射干抗病毒注射液治疗婴幼儿秋季腹泻38例报告

目的观察射干抗病毒注射液治疗婴幼儿秋季腹泻的效果.方法按随机原则将100例秋季腹泻患儿分成3组:A组38例用射干抗病毒注射液,B组32例用思密达与病毒唑联用,C组为30例用氨苄青霉素.结果总有效率:A组为92.11%,B组为90.6%,C组为66.67%.A组和B组比较差异无显著性(χ^2=0.043,P＞0.05),A组和C组比较,差异有高度显著性(χ^2=7.016,P＜0.01),B组和C组比较差异有显著性(χ^2=5.36,P＜0.05).结论射干抗病毒注射液治疗秋季腹泻疗效显著.     

热毒宁注射液治疗小儿秋季腹泻的疗效观察

目的:观察热毒宁注射液治疗小儿秋季腹泻的临床疗效.方法:将108例小儿秋季腹泻的患儿随机分为3组.A组:36例,应用热毒宁注射液加病毒唑注射液治疗(热毒宁注射液按体重﹤10kg用 0.5ml/kg.d,10kg＜体重＜30kg用 0.6ml/kg.d加入5～10%葡萄糖注射液100～250ml中点滴)、病毒唑注射液按10～15mg/kg.d加入5～10%葡萄糖注射液100～250ml中点滴.B组:36例,用热毒宁注射液,治疗用量、用法同上.C组:36例,用病毒唑注射液,治疗用量、用法同上.3组的发病性别、年龄、临床症状及体征无差异.常规治疗方案相同(如调整饮食、口服和(或)静脉补液,应用微生态类药物,保护胃肠粘膜等).用药3～5天后,观察患儿退热、吐泻消失时间,住院天数,不良反应等之间的差异.结果:A组有效率为97.2%,B组有效率94.4%;C组44.4%.A组与B组有效率明显高于C组(P﹤0.01,P﹤0.05),而A组与B组的有效率无明显差异.结论:热毒宁注射液治疗小儿秋季腹泻在缩短病程、降温等方面明显明显优于病毒唑组,但与两药合用的疗效无明显差异.故用热毒宁注射液抗病毒,治疗小儿秋季腹泻.临床疗效确切,安全,毒副作用小.     

传染性非典型肺炎腹泻的临床分析

目的分析总结传染性非典型肺炎(SARS)腹泻的临床表现及药物治疗.方法对229例SARS患者的临床资料进行回顾性分析.分为三组:A组为发病2周内发生腹泻者,B组为发病2周后发生腹泻者,C组为无腹泻发生.结果A组腹泻时CD4降低比例(72.73%)高于B组(23.08%),P＜0.05.B组(65.22%)头孢菌素使用比例高于A组(17.65%)、C组(40.22%),P＜0.05.C组抗病毒药使用比例(75.54%)高于B组(52.17%),P＜0.05.结论SARS患者在发病2周内腹泻与用药无关.发病2周后腹泻与使用头孢菌素有关.在SARS的后期,抗病毒药物能够抑制SARS病毒的复制,对防治腹泻有帮助.     

糖尿病患者胆结石与高脂血症的关系分析

目的探讨糖尿病患者胆结石与高脂血症的关系及形成原因.方法检测空腹血糖、血脂及作B超检查.结果糖尿病伴高血脂症者(A组)138例,胆结石57例,发生率41.30%;糖尿病但血脂正常者(B组)119例,胆结石34例,发生率28.57%;非糖尿病血糖及血脂均正常者(C组)694例,胆结石86例,发生率12.39%.胆结石发生率三组之间,A组与B组比较(χ2=4.53,P＜0.05)差异显著,A组与C组比较(χ2=67.60,P＜0.01)差异非常显著,B组与C组比较(χ2=21.14,P＜0.01)差异非常显著.结论糖尿病,特别是伴高脂血症患者胆结石发生率较高.     

