依达拉奉治疗急性心源性脑栓塞的临床疗效观察

目的观察依达拉奉对急性心源性脑栓塞的治疗效果.方法将发病72小时内的心源性脑栓塞病人随机分为依达拉奉治疗组及对照组(各23例),治疗前对每位患者进行ESS评分.治疗组予依达拉奉30毫克静脉滴注,每日2次;对照组予血栓通450毫克静脉滴注,每日一次.治疗14天后,再对每位患者进行重新评分,按ESS分数增加或降低的百分率来评价患者病情的转归,并通过比较两组数字的差异来判断疗效.结果依达拉奉治疗组无一例死亡,总有效率为87%;对照组死亡3例,总有效率为65%.两组比较结果,依达拉奉治疗组的死亡率低于对照组(p＜0.01),而总有效率高于对照组(p＜0.01).且在治疗过程中,依达拉奉治疗组发生急性心功能不全和出血性梗死的比例明显低于对照组.结论依达拉奉治疗心源性脑栓塞,既能降低死亡率,减轻神经功能障碍,又能减少出血性梗死及心力衰竭等并发症的发生,是一种安全、有效的脑保护剂.     

依达拉奉治疗脑出血临床疗效观察

目的观察依达拉奉治疗脑出血的疗效。方法将30例脑出血患者随机分为治疗组和对照组，治疗组在常规治疗的基础上，予依拉达奉30mg＋生理盐水100ml静脉点滴，每日两次，共28天，治疗组于治疗前及治疗后第28天分别进行神经功能缺损评分及疗效评定。结果治疗28天后。治疗组神经功能缺损评分为（15．5±2．5）分，明显低于对照组的（21．4±2．21）分。治疗组的有效率为80％，高于对照组的60％（P〈0．05）。结论依达拉奉可促进脑出血患者神经功能的康复。     

依达拉奉治疗颅脑损伤脑水肿的临床疗效观察

目的 观察依达拉奉治疗颅脑损伤脑水肿的临床疗效.方法 选取自2007年5月～2009年12月收治的98例颅脑损伤脑水肿患者随机分为观察组(依达拉奉治疗组)和对照组(常规治疗组)各49例,两组患者均给予常规治疗,观察组在以上治疗的基础上加用依达拉奉注射液0.5mg/kg静脉滴注,每日2次.两组患者均连续治疗2周为1个疗程.比较两组患者的临床疗效.结果 (1)两组患者颅内压降低起效时间、有效降压时间均无明显差异(P>0.05),但颅内压最低值观察组和对照组比较差异有统计学意义([ 15±5)mmHg比(18±6)mmHg,t=8.362,P<0.01].(2)观察组治疗2周后GSC评分为(12.5±3.1)分,对照组GSC评分为(10.3±2.5)分,两组患者治疗后GCS评分比较差异有统计学意义(x2=8.365,P<0.05).结论 依达拉奉可以帮助颅脑损伤脑水肿患者降低颅内压、改善脑组织功能状态.     

依达拉奉合用尼莫地平治疗脑梗塞的临床疗效观察

依达拉奉作为新型羟自由基清除剂应用于脑梗塞的治疗,在国外尤其是日本应用较为广泛,国内尚未得到临床广泛应用,尼莫地平作为钙离子拮抗剂在治疗缺血性脑卒中已经有了较深入的基础与临床研究,我们使用依达拉奉合用尼莫地平对脑梗塞患者进行治疗观察,现报告如下:……     

依达拉奉治疗急性脑梗死疗效观察

目的探讨依达拉奉治疗急性脑梗死的临床疗效。方法将110例急性脑梗死患者随机分为对照组和治疗组各55例;对照组给予脑梗死基础治疗方案,治疗组在对照组治疗方案上加用依达拉奉;两组治疗均以14 d为一个疗程。结果治疗后治疗组总有效率为90.9%,优于对照组的61.8%(P<0.01),两组均未发现明显的不良反应。结论依达拉奉清除氧自由基,保护神经细胞,对治疗急性脑梗死有很好的临床疗效。     

依达拉奉治疗大面积脑梗塞疗效观察

目的研究依达拉奉治疗大面积脑梗死的疗效.方法将收治急性大面积脑梗死患者80例,随机分为治疗组和对照组各40例,治疗组在对照组的基础上加用依达拉奉.观察两组疗效.结果14天及28天时治疗组总有效率及显效率均显著高于对照组、且死亡率更低(P均<0.05);24小时、72小时、第7、14、28天后治疗组的病灶及水肿带明显减小.结论依达拉奉治疗急性期大面积脑梗死能明显减轻脑水肿,缩小梗死灶.     

