米非司酮加米索前列醇终止妊娠30例

1995年5月～1997年5月,我们采用米非司酮加米索前列醇终止10～16周妊娠30例,经临床观察,效果良好。1　临床资料1.1　一般情况　本组年龄21～35岁,平均26.5岁。初孕19例,曾怀孕11例。曾行1次人工流产4例,2次3例;曾有1次正常分娩4例。用药前常规行妇科、B超和阴道清洁度检查,胎儿情况正常。肝肾功能、血常规、心电图均无异常。无急、慢性疾病史,无药物过敏史。1.2　给药方法　均采用米非司酮50mg,每日上午8时和晚8时各服1次,连服3d,72h后口服米索前列醇600μg,以后每隔1h服米索前列醇200μg,总量不超过1600μg。1.3　疗效判定　(1)完全流产:…     

米非司酮联合利凡诺在引产中的应用体会

目的：观察米非司酮联合利凡诺行中、晚期妊娠引产的临床效果。方法：经腹羊膜腔内注入利凡诺注射液100mg,米非司酮片于注药后2h内顿服150mg,共1次,空腹服用。对照组单用利凡诺行中晚期妊娠引产,用法同观察组。结果：米非司酮联合利凡诺在中、晚期妊娠引产中明显优于单用利凡诺。结论：米非司酮联合利凡诺行中晚期妊娠引产疗效较好,简单、方便、安全。是一种值得临床推广的中晚期妊娠引产方法。     

米非司酮配伍米索前列醇在高原地区中孕引产中的应用效果观察

目的分析米非司酮配伍米索前列醇(MS)在中孕引产中的应用价值。方法 133例中孕患者(藏族119例)平均妊娠时间(4.08±1.14)月,采用米非司酮150mg分别按1次/12h,1次/24h或顿服方法口服,结合MS阴道上药进行引产。结果所有患者均引产成功,使用MS后胚胎排出时间平均为(8.40±5.68)h,1次/12 h组与1次/24 h组间比较,差异无统计学意义。妊娠3月组胚胎排出时间最短为(6.70±3.07)h,清宫率最高达94.9%,初孕患者胚胎排出时间最长;患者平均住院时间为(3.74±0.84)d。结论米非司酮配伍MS作为一种简便安全的引产方法,适宜在高原地区应用。     

单纯米索前列醇阴道给药用于中孕引产的效果分析

目的探讨单用米索前列醇阴道给药对中孕引产的效果及可行性。方法 168例中孕引产者分为单用组(n=48)、配伍组(n=86)与利凡诺组(n=34),单用组采用米索前列醇200μg置入阴道后穹窿,1次/4 h;配伍组在与单用组相同方法应用米索前列醇前,另给予米非司酮25 mg,2次/d,服用3 d;利凡诺组采用利凡诺100 mg羊膜腔内注射。对比分析各组胎儿娩出时间、引产效果、阴道出血量及药物副作用发生率。结果单用组引产成功率(75.0%),与配伍组(83.7%)及利凡诺组(70.6%)相比均无显著差异(P>0.05);引产不全率,单用组(18.7%)显著高于配伍组(5.8%)(P<0.05),与利凡诺组(17.7%)相比无显著差异(P>0.05);胎儿娩出时间和出血量,单用组与配伍组无显著差异(P>0.05),均比利凡诺组显著减少(P<0.05);单用组副作用发生率(12.5%)显著低于配伍组(32.6%)(P<0.05)。结论单用米索前列醇阴道给药的中孕引产效果与配伍米非司酮相似,但副作用少,用药简单经济,适合临床应用。     

米非司酮配伍米索前列醇用于早、中孕的临床观察

近年来,米非司酮配米索前列醇药物用于终止49d以内正常宫内妊娠,已广泛应用于临床,效果肯定。2004年6月至2007年6月,对200例自愿要求终止妊娠的孕10~16周妊娠妇女,用米非司酮和米索前列醇药物流产,观察流产效果,现分析如下。1资料与方法1.1一般资料对来院自愿要求终止妊娠者,以     

