利巴韦林联合西米替丁治疗小儿疱疹性咽峡炎临床疗效观察

目的观察西米替丁在治疗小儿疱疹性咽峡炎中的效果。方法将89例疱疹性咽峡炎患儿分为治疗组50例和对照组39例进行疗效比较,两组患儿均给予利巴韦林静脉滴注,布洛芬必要时口服。治疗组在此基础上加西米替丁静脉滴注。结果治疗组的退热、食欲改善、溃疡愈合的时间明显短于对照组,t值分别为23.52、25.72、22.02,P值均<0.01,二者差异具有极显著性意义。结论利巴韦林联合西米替丁治疗小儿疱疹性咽峡炎高效、安全、经济,值得临床推广。     

小儿柴桂退热颗粒治疗疱疹性咽峡炎的临床疗效观察

目的分析小儿柴桂退热颗粒治疗疱疹性咽峡炎患者的疗效及安全性。方法 72例疱疹性咽峡炎患者分为观察组和对照组。对照组：利巴韦林,观察组：小儿柴桂退热颗粒。结果观察组总有效率为97.22%（35/36）,与对照组总有效率94.44%（34/36）组间比较差异不显著（P〉0.05）。观察组在体温恢复正常、流涎消失、疱疹溃疡愈合、总病程与对照组相比,观察组明显优于对照组,差异显著（P〈0.01）。两组均未发现不良反应患者。结论应用小儿柴桂退热颗粒治疗疱疹性咽峡炎安全有效,能够有效缩短病程。     

炎琥宁与利巴韦林治疗小儿疱疹性咽峡炎的疗效比较

目的：比较炎琥宁与利巴韦林治疗疱疹性咽峡炎患儿的疗效。方法：疱疹性咽峡炎患儿110例,分为观察组和对照组。对照组给予利巴韦林治疗,观察组给予炎琥宁治疗。结果：观察组总有效率为94．55％,高于对照组81．82％,两组比较差异具有统计学意义（P〈0．05）。两组患儿均未见严重不良反应。结论：炎琥宁注射剂治疗小儿疱疹性咽峡炎疗效可靠。     

蓝芩口服液辅助治疗疱疹性咽峡炎的疗效观察

目的探讨蓝芩口服液在小儿疱疹性咽峡炎治疗中的疗效。方法将82例疱疹性咽峡炎患儿随机分为观察组和对照组,两组均给予抗病毒、解热、补液等治疗及口腔护理,在此基础上,观察组给予蓝芩口服液,对照组口服复方金银花颗粒,疗程5d。观察两组的临床症状、体征变化,评价其疗效。结果观察组显效率及总有效率明显优于对照组,差异有统计学意义（P〈0.05）。结论蓝芩口服液治疗小儿疱疹性咽峡炎疗效确切,无明显副作用,安全可靠。     

利巴韦林气雾剂治疗疱疹性咽峡炎的临床观察

目的：探讨利巴韦林气雾剂治疗疱疹性咽峡炎的临床疗效。目的：选择我院2012年4月-2014年4月儿科收治的38例疱疹性咽峡炎患者,将其随机分为观察组和对照组,在进行对症治疗的同时,观察组使用利巴韦林气雾剂进行治疗,对照组使用利巴韦林针剂进行治疗,观察两组患儿接受治疗后咽峡炎的治愈情况及体温变化情况,并统计患儿用药后的不良反应。结果：经过治疗,两组患儿的病情均有所好转,但因给药方式不同,故疗效也有所差异,即使用利巴韦林气雾剂的观察组优于使用利巴韦林针剂进的对照组,差异明显（P〈0．05）,具有统计学意义;观察组用药后不良反应情况也明显优于对照组,差异明显（P〈0．05）,具有统计学意义。结论：利巴韦林气雾剂治疗疱疹性咽峡炎疗效显著,用药方便,不良反应少,值得推广使用。     

加用利巴韦林气雾剂治疗疱疹性咽峡炎70例临床分析

[目的]观察加用利巴韦林气雾剂治疗疱疹性咽峡炎的疗效,为临床诊治提供参考依据. [方法]将140例疱疹性咽峡炎患儿随机分为两组:对照组70例,给予更昔洛韦治疗;观察组70例,在对照组基础上加用利巴韦林气雾剂治疗.观察两组患儿热退、疱疹消退的时间. [结果]观察组在热退、疱疹消退时间与对照组比较差异有统计学意义(P＜0.01). [结论]利巴韦林气雾剂治疗疱疹性咽峡炎疗效显著,且依从性好.     