依达拉奉治疗急性脑梗死的临床疗效观察

研究表明,自由基在脑梗死后继发性脑损伤中起重要作用,依达拉奉(化学名为3-甲基-1苯基-2-吡唑啉-5-酮)为自由基清除剂,对脑细胞有保护作用,近年开始应用临床,我们急诊科2010年1月～2011年1月使用依达拉奉治疗急性脑梗死30例,取得较好疗效,现报到如下. 1 临床资料     

依达拉奉对肺缺血再灌注损伤保护作用的实验研究

目的：通过建立兔在体肺热缺血再灌注模型,探讨依达拉奉对兔实验性肺缺血再灌注损伤的影响及作用机制。方法：采用兔肺原位热缺血再灌注损伤模型进行研究。24只大白兔随机分为三组：①　对照组(C组, n=8),开胸后不阻断肺门,静脉缓慢推注生理盐水5ml/kg; ②　缺血再灌注组(I/R组, n=8),左肺接受60min的缺血,然后接受60min再灌注,于缺血前5min静脉缓慢推注生理盐水5ml/kg;③　依达拉奉干预组(E组, n=8),于缺血前5min静脉缓慢推注依达拉奉10mg/kg（5ml/kg）,左肺接受60min的缺血,然后接受60min再灌注。120min实验结束时,留取各组动物血液标本,测定血浆丙二醛（MDA）含量及超氧化物歧化酶（SOD）活性;收集支气管肺泡灌洗液（BALF）,检测支气管肺泡灌洗液中白细胞计数、中性粒细胞百分比及肺通透性指数;留取肺组织标本,测定肺组织湿、干重量,计算干／湿重比（D/ W）及行肺组织病理检查。结果：I/R组血浆丙二醛含量、支气管肺泡灌洗液中蛋白含量、支气管肺泡灌洗液中WBC总数及中性粒细胞百分比明显高于C组及E组（P＜0.01）,E组与C组比较,无统计学意义(P＞0.05); I/R组血浆SOD活性、血清蛋白含量及肺组织干／湿重比（D/W）较C组及E组显著降低（P＜0.05）,E组与C组比较,无统计学意义(P＞0.05);肺通透指数I/R组明显高于E组与C组（P＜0.01）,E组显著高于C组（P＜0.05）;肺组织病理显示,E组肺泡内出血、炎性细胞浸润、渗出及间质水肿均较I/R组为轻。结论：依达拉奉通过清除氧自由基、抑制脂质过氧化,对兔肺原位热缺血再灌注损伤有一定保护作用。     

疏血通联合依达拉奉治疗脑梗死疗效观察

目的探讨依达拉奉联合疏血通治疗急性脑梗死的临床疗效。方法将90例急性脑梗死患者随机分为对照组和治疗组各45例,对照组给予疏血通静脉点滴,治疗组在对照组治疗基础上加用依达拉奉静脉点滴,2组均以14 d为1疗程。结果治疗后观察组总有效率为91%,优于对照组的73%（P〈0.01）,2组均未出现明显的不良反应。结论依达拉奉可清除氧自由基,保护神经细胞,治疗急性脑梗死有很好的临床疗效。     

依达拉奉治疗急性脑梗死的疗效观察

目的观察依达拉奉治疗急性脑梗死（CI）的疗效和安全性。方法将320例急性CI患者随机分为观察组和对照组各160例。对照组接受神经内科常规治疗，观察组在此基础上加用依达拉奉治疗。采用欧洲卒中量表（ESS）和Barthel指数（BI）于治疗前、治疗后7、14d分别对两组患者进行临床神经功能缺损评分和日常生活活动能力（ADL）评分，并评价依达拉奉治疗后7、14d的临床疗效以及观察治疗期间的不良反应。结果与对照组相比，观察组治疗后7、14d的ESS评分明显增加，差异均有统计学意义，p〈0．05和〈0．01（t=2．549，4．583）。观察组治疗后7、14d的Barthel指数评分亦明显高于对照组，均p〈0．01（t=3．565，7．920）。观察组治疗后7、14d的临床疗效明显优于对照组，p〈0．05和〈0．01（u=2．395，4．181）。对照组和观察组治疗期间总不良反应发生率分别为7．5％和5．0％，差异无统计学意义p〉0．05（χ^2=0．853）。两组均无明显副作用发生。结论依达拉奉治疗急性CI安全有效。     

