肺癌脑转移的放射治疗

作者对62例肺癌脑转移以~(60)Coγ射线行放射治疗,照射方法为左右相对二野照射全脑,照射总剂量预定在40Gy以上,每日照射一次,一周照射5次,每次照射剂量自50～70cGy开始,在一周内每照射剂量渐增至150～200cGy。病例以腺癌及小细胞癌居多,生存3.3个月者占50%,生存6个月占33.8%,生存1年者占8.9%。照射前有神经症状者54例,照射后完全消失者12例,占22.2%,减     

用~(252)Cf中子及~(60)Coγ射线照射的小鼠LD_(50)值的探讨

以剂量率分别为0.51cGy/分的~(252)Cf中子(照射剂量为0、12.5、50、200、350、390、430、470、510和550cGy)和1cGy/分的~(60)Coγ线(照射剂量为400、520、640、760、880、1000、1170、1560、1950和2340cGy),在室温24±1℃、湿度55±10%、控制昼夜时间各12小时、无菌饲养室内自由摄取食物和水的条件下照射6周龄B_6C_3F_1雌鼠,作者观察了30天,用以探讨小鼠LD_(50)值。     

中子和γ射线对停滞期小鼠m5S细胞诱发突变和肿瘤转化的剂量率效应

由ICR/Jcl小鼠胚胎组织衍生来的m5S成纤维母细胞系,在37℃ 5%CO₂湿空气培养箱中培养,经6或7次传代后用胰酶消化,并取3×108细胞在25cm2培养瓶中培养,每2天换培养基,6天后获得融合单层细胞,用173Cs γ射线或252Cf中子源照射0~6 Gy,γ射线和中子照射的剂量率均为0.12cGy/min和1.8cGy/min。中子源平均能量为2.13 MeV,裂变中子占67%,γ射线占33%,照后分为肿瘤转化组和HPRT-突变组,受照细胞再培养18h,使其潜在致死性损伤修复。     

60Coγ射线诱导EJ细胞DNA损伤及γH2AX 表达的研究

目的 探讨不同剂量⁶⁰Coγ射线对EJ细胞DNA损伤的情况,不同剂量⁶⁰Coγ 射线照射EJ细胞后诱导磷酸化组蛋白H2AX焦点形成,以及与γH2AX表达量的关系。方法 单细胞凝胶电泳检测DNA链断裂损伤情况。免疫荧光法检测不同剂量γ 射线照射后立即、以及2 Gy γ 射线照射后不同时间的EJ细胞中γH2AX焦点的数量。流式细胞分析法检测不同剂量γ 射线照射后EJ细胞中γH2AX 蛋白表达量的变化。结果 单细胞凝胶电泳结果显示,γ射线照射后DNA损伤情况明显加重,随照射剂量的增加,细胞尾矩不断加大,0 Gy组尾矩为0.24,4 Gy照射组尾矩为5.26;免疫荧光结果显示,随着照射剂量的增加,γH2AX焦点数目及大小均明显增加,照射的剂量范围从0.1~4 Gy均可检测,且照射剂量和焦点形成数目之间存在剂量-效应关系,0.1 Gy照射组每个细胞中的焦点数平均达12.37个,4 Gy照射组每个细胞中的焦点数平均达46个;2 Gy γ 射线照射后24 h仍可检测到γH2AX焦点,随时间延长焦点数目减少、强度减弱,具有时间依赖性。流式细胞检测结果表明,γ 射线照射后γH2AX 蛋白表达量明显增加,呈现明显量效关系,0.1和4 Gy照射组γH2AX阳性细胞表达率分别为7.4%和29.2%。结论 免疫荧光法检测照射后γH2AX焦点数目比其他实验方法更能敏感、直观的反映DNA损伤及修复情况,有望成为检测辐射损伤的理想生物指标。     

β和γ射线照射肿瘤细胞的生物效应比较

目的 比较低剂量率β射线和高剂量率γ射线照射诱发肿瘤细胞生物效应特点。方法采用^32Pβ射线和^60Coγ射线照射人宫颈癌HeLa细胞系，用台盼蓝排除法和X-gal衰老细胞染色法比较两种照射肿瘤细胞死亡方式的差异。结果 ^32Pβ射线(0．375cGy/min)和^60Coγ射线(206cGy/min)照射HeLa细胞后72h的结果表明，低剂量率β射线抑制细胞增殖为渐进性，使多数的细胞在一个或几个细胞倍增周期后死亡，以增殖性死亡为主；高剂量率γ射线对细胞的抑制作用直接、迅速，细胞坏死比例高，增殖性死亡(衰老)比例低于持续低剂量照射方式。结论 不同的辐射方式对细胞的杀伤方式不同，了解其放射生物学机理有助于临床治疗方案的选择。     