注射用单磷酸阿糖腺苷治疗疱疹性咽峡炎的疗效观察

目的探讨注射用单磷酸阿糖腺苷治疗疱疹性咽峡炎的临床疗效。方法选取本院2011年7月一2012年6月确诊患儿136例,随机分成两组。治疗组68例给予单磷酸阿糖腺苷静脉点滴。对照组68例给予利巴韦林静脉注射。两组均给予相同的对症处理,比较两组患儿在退热时间、疱疹消退时间方面的差异。结果治疗组显效率、总有效率分别为70．59％、94．12％,高于对照组的38．24％、70．59％,差异有统计学意义（P〈O．05）。其中,治疗组有3例疱疹破溃产生溃疡,对照组有12例疱疹破溃产生溃疡。两组患者没有其他不良反应生成。结论针对小儿疱疹性咽峡炎给予单磷酸阿糖腺苷治疗,其特点是疗效好、起效快、方法简单、副作用少,值得临床推广使用。     

重组人干扰素治疗疱疹性咽峡炎疗效观察

目的观察重组人干扰素α-2b治疗疱疹性咽峡炎的临床疗效。方法108例疱疹性咽峡炎患儿随机分为治疗组和对照组,治疗组56例,对照组52例。治疗组肌肉注射α-2b干扰素。治疗组肌肉注射α-2b干扰素。其中体质量在1Okg以下按107YU／kg,体质量在10kg以上10027U,每天1次;对照组肌肉注射病毒唑,每日10mg／kg,分2次其他综合治疗两组均相同,疗程3d。结果治疗组显效38例,有效16例,无效2例,总有效率94．86％。对照组显效25例,有效18例,无效9例,总有效率82．69％;2组效比较有显著性差异（x2=7．11,P〈0．05）。结论重组人干扰素α-2b治疗疱疹性咽峡炎疗效较利巴韦林好。     

利巴韦林联合干扰素α-2b治疗疱疹性咽峡炎临床效果分析

目的探讨利巴韦林联合干扰素α-2b治疗疱疹性咽峡炎的疗效。方法将62例疱疹性咽峡炎随机分为对照组32例,给予利巴韦林静滴每日一次,连用3～5d,治疗组30例,在对照组的基础上给予干扰素α-2b肌注每日一次,连用3d。结果治疗组的有效率为93．33％,对照组的有效率为68．75％,退热及疱疹溃疡消失时间明显缩短,两组比较差异皆有显著性（P〈0．05）。结论利巴书林联合干扰素治疗疱疹性咽峡炎有助于提高疗效,值得应用。     

炎琥宁联合利巴韦林片治疗疱疹性咽峡炎患儿的临床分析

目的评价炎琥宁联合利巴韦林片治疗疱疹性咽峡炎患儿的疗效。方法本院就诊的疱疹性咽峡炎患者90例,分为观察组和对照组。对照组：利巴韦林;观察组：利巴韦林联合炎琥宁。结果观察组总有效率为95.56%,明显高于对照组总有效率77.78%,差异有显著性（P〈0.05）。观察组体温恢复正常、流涎消失、疱疹溃疡愈合、总病程明显优于对照组,差异显著（P〈0.01）。两组均未发现不良反应患者。结论炎琥宁联合利巴韦林治疗疱疹性咽峡炎患儿疗效佳,具有良好的安全性。     

参附注射液对新生儿寒冷损伤综合征疗效观察

目的 观察参附注射液治疗新生儿寒冷损伤综合征的疗效.方法 将66例寒冷损伤综合征新生儿随机分为参附注射液治疗组(34例)及常规西医治疗组作为对照组(32例).治疗组采用一般常规西医治疗加参附注射液(每㎏体重2mL加入5%的葡萄糖30mL中静脉滴注);对照组采用一般常规西医治疗.比较两组患儿低体温持续时间、复温速度、每天硬肿消退情况及住院时间.结果 治疗组总有效率94.2%,对照组总有效率71.9%,两组总有效率和显效率比较有显著性差异(χ2=5.87,P﹤0.05).两组患儿低体温持续时间、复温速度、每天硬肿消退情况及住院时间相比较以治疗组为优.结论 参附注射液治疗新生儿寒冷损伤综合征疗效显著,值得推广应用.     

