内膜癌组织中GATA6和STAT4具有明显的相关性(r=0. 631,P0. 01)。GATA6和STAT4阳性表达者3年生存率均低于阴性表达者(P0. 05)。GATA6和STAT4表达、病理分期、肿瘤分化程度、肌层浸润情况及是否出现淋巴结转移子是影响子宫内膜癌预后的独立因素(P0. 05)。结论 GATA6和STAT4在子宫内膜癌组织中均表达异常,可能均参与了子宫内膜癌的发生发展过程,有望成为该病诊断及治疗的新靶点。     

人附睾分泌蛋白4在子宫内膜癌中的诊断价值及其临床意义

目的探讨人附睾分泌蛋白4(HE4)在子宫内膜癌患者中的诊断价值及其临床意义。方法选取2009年1月-2016年9月该院通过免疫组化和双抗体夹心法检测的子宫内膜癌患者100例(子宫内膜癌组)和其他良性疾病切除子宫患者30例(正常子宫组)为研究对象。检测样本中的HE4表达水平及术后4周子宫内膜癌患者的血清HE4浓度。分析HE4表达与子宫内膜癌FIGO分期、病理类型、肿瘤转移、生存时间和年龄的关系,并比较组间的差异。结果①在组织学水平HE4在子宫内膜癌患者中的阳性检出率为87.00%,明显高于正常子宫组的13.33%(P<0.05)。血清HE4在子宫内膜癌患者中的检测结果为(429.11±120.34)pmol/L,正常子宫组(39.45±10.55)pmol/L,子宫内膜癌患者血清HE4水平明显高于正常子宫组患者(P<0.05)。②按照FIGO(2009)标准将100例子宫内膜癌样本分为Ⅰ期、Ⅱ期、Ⅲ期和Ⅳ期,HE4表达量随FIGO分期增加而增加(P<0.05)。③HE4在有淋巴转移样本的阳性检出率为95.83%,血清HE4测定值为(431.55±108.71)pmol/L。非淋巴转移样本阳性检出率为78.85%,血清HE4测定值为(371.27±72.58)pmol/L。HE4阳性表达在淋巴转移与非淋巴转移组中差异有统计学意义(P<0.05)。④术后四周子宫内膜癌患者血清HE4测定值为(138.25±89.41)pmol/L,与术前子宫内膜癌患者组相比血清中HE4浓度明显降低(P<0.05)。⑤术后子宫内膜癌患者进行4~57个月的随访,Long-rank检验结果表明,HE4高表达患者及有淋巴转移患者与HE4低表达及无淋巴转移患者相比生存时间明显降低(P<0.05)。⑥根据病理类型将子宫内膜癌样本分为子宫腺癌、子宫腺鳞癌、子宫浆液性癌、子宫透明细胞癌和其他类型,HE4表达在不同病理类型分组中差异无统计学意义(P>0.05),HE4表达水平可能不能用于区分肿瘤病理类型。结论血清HE4检测与组织HE4检测结果具有一致性。HE4高表达可能与子宫内膜癌的临床分期、淋巴转移和预后关系密切,HE4检测有助于子宫内膜癌的诊断。     

微小RNA-126和STAT3在子宫内膜癌中的表达及临床意义

目的 探讨MiR-126和STAT3在子宫内膜癌中的表达关系及临床意义。方法 于温州市中西医结合医院在2014年8月—2016年12月采集79例子宫内膜癌患者癌旁组织及癌组织标本,通过qRT-PCR及免疫印迹检测各组织标本中MiR-126、STAT3基因及其蛋白的表达,对子宫内膜癌组织中MiR-126与STAT3的相关性及靶向关系进行分析验证,探讨MiR-126、STAT3表达水平与子宫内膜癌患者临床病理特征之间的关系,并分析MiR-126、STAT3表达水平对患者生存情况影响。结果 子宫内膜癌组织中MiR-126表达水平显著低于癌旁组织,而STAT3基因及其蛋白表达水平均显著高于癌旁组织(P<0.05)。MiR-126与STAT3在子宫内膜癌组织中呈显著负相关(χ²=-0.650,P<0.001)。STAT3是MiR-126的靶基因。MiR-126、STAT3相对表达水平与分化程度、TNM分期、子宫肌层浸润深度及淋巴结转移有关(P<0.05),MiR-126、STAT3相对表达水平与年龄、肿瘤直径及组织学类型无关(P>0.05);MiR-...     

子宫内膜癌雌,孕激素受体的检测及临床意义

子宫内膜癌是较常见的恶性肿瘤。对孕激素的治疗反应取决于肿瘤组织的孕激素受体（ＰＲ）水平，ＰＲ水平高则对孕激素治疗反应好［１］。已有研究表明ＥＲ、ＰＲ水平与子宫内膜癌的组织学分级有关，并可作为预后判断的指标［２］。因此测定肿瘤组织中受体的含量对临床选择...     