依达拉奉治疗急性脑梗死的临床观察

目的观察依达拉奉对急性脑梗死预后的影响。方法选取我院2008年6月—2010年3月收治的209例脑梗死患者,随机分为治疗组100例,对照组109例。对照组采取基础治疗,治疗组在常规治疗基础上加用依达拉奉治疗,观察2组临床疗效。结果 2组总有效率比较有显著差异性（P〈0.05）。结论依达拉奉对于急性脑梗死后脑缺血再灌注损伤有明显的保护作用,能够改善临床症状,促进疾病康复。     

依达拉奉对大鼠肺热缺血再灌注损伤保护作用的实验研究

目的通过建立大鼠在体肺热缺血再灌注模型,探讨依达拉奉对大鼠肺缺血再灌注损伤的保护作用及可能机制。方法40只大鼠随机分为5组,每组8只：①假手术组（A组）,仅作开胸处理,静脉注射生理盐水3mL／kg;②缺血再灌注组（IR组）,左肺接受45min的缺血,然后接受120min的再灌注,缺血前静脉注射生理盐水3mL／kg;③依达拉奉不同剂量治疗组（C1、C2、C3组）,缺血前5min静脉注射稀释剂量的依达拉奉,左肺接受45min的缺血后再接受120min的灌注。实验结束时,留取各组动物的血液样本及左肺组织,测定血浆丙二醛（MDA）含量及肺组织匀浆超氧化物岐化酶（SOD）活性、诱导性一氧化氮合酶（iNOS）活性、肺组织的湿／干比（w／D）。结果IR组与假手术组相比W／D、MDA含量、iNOS活性均明显升高,SOD活性明显降低;依达拉奉组与IR组相比,C2、C3组W／D、iNOS活性均显著降低（P〈0．01）,C1组差异无统计学意义（P〉0．05）;MDA含量显著降低,SOD活性明显升高,差异均有统计学意义（P〈0．05或P〈0．01）。结论依达拉奉可通过清除氧自由基、抑制脂质的过氧化、抑制iNOS的表达、减轻缺血再灌注细胞毒性作用而减轻炎症反应,对大鼠原位热缺血再灌注损伤有一定保护作用。     

依达拉奉治疗急性脑出血的临床观察

目的观察依达拉奉对急性高血压脑出血的治疗效果。方法64例急性高血压脑出血患者,随机分为依达拉奉组（治疗组）和对照组,治疗组在常规治疗的基础上,给予依达拉奉20mg＋0．9％生理盐水250ml静脉滴注,1次／d,共14天。两组分别于治疗后第14天进行神经功能缺损评分及疗效评定。结果治疗组14天后水肿产生率为（17．8±0．05）％,对照组为（27．4±0．06）％,二者相比具有显著差异,P〈0．05;治疗14天,治疗组CSS评分为（9．5±3．1）,对照组的CSS评分为（17．3±7．4）,二者相比具有显著差异,P〈0．05。结论依达拉奉可明显减轻高血压脑出血患者的脑水肿症状,促进其神经功能的恢复。     

依达拉奉治疗急性脑出血41例效果观察

目的:观察依达拉奉治疗急性高血压脑出血的疗效。方法:将82例患者随机平分为依达拉奉治疗组(观察组)和对照组。治疗组常规治疗,观察组在此基础上,给予依达拉奉30mg静脉滴注,每日2次,共14天。两组于治疗前及治疗后14天作头颅CT检查,了解脑水肿情况,计算水肿产生率,并于治疗前及治疗后第14天、28天分别进行神经功能缺损评分。结果:治疗组14天后水肿产生率为(0.22±0.06)/d,明显低于对照组的(0.28±0.07)/d(P<0.05);治疗14天,观察组ESS评分为(19.9±5.1)分,优于对照组的(16.1±4.8)分(P<0.05);治疗28天,观察组ESS评分为(25.8±6.0)分,对照组为(21.1±5.6)分,差异有统计学意义(P<0.01)。结论:依达拉奉可明显减轻高血压脑出血患者的脑水肿,并促进其神经功能的恢复。     

依达拉奉治疗脑梗死临床疗效观察

目的 观察依达拉奉治疗急性脑梗死的临床疗效.方法 将200例急性脑梗死患者随机分组:依达拉奉治疗组和对照组.观察两组在不同时间进行神经功能缺损评分以观察依达拉奉的疗效.结果 神经功能缺损评分依达拉奉组低于对照组(P＜0.05);治疗有效率明显好于对照组.结论 依达拉奉能改善急性脑梗死患者的神经功能缺损水平.     

