低分子肝素和Galectin-3对血管内皮细胞迁移和增殖的影响

目的 探究低分子肝素联合半乳糖凝集素-3(Galectin-3)对骨髓间充质干细胞(MSCs)来源的血管内皮细胞迁移和增殖的影响.方法 密度梯度离心法分离纯化SD大鼠骨髓MSCs,取第3代,加入血管内皮生长因子(VEGF)和碱性成纤维细胞生长因子(bFGF),体外诱导14 d,进行免疫组织荧光染色和电镜鉴定,用4组不同组合的药物进行干预:低分子肝素组:在细胞中加入20 mg/L的低分子肝素;Galectin-3组:在细胞中加入5 mg/L的Galectin-3;联合组:在细胞中加入20 mg/L的低分子肝素和5 mg/L的Galectin-3;对照组:在细胞中加入等量PBS缓冲液.使用EdU掺入法检测血管内皮细胞增殖,流式细胞仪检测血管内皮细胞周期,使用划痕实验检测血管内皮细胞迁移,探究在不同条件下对血管内皮细胞迁移和增殖的影响.结果 低分子肝素组、Galectin-3组、联合组、对照组的吸光度(OD490)值分别为(0.285±0.018)、(0.297±0.041)、(0.351±0.016)、(0.233±0.005),这表明联合组的血管内皮细胞增殖情况最为显著(P<0.05);培养24 h的血管内皮细胞迁移率分别为(42.02±7.62)、(45.82±3.96)、(68.53±11.22)、(34.21±3.99),这表明联合组的血管内皮细胞迁移率最大(P<0.05).结论 低分子肝素联合Galectin-3可以显著提升骨髓间充质干细胞来源的血管内皮细胞的迁移和增殖.     

低分子肝素对肺炎合并脓毒症患者凝血和内皮细胞功能的影响

目的探讨低分子肝素对肺炎合并脓毒症患者凝血和内皮细胞功能的影响。方法选取2013年1月~2017年7月肺炎合并脓毒症患者患者70例,随机分为观察组和对照组。两组均予液体复苏、抗感染、血管加压药、营养支持、血糖控制、脏器支持及预防应激性溃疡等治疗,必要时予以机械通气支持治疗。观察组加用低分子肝素0.6 mL皮下注射,2次/d,连用7 d。观察并记录两组治疗前后凝血功能指标[凝血酶原时间(PT)和激活部分凝血酶原时间(APTT)]及内皮功能指标[血清血管性假血友病因子(vWF)和内皮细胞特异性分子1(ESM-1)]的变化,并评估其临床效果。结果治疗7 d后,两组PT和APTT指标与治疗前比较均有不同程度下降(P0.05或P0.01),且观察组下降幅度较对照组更显著(P0.05);两组vWF和ESM-1指标与治疗前比较均有不同程度下降(P0.05或P0.01),且观察组下降值较对照组更显著(P0.05);同时观察组临床总有效率较对照组更高(χ~2=4.20,P0.05)。结论低分子肝素用于肺炎合并脓毒症患者的效果较肯定,不仅可改善其凝血功能,而且可修复血管内皮细胞功能。     

丹参联合低分子肝素治疗短暂性脑缺血发作临床观察

目的观察丹参注射液联合低分子肝素治疗短暂性脑缺血发作(TIA)的疗效。方法对40例短暂性脑缺血发作患者随机分为治疗组和对照组,给予低分子肝素和丹参及普通治疗。结果治疗组较对照组治愈率(P<0.05)明显提高。结论本疗法疗效理想,应用方便,副作用少,值得临床推广。     

血管转换酶抑制剂联合低分子肝素治疗糖尿病肾病的临床研究

目的 探讨血管转换酶抑制剂联合低分子肝素治疗糖尿病肾病的方法及疗效.方法 随机抽取收治的80名糖尿病肾病患者,随机分为两组.对照组38名,行常规治疗方案.实验组42名,加用血管转换酶抑制剂联合低分子肝素治疗.随访1～2个月,对比两组患者的临床疗效.结果 两组间相比,治疗后实验组患者的总有效率为95.2%,高于对照组的81.6%,差异有统计学意义(P<0.05).结论 运用血管转换酶抑制剂联合低分子肝素治疗糖尿病肾病,可显著提高临床疗效,改善患者的生活质量.     