复方丹参注射液治疗婴幼儿秋季腹泻68例观察

目的 观察复方丹参注射液治疗小儿秋季腹泻的疗效.方法 将118例患儿随机分为2组,对照组50例常规药物治疗,治疗组68例在常规治疗的基础上给予复方丹参注射液静脉滴注.结果 治疗组与对照组的有效率分别为94.12%和66.00%,2组有显著性差异(v=3.3804,P＜0.05).治疗组平均退热、止吐、止泻、脱水纠正时间及平均住院天数均短于对照组,2组相比差异显著(t=9.0807,P＜0.05;t=4.4919,P＜0.05等).结论 用复方丹参注射液治疗小儿秋季腹泻能缩短病程,提高疗效,明显优于对照组.     

炎琥宁注射液治疗小儿秋季腹泻的临床疗效评估

目的 分析研究炎琥宁注射液治疗小儿秋季腹泻的治疗效果及安全性.方法 将82例秋季腹泻患儿随机分为观察组和对照组各41例,对照组患者给予利巴韦林抗病毒治疗,观察组患者给予炎琥宁注射液治疗,比较总有效率及不良反应.结果 观察组总有效率为95.12％,对照组总有效率为80.49％,两组比较差异有统计学意义(P＜0.05),两组均无严重不良反应发生.结论 炎琥宁治疗小儿秋季腹泻疗效肯定,安全性好,值得临床推广应用.     

雾化吸入博利康尼联合沐舒坦在慢支治疗中的作用

目的探讨博利康尼、沐舒坦在慢性支气管炎急性加重期治疗中的作用.方法慢支急性加重期患者142例,随机分为治疗组和对照组两大组.治疗组110例分为A、B、C三个方案组,用氧启动雾化吸入治疗.A组博利康尼雾化液2.5mg/ml;B组沐舒坦注射液7.5mg/ml;C组博利康尼雾化液2.5mg/ml+沐舒坦注射液7.5mg/ml.对照组32例给予α-糜蛋白酶400U/ml.结果在治疗组中A、B方案组的有效率分别为77.8%和80.6%,A、B两组疗效无显著差异(P＞0.05).C方案组的有效率为92.1%,与A、B方案组比较有显著差异(P＜0.05).对照组的有效率为75.0%,治疗组中C方案组与对照组比较,也有显著差异(P＜0.05).从达到临床缓解的时间比较,A、B方案组、对照组三者无显著差异(P＞0.05),但与C方案组比较却有显著差异(P＜0.05).结论在慢支急性加重期的治疗中,采用氧启动雾化联合吸入博利康尼、沐舒坦有助于病情缓解.     

雾化吸入博利康尼联合沐舒坦在慢支治疗中的作用

目的探讨博利康尼、沐舒坦在慢性支气管炎急性加重期治疗中的作用.方法慢支急性加重期患者142例,随机分为治疗组和对照组两大组.治疗组110例分为A、B、C三个方案组,用氧启动雾化吸入治疗.A组博利康尼雾化液2.5mg/ml;B组沐舒坦注射液7.5mg/ml;C组博利康尼雾化液2.5mg/ml+沐舒坦注射液7.5mg/ml.对照组32例给予α-糜蛋白酶400U/ml.结果在治疗组中A、B方案组的有效率分别为77.8%和80.6%,A、B两组疗效无显著差异(P＞0.05).C方案组的有效率为92.1%,与A、B方案组比较有显著差异(P＜0.05).对照组的有效率为75.0%,治疗组中C方案组与对照组比较,也有显著差异(P＜0.05).从达到临床缓解的时间比较,A、B方案组、对照组三者无显著差异(P＞0.05),但与C方案组比较却有显著差异(P＜0.05).结论在慢支急性加重期的治疗中,采用氧启动雾化联合吸入博利康尼、沐舒坦有助于病情缓解.     