依达拉奉治疗急性脑出血疗效观察

目的:探讨依达拉奉治疗脑出血的临床疗效.方法:高2007年10月～2010年10月血压脑出血患者118例随机分两组,依达拉奉治疗组60例,在常规治疗的基础上加用依达拉奉30mg,加生理盐水100ml静滴,2次/日,连用14天,对照组58例采用常规治疗,两组均在治疗前及治疗2周,4周进行神经功能缺损评分(ESS).结果:治疗后2周、4周进行神经功能缺损评分,治疗组显著高于对照组(P＜0 01),有统计学意义.结论:依达拉奉治疗脑出血安全有效.     

依达拉奉治疗急性心肌梗死的临床研究

目的探讨依达拉奉治疗急性心肌梗死的临床疗效。方法将50例发病6h以内的急性心肌梗死患者行静脉尿激酶溶栓后随机分成两组:依达拉奉组(治疗组)和常规治疗组(对照组),每组25例。对比观察治疗组和对照组在治疗1周、2周、3周、3个月后的疗效。结果治疗组在治疗后左室射血分数(LVEF)升高(56.5±3.8)%,对照组升高(48.6±4.6)%,两组比较差异有统计学意义(P0.05);住院期间恶性心律失常发生率明显降低,治疗组恶性心律失常发生率为8%,对照组为32%,两组比较差异有统计学意义(P0.05);住院日明显降低;治疗组患者住院期间总体病死人数减少,但两组比较差异无统计学意义(P0.05)。治疗期间治疗组无明显不良反应。结论依达拉奉治疗急性心肌梗死疗效确切,且无明显不良反应。     

依达拉奉治疗急性脑梗死的疗效及安全性观察

目的观察依达拉奉对急性脑梗死的疗效及安全性。方法将66例急性脑梗死病例随机分为两组,两组均用葛根素注射液0.4g加入生理盐水静脉滴注,治疗组在此基础上再加用依达拉奉30加生理盐水100ml静脉滴注,每日2次,14d为一疗程。两组分别于治疗前和治疗后14d,进行神经功能缺损评分及疗效评定。结果治疗14d后,治疗组有效率85%,明显高于对照组61%,两组有明显差异（P〈0.05）。两组患者治疗前后、肝、肾功能指标无明显改变。结论依达拉奉治疗安全有效。     

依达拉奉治疗脑出血的疗效观察

目的 观察依达拉奉治疗脑出血的疗效.方法 将80例高血压病脑出血患者随机分为治疗组和对照组摘,治疗组在常规治疗的基础上,予依拉达奉30mg+生理盐水100mL静脉点滴,每日2次,共14d,治疗组于治疗前及治疗后第28天采用中国脑卒中临床神经功能缺损程度评分量表(scc)分别进行神经功能缺损评分及疗效评定.结果 治疗组神经功能缺损评分为(8.22±7.65)分,明显低于对照组的(14.20±8.02)分.治疗组的有效率明显高于对照组率(P<0.05),临床神经功能缺损程度评分治疗组低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05).结论 依述拉奉可促进脑出血患者神经功能的康复能减轻病残率.提高患者的生活质量.     

依达拉奉注射液治疗急性脑梗死的临床观察

目的:与常规药物对比,观察加用依达拉奉(MCI-186)治疗急性脑梗死(ACI)的临床疗效。方法选择发病48h内的ACI患者60例,随机分为A(试验组)、B(对照组)2组各30例,均给予阿司匹林片、血塞通注射液,胞二磷胆碱等治疗,同时A组静脉滴注MCI-186,每次30mg,静脉滴注,BID,共计2周。分别于治疗前及治疗后2周时对患者进行中国卒中量表(CSS)及日常生活活动能力(ADL)评分。结果治疗2周后CSS评分,与治疗前比较试验组显著下降(分别22.09±9.2、12.11±5.5,P<0.001);对照组也明显下降(21.56±10.3、15.76±7.4,P<0.02);ADL评分,与治疗前比较,A、B组均上升(分别38.00±17.5与62.15±20.6、37.00±18.7,P<0.02与50.76±18.4,P<0.001)。治疗2周后,2组间比较,试验组组CSS评分明显低于对照组,ADL评分显著高于B组(均P<0.05)。不良反应2组均较少。结论依达拉奉治疗急性脑梗死(ACI)方便实用,安全性高,疗效好,其强大的自由基清除功能所起到的神经保护作用,对急性缺血性脑卒中患者非常有益。