高效液相色谱法测定黄芩配方颗粒中黄芩苷的含量

将单味中药水提后减压真空浓缩、喷雾干燥,制成配方颗粒,方便患者使用,已在部分医院使用,而关于中药配方颗粒的质量标准研究不多。本文以黄芩配方颗粒为研究对象,研究其黄芩苷含量测定方法。1仪器与试药1·1仪器高效液相色谱仪系统包括高效液相色谱仪(Waters515);P200高压泵;Wa     

HPLC法测定小儿感冒宁颗粒中黄芩苷的含量

目的 建立小儿感冒宁颗粒的含量测定方法.方法 采用高效液相色谱法测定制剂中黄芩苷的含量.色谱柱:Shim-pack VP-ODS(250mm×4.6mm,5μm);流动相为甲醇-0.4%磷酸溶液(52:48);流速:lmL/min;柱温:30℃;检测波长为280nm.结果 黄芩苷在0.126～1.630μg范围内呈良好线性关系,( r=0.9999);平均回收率为98.017%,RSD为1.802%(n=5).结论 本文方法简便、快速、准确,可用于小儿感冒宁颗粒的质量控制.     

HPLC法测定病炎清颗粒中黄芩苷的含量

目的：建立以高效液相色谱（HPLC）法测定病炎清颗粒中黄芩苷含量的方法。方法：色谱柱YWGC18（粒度10μm）;流动相：甲醇-水-磷酸（47∶53∶0.2）;流速：2.5mL/min;柱温：室温;检测波长：280nm;灵敏度：8×10-2AUFS;纸速：1cm/min。进样量：10μL。结果：黄芩苷的检测浓度在25～200μg/mL范围内与峰面积积分值呈线形关系（r=0.9998）;平均加样回收率为99.9%,RSD=1.2%（n=5）。结论：本方法简便、准确,回收率好,可作为本品的含量测定。     

UPLC法测定普济消毒饮配方颗粒中黄芩苷的含量

目的 采用超高效液相色谱法(UPLC)建立普济消毒饮配方颗粒中黄芩苷的含量测定方法. 方法运用UPLC法测定,色谱条件为ACQUITY UPLC BEH C18色谱柱,甲醇-0.2%磷酸溶液(40:60)为流动相,检测波长为315nm. 结果 黄芩苷在0.02630μg～0.52600μg范围内具有良好线性关系;平均加样回收率为100.76 %(RSD%=0.37%).结论 本方法简便、快速、准确可靠,重复性好.     

UPLC法测定固经丸配方颗粒中黄芩苷的含量

[目的]建立固经丸配方颗粒中黄芩苷的含量测定方法。[方法]采用超高效液相色谱法（UPLC）进行测定,色谱条件为Acquity UPLC BEH C18色谱柱（2．1mm×100mm,1．7μm）,甲醇-0．2％磷酸（38：62）为流动相,流速0．25ml／min,检测波长为315nm。[结果]黄芩苷进样量在0．0204μg～0．3267μg范围内时,进样量与峰面积有良好的线性关系（r=0．9998,n=5）;平均加样回收率为101．06％（RSD=0．82％）。[结论]本法简便、快速、稳定、准确可靠、重复性好,可用于固经丸配方颗粒的质量控制。     

HPLC法测定清开灵颗粒中黄芩苷的含量

目的建立以内标法测定清开灵颗粒中黄芩苷含量的高效液相色谱法。方法采用Liehrospher C18色谱柱（250mm×4．6mm,5μm）;流动相为甲醇：0．2％磷酸（55：45）,流速1．0ml·min^-1;柱温：室温;检测波长：278nm。结果黄芩苷在0．024～0．384μg范围内线性良好,r=0．9975;重复性试验RSD为0．62％,稳定性试验RSD为0．96％,高、中、低浓度加样回收率分别为97．75％、99．06％、101．08％。结论本方法简便快速,重现性好,结果准确,可用于清开灵颗粒的质量控制。     