孟鲁司特对儿童咳嗽变异性哮喘的作用

目的 探讨白三烯受体拮抗剂对咳嗽变异性哮喘的控制预防作用.方法 将临床确诊的85例咳嗽变异性哮喘患儿随机分为治疗组43例,给予吸入型糖皮质激素丙酸氟替卡松气雾剂和白三烯受体拮抗剂孟鲁司特钠治疗;对照组42例,仅给予吸入型糖皮质激素,两组患儿咳嗽急性期均使用速效β受体激动剂.两组治疗时间均为12周,观察患者咳嗽症状控制情况.随访6个月,观察咳嗽变异性哮喘短期复发情况.结果 治疗组与对照组在咳嗽变异性哮喘急性发作期的临床症状缓解所需时间分别为2.6±2.5天和5.3±3.8天(t=3.912,P<0.01);6个月内的复发率分别为9.3%和26.2%(χ2=5.701,P<0.05),治疗组均明显优于对照组.结论 白三烯受体拮抗剂与糖皮质激素联合应用能有效地控制变异性哮喘症状,并能显著降低其短期复发率.     

复可托治疗儿童反复呼吸道感染疗效观察

目的 观察复可托治疗儿童反复呼吸道感染的临床疗效.方法 51例反复呼吸道感染患儿,随机分为治疗组(n=26)和对照组(n=25).治疗组除常规治疗外,给予复可托2mg/次,隔日1次口服,疗程3个月.对照组仅给予常规治疗.疗程结束后随访1年.记录疗程结束后1年内患儿疗效,并检测治疗组T细胞亚群.结果 治疗组显效率(32.0%)及有效率(60.0%)均高于对照组的8.3%和41.7%(P＜0.05);治疗组以复可托治疗后CD3(70.49±2.26)、CD4(42.85±3.71)、CD4/CD8(74±0.21)明显升高,CD8(24.07±2.83)明显下降(P＜0.05).结论 反复呼吸道感染患儿应用复可托可明显改善其免疫失衡状态.     

胸腺肽防治儿童反复呼吸道感染临床疗效观察

目的 探讨迪赛胸腺肽肠溶片防治儿童反复呼吸道感染的临床疗效.方法 对我院2003年9月～2006年9月在幼儿园确诊有反复呼吸道感染病史的98名儿童,年龄3～5岁,征得家长同意随机抽取50例作为观察组,其余48例为对照组,观察组在常规治疗的基础上加服"迪赛胸腺肽肠溶片",5mg,每时日1次,3个月为1个疗程.对照组采用常规治疗.以上幼儿均按体弱儿进行登记、管理、每月随访,每半年评价1次,连续观察1年以上.结果 观察组总有效率明显高于对照组,分别为92.0%和66.7%(P＜0.01),差异有显著性.观察组病情得到控制人数及控制率明显高于对照组,分别为25人(50.0%)和10人(20.8%),P＜0.01,差异有显著性意义.结论 迪赛胸腺肽肠溶片防治儿童反复呼吸道感染,疗效显著,未发现明显不良反应,易被儿童接受,值得推广使用.     

羚羊角口服液对孕妇上感的退热效果观察

目的 观察羚羊角口服液治疗孕妇上呼吸道感染合并发热的疗效.方法 选择妊娠期上呼吸道感染合并发热病例224例,随机分为治疗组和对照组各112例,在给予相同治疗的基础上,治疗组给予羚羊角口服液,对照组给予物理降温,治疗3天后,比较两组的疗效.结果 两组的总有效率分别为95.5%和86.6%,痊愈率分别为49.1%和25.0%,经比较疗效有显著性差异.结论 羚羊角口服液在治疗孕妇上呼吸道感染合并发热方面疗效较好,与西药合用可缩短病程.     