莪术油注射液治疗小儿秋季腹泻疗效观察

目的:探讨莪术油注射液治疗小儿秋季腹泻的临床疗效。方法:随机分为两组,治疗组100例用莪术油注射液治疗;对照组80例用利巴韦林注射液治疗。比较两组主要症状、体征改善情况。结果:治疗组显效率为76.0%,总有效率为94.0%;对照组显效率为50.0%,总有效率为77.5%;治疗组疗效明显优于对照组,两组显效率比较,差异有统计学意义(χ2=12,P<0.01),总有效率比较,差异有统计学意义(χ2=9.09,P<0.01)。结论:莪术油注射液治疗小儿秋季腹泻疗效明显。     

拉米夫定并干扰素α对HBeAg阳性慢性乙型肝炎效果

目的 评价拉米夫定(LMD)并干扰素α(IFNα)治疗HBeAg阳性慢性乙型肝炎(CHB)的效果.方法 将160例HBV-DNA和HBeAg阳性的CHB病人随机分为A、B、C共3组.A组给予LMD 100 mg/d,联用IFNα 5 MU,3次/周;B组单用LMD 100 mg/d;C组单用IFNα 5 MU,3次/周,3组均12个月为一疗程.3组均在6个月及疗程结束时进行疗效评价.结果 治疗6个月时,A组HBeAg转阴率、HBeAg/抗-HBe血清转换率均显著高于B组,差异有显著性(χ2=9.646、11.332,P＜0.05); A组丙氨酸氨基转移酶(ALT)复常率显著高于C组,差异有显著性(χ2=24.158,P＜0.05).疗程结束时, A组HBeAg转阴率、HBeAg/抗-HBe血清转换率均显著高于B组,差异有显著意义(χ2=15.684、13.907,P＜0.05),A组酪氨酸-蛋氨酸-天门冬氨酸-天门冬氨酸(YMDD)变异率明显低于B组,差异有显著意义(χ2=5.688,P＜0.05);A组ALT复常率、HBV-DNA转阴率、HBeAg转阴率、HBeAg/抗-HBe血清转换率均明显高于C组,差异有显著意义(χ2=5.649～7.016,P＜0.05).结论 LMD联合IFNα是HBeAg阳性CHB病人安全而较有效的治疗方法,其YMDD变异率低于单用LMD,疗效明显优于单用LMD或IFNα.     

放疗联合唑来膦酸治疗骨转移癌的疗效观察

目的 观察放疗联合唑采膦酸治疗骨转移癌疼痛的疗效及不良反应.方法 99例骨转移癌患者随机分成3组.A组为放疗 唑来膦酸治疗(33例),B组为单纯放疗(33例),C组为单纯唑来膦酸治疗(33例).观察比较各组疗效.结果 A,B,C组止痛有效率分别为88.8%,81.3%和67.7%.A组与C组之间的差异有显著性(P＜0.05);随访2个月后A,B,C组止痛有效率分别为86.1%,65.6%和61.3%.A组与B组及A组与C组之间的差异有显著性(P＜0.05).未发现严重放射及药物毒性.结论 放疗联合唑来膦酸治疗骨转移癌疼痛疗效优于单纯放疗或单纯唑来膦酸治疗,且未见严重不良反应.     

三种保守方法治疗异位妊娠的临床观察

目的探讨氨甲喋呤(MTX)、米非司酮及MTX联合米非司酮治疗异位妊娠的临床疗效,寻找一种疗效高、副反应少的保守治疗异位妊娠的方法.方法将76例异位妊娠患者随机分为三组,A组25例MTX单纯肌肉注射,B组24例米非司酮口服及C组27例MTX联合米非司酮进行比较.结果三组治疗成功率无明显差异(P＞0.05),血β-HCG转阴时间A、B组间差异无显著性(P＞0.05),C组与A组相比差异有显著性(P＜0.05),C组与B组相比差异有极显著性(P＜0.01),用药量C组明显少于A、B二组(P＜0.01),C组毒副反应明显少于MTX组.结论米非司酮联合MTX治疗异位妊娠既可达到治疗目的、缩短疗程,又可减少毒副反应,适于临床应用.     

