曲美他嗪对扩张型心肌病心力衰竭患者心功能的疗效观察

目的:探讨曲美他嗪在扩张型心肌病心力衰竭中的治疗效果。方法:将扩张型心肌病心力衰竭患者90例分为对照组与观察组各45例,对照组予常规治疗,观察组在常规治疗基础上加用曲美他嗪,对比两组治疗前后心功能指标变化。结果:观察组总有效率为86.7%,显著高于对照组的66.7%(P<0.05),观察组治疗后LVEF值显著高于对照组(P<0.01),LVEDD显著低于对照组(P<0.05),CO显著高于对照组(P<0.01),两组无一例发现药物相关不良反应。结论:常规治疗基础上联合曲美他嗪治疗扩张型心肌病心力衰竭,不良反应少,可显著提高治疗效果及患者生活质量,改善患者预后。     

观察曲美他嗪对扩张型心肌病(DCM)患者心力衰竭的临床疗效

目的:探讨扩张型心肌病并心力衰竭患者应用曲美他嗪治疗对改善心功能的作用.方法:抽取我院2015年1月至2017年1月收治的扩张型心肌病并心力衰竭患者62例为研究对象,以临床所用治疗方法分组:试验组31例行常规治疗,观察组31例行曲美他嗪治疗,对两组心功能改善情况进行观察.结果:①观察组治疗后心功能指标优于对照组(P<0.05);②观察组治疗总有效率显著高于对照组(P<0.05).结论:在常规抗心衰治疗基础上,对扩张型心肌病并心力衰竭行曲美他嗪治疗可有效改善心功能,促进心肌代谢,增强疗效,值得借鉴.     

曲美他嗪对扩张型心肌病心力衰竭患者心功能的影响探讨

目的 观察曲美他嗪片对扩张型心肌病心力衰竭患者心功能的影响.方法 选择80例扩张型心肌病心力衰竭患者,随机分为对照组和观察组各40例.对照组给予常规抗心力衰竭药物治疗,观察组在对照组的基础上口服曲美他嗪片治疗,比较2组患者治疗后的临床疗效及左室射血分数(LVEF)、左室舒张末期内径(LVEDd)、左室收缩末期内径(LVESd)的变化.结果 观察组治疗总有效率为95.00%,明显高于对照组的77.50%(P<0.05);治疗后,观察组LVEF、LVEDd、LVESd均较对照组明显改善(P<0.05).结论 扩张型心肌病心力衰竭患者在常规治疗的基础上加用曲美他嗪片治疗,能改善患者的心功能,安全有效.     

厄贝沙坦联合曲美他嗪治疗扩张型心肌病心力衰竭的效果观察

目的分析厄贝沙坦联合曲美他嗪治疗扩张型心肌病心力衰竭的临床效果。方法选取淮阳县人民医院2013年6月至2015年6月收治的92例扩张型心肌病心衰患者,随机分为对照组和观察组,各46例。对照组给予常规治疗,观察组给予厄贝沙坦联合曲美他嗪治疗,比较两组患者的治疗效果。结果观察组治疗总有效率(97.83%)高于对照组(80.43%),差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组患者LVFS和LVEF均显著优于治疗前(P<0.05);观察组治疗后LVFS和LVEF显著优于对照组(P<0.05)。结论厄贝沙坦联合曲美他嗪治疗扩张型心肌病心力衰竭效果显著,能够有效改善心功能,值得推广。     

曲美他嗪治疗扩张型心肌病心力衰竭的疗效观察

目的:观察曲美他嗪治疗扩张型心肌病患者心力衰竭的临床疗效。方法:42例扩张型心肌病伴中重度心力衰竭患者,随机分为常规治疗组21例(对照组),常规给予规范的抗心力衰竭治疗;曲美他嗪组21例(治疗组)是在正规抗心衰治疗的基础上加用曲美他嗪口服,20mg/次,3次/d,两组疗程均为6个月。观察曲美他嗪治疗前及治疗6个月后,对左室舒张末期内径(LVEDD)、左心室射血分数(LVEF)、心功能分级及脑钠肽(BNP)的影响。结果:治疗6个月后,治疗组总有效率为90.5%,对照组为61.9%,在临床心功能分级、LVEF、LVDD及BNP等方面的改善程度,治疗组均优于对照组(P<0.05),且治疗组药物不良反应少而轻微。结论:曲美他嗪能明显改善扩张型心肌病患者的心功能,可以作为扩张型心肌病的辅助用药。     

