苍术炮制品超临界CO2萃取和萃取物的紫外光谱分析

目的确定超临界CO2萃取技术提取南北苍术及其炮制品超临界CO2萃取物的条件,进而探求苍术炮制前后紫外光谱的变化。方法用超临界C02萃取技术,获得南北苍术及其炮制品的超临界CO2萃取物,进行紫外光谱扫描。结果超临界C02萃取物为深红色清澈油状物,或红褐色粘稠状物,收率5．50％～7．50％。不同产地的苍术其生品和炮制品吸收峰位基本相同,分别为266nm,296nm,315nm,335nm,356nm（sh）,但吸收度的比值有明显差异。结论本法萃取条件稳定,萃取物得率高。紫外扫描的峰位可做为苍术及其炮制品超临界C02萃取物的鉴别依据。峰的吸收度比值存在明显的差异,提示苍术在炮制前后其CO2萃取物成分发生了相应变化。     

白花蛇舌草及水线草的紫外谱线组法鉴别

目的：鉴别白花蛇舌草及其混淆品水线草。方法：应用紫外谱线组法，测试两在不同极性溶剂中的紫外吸收光谱。结果：两的水浸液、石油醚浸液及氯仿浸液的紫外吸收光谱几乎一致，而无水乙醇浸液白花蛇舌草在229nm波长处有一吸收峰，水线草在此处没有吸收峰。结论：无水乙醇浸液229nm波长处吸收峰的有无可作为白花蛇舌草及其混淆品水线草的鉴别特征。     

龙胆与其混淆品桃儿七的鉴别

对龙胆与其混淆品桃儿七进行了性状、显微特征、薄层色谱及紫外光谱的比较鉴别,找出了二者的区别点,为避免错用提供了鉴别依据。     

不同产地鳖甲生片与醋鳖甲饮片紫外光谱鉴别

目的探讨不同产地鳖甲生片与醋鳖甲饮片的紫外光谱鉴别特征。方法对不同产地鳖甲生片与醋鳖甲饮片进行紫外光谱鉴别。结果不同产地鳖甲生片均在波长(202±2)nm与(227±2)nm处有2个最大吸收峰,但不同产地鳖甲在同样条件下测定的吸收度(A)值大小差别较大。而鳖甲生片与醋鳖甲饮片的紫外光谱特征明显不同,鳖甲经砂烫醋淬后在(227±2)nm处吸收峰消失,仅在(202±2)nm处有吸收,且吸收度值增加一倍多。结论可将紫外光谱鉴别法作为本品的质量控制指标之一。     

大黄和河套大黄的光谱与色谱鉴定

目的对药典品大黄(掌叶大黄、唐古特大黄、药用大黄)与河套大黄进行鉴定。方法测定上述4种大黄类药材乙醇提取物的紫外光谱与薄层色谱鉴别。结果药典品大黄与河套大黄的紫外光谱与薄层色谱均有一定差异。结论利用紫外光谱法与薄层色谱鉴别均可将药典品大黄与河套大黄区别开来。     

山楂与伪品尖嘴林檎的鉴别

目的:通过对山楂与伪品尖哟林檎的鉴别,提高中药同行对山楂药材及其制品的真伪识别能力,防止因误用而损害人体健康.方法:采用性状鉴别、紫外光谱及导数光谱对两者进行扫描图谱对比.结果与结论:两者的紫外光谱吸收峰和导数光谱特征峰有明显差异,可以作为山楂及其制品的真伪鉴别依据.     

紫外光谱法鉴别厚朴及其伪品救必应

目的 建立厚朴及其伪品救必应的紫外光谱鉴别方法。方法 采用中药鉴别紫外谱线组法进行实验。结果 厚朴及其伪品救必的紫外谱线图像、最大吸收峰数目及峰位值具有明显差异。结论 本法简便、准确、灵敏，可用于鉴别厚朴及伪品救必应。     

冬虫夏草与其混伪品北虫草的ITS测序鉴别

目的:从分子水平鉴别冬虫夏草与其混淆品北虫草。方法:从冬虫夏草及其常见混淆品北虫草中提取DNA,以核基因组通用引物为引物进行扩增,扩增产物经纯化后,用PCR产物直接测序法进行测序。结果:测得各样品rDNA的ITS及5.8S rDNA完全序列,18S和28S rDNA部分序列,分别为冬虫夏草459bp、北虫草548bp;二者ITS具显著差异,其中ITS1差异性达33.31%、ITS2差异性达26.67%。结论:ITS序列可有效地鉴别冬虫夏草及其混淆品北虫草。     