米非司酮配伍米索前列醇中孕引产124例分析

米非司酮配伍米索前列醇 (简称双米 )用于妊娠 49ｄ以下早孕流产已为临床广泛应用 ,但用于中孕引产仍在探索阶段。我院自 1997- 0 3～ 1998- 12对妊娠 13～ 2 7周自愿要求终止妊娠者 ,应用双米进行药物引产 ,收到良好效果 ,现报告如下。1　资料与方法1.1　引产对象 :为本院门诊确诊中期妊娠、自愿要求引产的12 4例健康妇女均住院引产。年龄 16～ 40岁 ,其中孕 13～ 16周 34例 ,17～ 2 0周 46例 ;2 1～ 2 4周 2 8例 ;2 5～ 2 7周 16例。初孕 73例 ,经孕 5 1例 ,孕 1次人流 19例 ,孕 2次人流 17例 ,一次生产史者 11例 ,二次生产史者 4例。用药…     

米非司酮联合利凡诺用于妊娠10～14周引产中的疗效分析

目的：探讨利凡诺与米非司酮联合用于妊娠10-14周引产的疗效。方法：将100例妊娠10-14周引产患者分为两组,观察组引产第1 d宫腔内羊膜腔外置管给药利凡诺100 mg,引产同时口服米非司酮75 mg,12 h后再服用50 mg。对照组只用利凡诺引产。结果：观察组引产成功率高,宫缩发动时间和总产程短,产时产后出血量少,两组间差异有统计学意义（P〈0.05）。结论：米非司酮联合利凡诺用于妊娠10-14周引产中疗效好。     

米非司酮配伍米索前列醇在终止10～16孕周妊娠的临床观察

目的：探讨米非司酮配伍米索前列醇终止10～16孕周妊娠的效果。方法对171例米非司酮配伍米索前列醇（简称双米）终止10～16孕周妊娠（简称引产）进行回顾性分析。结果166例效果良好,5例失败。结论米非司酮配伍米索前列醇能有效终止10～16孕周妊娠。     

米非司酮配伍米索前列醇终止10—14周妊娠观察

对终止 10～ 14周妊娠的处理 ,既往多采用钳刮术 ,手术难度大 ,易发生宫体、宫颈损伤 ,胎盘残留 ,大出血及羊水栓塞等并发症。 1999年 4月～ 2 0 0 0年 4月 ,我院对 10～ 14周妊娠者用米非司酮配伍米索前列醇行药物流产 10 0例 ,效果良好。1　对象和方法1 1　对象　选自我院计划生育门诊就诊者 ,经妇科检查 ,尿ｈＣＧ及Ｂ超检查证实为宫内妊娠 10～ 14周 ,自愿要求药物流产 10 0例。年龄 18～ 3 5岁 ,健康。药物流产前查血、尿常规及白带正常 ,肝肾功能正常 ,无宫内节育器 ,无使用前列腺素及米非司酮药物禁忌证 ,并自愿接受随访。均住院进行…     

国产米非司酮配伍米索前列醇终止早孕305例临床观察

国产米非司酮配伍米索前列醇终止早孕３０５例临床观察１００８５３北京解放军总医院张忠兰，程国钧，刘建立，王咏梅，陈素英中国图书资料分类号Ｒ１６９．４２药物流产因具有成功率较高、痛苦轻和损伤小等优点，日益受到欢迎。目前，对药物流产的适应证、剂量和给药方法...     

米非司酮配伍米索前列醇终止早孕临床观察

2002年6月～2002年9月用北京紫竹药业有限公司生产的米非司酮配伍米索前列腺素(以下简称米索)。用于终止小于、或等于7周内妊娠50例。进行临床观察研究，现将结果报告如下。     

米非司酮与米索前列醇联合用于中早期终止妊娠的疗效观察

目的:观察米非司酮配伍米索前列醇用于中早期孕引产的效果.方法:选择妊娠10～ 24周自愿要求引产且无禁忌者,服用用米非司酮配伍米索前列醇观察宫缩发动时间、总产程、胎盘胎膜残留、产后出血、引产成功率.结果:两组成功率均为100％,观察组在宫缩发动时间、总产程等方面明显优于对照组(P＜0.01),在产后出血、胎盘胎膜残留方面,观察组明显低于对照组(P＜0.01).结论:米非司酮、米索前列醇配伍米非司酮用于中孕引产可加快产程,减少并发症.     