造血干细胞移植前全身分次照射的临床研究

目的探讨造血干细胞移植前全身照射的剂量与并发症。方法1999年5月至2005年10月对312例造血干细胞移植病人进行了全身放射治疗的预处理。采用~(60)Coγ射线照射,吸收剂量率为(5.2±1.13)cGy/min,照射总剂量7～12Gy,1次/d,共2d。根据照射总量分为两组:高剂量组(≥10Gy)139例和低剂量组(<10Gy)173例。比较不同剂量组的毒、副作用、造血重建和植活率等。结果高剂量组除胃肠反应和口腔炎发生率高于低剂量组外,其他早期毒、副作用、造血重建和植活率等均与低剂量组差异无统计学意义。结论采用5cGy/min吸收剂量率,照射总剂量7～12Gy,1次/d,共2d,肺中位剂量控制在7.5Gy,是安全、有效的造血干细胞移植全身照射预处理方案。     

低剂量X射线照射的人淋巴细胞对再次辐射的致突变作用不敏感

人T淋巴细胞用低剂量的X射线处理后,可以抵抗大剂量X射线引起的细胞突变反应.研究中使用的T细胞是从外周血分离出来的,进行体外培养.培养液RPMI 1640含有2mmol的谷氨酰胺、100U/ml青霉素、100μg/ml链霉素和20%的HL-1培养液.细胞浓度为10~5/ml,用PHA刺激细胞有丝分裂.在PHA作用24小时后实验组给以1cGy的X线照射,在PHA作用24小时后,用300cGy的X射线照射,细胞培养液加入20%的T细胞生长因子(淋巴因子作用于K细胞后的上清液)培养6～8天,使HPRT~-突     

γ射线与微波复合作用对小鼠造血系统功能及形态学的影响

目的探讨γ射线和微波复合照射对造血系统的损伤特点及规律,为进一步研究其损伤机制提供理论和实验基础。方法216只雄性昆明小鼠随机分为对照组、γ射线照射组（5．5Gy,简称射线组）、微波照射组（50mW／cm^2,简称微波组）及γ射线与微波复合照射组（5．5Gy＋50mW／cm^2,简称复合组）。^60Co γ射线（剂量率为91．1cGy／min）全身一次性照射后立即进行微波全身辐照（S波段,平均功率密度为50mW／cm^2）5min。分别于照射后6h及1、3、7、14、28、90、180天活杀取材,观察胸骨骨髓组织学变化,并采股静脉血行常规检测,同时对复合照射后6h及第1、3、7天的胸骨骨髓进行超微结构观察。结果组织学观察发现无论γ射线还是复合照射均可导致骨髓组织经历典型的凋亡坏死、空虚、再生修复及恢复4个阶段的病理改变,但复合组的病变重于射线组,恢复也更为迟缓。外周血象检查发现小鼠经γ射线及复合照射后白细胞、红细胞、血小板数和血红蛋白含量均呈进行性下降,于照射后期逐渐恢复,但复合组比射线组下降更明显,恢复也更缓慢。超微结构观察发现复合照射后骨髓造血细胞出现明显的变性、凋亡及坏死等改变,以照射后6h最明显。结论一定剂量的γ射线和一定强度的微波复合照射可严重损伤小鼠造血系统,表现为骨髓组织发生明显的形态学改变和功能障碍,其损伤效应主要以γ射线为主,微波在一定程度上加重了γ射线的损伤。     

手术加术后放射治疗垂体腺瘤的预后影响因素和结果

作者对Mallinkrodt放射研究所放射肿瘤中心从1954年1月至1982年12月采用手术加术后照射治疗的121例垂体腺瘤结果和预后影响因素进行了回顾性分析。90例采用了经额手术,31例采用了经蝶手术。所有患者均大体将肿瘤切除,术后加放疗。手术与照射间隔时间为6个月以内,平均16天。5例术后照射采用深部X线,6例采用~(50)Co,8例采用4MVX线,经3野给予。大多数患者采用18～25MVX线双野平行对穿照射。肿瘤量平均5035cGy(1260～6000cGy),日剂量平均180cGy(11     