RAPD法结合TLC鉴别中药牛蒡子及其混淆品

对中药牛蒡子Ａｒｃｔｉｕｍ ｌａｐｐａ Ｌ．及其５种常见混淆品－毛头牛蒡Ａｒｃｔｉｕｍ ｔｏｍｅｎｔｏｓｕｍ Ｍｉｌｌ、大翅蓟Ｏｎｏｐｏｒｄｕｍ ａｃａｎｔｉｕｍ Ｌ．、水飞蓟Ｓｉｌｙｂｕｍ ｍａｒｉａｎｕｍ Ｇａｒｅｔｎ．云木香Ａｕｃｋｌａｎｄｉａ ｌａｐｐａＤｅｃｎｅ。和紫穗槐Ａｍｏｒ－ｐｈａ ｆｒｕｔｉｃｏｓａＬ．的果实进行了ＴＬＣ法和ＲＡＰＤ法鉴别，以ＴＬＣ法鉴别出其中的大翅蓟、水飞蓟和紫     

菟丝子药材及其混淆品的TLC鉴别

目的建立中药菟丝子药材的定性质量标准,并用于混淆品的鉴别。方法采用薄层色谱法鉴别菟丝子类药材及其混淆品。结果摸索并确定3个展开剂系统和1种显色方法,获得了清晰的薄层色谱斑点。结论薄层色谱法能有效鉴别菟丝子及其混淆品,方法简便、实用。     

进口与国产尼莫地平注射液与常用输液液体配伍稳定性比较

目的：考察进口和国产尼莫地平注射剂与常用的输液液体配伍的稳定性。方法：利用分光光度法,测定进口和国产尼莫地平注射剂在５０ ｇ／Ｌ葡萄糖和ｆ９ ｇ／Ｌ氯化钠注射液液体中,于１８ ℃和３７ ℃避光和不避光条件下,不同时间段内吸光度变化。结果：不同条件下国产与进口尼莫地平注射剂与常用输液配伍后的吸光度变化程度基本一致,认为在ＮａＣｌ 溶液中６ ｈ 内是稳定的,而在葡萄糖溶液中２ ｈ 内稳定。结论：国产与进口尼莫地平与输液配伍后不同时刻点平均值之间差异无显著性     

氨基胍对腹膜间皮细胞醛糖还原酶活性的影响

目的观察氨基胍对腹膜间皮细胞醛糖还原酶活性的影响，探讨氨基胍对腹膜间皮细胞醛糖还原酶的调节作用。方法采用人的网膜作为细胞来源，胰蛋白酶-EDTA消化法进行人腹膜间皮细胞的分离、培养，间接免疫荧光法对第二代细胞进行鉴定；用生长期细胞进行实验，培养6d后测AR活性；应用紫外分光光度计记录NADPH在340nm处的吸光值测定醛糖还原酶活性。结果实验组氨基胍组醛糖还原酶的活性与对照组比较仅略下降，无显著性差异。结论氨基胍并不能明显地抑制腹膜间皮细胞醛糖还原酶的活性。     

Rapid analysis of piperazine ferulate tablets by optic-fiber sensing technology and the similarity of ultraviolet spectra

A rapid analysis method of piperazine ferulate tablets by optic-fiber sensing technology with UV–vis absorption spectrum was established. Qualitative and quantitative data were obtained and compared by maximum and minimum wavelength, absorbance and contrast spectra. Similarity method was used to identify authenticity of drugs. The difference of contents measured by this method and UV determination method in China Pharmacopoeia showed no statistical significance (P>0.05), while the similarity can be used as a parameter to identify the authenticity of drugs.     