米非司酮配伍米索前列醇不同给药方式用于终止孕12-18周妊娠的临床观察

目的：探讨米非司酮配伍米索前列醇不同给药方式在孕12～18周引产中的疗效。方法：将61例孕12～18周具有中期妊娠引产指征的孕妇分为A组（31例）和B组（30例）,两组米非司酮均按50 mg Q 12 h服用,共服3次,总量150 mg,服药前后2 h均空腹,于末次服完米非司酮后间隔1 h分别采取：A组顿服米索前列醇600μg;B组阴道一次性放置米索前列醇600μg,对两组引产效果进行回顾性分析。结果：米非司酮配伍米索前列醇用于中期妊娠引产疗效满意,不同给药途径引产效果具有统计学意义（P〈0.05）。结论：口服米非司酮50 mg,Q 12 h,共三次并配伍米索前列醇600μg一次性阴道给药用于孕12～18周中期妊娠引产疗效安全可靠,值得临床推广、应用。     

探讨单独使用利凡诺与米非司酮配伍利凡诺用于中期妊娠引产的效果分析

目的：比较单独使用利凡诺用于引产和采用利凡诺加米非司酮配伍在中期妊娠引产的临床疗效。方法针对从2011年3月～2013年3月收治的120例达到中期妊娠且自愿要求引产的妇女作为研究对象,将120人随机分为两组,观察组及对照组各60人。结果观察组在用米非司酮配伍利凡诺引产之后,引产女性的胎盘胎膜残留的发生率为5％,引产时间为（16.33±2.35,5.18±3.42）,并发症总发生率为5％。对照组在单纯使用利凡诺作为药物引产之后,其引产女性的胎盘胎膜残留的发生率为26.67％,引产时间为（32.27±7.28,11.39±4.28）,并发症总发生率33.33％为。两组在胎盘胎膜残留的发生率、引产时间、并发症总发生率的比较上均有显著性的差异（ P＜0.01）。结论在临床中期妊娠女性的引产药物上,选用米非司酮配伍利凡诺的效果要优于单独使用利凡诺,且米非司酮配伍利凡诺在使用上方便、安全、高效,适合在临床上推广。     

米索前列醇在46例足月妊娠引产中的应用

米索前列醇在早孕及中孕引产中有软化与扩张宫颈的作用,为探讨其在足月妊娠引产中的应用效果,我院将其应用于足月妊娠有引产指征的孕妇46例。1　资料和方法11　观察对象　自1996年6月～1997年7月,在我院住院分娩有引产指征的单胎、头位、初产孕妇共46例。孕周为37～43周,平均406周,年龄在21～35岁,平均年龄263岁。用药前检查无难产因素,无前列腺素类药物禁忌证。引产指征多为过期妊娠,羊水过少,胎膜早破、妊高征、妊娠合并心肾疾病等。12　给药方法　米索前列醇片100μｇ,阴道后穹窿一次性给药,给药后让孕妇卧床2ｈ。13　观察指标　用药前记…     

利凡诺终止妊娠失败后应用米索前列醇的临床效果

经腹羊膜腔内注射利凡诺终止妊娠在我国使用普遍,适用的停经时间以孕16周以上为宣,若非医学指征则停经时间上限通常为24周。国内多年临床实践证明该方法安全、有效、简便、经济,终止妊娠成功率超过90%。目前国内外对于利凡诺引产失败尚无标准化方案出台,国内较为常用的方法是米索前列醇阴道给药行二次终止妊娠。本研究分析     

联合应用合成米非司酮与米索前列醇终止早孕142例报告

联合应用小剂量米非司酮与米索前列醇是当今较成功的抗早孕方法，国内近年逐渐开展临床研究应用，我科自1993年6月至11月应用此法终止早孕142例。现报告如下。一、临床资料本组早孕妇女最小年龄21岁，最大年龄43岁，其中未产妇87例，经产妇55例，停经天数最短35天，最长50天。所有服药早孕妇女既往无心、肝、肾及出血性疾病等病史。服药前经化验及B超检查证实其为早孕。服药方法：每日早晚空腹服用米非司酮片各25mg，连服3天，第4天清晨来院空腹服用米索前列醇片600μg，留院观察6h，未见胎囊排出者，一周后来院作B起检查胎囊是否已排出。…