新型雌激素受体GPR30在子宫内膜癌中的表达及其临床意义

目的：探究新型雌激素受体GPR30在子宫内膜癌中的表达及其临床意义。方法：选取本院确诊并行手术治疗的27例子宫内膜癌患者、19例子宫内膜不典型增生患者以及21例良性子宫肌瘤患者的标本,经石蜡包埋后,对其进行染色,观察经过染色的三组切片中GPR30的阳性表达情况,并观察其病理切片特点。对子宫内膜癌患者进行回访,了解患者的死亡情况并计算其5年生存率。结果：子宫内膜癌组的组织切片中GPR30的阳性率〉子宫内膜不典型增生组〉子宫内膜正常组（P〈0.05）。子宫内膜癌患者的死亡数：Ⅰ期〈Ⅱ期〈Ⅲ期（P〈0.05）,子宫内膜癌患者的5年生存率：Ⅰ期〉Ⅱ期〉Ⅲ期（P〈0.05）。结论：新型雌激素受体GPR30对子宫内膜癌患者的诊断和预后具有重要作用,可作为医生判断患者预后和5年生存率的一项指标,分化程度越高的患者,GPR30的阳性表达率则越低。     

凋亡抑制基因存活素在子宫内膜癌中表达及临床意义

目的结合临床病理学特征探讨Survivin在子宫内膜癌组织中的表达。方法应用免疫组化SP法检测60例子宫内膜癌、33例癌旁组织和20例正常子宫内膜标本中Survivin蛋白的表达情况。结果Survivin蛋白在内膜癌组的阳性表达率为66.7%,显著高于正常内膜组10.0%及癌旁组织组9.1%(P<0.001)。Survivin在内膜癌组过表达率(++~+++)为55%,显著高于正常内膜组0%及癌旁组织组0%(P<0.001)。Survivin在临床晚期(Ⅲ~Ⅳ期)、组织学低分化(G2~G3级)、深肌层浸润(>1/2)及发生淋巴结转移的组织标本中的阳性表达率高于临床早期(I~Ⅱ期)、组织学分化好(G1级)、肌层浸润浅(≤1/2)及未发生淋巴结转移组(P<0.05)。结论Sur-vivin在子宫内膜癌中表达增高且多为中等及强阳性表达。对Survivin在子宫内膜癌中表达的检侧有助于子宫内膜癌的诊断、治疗及预后判断。     

CLN3基因在卵巢癌和子宫内膜癌中过表达的研究

目的 研究CLN3基因在卵巢癌和子宫内膜癌中的表达水平变化。方法 采用半定量RT-PCR方法和Western Blot方法检测卵巢癌和子宫内膜癌组织中CLN3基因表达水平变化。结果 发现CLN3在所有的卵巢癌和子宫内膜癌组织中有不同程度的表达水平升高现象。结论 CLN3基因表达水平升高可能与卵巢癌和子宫内膜癌的发生有关。     

Survivin在子宫内膜癌中表达的研究

目的结合临床病理学特征探讨Survivin在子宫内膜癌组织中的表达.方法应用免疫组化SP法检测60例子宫内膜癌、34例癌旁组织和20例正常子宫内膜标本中Survivin蛋白的表达情况.结果①Survivin蛋白在内膜癌组的阳性表达率为65.0%,显著高于正常内膜组5.0%及癌旁组织组8.8%(P＜0.001).②Survivin在内膜癌组过表达率(++～+++)为51.7%,显著高于正常内膜组0%及癌旁组织组0%(P＜0.001).③Survivin在临床晚期(Ⅲ～Ⅳ期)、组织学低分化(G2～G3级)、深肌层浸润(＞1/2)及发生淋巴结转移的组织标本中的阳性表达率高于临床早期(Ⅰ～Ⅱ期)、组织学分化好(G1级)、肌层浸润浅(≤1/2)及未发生淋巴结转移组(P＜0.05).结论Survivin在子宫内膜癌中表达增高且多为中等及强阳性表达.对Survivin在子宫内膜癌中表达的检测有助于临床很好的协助诊断、指导治疗并判断预后.     