HPLC法测定酸枣仁汤配方颗粒中甘草苷的含量

目的:建立以高效液相色谱法测定酸枣仁汤配方颗粒中甘草苷含量的方法。方法:色谱柱:Diamonsil C_(18)柱(4.6mm×250 mm,5μm);流动相:甲醇-乙腈-1%冰醋酸水溶液;检测波长为250 nm。结果:甘草苷在0.088μg⁰.728μg之间线性关系良好(r=0.999 9),平均加样回收率为98.36%,RSD为0.45%(n=5)。结论:本方法简便、灵敏、准确,可用于酸枣仁汤配方颗粒的质量控制。     

HPLC法测定小儿清热宁颗粒中黄芩苷的含量

目的 建立小儿清热宁颗粒中黄芩苷的含量方法 .方法 采用高效液相色谱(HPLC)法测定小儿清热宁颗粒中黄芩苷的含量. 结果 HPLC法测得本品中黄芩苷的含量为0.648～0.652mg/ml,在0.40～2.00μg/ml的范围内,溶液的浓度与峰面积呈良好的线性关系,r=0.9998,加样回收率为99.76%(n=5),RSD为0.9%. 结论 本品定量方法 简便、准确、专属性强,能够控制该制剂的内在质量.     

HPLC法测定黄芩中不同部位的黄芩苷含量

中国药典收载的黄芩为唇形科植物黄芩ＳｃｕｔｅｌｌａｌｒｉａｂａｉｃａｌｅｎｓｉｓＧｅｏｒｇｉ.的干燥根。具有清热燥湿、泻火解毒、止血、安胎之功效 ,其主要有效成分为黄芩苷。由于分布面广 ,资源量大 ,其有效成分含量差异大 ,本文分别以黄芩不同部位为样品 ,采用反相高效液相色谱法测定黄芩中叶、茎、茎皮、根、根皮、须根、须根皮中黄芩苷的含量 ,为资源的合理保护与开发利用提供依据。1　材料与仪器1 1　材料样品采于华南药用植物园并定点于同一植株 ,秋季采集 ,采集后晒干 ,将植株中叶、茎、茎皮、根、根皮、须根、须根皮分别分…     

HPLC法测定复方黄芩片中黄芩苷的含量

目的建立复方黄芩片中黄芩苷的含量测定方法。方法采用高效液相色谱法测定,Diamonsil C18色谱柱（5μm,250mm4．6mm）,流动相为甲醇-水-磷酸（体积比47：53：0．2,检测波长为280nm。结果黄芩苷在10～60μg／mL范围内与峰面积呈良好线性关系（r=0.9997）;精密度与重复性试验结果RSD分别为0．63％和0．74％;平均回收率为100．1％,RSD=1.21％。结论本方法测定复方黄芩片中黄芩苷的含量,方法简便、准确,结果稳定,可用于控制该片剂的质量。     

高效液相色谱法测定辛芩颗粒中黄芩甙的含量

目的：建立辛芩颗粒中黄芩甙的HPLC含量测定方法。方法：用NoVa-Pak C18柱,流动相为甲醇－水－磷酸（45：55：0．2）,在280nm波长处检测。结果：线性范围为0．1793μg-1.076μg。黄芩甙的平均加样回收率为100．94％,RSD为0．46%(n=5)。结论：方法简便、快速、精密度和稳定性, 合于辛芩颗粒生产的质量控制。     

HP LC法同时测定木蝴蝶配方颗粒中木蝴蝶苷B和黄芩苷的含量

目的：建立木蝴蝶配方颗粒中木蝴蝶苷B和黄芩苷的质量分数测定方法。方法采用HPLC法,色谱柱为Venusil ASB C18(4.6 mm×250 mm,5μm)柱,流动相为甲醇-乙腈-0.3%(体积分数)H3PO4,梯度洗脱,流速为0.8 mL/min,检测波长为280 nm。结果木蝴蝶苷B的线性范围为0.0627~1.2540μg,r=0.9995;黄芩苷的线性范围为0.0431~0.8612μg,r=0.9997。平均回收率分别为99.6%、101.9%。结论所建立的HPLC法准确、重复性好、专属性高,可作为木蝴蝶配方颗粒中木蝴蝶苷B和黄芩苷的测定方法,可用于木蝴蝶配方颗粒的质量控制。     