低分子肝素联合复方丹参注射液治疗慢性肺心病急性发作疗效观察

1对象和方法 1．1对象 2000年2月-2003年2月住院病人，符合世界卫生组织慢性肺心病诊断标准，按随机双盲法分为对照组和治疗组，每组25例。治疗组男23例，女2例，年龄55—76岁，平均65．5岁；对照组男22例，女3例，年龄56—77岁，平均66．5岁。2组年龄、病程、病情等方面经统计学处理均无显著性差异（P〉0．05）。     

丹参川芎嗪注射液联合低分子肝素钙治疗进展性卒中30例

目的:观察丹参川芎嗪注射液与低分子肝素钙治疗进展性卒中的疗效.方法:将60例患者随机分为治疗组和对照组,两组均予常规治疗,治疗组采用丹参川芎嗪注射液及低分子肝素钙治疗,对照组仅予低分子肝素钙治疗.两组均连续治疗14 d后评定临床疗效,神经功能缺损评分,血液流变学的变化.结果:治疗组总有效率为90%,对照组为70%,两组比较有统计学意义(P<0.05).两组治疗后第7天、第14天时神经功能缺损均较治疗前改善明显(P<0.05),且治疗组优于对照组(P<0.05).结论:丹参川芎嗪注射液联用低分子肝素钙治疗进展性卒中疗效优于单用低分子肝素钙.     

丹参注射液联合低分子肝素预防骨科手术后下肢深静脉栓塞60例

目的探讨丹参注射液联合低分子肝素预防骨科手术后下肢深静脉栓塞（DVT）的效果．方法将180例行单侧全髋置换术后的患者随机分为3组,每组60例。A组应用丹参注射液加入5％葡萄糖注射中静滴,B组应用低分子肝素皮下注射,c组同时使用丹参注射液静滴及低分子肝素皮下注射,疗程均为7d,比较3组的预防效果。结果A组出现DVT9例（15．0％）,B组12例（20．0％）,c组2例（3．3％）。3组DVT发生率比较,差异有统计学意义（P〈0．05）,c组发生率低于A、B两组,差异均有统计学意义（P〈0．05）、结论丹参注射液联合低分子肝素可有效预防全髋关节置换术后DVT的发生,其效果比单独使用丹参注射液或低分子肝素好,且无不艮反应。     

低分子肝素联合复方丹参治疗慢性阻塞性肺疾病临床观察

目的:探讨抗凝加氧疗治疗COPD的治疗效果。方法:对2009年2月-2012年2月收治的240例COPD患者进行分组治疗,治疗组在常规治疗的基础上加用低分子肝素联合复方丹参治疗,同时观察用药疗效和不良反应。结果:治疗组与对照组的PO、PCO、RBC、Hb、PLT、PT、APTT治疗前差异无统计学意义,治疗后差异及疗效有统计学意义。结论:低分子肝素联合复方丹参治疗慢性阻塞性肺疾病疗效显著,具有重要的现实意义。     

低分子肝素与复方丹参注射液联合治疗儿童过敏性紫癜性肾炎的临床分析

目的探讨低分子肝素与复方丹参注射液联合治疗儿童过敏性紫癜性肾炎(HSPN)的临床效果。方法将安岳县人民医院2008年1月至2012年12月收治的93例HSPN患儿依据治疗方法的不同分为三组,各31例,A组在常规治疗基础上加用低分子肝素钙治疗,B组在常规治疗基础上加用复方丹参注射液治疗,C组在常规治疗基础上联合应用低分子肝素与复方丹参注射液治疗,对比三组的临床疗效。结果治疗2周后,三组患儿凝血功能均不同程度恢复,其中C组全血凝固时间及激活的部分凝血活酶时间恢复正常率显著高于A、B组(P<0.01);治疗后3个月,三组患儿24 h尿蛋白定量及尿红细胞均显著降低(P<0.01),且治疗后C组显著低于A、B组(P<0.01);C组有效率及完全缓解率均显著高于A、B组(P<0.05或P<0.01);治疗过程中三组患儿均未出现严重不良反应。结论低分子肝素钙与复方丹参注射液联合治疗HSPN临床疗效显著,安全可靠,值得临床推广。     

丹参联合低分子肝素预防妇科盆腔术后下肢深静脉血栓形成临床观察

目的 观察丹参联合低分子肝素（LMWH）预防妇科盆腔术后下肢深静脉血栓（LEDVT）形成的疗效.方法 将256例患者随机分为低分子肝素钙预防组（对照组）和丹参联合低分子肝素钙预防组（观察组）各128例,观察两组LEDVT发生率、血液流变学、血浆凝血酶原时间（PT）及血浆活化部分凝血活酶时间（APTT）等指标变化.结果 两组 LEDVT发生率分别为8.59%和0.78%,观察组显著低于对照组（P ＜ 0.05）;观察组血液流变学指标、PT及APTT改善方面优于对照组,差异均有统计学意义（P ＜ 0.05）.结论 丹参联合低分子肝素可有效预防妇科盆腔术后LEDVT的形成,且不良反应少,值得推广应用.     