肺部超短波理疗对小儿肺炎治疗的临床探讨

目的 探讨肺部超短波理疗对小儿肺炎治疗效果.方法 对360例小儿肺炎患儿随机分为A、B、C、D共4组,4组均规范抗炎治疗,A组(n=90)为对照组,B组(n=90)加用肺部超短波理疗3 d,C组(n=90)加用肺部超短波理疗5d,D组(n=90)加用肺部超短波理疗7d,观察其临床治疗效果.结果 B组与A组疗效比较无显著差异(P＞0.05),D组、C组与A组疗效比较,均有显著差异(P＜0.01),D组、C组与B组疗效比较,均有显著差异(P＜0.01),D组与C组疗效比较无显著差异(P＞0.05).结论 用肺部超短波理疗对小儿肺炎罗音难吸收或不吸收患儿有明显疗效,疗程以5～7天效果最佳.     

干扰素联合苦参素治疗慢性乙型肝炎疗效观察

目的 探讨α-干扰素联合苦参素治疗慢性乙型肝炎抗病毒的疗效.方法 将135例CHB患者随机分为干扰素组(A组)、苦参素组(B组)、干扰素与苦参素联合治疗组(C组),疗程均为半年,并随访半年.结果 在治疗期末的HBeAg、HBV-DNA阴转率,C组与A组,B组比较有显著性差异(P＜0.05),A组与B组比较无显著性差异(P＞0.05).结论 α-干扰素联各苦参素可能具有抑制病毒复制,改善肝功能等功效,建议作为慢性乙型肝炎的一种治疗方案,进一步验证.     

射干抗病毒口服液及注射液解热作用的实验研究

目的比较射干抗病毒口服液和射干抗病毒注射液对发热动物体温的影响作用。方法采用干酵母致大鼠发热模型,观察射干抗病毒口服液及射干抗病毒注射液对干酵母混悬液致大鼠发热的解热作用。结果射干抗病毒口服液及射干抗病毒注射液高剂量组对酵母混悬液致大鼠体温升高有明显降温作用。与模型对照组比较,射干抗病毒口服液高剂量组动物体温在给药后4~8 h显著下降(P0.05),射干抗病毒注射液高剂量组动物体温在给药后2~6 h显著下降(P0.05)。但是射干抗病毒口服液高、中、低剂量组与射干抗病毒注射液高、中、低剂量组比较,差异无统计学意义(P0.05)。结论射干抗病毒口服液与射干抗病毒注射液均有明显的解热作用,且口服液与注射液的解热作用无明显差异。     

灯盏细辛注射液治疗瘀证型高血压病的临床观察

目的 观察灯盏细辛注射液对瘀证型高血压病的临床疗效,从而为中医药防治高血压提供一个方法.方法 选瘀证型高血压病患者60例,随机分为A,B两组,每组30例.A组用高血压病常规治疗 灯盏细辛注射液,B组用常规治疗.另选30例非瘀证型高血压病患者作为对照(C组),用常规治疗.所有病例治疗前后测血压、计算瘀证和临床症状积分,同时检测血液流变学指标.结果 A,B与C组患者的病程差异有显著性(P＜0.05);A,B,C 3组治疗后血压均达到目标(均P＜0.01),但在降低舒张压方面,A组更有优势;A,B两组治疗前后症状改善(均P＜0.01),但灯盏细辛组比对照组有一定优势(P＜0.05);A,B两组血液流变学指标均得到了很好的改善(均P＜0.01),治疗组效果有优势(P＜0.05).A,B,C 3组患者在治疗中均无特殊不适,治疗期间肝、肾、心功能未见明显异常.结论 ①常规降压治疗和在此基础上加用灯盏细辛注射液对患者均有明显的降压和改善临床症状,但灯盏细辛组疗效优于常规治疗组.②两组均能改善临床症状与降低血瘀证积分,但灯盏细辛组疗效更好.③灯盏细辛注射液能较好的改善血液流变学指标.     