高效液相色谱法测定黄芩中黄芩甙的含量

本文用高效液相色谱法测定了5种黄芩的25个样品中黄芩甙的含量。并对不同品种、不同产地黄芩中黄芩甙的含量作了比较。     

黄芩愈伤组织培养及黄芩苷合成调控的研究

目的研究黄芩愈伤组织培养和黄芩苷合成调控的规律。方法采用植物细胞培养技术诱导愈伤组织;HPLC法测定黄芩苷的量。结果黄芩愈伤组织生长和黄芩苷积累的优势培养条件为在基本培养基MS中氮源浓度为60mmol/L(NH4 ∶NO3-为1∶1),KH2PO4浓度0.5~1.5mmol/L,附加80g/L蔗糖,0.3mg/LIAA,2mg/L6-BA和200mg/L蛋白胨,温度(25±1)℃,暗培养。培养40d后收获愈伤组织,生物量达28.7g/L,黄芩苷为167.4mg/g,明显高于野生黄芩的最高量。结论黄芩愈伤组织的生长和黄芩苷的积累并不同步,而是先生长后合成。蔗糖对黄芩苷的合成具有明显的调节作用,在蔗糖质量浓度小于3%时,能有效促进愈伤组织的生长,但对黄芩苷的合成没有刺激作用;当蔗糖质量浓度在3%~8%时,愈伤组织表现出明显的生长和次生代谢功能,黄芩愈伤组织的生长及黄芩苷合成明显增加;当蔗糖质量浓度在8%时,两者均达到最大值。     

MEKC法和HPLC法测定黄芩多倍体中黄芩苷含量的研究

目的 采用MEKC和HPLC法对黄芩多倍体进行了黄芩苷含量的测定，为大量样品的检测提供可靠的方法。方法 对MEKC法和HPLC进行方法学考察的基础上，测定了黄芩中黄芩苷的含量，并进行数据的比较和相关性分析。结果 两种方法的测定结果基本一致，其中采用HPLC法测定的结果偏高1％-3％，但两种方法测定的数据之间差异并无显著性，且相关系数较高。结论 两种方法均可以应用于黄芩苷含量测定，但是MEKC法分析样品速度快、时间短、试剂费用低廉，如果仪器条件许可，MEKC法更适合于大量黄芩样品的测定。     

黄芩茎叶水溶物中枢抑制作用的实验研究

[目的 ]观察黄芩茎叶水溶物对小鼠中枢神经系统的抑制作用。 [方法 ]记录小鼠走动时间、前肢上举次数以及小鼠条件反射消失数。[结果 ]黄芩茎叶水溶物 (按生药计算 30 g·kg- 1)灌胃 ,可明显减少小鼠走动时间、前肢上举次数、对抗苯甲酸钠咖啡因的中枢兴奋作用以及加强戊巴比妥钠与氯丙嗪的镇静作用。 [结论 ]黄芩茎叶水溶物对小鼠中枢神经系统有明显的抑制作用 ,与中枢抑制药有协同作用     

HPLC法测定黄芩苷自微乳中黄芩苷的含量

目的 建立黄芩苷自微乳中黄芩苷的质量分数测定方法.方法 采用高效液相色谱(HPLC)法,以甲醇-H2O-H3PO4(体积比55∶45∶0.04)为流动相,紫外检测波长为277 nm,流速为1.0 mL/min.结果 黄芩苷在1.0 ～ 20.0 μg/mL范围内与峰面积线性关系良好,以峰面积(A)为纵坐标,黄芩苷质量浓度(ρ)为横坐标进行线性回归,得回归方程A=4.846 9×104ρ-5.126 2×104,r=0.999 5,高、中、低质量浓度平均加样回收率分别为100.4％、98.60％、98.97％,RSD值分别为1.8％、2.4％、3.3％(n=3),3批黄芩苷自微乳中黄芩苷质量浓度分别为34.25、33.95、35.60 μg/mL.结论 本方法简便快速、灵敏度高、重复性好,可用于黄芩苷制剂中黄芩苷的质量控制.     