高压氧治疗小儿颅脑损伤45例临床疗效观察

目的 探讨高压氧治疗小儿颅脑损伤的临床疗效,并分析不同部位颅脑损伤的好转率与治愈率情况及格拉斯哥昏迷评分的比较.方法 选择陕西省延安市人民医院2004年4月～2009年1月因小儿重型颅脑损伤住院患儿90例,随机将其分为高压氧组和对照组各45例,所有患儿入院后均给予补液、抗感染、改善脑血供等常规治疗.其中对照组仅进行常规治疗,高压氧组在常规治疗的基础上加高压氧治疗.结果 高压氧组的治疗总有效率明显高于对照组,经比较有显著性差异(χ2=19.342,P<0.05).经高压氧治疗后,硬膜下(外)血肿的好转率达70.0%(14/20);脑挫裂伤的治愈率达71.4%(10/14).应用高压氧治疗前两组格拉斯哥昏迷评分经比较无显著性差异(t=0.315,P>0.05),应用高压氧治疗后两组格拉斯哥昏迷评分比较有显著性差异(t=4.217,P<0.05).两组治疗后与治疗前分别比较均有显著性差异(t分别为4.837、7.332,均P<0.05),且治疗后高压氧组格拉斯哥昏迷评分的改善较对照组更为明显.结论 高压氧治疗小儿颅脑损伤较单纯应用常规治疗的效果好,能提高治疗的总有效率,对颅脑损伤的患儿在进行常规治疗时应尽早采用高压氧治疗.     

非手术治疗儿童腺样体肥大疗效观察

目的 观察口服锌、维生素AD与口服抗感染药物联合治疗小儿腺样体肥大的疗效,探讨其适宜、有效措施.方法 对2007年2月～2009年3月间在西安市儿童医院耳鼻喉科门诊确诊的268例腺样体肥大患儿进行研究,随机将其分为治疗组(136例)与对照组(132例),对治疗组所有患儿进行口服锌、维生素AD与口服抗感染药物联合治疗,对照组仅用抗感染治疗.结果 治疗组显效82例、好转42例、无效12例,总有效率为91.2%;对照组显效68例、好转36例、无效28例,总有效率为78.8%,两组比较有显著性差异(χ2=8.096,P<0.05).结论 儿童腺样体肥大可能与血清中锌元素水平及钙吸收稍差有关,适量补锌和维生素AD可作为对腺样体肥大儿童早期干预的一种方法 .     

曼月乐治疗子宫腺肌病临床分析

目的 探讨左炔诺孕酮宫内缓释系统(曼月乐)治疗子宫腺肌病的临床价值.方法 回顾性分析41例已育子宫腺肌病妇女,选择月经周期第5～7天放置曼月乐,41例患者中除3例曼月乐脱落外,余38例患者分别在放置前和放置后的3、6、12个月观察其月经量、痛经程度、子宫内膜厚度及血清中卵泡刺激素、黄体生成素、雌二醇水平的变化.结果 ①38例患者放置曼月乐后3、6、12个月月经量评分与放置前比较有统计学意义(t分别为20.787、25.246、26.011,均P<0.01);②38例患者放置曼月乐后3、6、12个月痛经评分与放置前比较有统计学意义(t分别为79.906、53.986、153.986,均P<0.01);③38例患者放置曼月乐后3、6、12个月子宫内膜厚度与放置前比较有统计学意义(t分别为27.680、33.019、43.354,均P<0.01);④38例患者放置曼月乐后3、6、12个月血清中卵泡刺激素、黄体生成素、雌二醇水平与放置前比较均无统计学意义(均P>0.05).结论 曼月乐治疗子宫腺肌病能有效地提高患者的生活质量,对卵巢功能无明显影响,其为一种较好的保守治疗手段,有很好的临床应用价值.     

宫腔镜内膜电切术治疗难治性功血的临床观察

目的 探讨宫腔镜下内膜电切术治疗难治性功血的疗效和安全性.方法 2006年10月～2009年10月对86例难治性功血患者行宫腔镜下内膜电切治疗,观察月经改善情况、贫血改善情况和并发症发生情况.结果 86例患者手术均在B超监护下完成,无术中并发症发生,术后闭经率为47.7%,月经明显减少45.3%,月经改善有效率93.0%.治疗后6个月贫血发生率较治疗前明显减少(9.3%比87.2%),差异有统计学意义(P<0.05).结论 宫腔镜下内膜电切术是治疗难治性功血安全有效的方法 ,值得进一步的推广及临床的广泛应用.