扩大野照射治疗有腹主动脉周围淋巴结转移的宫颈癌

从1966～1985年,在Iowa大学医院对43例宫颈癌患者采用扩大野照射治疗腹主动脉周围淋巴结转移。其中鳞癌38例,腺癌5例,中位年龄51岁。临床分期:Ⅰ_B期5例;Ⅱ_A期1例;Ⅱ_B期7例;Ⅲ_B期24例;Ⅳ_A期3例;Ⅳ_B期1例;2例为子宫切除术后盆腔复发。42例做了外科手术,其中经腹膜式29例,腹膜外式13例。大部分病人采用外照射加近距离放疗的联合治疗。使用~(60)Co、γ线或4 MV、10MV X线照射。36例使用前后平行对穿野、7例使用四野技术。12例照射野扩大到第12胸椎以上,24例扩大到第1腰椎以上,7例扩大到第2腰椎以上。腹主动脉周围淋巴结的剂量从3960～6000cGy,中位5040cGy。盆腔剂量从3960～6510cGy,中位4800cGy。近距离放疗通常使用镭、剂量从1200～     

061 用FISH和Giemsa方法分析全身照射癌症病人淋巴细胞染色体畸变

VorobtsovaI等人对有远处转移的癌症病人经分割放疗（全身照射，平均每次照射１１．５cGy，总剂量为５７．５cGy）及放疗前取血样进行离体照射后，用FISH（荧光原位杂交）测定易位和双着丝粒，并作Giemsa法测定双着丝粒，研究分割放疗癌症病人外周血淋巴细胞的细胞遗传学效应，阐述离体刻度曲线在辐射事故事件中即刻和回顾剂量测量的应用。结果：由每个样品获得易位和双着丝粒完全拟合线性剂量响应模型（P＞０．０５）：γ＝C＋αD，其中γ为互换畸变率（每１００个细胞），D为剂量（cGy）；由得到的系数C和α值可以看到，离体照射淋…     

G_1期人淋巴细胞的细胞遗传学与存活适应性反应

用T细胞克隆法分析了用低剂量和高剂量X射线照射PHA刺激后处于第1个G_1期人淋巴细胞的染色体畸变和细胞致死效应,以检验D_1期细胞遗传学适应性反应是否能导致存活适应性反应.血样来自6名献血员,分离并培养单核细胞层,加PHA 12和18小时后,分别以5cGy(20cGy/min)和200cGy或400cGy(1Gy/min)X射线照射培养物.观察细胞存活和染色体畸变情况.对5人的细胞遗传学分析表明,在5cGy+400cGy组均存在适应性反应,其中3人双着丝粒及环以及2人的缺失显著减少;在5cGy+200cGy组,     

低剂量γ射线作用下桑蚕对环境不良条件的抵抗力增强

本文介绍低剂量γ射线照射提高桑蚕幼虫对不良夏秋季条件的抵抗力.对照组Ⅰ将蚕卵在春季(4月)进行实验,实验组蚕卵在2～4℃下保存至6月份,然后在23±1℃恒温箱经历胚胎发育期,在该箱中放置活性为2.5×10~8Bq带有铅准直仪的~(137)Cs放射源,在γ射线束的不同距离上放置装有蚕卵的小皿(每点500个卵),距源最近者剂量率为1.44cGy/d,最远者为0.036cGy/d,对照组Ⅱ的蚕卵也放在上述温箱中,但用铅防护置于γ射线束外.在这种条件下经     

快中子射线相对生物效应的实验研究

本文介绍法国里昂大学用28Mev 氘核,经轰击后产生中子,作了对小动物照射的实验,应用电离室,其他电子设备和热光剂量仪进行剂量测定。在无麻醉情况下将小鼠放入玻璃模型内进行全身照射,一部分用中子,另一部分用钴~(60),在照射结束后第4—7天发现,照射中子的小鼠产生肠坏死的比照射钴~(60)的为多。照射方法分二种,第一种用单次剂量放射,第二种用分割法放射(一周内分5次),对二种放射源和二种照射方法作了七天内半致死量的计算和相对生物效应的测定。单次剂量照射中子照射的剂量逐渐增加,从300-900cGy(厘戈瑞),间隔增加量为50cGy。     