黄芩总黄酮对S180、Hep-A-22和Bcap-37肿瘤细胞的抑制作用

目的：研究黄芩总黄酮对S₁₈₀、Hep-A-22和Bcap-37肿瘤细胞增殖及S₁₈₀和Hep-A-22荷瘤小鼠肿瘤生长的抑制作用。 方法：将S₁₈₀、Hep-A-22和Bcap-37肿瘤细胞分别加入终浓度为12.5、25.0、50.0及100.0 mg•L^-1的黄芩总黄酮,采用四氮唑盐衍生物(XTT)、MTT法测定细胞增殖抑制率;将S₁₈₀和Hep-A-22荷瘤小鼠分为空白对照组、环磷酰胺（CTX）阳性药对照组(30 mg•kg^-1,隔日给药)、黄芩总黄酮大（200 mg•kg^-1•d ^-1）、中（100 mg•kg^-1•d^-1）和小剂量组（50 mg•kg^-1•d^-1）,连续给药15 d后剥离肿瘤,称取瘤重,计算其 肿瘤生长的抑制率。观察各给药组Hep-A-22荷瘤小鼠连续用药10 d后生命延长率。结果：黄芩总黄酮对S₁₈₀、Hep-A-22和Bcap-37肿瘤细胞的抑制率随给药浓度的增加而显著升高, 其IC₅₀值分别为16.04、17.74和9.05 mg•L^-1;与空白对照组比较,黄芩总黄酮大、中、小剂量组S₁₈₀、Hep-A-22荷瘤小鼠的肿瘤重量均明显低于空白对照组（P<0.05或P<0.01）,随给药剂量的增加,其肿瘤抑制率增加（P<0.05或P<0.01）。黄芩总黄酮大、中、小剂量组的Hep-A-22荷瘤小鼠的平均生存天数均显著高于空白对照组（P<0.01）,其生命延长率较空白对照组显著增加（P<0.01）。结论：黄芩总黄酮对S₁₈₀、Hep-A-22和Bcap-37肿瘤细胞的增殖及S₁₈₀和Hep-A-22荷瘤小鼠肿瘤生长均具有抑制作用。     

黄芩中黄芩苷微波提取的实验研究

目的 微波提取黄芩中黄芩苷的研究。方法 应用国产具有压力控制附件的MSP-100D专用微波制样系统,进行黄芩中有效成分黄芩苷的微波提取研究。微波提取的溶剂选择、加热的溶剂压力和微波辐射时间,用正交实验设计进行了考察。结果 通过对实验结果的分析。综合经济因素和实验过程的方便性。在70%微波功率（微波炉的最大功率850瓦）下,微波最佳提取条件为35%乙醇作溶剂,溶剂倍量30,提取压力0.15MPa、恒压时间30s即可获得好的黄芩苷提取率。结论 微波法提取不仅所需时间短,平行性好,而且提取率比超声波法高近10%。     

高效液相色谱法测定小儿止咳灵颗粒中黄芩苷的含量

目的:建立小儿止咳灵颗粒剂中黄芩苷的含量测定方法小儿止咳灵颗粒制剂中黄芩苷的含量。方法:采用高效液相色谱法测定,选定ODS-C18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm),流动相:甲醇-0.4%磷酸(45∶55,v/v),检测波长280 nm。结果:本法线性范围为0.122~0.732μg(r=0.999 6),平均回收率为99.9%(RSD=0.56%)。结论:该方法简便、灵敏、准确、重现性好,可用于小儿止咳灵颗粒的质量控制。