基底节脑出血126例手术治疗分析

目的 探讨重症高血压性基底节区脑出血更合适的手术方式.方法 将126例出血量＞50 ml的高血压性基底节区脑出血患者随机分为三组,分别用穿刺引流术(A组),开颅血肿清除术(B组)及穿刺引流加开颅血肿清除术(C组)三种手术方式进行治疗,对比三组的疗效.结果 总有效率A、B、C三组分别为41.46%(17/41例)、55.81%(24/43例)、85.71%(36/42例),A、B两组之间无显著性差异(P＞0.05),C组与A组、C组与B组之间均有显著性差异(P＜0.01);病死率A、B、C三组分别为36.59%(15/41例)、18.60%(8/43例)、9.52%(6/42例),A组与B组、B组与C组、A组与C组之间均有显著性差异(P＜0.01).结论 重症高血压性基底节区脑出血更适合于用穿刺引流加开颅血肿清除术治疗.     

有益菌在老年人社区获得性肺炎治疗中的应用

目的探讨有益菌在老年人社区获得性肺炎治疗中的作用。方法年龄>60岁的社区获得性肺炎病人191例,随机分为常规治疗组(A组,68例)、常规药物治疗加用双歧三联活菌胶囊组(B组,61例)、常规药物治疗加用复方嗜乳酸杆菌片组(C组,62例),比较3组病人抗生素相关性腹泻的发生率、相关不良反应发生率。结果B组、C组抗生素相关性腹泻的发生率及不良反应发生率均明显低于A组,差异有显著性(χ~2=6.372、10.325,P<0.05),B组与C组比较差异无显著性(P>0.05)。结论有益菌用于老年人社区获得性肺炎治疗具有积极作用,可明显减少老年病人抗生素相关性腹泻的发生率及治疗过程中出现的消化道不良反应。     

利多卡因安定预防人工流产综合反应临床分析

目的 探讨利多卡因和安定用于人工流产以预防人工流产综合反应的发生.方法 将要求做人流的初孕妇女180例,随机分为A、B、C三组.A组联合使用利多卡因与安定;B组单纯使用利多卡因;C组采用常规人工流产.结果 三组镇痛满意效果比较,差异有显著性(P＜0.05);三组人流综合征的发生率比较,A组与B组比较差异有显著性(P＜0.05),A组与C组比较差异有极显著性(P＜0.01).结论 利多卡因与安定配合用于人工流产,能明显起到镇痛作用,缩短手术时间,有效地预防人工流产综合反应的发生.     

5-HT2A受体基因T102C多态性与精神病患者自杀行为的相关研究

目的通过观察住院精神病患者自杀行为及自杀观念与5-HT2A受体基因T102C多态性之间的关联性,探寻自杀行为可能的生物学标记,为早期识别和干预自杀行为提供客观依据.方法参照CCMD-2-R、DSM-Ⅳ诊断标准,选取52例有自杀观念或自杀行为(自杀未遂)的精神病患者作为研究组,另选取63例健康者作为对照组.采集全血标本,抽提DNA,扩增5-HT2A受体基因片段,鉴定基因型.数据资料均采用SPSS10.O统计分析软件进行统计分析.结果自杀组C等位基因的频率(0.52)明显高于对照组(0.39)(χ2=3.91,P＜0.05),3种基因型之间也有显著性差异(χ2=6.12,P＜0.05).自杀组与对照组之间3种基因型的两两比较显示TT与CC相比、TC与CC相比均有显著性差异(χ2=5.02,P＜0.05).自杀行为(自杀未遂)组与对照组等位基因频率和基因型分布的比较自杀行为组的C等位基因频率(0.58)明显高于对照组(O.39)(χ2=6.13,P＜0.02).基因型之间也有显著性差异(χ2=9.18,P＜0.02).结论5-HT2A受体基因T102C多态性与自杀行为相关,102C型等位基因频率与住院精神病患者自杀意念、自杀行为存在关联.