纤溶酶联合低分子肝素钠治疗糖尿病肾病临床观察

目的:观察纤溶酶联合低分子肝素钠治疗糖尿病肾病临床疗效及安全性.方法:将64例2型糖尿病早期肾病患者分为两组,对照组32例,纤溶酶组32例,在糖尿病治疗方案的基础上,对照组用低分子肝素钠4 250 IU皮下注射,1次/d,纤溶酶组在对照组的基础上加用纤溶酶200 U+生理盐水250mL,静脉滴注,1次/d,2周为1个疗程,比较纤溶酶联合低分子肝素钠治疗对24 h尿蛋白、血纤维蛋白原(Fib)的影响.结果:治疗后两组24 h尿蛋白、血尿素氮(BUN)、血肌酐(Scr)均较治疗前下降(P＜0.01),纤溶酶组较对照组降低更明显(P＜0.05).结论:纤溶酶联合低分子肝素钠治疗早期糖尿病肾病疗效好,安全性高,值得临床推广应用.     

低分子肝素钠治疗过敏性紫癜疗效观察

目的观察静脉用低分子肝素钠治疗过敏性紫癜的效果。方法将86例过敏性紫癜患儿随机分成两组,其中治疗组46例,对照组40例。所有患儿均接受过敏性紫癜常规治疗,治疗组在常规治疗基础上加用低分子肝素钠100-150U／（kg·d）,静脉滴注,连续7d。两组患儿治疗后随访1～12个月,观察患儿症状、体征消失时间,皮疹反复发生率及紫癜性肾炎的发生率。结果治疗组症状、体征消失时间,皮疹反复发生率及紫癜性肾炎的发生率明显低于对照组,差异有统计学意义（P〈0．05）。结论低分子肝素钠可作为过敏性紫癜治疗的主要措施之一。     

黄体酮联合低分子肝素钠治疗复发性流产的疗效研究

目的 探讨黄体酮联合低分子肝素钠治疗复发性流产的疗效。方法 选择2018年6月～2019年6月我院收治的100例复发性流产患者作为研究对象,根据治疗方案将患者分为对照组(n=40)与治疗组(n=60),对照组接受黄体酮治疗,治疗组在黄体酮治疗基础上应用低分子肝素钠行辅助治疗,比较两组患者的治疗效果,比较治疗前后患者的P、E2、INR、D-D、TH1/TH2水平,以及治疗后不良反应(瘀斑、皮疹和恶心呕吐)的发生率。结果治疗组患者的临床总有效率高于对照组,治疗组临床疗效显著优于对照组(P0.05);两组患者治疗前P、E2、INR、D-D、TH1/TH2无统计学差异(P0.05);治疗后,治疗组患者的P、E2、INR、D-D、TH1/TH2水平均显著降低,有统计学差异(P0.05)。两组治疗后不良反应(瘀斑、皮疹和恶心呕吐)的发生率无显著差异(P0.05)。结论 在复发性流产临床治疗中,在黄体酮治疗基础上应用低分子肝素钠行辅助治疗具有显著效果,能够改善患者血流情况,提高疗效。     

低分子肝素钠联合红花注射液预防下肢骨折术后深静脉血栓形成的临床效果

【摘要】 目的 探讨低分子肝素钠联合红花注射液预防下肢骨折术后深静脉血栓形成的临床效果。方法 158例下肢骨折术后患者随机分为观察组和对照组,对照组78 例给予低分子肝素钠治疗,观察组80例给予低分子肝素钠和红花注射液治疗,疗程均为14天。观察两组患者深静脉血栓发生率、血液流变学指标和凝血功能变化。结果 观察组深静脉血栓发生率为375%,低于对照组的1410%（P <005);观察组的血浆粘度、全血高切粘度和全血低切粘度指数均明显低于对照组（P <005）;观察组的Ｄ 二聚体较对照组下降明显（P <005）,而PT及APTT较对照组升高（P <005）。两组均未见明显不良反应患者。结论 低分子肝素钠联合红花注射液能够降低下肢骨折术后深静脉血栓发生率,改善血液高凝状态。     