高压氧治疗放射性脊髓炎l例报告

患者男性,40岁.1993年11月出现干咳,肺CT示纵膈占位性病变,1994年1月某医院经左锁县上淋巴结病理活检诊断为何杰金氏病(结节硬化型).遂在全身化疗的同时,于1994年1月25日至3月29日接受~(60)Co(未安置加速器)针对纵膈瘤体的放射治疗.受照部位为胸背对应,面积22cmX14cm,照射野涵盖第1~9胸椎体,每次照射剂量为175cGy,共40次,总剂量7 000cGy.放     

60Coγ射线照射对人血小板功能的影响

以不同剂量的⁶⁰Coγ射线照射富含血小板血浆后,检测其代谢及释放产物的变化⁶⁰Coγ射线照射剂量达5Gy时,血小板表面活化标记蛋白GMP-140分子的表达显着增多,且随剂量的增加而增高,血浆内血小板TxB₂的产生及释放当剂量为2.5Gy时就呈显着升高,γ射线剂量大于5Gy时,血浆内vWF的浓度显着升高；结果提示；⁶⁰Coγ射线照射剂量达5 Gy后,可激活体外的血小板,导致后者代谢旺盛。内容物释放增多。     

60Coγ射线照射对血管内皮细胞纤溶功能的影响

人脐静脉内皮细脆在体外用⁶⁰Coγ射线照射.剂量为0～50Gy。照射后早期内皮细胞培养液巾t-PA抗原和活性都迅速增高, 其增加幅度与照射剂量高低相一致, PAI活性则降低, 照射6天后t-PA抗原和活性都随着照射剂量的增加而降低, PAI活性增高。     

一种侧卧位X射线分次全身照射技术及剂量监测结果分析

目的 报道一种侧卧位前后对穿X射线分次全身照射技术,并对照射中的实时剂量监测结果进行分析。方法 采用Varian Trilogy医用电子直线加速器10 MV X射线,行水平野对穿全身照射,源到模体表面距离390 cm,测量X射线全身照射条件下的射野百分深度剂量、离轴剂量分布及绝对剂量输出。对10例患者采用侧卧位前后对穿野分次全身照射。照射处方剂量1200 cGy/6次,共3 d,体中线剂量率约5.0 cGy/min。治疗时利用多通道半导体剂量计实时监测患者剂量准确性及剂量分布均匀性,采用固体水进行剂量非均匀性补偿。结果 治疗条件下模体测量射野离轴剂量分布均匀性<±5.0%,最大剂量点处绝对剂量输出为0.0721 cGy/MU。10例患者均能够顺利完成侧卧位治疗,各个部位监测总剂量偏离处方剂量-4.9%~6.7%,平均监测剂量均匀性<5.0%。结论 侧卧位X射线全身分次照射技术患者耐受性好,照射过程中实时监测剂量,采用固体水进行剂量非均匀性补偿,能够保证患者接受准确均匀的剂量分布,方法简便易行。     

γ射线对培养的兔血管平滑肌细胞的抑制作用

目的 观察体外培养的兔动脉平滑肌细胞(SMCs）对7射线照射的剂量效应关系，探讨电离辐射抑制SMCs增殖的细胞生物学机理。方法 静止期SMCs分别给予γ射线2．5，5，10，20及30Gy一次性照射后继续培养4，24或72h。以^3H—TdR掺入法、流式细胞术分析、微核实验和电镜观察γ射线对SMCs的DNA合成、增殖周期和损伤的影响。结果 在2．5Gy以上剂量γ射线一次性照射时，SMCs增殖明显抑制，细胞G0／G1期阻滞，均呈剂量依赖性。2．5Gy以下剂量γ射线照射后24h左右可见细胞凋亡增加，2．5Gy以上剂量7射线照射可使SMCs发生坏死。结论 电离辐射能抑制SMCs增殖，使细胞产生G0／G1期阻滞，并呈剂量依赖关系。SMCs死亡方式与受照射剂量有关。     

疤痕疙瘩术后放射治疗临床应用

目的：探讨深部X线射线对疤痕疙瘩术后的放射治疗疗效及临床价值。方法：回顾分析32例疤痕疙瘩术后经深部X线治疗患者资料。在手术拆线后经深部X射线治疗，照射条件为电压140KV，电流15mA，0．25Cu＋1Al，SSD=30cm。总剂量1200-2000cGy。复发患者给予同等剂量放射。结果：疤痕疙瘩术后经深部X线照射总有效率为84．50％。结论：手术后放射治疗是治愈疤痕疙瘩较为有效的治疗手段和方法。