曲美他嗪联合阿托伐他汀治疗扩张型心肌病心功能不全临床观察

目的:观察曲美他嗪联合阿托伐他汀对扩张型心肌病(DCM)心功能不全患者治疗效果。方法:选择57例扩张型心肌病心功能不全患者随机分为治疗组30例和对照组27例。对照组给予正规抗心力衰竭治疗;治疗组在对照组常规治疗基础上加服曲美他嗪20mg,3次/d,阿托伐他汀10mg,1次/d,睡前服用。两组均连续治疗12周。观察两组治疗前、后临床疗效、左室舒张末内径(LVEDD)、左室射血分数(LVEF)、BNP、超敏C反应蛋白(hs-CRP)、总胆固醇(TC)、甘油三酯(TG)、低密度脂蛋白(LDL)水平及药物不良反应等。结果:治疗3个月后,治疗组的总有效率显著高于对照组(P<0.05);治疗组LVEF显著高于治疗前和对照组(P<0.05),LVEDD、BNP、hs-CRP显著低于治疗前和对照组(P<0.01和P<0.05)。治疗组未发生严重的药物不良反应。结论:曲美他嗪联用阿托伐他汀可以显著降低DCM患者BNP和hs-CRP水平,改善心功能,安全有效。     

曲美他嗪对扩张型心肌病心力衰竭治疗效果的临床观察

目的：探讨曲美他嗪对扩张型心肌病心力衰竭患者的治疗效果。方法选取我院治疗扩张型心肌病心力衰竭患者82例，随机分成试验组和对照组各41例。对照组患者采取常规治疗，试验组在对照组基础上加用曲美他嗪，对比2组治疗效果。结果2组患者的总有效率、LVEDd、LVEF、CO均差异显著（P〈0.05），且所有患者在治疗中均未出现不良反应。结论曲美他嗪对扩张型心肌病心力衰竭患者的治疗效果较好，适合在临床中使用。     

曲美他嗪治疗扩张型心肌病心功能不全30例临床观察

目的观察曲美他嗪治疗扩张型心肌病心功能不全的临床疗效及安全性。方法选择58例扩张型心肌病心功能不全患者随机分为治疗组30例和对照组28例。对照组给予正规抗心力衰竭治疗;治疗组在对照组常规治疗基础上加服曲美他嗪20 mg,每日3次。2组疗程均为6个月。观察2组治疗前后临床疗效、左室舒张末内径(LVEDD)、左室射血分数(LVEF)、血清B型尿钠肽(BNP)、6 min步行试验及药物不良反应等。结果治疗6个月后,治疗组的总有效率93.3%显著高于对照组75.0%(P<0.05);在LVEDD、LVEF、6 min步行距离结果及BNP改善的程度等方面,治疗组均优于对照组(P<0.05);治疗组发生药物不良反应少而轻微。结论扩张型心肌病心功能不全患者长期服用曲美他嗪可使心功能改善,安全有效。     

曲美他嗪治疗扩张型心肌病的疗效分析

目的 探讨曲美他嗪治疗扩张型心肌病疗效及安全性.方法 方便选取选取2013年3月—2016年9月于该院进行治疗的56例扩张型心肌病患者,随机分为观察组(n=27)和对照组(n=29),对照组常规予利尿剂、血管紧张素转化酶抑制剂、β受体阻滞剂、醛固酮受体拮抗剂、洋地黄类药治疗.观察组在常规治疗基础上加用曲美他嗪,疗程为6个月.治疗结束后,对两组患者心功能、左室射血分数(LVEF)、左室舒张末期内径(LVEDD)变化进行对比.结果 观察组总有效率为85.2%,显著高于对照组的51.7%(P<0.05),观察组治疗后LVEF值(59.3±5.8)、LVEF值(42.3±4.6)与对照组相比差异有统计学意义(P<0.05),两组未见明显不良反应.结论 在常规药物治疗基础上加用曲美他嗪治疗扩张型心肌病效果显著,不良反应少,值得临床推广.     

曲美他嗪在肥厚型心肌病心力衰竭临床治疗的临床效果评价

目的观察临床治疗中使用曲美他嗪对肥厚型心肌病心力衰竭的临床效果。方法选定本院收治的缺血性心肌病慢性心力衰竭患者80例,以随机化原则分组,分对照组(40例,采纳临床常规治疗)、观察组(40例,在对照组基础上采纳曲美他嗪治疗),观察两组患者治疗后临床心功能变化情况,心率、收缩压、舒张压、EF、LVIDd。结果治疗的观察组患者使用曲美他嗪进行治疗后,其心功能改善的显效率、有效率和总有效率均显著高于对照组;观察组患者观察射血分数高于对照组(P0.05),左室舒张末期内径曲美他嗪治疗组则明显小于对照组(P0.05)。结论曲美他嗪能有效改善肥厚型心肌病心力衰竭患者的心功能,值得临床推广应用。     