低分子肝素钠联合环孢素A、醋酸泼尼松治疗原发性肾病综合征临床研究

目的 分析低分子肝素钠联合环孢素A、醋酸泼尼松在原发性肾病综合征中的疗效。方法 选择2016年6月～2019年1月我院收治的原发性肾病综合征患者120例,采用随机数字表法分为两组,对照组使用醋酸泼尼松治疗,观察组增加低分子肝素钠、环孢素A治疗,比较3个月后两组24 h尿蛋白、血肌酐、血清白蛋白、血清总胆固醇水平;记录两组治疗总有效率、不良反应发生率。结果 治疗后两组患者24 h尿蛋白、血肌酐、血清总胆固醇水平均降低且观察组低于对照组,两组血清白蛋白均升高且观察组高于对照组。观察组治疗总有效率(91.67%)较对照组(66.67%)高(χ2=11.07,P=0.00)。观察组不良反应发生率(8.33%)与对照组(5.00%)比较,差异无统计学意义(P0.05)。结论 低分子肝素钠联合环孢素A、醋酸泼尼松治疗原发性肾病综合征能提高疗效,改善肾脏微循环,安全性高,值得推广。     

低分子肝素钙联合阿托伐他汀治疗不稳定型心绞痛的疗效观察

目的:探讨低分子肝素钙联合应用阿托伐他汀治疗不稳定型心绞痛的临床疗效。方法:将116例不稳定型心绞痛患者随机分为观察组和对照组各58例。对照组给予硝酸酯类药物、阿司匹林、β-受体阻滞剂、钙拮抗剂、血管紧张素转换酶抑制剂等常规治疗;观察组在对照组用药基础上给予低分子肝素钙5 000 IU,脐周腹壁皮下注射,2次/d,连用7 d,同时给予阿托伐他汀60 mg嚼服(刚入院时),而后每晚20 mg口服。观察两组治疗前后心绞痛的改善情况及血脂的变化。结果:观察组的总有效率为93.10%,对照组的总有效率为72.41%,两组相比较,差异有统计学意义(P<0.05)。同时,观察组治疗后总胆固醇(TC)、三酰甘油(TG)、低密度脂蛋白(LDL-C)均较其治疗前有明显下降,差异有统计学意义(P<0.01或P<0.05),而对照组治疗前后血脂的各项观察指标比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:低分子肝素钙联合阿托伐他汀治疗不稳定型心绞痛疗效显著,无不良反应,值得推广应用。     

奥扎格雷钠联合低分子肝素钠对急性脑血栓患者血清NSE、NTF、NGF的影响

目的探讨急性脑血栓患者采用奥扎格雷联合低分子肝素钠治疗对其血清神经元特异性烯醇化酶(NSE)、神经营养因子(NTF)、神经生长因子(NGF)的影响。方法选取2016年10月至2018年2月本院收治的74例急性脑血栓患者作为研究对象,采用随机数字表法分为两组,各37例。对照组采用拉西地平联合格列吡嗪治疗,观察组在对照组基础上采用奥扎格雷钠联合低分子肝素钠治疗。比较两组血清神经细胞因子水平、美国国立卫生研究院卒中量表(NIHSS)评分及不良反应发生率。结果治疗后,观察组NTF、NGF水平均高于对照组,NSE水平低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,观察组NIHSS评分低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);两组治疗期间不良反应发生率比较差异无统计学意义。结论在改善急性脑血栓患者神经功能及血清神经细胞因子方面,奥扎格雷钠联合低分子肝素钠治疗的效果较为显著,且安全性较高。     

低分子肝素联合依达拉奉治疗进展性脑梗死的疗效观察

目的探讨低分子肝素联合依达拉奉治疗进展性脑梗死(PCI)的临床疗效及安全性。方法选择2018年1月～2019年2月在我院进行治疗的PCI患者90例作为研究对象,随机分为两组,各45例。对照组采用阿托伐他汀、阿司匹林及注射用血栓通治疗,观察组在对照组的基础上实施低分子肝素及依达拉奉联合治疗,比较两组患者神经功能缺损(NIHSS)评分、治疗效果、凝血功能指标及不良反应。结果治疗后,与对照组比较,观察组NIHSS评分较低,凝血活酶时间、抗凝血酶Ⅲ、凝血酶原时间及治疗总有效率均较高,差异有统计学意义(P0.05);两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P0.05)。结论低分子肝素与依达拉奉联合使用效果显著,可有效改善PCI患者的凝血状态,促进神经功能恢复,且安全性较高,利于患者转归。