DJ-1在子宫内膜癌中的表达及临床意义

目的:探讨DJ-1基因mRNA及其蛋白在子宫内膜癌、癌旁组织及正常子宫内膜组织中的表达规律及临床意义。方法:应用逆转录聚合酶链反应(RT-PCR)、蛋白印迹(Western blot)及免疫组织化学Elivision法检测100例子宫内膜癌、癌旁组织及30例正常子宫内膜组织中DJ-1基因mRNA及其蛋白的表达情况,分析DJ-1基因在子宫内膜癌组织中的表达与肿瘤的病理类型、分化程度、浸润深度、淋巴结转移、期别及患者血CA125水平等临床病理特征之间的关系。结果:子宫内膜癌组织中的DJ-1 mRNA及DJ-1蛋白的表达均明显高于癌旁组织及正常子宫内膜组织,癌旁组织及正常子宫内膜组织间表达无显著差异。DJ-1 mRNA的表达与子宫内膜癌的病理类型、期别及血CA125水平无明显相关性;中低分化的子宫内膜癌组织中DJ-1 mRNA的表达高于高分化者,深肌层浸润的子宫内膜癌组织中DJ-1 mRNA的表达高于局限于黏膜层及浅肌层浸润者,DJ-1 mRNA在有淋巴结转移的患者中的表达高于无淋巴结转移者。结论:DJ-1 mRNA及蛋白在子宫内膜癌组织中高表达,且可能参与了子宫内膜癌的发展、浸润和转移等环节的调控。     

PTEN和VEGF蛋白在子宫内膜癌组织中的表达及临床意义

目的:研究PTEN、VEGF在子宫内膜样腺癌中的表达及其临床意义,探讨其与子宫内膜样癌发展及生物学行为的相关性。方法:收集92例子宫内膜病理标本,应用免疫组织化学法(SP法)检测PTEN及VEGF的表达情况。结果:PTEN和VEGF在子宫内膜良、恶性病变组织中的阳性表达率相比差异有统计学意义(P<0.05);在子宫内膜癌高中分化组与低分化组中阳性表达率相比差异有统计学意义(P<0.05);在无肌层浸润或浸润深度≤1/2组与浸润深度>1/2组中的阳性表达率相比差异有统计学意义(P<0.05);VEGF在无淋巴结转移的子宫内膜癌组织中及有转移中的阳性表达率相比差异有统计学意义(P<0.05);PTEN阳性表达率与VEGF阳性表达率呈现出负相关性(γ=-0.633,P<0.05)。结论:PTEN阳性表达与子宫内膜癌的组织学分级及肿瘤侵袭性呈负相关,VEGF阳性表达与子宫内膜癌的组织学分级、肿瘤侵袭性及淋巴结转移呈正相关;二者在子宫内膜癌发生和发展中呈拮抗作用,表达呈负相关。监测PTEN和VEGF的表达,可以作为判断肿瘤恶性程度的指标。     

VEGF-A在子宫内膜癌组织中的表达及临床意义

目的探讨VEGF-A在子宫内膜癌组织中的表达及意义。方法应用免疫组化SP法检测30例子宫内膜癌及30例正常子宫组织中VEGF-A的表达情况。结果 VEGF-A在子宫内膜癌组织中的阳性表达明显高于正常子宫组织,二者之间有统计学差异(P﹤0.05),在癌组织中,VEGF-A与患者年龄无关,但与肿瘤分期、病理分级有关。结论 VEGF-A与子宫内膜癌的发生发展过程有关,可能作为子宫内膜癌诊断、转移和判断预后的主要指标。     

CerbB2和P^53在子宫内膜癌中的表达及临床意义

目的探讨CerbB2和P^53在子宫内膜癌中的表达的意义以及二者间的关系。方法应用免疫组织化学法回顾性分析了85例子宫内膜癌患者的石蜡标本中CerbB2和P^53蛋白的表达，并对其生存期进行随访。结果CerbB2和P^53表达的阳性率分别为27．06％、45．88％；CerbB2阳性表达者5年生存率为52．38％，阴性表达者为73．65％，差异有显著意义（P〈0．05）；P^53阳性表达者5年生存率为59．25％，阴性表达者为84．36％，差异有显著意义（P〈0．05）；P^53，CerbB2和P^53表达间无相关性。结论CerbB2和P^53子宫内膜癌中的表达与内膜癌的生物学行为有关，可作为子宫内膜癌预后的指标，指导子宫内膜癌术后的治疗。     