曲美他嗪在扩张型心肌病心力衰竭中的治疗效果

目的:探讨扩张型心肌病心力衰竭患者应用曲美他嗪治疗的临床效果。方法:选取80例扩张型心肌病患者为本次研究对象,随机将其分为对照组与观察组各40例,两组患者均服用β-受体阻滞剂、利尿药、洋地黄以及血管紧张素转换酶抑制剂等常规药物治疗;观察组患者则在此基础上接受曲美他嗪药物治疗,疗程为3个月。治疗结束后对两组患者心功能、左室射血分数(LVEF)、左室舒张末期内径(LVEDD)和左室收缩末期内径(LVESD)变化进行观察和对比。结果:与对照组相比,观察组心功能改善者显著更高(P<0.05);与治疗前相比,观察组患者LVEF值明显提高,左室舒张、收缩末期内径明显缩小(P<0.05)。结论:对于扩张型心肌患者群来说,曲美他嗪有利于其心功能的改善,并能够逆转心室重构,疗效确切,值得临床推广应用。     

曲美他嗪治疗充血性心力衰竭的临床观察

目的探讨曲美他叹、对充血性心力衰竭患者的影响。方法30例缺血性心肌病和扩张性心肌病在常规治疗（洋地黄、利尿剂、血管紧张素转换酶抑制剂、硝酸酯类）基础上,口服曲美他嗪20mg,3次／d,6周后观察临床疗效。超声心动图测定治疗前后左室舒张末期内径（LVEDD）、左室射血分数（LVEF）及心功能的变化。结果治疗后LVEDD明显下降[（68．3±7．2）mmVS（53．2±5．4）mm,P〈0．01],LVEF增加[（0．36±0．02）％VS（0．49±0．04）％,P〈0．05],心功能改善1～2级。无发现与药物相关的不良反应。结论曲美他嗪能改善缺血性心肌病和扩张性心肌病的心功能。     

血府逐瘀汤联合曲美他嗪治疗缺血性心肌病心力衰竭疗效观察

目的观察血府逐瘀汤联合曲美他嗪治疗缺血性心肌病心力衰竭的临床疗效。方法将90例缺血性心肌病合并心力衰竭患者随机分为观察组与对照组,每组各45例。对照组进行常规抗心力衰竭治疗,观察组在常规治疗基础上加服曲美他嗪和血府逐瘀汤;两组治疗周期均为4周。观察两组治疗前后6min步行距离、左心室射血分数（LVEF）及血浆B-型钠尿肽（BNP）水平变化情况,评定两组治疗效果。结果治疗结束后,观察组6min步行距离、左心室射血分数（LVEF）等指标改善显著,与对照组比较,差异有统计学意义（P〈0.05）;观察组临床总有效率为95.56%,显著高于对照组的71.11%（P〈0.05）。结论血府逐瘀汤联合曲美他嗪可明显改善缺血性心肌病心力衰竭患者的心功能,临床疗效显著。     

美托洛尔联合曲美他嗪治疗小儿扩张型心肌病心力衰竭疗效观察

目的观察美托洛尔联合曲美他嗪治疗小儿扩张型心肌病心力衰竭的临床疗效。方法选择轻中度收缩功能不全性心力衰竭（NYHA心功能Ⅱ-Ⅲ级）患儿64例随机分为对照组（32例）和治疗组（32例）,对照组给予洋地黄制剂、利尿剂、血管扩张剂、血管紧张素转换酶抑制剂（ACEI）等常规治疗。治疗组在常规治疗基础上加用美托洛尔和曲美他嗪,疗程为6个月。结果治疗组的疗效优于对照组（P〈0．05）,总有效率也高于对照组（P〈0．05）;治疗组治疗前后比较,心率、血压、左室舒张末期内径、左室收缩末期内径、左室射血分数均有明显改善（P〈0．05）。治疗后两组比较差异有统计学意义（P〈0．05）。结论美托洛尔联合曲美他嗪治疗小儿扩张型心肌病心力衰竭是一种安全有效的方法。     

芪苈强心胶囊联合曲美他嗪治疗慢性心力衰竭临床研究

目的探讨芪苈强心胶囊联合曲美他嗪对慢性心力衰竭(CHF)患者的临床疗效。方法选择CHF患者180例,随机分为3组:对照组60例,给予常规抗心力衰竭治疗;曲美他嗪组60例,在常规治疗的基础上加用曲美他嗪;联合治疗组60例,在常规治疗基础上加用芪苈强心胶囊和曲美他嗪。治疗前后观察心力衰竭症状和体征,记录NYHA分级和心功能等指标的变化及6 min步行试验(6 min WT),超声心动图测定左心室舒张末内径(LVEDD)、LVEF、左心室短轴缩短率(FS)、二尖瓣舒张早期血流峰值速度(E)/二尖瓣舒张晚期血流峰值速度(A)之比(E/A)。结果曲美他嗪组、联合治疗组显效率及总有效率均高于对照组,而联合治疗组优于曲美他嗪组,差异均有统计学意义(P<0.05)。曲美他嗪组和联合治疗组治疗后LVEDD、LVEF、FS、E/A较对照组明显改善,6 min WT距离明显延长(P<0.05,P<0.01);与曲美他嗪组比较,联合治疗组治疗后上述指标改善更为显著,差异有统计学意义(P<0.05)。结论在常规治疗基础上联合应用曲美他嗪和芪苈强心胶囊能进一步改善心功能、提高患者运动耐量及改善心室重构。     

