紫杉醇静脉化疗外溢的护理

化疗是目前治疗恶性肿瘤的主要方法之一,紫杉醇作为一种新型的抗肿瘤药,通过干扰细胞的有丝分裂和分裂期间细胞功能所必需的微管网络而起抗肿瘤作用。是近年来备受关注的一种新型的抗肿瘤药。目前已成为临床非小细胞肺癌、乳腺癌、卵巢癌、晚期食管癌的一线用药,但在临床静脉给     

Bcl-2抑制剂研究进展

细胞凋亡是维护机体正常生长发育及维护内环境稳定的重要生理过程,细胞凋亡受阻是肿瘤发生和发展的重要因素之一.B细胞淋巴瘤/白血病-2(B-cell leukemia/lymphoma 2,Bcl-2)家族蛋白是细胞凋亡的一个重要的调节器,Bcl-2蛋白的过表达使得肿瘤细胞能够逃避凋亡以及对多种抗肿瘤药物耐药.Bcl-2抑制剂是针对凋亡机制开发的促进细胞凋亡的一种新型抗肿瘤药物.本文将对Bcl-2抑制剂的研究进展作一综述.     

多西他赛联合顺铂治疗晚期恶性肿瘤毒副反应的护理

多西他赛(多烯紫杉醇)是一种新型的植物紫杉类广谱抗肿瘤药物,它通过干扰细胞有丝分裂和分裂间期细胞功能所必需的微管网络而起抗肿瘤作用[1].顺铂为无机铂的金属络合物,属于细胞周期非特异性药物,可抑制DNA合成,二者联合用药起协同作用,能提高疗效.我科2006年1月-2007年12月采用多西他赛联合顺铂治疗晚期恶性肿瘤43例,疗效满意.现将护理总结如下.     

抗人DR5单克隆抗体诱导Jurkat和U937细胞凋亡作用的研究

肿瘤坏死因子相关的凋亡诱导配体(TRAIL)是肿瘤坏死因子超家族中的一员,它可诱导多种转化细胞和恶性肿瘤细胞凋亡,而对正常组织和细胞无明显毒性作用,这种特性使TRAIL可能成为一种低毒而有前途的抗肿瘤药[1].TRAIL的生物学效应是通过与细胞膜上的相应受体结合启动内源或外源性信号传导途径而产生的.     

四嗪二甲酰胺对Kasumi-1细胞蛋白酶体抑制作用的研究

四嗪是一类四氮杂苯化合物,一般都具有良好的生物活性.目前唯一作为药品上市的替莫唑胺(temozolomide)是一种咪唑四嗪类口服抗肿瘤药,属于不对称四嗪类化合物.四嗪二甲酰胺(ZGDHu-1)化学名称为N,N'-二(间甲苯基)-3,6-二甲基-1,4二氢-1,2,4,5-四嗪-1,4-二甲酰胺,属对称四嗪类化合物,是由本课题组胡惟孝等[1-2]合成、具有自主知识产权的一种新型的四嗪化合物.该化合物是从多种结构修饰的3,6-二甲基-1,4二氢-1,2,4,5-四嗪类化合物中,经药物构效学筛选出来的,证实具有较强的抗肿瘤作用[3],有望成为一种新的抗癌药.为了研究ZGDHu-1抗血液肿瘤的作用及其作用途径,我们以白血病细胞株Kasumi-1细胞为对象,体外观察了ZGDHu-1抑制Kasumi-1细胞增殖、诱导分化和凋亡的作用,并从抑制蛋白酶体的角度探讨其对Kasumi-1细胞的作用机制.     

多西他赛、奈达铂联合化疗用于妇科恶性肿瘤不良反应的观察与护理

多西他赛为紫杉醇类抗肿瘤药,通过干扰细胞有丝分裂和分裂间期细胞功能所必需的微管网络而起抗肿瘤作用.奈达铂为顺铂类似物,主要通过与DNA结合,并抑制DNA复制,从而产生抗肿瘤活性.多西他赛和奈达铂联合用药方案(TP方案)是目前国内、外最受欢迎和值得推广的治疗妇科恶性肿瘤的黄金组合方案.     

白蛋白结合型紫杉醇联合奥沙利铂治疗进展期肺鳞癌病人的护理

肺癌是我国目前发病率和病死率最高的恶性肿瘤,非小细胞肺癌约占85%,由于起病隐匿,大部分病人在确诊时已失去手术的机会,化疗成为主要的治疗方法。目前非小细胞肺癌的主要治疗策略,美国临床肿瘤协会(ASCO)制定的指南推荐以铂类为基础的双药化疗方案[1],注射用白蛋白结合型紫杉醇是一种新型的纳米紫杉醇制剂,与普通紫杉醇相比,抗肿瘤活性增强,不良反应减少,是目前对鳞癌较敏感的一个新的     

合理应用抗肿瘤药物

临床应用的抗肿瘤药，杀灭瘤细胞的同时，也会损害相当数目的正常细胞。因此，合理应用抗肿瘤药尤为重要。     

紫杉醇变态反应原因及护理

紫杉醇是一种新型植物抗肿瘤药，对乳腺癌和卵巢癌有较好的疗效。该药毒性作用较明显，尤其是骨髓毒性、变态反应等，现就变态反应原因及护理对策讨论如下。     

多帕菲致突发性晕厥2例临床护理

多帕菲为紫杉醇类抗肿瘤药,主要成分为多西他赛,是一种新型抗肿瘤药物,临床应用越来越广泛,以其为主的联合化疗效果显著.多帕菲常易引起骨髓抑制、过敏反应、体液潴留等不良反应[1].多发生于首次用药,多次用药后发生过敏反应鲜见报道,且报道的均为速发反应,通常发生在滴注的最初几分钟[2].迟发的其他反应尚未见报道.2008年3月～2009年12月,我院收治2例使用多帕菲后致突发性晕厥患者,经精心护理,效果满意.现报告如下.     