P53蛋白和MGMT蛋白在子宫内膜癌中的表达及意义

目的:探讨P53蛋白和MGMT蛋白在子宫内膜癌和正常子宫内膜组织中的表达差异以及其表达水平与子宫内膜癌病理特征的相关性。方法:分析2012年9月~2014年1月在内蒙古医科大学附属医院妇产科住院接受手术治疗的60例子宫内膜癌患者的临床资料。采用免疫组化SP法检测P53蛋白和MGMT蛋白在手术切除的子宫内膜癌标本中的表达,并选取60例子宫内膜正常的妇女作为对照组。比较P53蛋白和MGMT蛋白在子宫内膜癌与正常子宫内膜组织中的阳性表达率,并探讨P53蛋白和MGMT蛋白阳性表达与子宫内膜癌临床病理特征的相关性。结果:P53蛋白和MGMT蛋白在子宫内膜癌中的阳性表达率均高于正常子宫内膜,差异均有统计学意义(χ2=25.60,P<0.05;χ2=5.275,P<0.05)。P53蛋白阳性表达率与淋巴结转移(χ2=9.818,P<0.05)及肌层浸润深度(χ2=12.23,P<0.05)有相关性;MGMT蛋白阳性表达率与淋巴结转移(χ2=14.67,P<0.05)和肌层浸润深度(χ2=16.90,P<0.05)也有相关性。结论:P53蛋白和MGMT蛋白在子宫内膜癌中的阳性表达率明显升高,且与患者的病理特征有着密切的相关性。     

抑癌基因TESTIN在子宫内膜癌组织中的表达

目的探讨TESTIN基因在子宫内膜癌发生、发展中的作用,为子宫内膜癌诊治提供依据。方法采用qRT—PCR法和免疫组织化学法检测68例子宫内膜癌组织中TESTIN基因的表达,分析其表达与临床病理特征的关系。结果76．5％（52／68）的子宫内膜癌组织中TESTIN蛋白表达为阴性或弱阳性,而癌旁正常的子宫内膜组织中TESTIN表达均为阳性或强阳性（x2=18．133,P〈0．01）,子宫内膜癌组织中TESTINmRNA表达水平（0．61±0．23）明显低于癌旁正常内膜组织（1．26±0．18,t=6．500,P〈0．01）。子宫内膜样腺癌组TESTIN表达下降率较子宫乳头状浆液性腺癌组明显升高,差异有统计学意义（X2=10．35,P=0．001）。但年龄、病理分化程度、病理分期、组织浸润及有无淋巴结转移与TESTIN表达下降均无关（P〉0．05）。结论TESTIN基因在子宫内膜腺癌中发挥抑癌功能,其表达下降甚至缺失是子宫内膜癌发生的重要因素之一。     

垂体肿瘤转化基因1对结肠癌SW480细胞增殖的影响及其机制研究

目的 研究垂体肿瘤转化基因 1(Pituitary Tumor Tansforming Gene1,PTTG1)过表达对人结肠癌细胞SW480增殖和周期的影响及其可能机制。方法 采用脂质体转染法将pcDNA3.1(+)-PTTG1及空载pcDNA3.1(+)质粒转染人结肠癌SW480细胞,G418法筛选阳性克隆。Western blot法检测PTTG1和cyclin D、cyclin E、p21的表达。MTT法检测细胞增殖,流式细胞术检测细胞周期。结果 （1）成功获得PTTG1高表达的SW480细胞pcDNA3.1(+)-PTTG1及对照pcDNA3.1(+)细胞,Western blot结果显示pcDNA3.1(+)-PTTG1细胞PTTG1表达量分别为pcDNA3.1(+)细胞和SW480细胞的3.58倍和3.42倍;（2）过表达PTTG1基因后,SW480细胞周期改变,G0/G1期细胞减少而S期和G2/M期细胞增加;细胞周期调控蛋白cyclin D和cyclin E表达升高,p21表达降低;SW480细胞增殖显著性加快。（3） 过表达PTTG1基因后,SW480细胞中PI3K/AKT信号活化增强,使用PI3K/AKT信号抑制剂LY29400干预后,细胞增殖减弱,周期蛋白cyclin D和cyclin E表达降低,p21表达升高。结论 PTTG1基因过表达可能通过活化PI3K/AKT信号加速SW480细胞从G1期向S期的转化促进细胞增殖,提示PTTG1蛋白可能成为结肠癌治疗的一个潜在靶点。     

表皮生长因子受体和nm23基因在子宫内膜癌中的表达与预后的关系

目的:探讨表皮生长因子受体EGFR和nm23基因在子宫内膜癌中的表达。方法:用免疫组化法检测28例子宫内膜癌中EGFR和nm23基因的表达。结果:Ⅱ、Ⅲ期子宫内膜癌EGFR过度表达率明显高于Ⅰ期(P<0·05),乳头状浆液性腺癌EGFR过度表达率明显高于子宫内膜样癌(P<0·01);nm23基因在G1表达率明显高于G2和G3,无肌层侵犯nm23基因过度表达率明显高于肌层侵犯的病例。EGFR过度表达的5年生存率低于低表达组(P<0·05)。结论:EGFR过度表达可增加肿瘤转移的危险性,可望作预后的独立指标;nm23基因为抑癌转移基因,其过度表达可以增加机体的防御能力,减少转移。