桔梗不同部位多糖含量比较

目的比较桔梗不同部位的多糖含量。方法以葡萄糖为对照品,采用苯酚-浓硫酸比色法测定桔梗不同部位多糖含量。结果葡萄糖在3.60～14.40μg/ml范围内浓度与吸收度呈良好线性关系,平均加样回收率为97.63%,相对标准偏差(relative standard deviation,RSD)为0.59%,桔梗根、须根、茎、叶中多糖含量分别为11.41%、9.24%、2.35%、2.21%。结论桔梗须根中多糖含量比茎、叶中高。     

双波长法快速测定蛋白质含量

目的　为了建立一种快速而灵敏的蛋白质检测方法。方法　在考马斯亮兰法测定蛋白质含量时,通过采用５９０ｎｍ 和４５０ｎｍ 双波长代替单波长检测,并以酶标检测仪取代紫外－ 可见分光光度计作为检测仪。结果　此种改进不但提高了考马斯亮兰法检测蛋白质的灵敏度（０ ．１２７μｇ／ｍｌ） 和检测范围（０ ．１２７ ～３１ ．２５μｇ／ｍｌ）,而且使大量标本的检测可在一次检测过程中完成。标准直线相关系数ｒ２ ＝ ０ ．９９６５,表明在检测限内Ａ５９５／Ａ４５０ 和蛋白质浓度Ｃ呈良好线形关系。结论　双波长法可作为一种快速、灵敏的蛋白质检测方法。     

一氧化氮对腹膜间皮细胞醛糖还原酶活性的影响

目的通过观察一氧化氮对腹膜间皮细胞醛糖还原酶（AR）活性的影响，探讨一氧化氮对腹膜间皮细胞醛糖还原酶的调节作用。方法采用人的网膜作为细胞来源，胰蛋白酶-EDTA消化法进行人腹膜间皮细胞（HPMC）的分离、培养，间接免疫荧光法对第二代细胞进行鉴定。第2-3代细胞用于实验。以硝普纳为一氧化氮供体，硝普纳（0．5mmol／L、1mmol／L、2mmol／L）＋1．5％葡萄糖培养液为实验组，以无一氧化氮1．5％葡萄糖培养液为对照组，观察剂量及时间对腹膜间皮细胞醛糖还原酶活性的影响。应用紫外分光光度计记录NADPH在340nm处吸光值的下降表示醛糖还原酶活性。结果高糖状态下各浓度一氧化氮组醛糖还原酶活性均高于对照组，且醛糖还原酶活性随一氧化氮浓度的增加而增加；一氧化氮＋葡萄糖组醛糖还原酶活性随着时间的延长而逐渐增加。各时点一氧化氮＋葡萄糖组醛糖还原酶活性均高于葡萄糖组。结论一氧化氮以时间及剂量依赖的方式使腹膜间皮细胞醛糖还原酶活性增加。     

紫外吸收碘量法快速测定体液维生素C

目的 :考察用紫外吸收碘量法快速测定体液维生素C的可行性。方法 :用碘乙酸封闭巯基 ,三氯乙酸沉淀蛋白质 ,二氯甲烷抽提除去干扰色素。测定处理后体液样品与碘反应 30s前后 35 3nm吸收变化。结果 :测定反应前或后的光吸收变异<5 % ,反应前后光吸收变化同体系VC含量成正比 ,响应曲线斜率与三碘复合物的消光系数接近 ,样品中VC回收率 >90 % ,可测定反应体系 5～ 30 μmol/L的VC。 结论 :本方法有望用于体液VC的快速测定。     

紫外分光光度法测定蒙药广枣药材中总黄酮含量

目的：建立蒙药材广枣中总黄酮（TFC）的含量测定方法,为完善该药材的质量标准提供依据。方法：采用紫外分光光度法,以亚硝酸钠为还原剂,硝酸铝为络合剂,氢氧化钠为显色剂,在510 nm处测定TFC的吸光度值。结果：芦丁质量在0.2～1.2 mg范围内与吸光度呈良好线性关系（r=0.999 0）,平均回收率为101.15%,RSD为0.84%（n=9）。结论：本研究所建立广枣中TFC含量测定方法,操作简便,准确可靠,可用于该药材的质量评价。     

紫外分光光度法测定金不换不同部位总黄酮含量

目的测定药用植物金不换不同部位总黄酮的含量。方法以体积分数为50%甲醇提取金不换不同部位的总黄酮,用紫外分光光度法测定其总黄酮含量。结果芦丁含量在0.031 35～0.073 15g/L范围内,线性关系良好,加样回收率100.5%,RSD为2.28%。结论金不换的根、茎、叶中总黄酮的含量均有不同,其中根的总黄酮含量明显高于叶和茎。     

中药砂仁的化学模式识别研究

本文对砂仁及其伪品的质量进行了化学模式识别研究。从所有样品的一阶导数光谱中获取效量化分类特征,用多指标点绘簇分析法对样品进行分类,依此识别正品砂仁及其伪品,识别准确率达100％。