肿瘤患儿化疗前应用阿米福汀的观察及护理

化疗是治疗小儿恶性肿瘤的重要手段之一,但化疗药物明显的不良反应,在一定程度上限制了其在临床中的应用.阿米福汀作为一种新型的抗肿瘤辅助药物,能选择性地保护正常细胞免受化疗药物的损害而不影响疗效[1].     

晚期乳腺癌化疗中使用多西他赛的观察和护理

多西他赛(商品名泰索帝)是紫杉醇类抗肿瘤药,是具有独特作用的新一代抗癌药,通过干扰细胞有丝分裂和分裂间期细胞功能所需的微管网络而起抗肿瘤作用,对晚期乳腺癌的治疗效果较佳.本院2003年10月～2008年8月采用多西他赛为主的联合化疗治疗晚期乳腺癌45例,效果满意.现将护理体会总结如下.     

多西紫杉醇常见不良反应及护理干预

多西紫杉醇是一种新型抗肿瘤药物,适用于对紫杉醇治疗无效的患者。临床多用于乳腺癌、卵巢癌、非小细胞肺癌、前列腺癌等实体肿瘤的化疗[1-3]。由于该     

消化系统肿瘤中Neddylation修饰通路的潜在诊疗靶点与机制

类泛素化Neddylation修饰是一种新型蛋白质翻译后修饰方式,其在消化系统肿瘤中过度活化,是潜在的抗肿瘤分子靶标。靶向Neddylation修饰通路通过诱导消化系统肿瘤细胞发生细胞周期阻滞、细胞凋亡、细胞衰老和自噬,以及增强消化系统肿瘤细胞对放疗和化疗的敏感性,继而发挥抗肿瘤作用。靶向Neddylation修饰通路...     

紫杉醇联合表柔比星治疗晚期乳腺癌的观察及护理

乳腺癌是危害女性健康的常见恶性肿瘤。全身化疗特别是多药联合化疗能减少乳腺癌的转移和复发。紫杉醇是一种新型的抗微管药物，具有独特的抗肿瘤作用，单药有效率为50％。表柔比星是一种细胞周期非特异性药物，单药有效率为34％。我科自2006年1月至2007年6月，对65例乳腺癌患者采用紫杉醇联合表柔比星进行化疗，效果显著。     

细胞因子诱导杀伤细胞治疗肿瘤的临床免疫学评价体系

细胞治疗作为抗肿瘤的新型模式已在临床广泛开展.细胞因子诱导杀伤(cytokine-induced killer,CIK)细胞具有较强增殖、杀伤和提高机体免疫反应的作用,其治疗技术成为细胞治疗领域的先导.CIK 细胞临床应用研究的进一步深入迫切需要一套综合、系统的临床评价体系.临床免疫学检测对于CIK 细胞治疗技术的改进和完善具有重要的指导意义,也为客观评估这一技术的有效性和安全性以及制定医疗规范标准提供必要的参考依据.恶性肿瘤升为人类第一死亡原因,寻找有效的抗肿瘤疗法是当前临床研究的重要课题.     

西妥昔单抗治疗晚期非小细胞肺癌的研究进展

非小细胞肺癌(NSCLC)生物靶点治疗药物主要是EGFR抑制剂。西妥昔单抗是高特异性EGFR单克隆抗体,是一种不良反应较小,相对安全的药物,其发挥作用的生物学基础与晚期非小细胞肺癌患者中表皮生长因子受体EGFR过表达可能有关,被认为是一种很有前途的新型抗肿瘤药物,用于晚期非小细胞肺癌药物治疗取得了一定的疗效。     

肿瘤多药耐药逆转研究现状及进展

多药耐药性(multiple drug resistance,MDR)是指肿瘤细胞对一种抗肿瘤药物产生抗药性的同时,对结构和作用机制不同的多种抗肿瘤药物产生的交叉抗药性,从而大大降低了抗肿瘤药物的疗效.肿瘤耐药是当今肿瘤治疗的一大难题,据美国癌症协会估计,90%以上肿瘤患者死于不同程度的耐药.     

调节性T细胞与抗肿瘤免疫的研究

调节性T细胞(regulatory T cells)(包括CD4+CD25+CD127b/-)是维持机体免疫耐受的一种重要因素,可通过相同的机制削弱机体的抗肿瘤效应.近年来关于调节性T细胞与肿瘤发生发展之间的关系,抗肿瘤治疗的监测以及对患者预后的评估是目前研究的热点.     

特素联合化疗治疗恶性肿瘤毒副作用的观察及护理

特素是我国近年来临床应用的抗肿瘤药新药。它是从紫杉醇树皮中分离提取的具有抗肿瘤活性的二萜类天然化合物。该药能在癌细胞分裂时与细胞微管蛋白结合,促使细胞中微管稳定和聚合,阻断细胞有丝分裂,从而抑制肿瘤生长。联合其他常