NT—proBNP和6MWT对曲美他嗪治疗慢性心力衰竭的疗效评估及其相关性研究

目的评价曲美他嗪治疗慢性心力衰竭（CHF）的临床疗效并探讨NT—proBNP-9传统评价指标之间的相关性。方法将78例CHF患者随机分为曲美他嗪治疗组（观察组）和常规治疗组（对照组）。观察组在常规治疗基础上加用曲美他嗪,对照组用强心、利尿、ACEI、B受体阻滞剂常规治疗,疗程3个月。检测两组治疗前后N端B型脑钠肽（NT—proBNP）、6分钟步行试验（6MWT）、左室舒张末期容积（LVEDD）及左室射血分数（LVEF）。结果治疗后两组NT—proB．NP、6MWT、LVEDD、LVEF与治疗前比较改善明显（P〈0．05）,且观察组改善更为显著（P〈0．05）。相关性研究表明,NT—proBNP与LVEDD呈正相关（P〈0．05）,而与LVEF及6MWT呈负相关（P〈0．05）。结论曲美他嗪加常规抗心力衰竭治疗能明显改善心力衰竭治疗效果,NT—proBNP和6MWT结合可较为准确地用于心力衰竭的诊断和治疗。     

缬沙坦在扩张性心肌病中的临床应用

目的：观察血管紧张素Ⅱ受体拮抗剂缬沙坦治疗扩张型心肌病（DCM）的可行性和安全性。方法：将64例DCM患者随机分为观察组36例和对照组28例。对照组采用一般常规治疗,观察组在常规治疗基础上加用缬沙坦。观察并比较2组患者治疗前后心功能改变、临床效果及不良反应。结果：观察组与对照组治疗后心功能指标均较治疗前明显改善（P〈0．05）;观察组心功能指标较对照组改善明显,两组比较,差异有统计学意义（P〈0．05）。观察组和对照组总有效率分别为83．33％（30／36）和64．29％（18／28）,两组总有效率比较,差异有统计学意义（P〈0．05）。观察组中3例出现头昏、头痛、心悸、腹痛、消化不良等副作用,经对症处理后症状缓解,未影响后续治疗,未发生肾功能不全、低血压及高血钾。结论：一般常规治疗基础上加用缬沙坦可显著改善DCM患者临床症状和左室收缩及舒张功能,无明显毒副作用,疗效确切,安全可靠。     

培哚普利螺内酯美托洛尔联合治疗扩张型心肌病轻中度慢性心力衰竭的疗效观察

目的 探讨培哚普利、螺内酯、美托洛尔联合治疗扩张型心肌病慢性心力衰竭的临床疗效.方法 将138例扩张型心肌病按轻、中度慢性心力衰竭病例随机分为常规治疗组（对照组）和常规＋联合治疗组（培哚普利、螺内酯、美托洛尔）.比较两组治疗前及治疗4周后心率（HR）、左心室舒张末期内径（LVEDD）和左心室射血分数（LVEF）的变化.结果 （1）治疗前两组HR、LVEDD、LVEF比较差异无统计学意义（P〉0.05）;（2）治疗4周后,治疗组与对照组三项指标变化比较差异有统计学意义（P＜0.01）;（3）治疗组疗效优于对照组（P＜0.05）.结论 培哚普利、螺内酯、美托洛尔联合治疗轻、中度扩张型心肌病心力衰竭疗效好,无严重不良反应.     

曲美他嗪联合阿托伐他汀对老年慢性心力衰竭患者心功能及NT-proBNP水平的影响

目的 探讨曲美他嗪联合阿托伐他汀对老年慢性心力衰竭患者心功能和氨基末端脑钠肽前体（NT-proB-NP）水平的影响.方法 72例老年慢性心力衰竭患者随机分为观察组与对照组,对照组在常规治疗的基础上加用阿托伐他汀,观察组在对照组基础上加用曲美他嗪,观察两组的治疗效果及治疗后患者心功能、NT-proBNP的变化.结果 治疗6个月后,观察组总有效率为86.11％,明显高于对照组72.22％,差异有统计学意义（P＜0.05）;治疗后两组患者NT-proBNP水平及心功能等指标较治疗前均有显著改善（P＜0.05）,且观察组均明显优于对照组,差异有统计学意义（P＜0.05）.结论 曲美他嗪联合阿托伐他汀治疗老年慢性心力衰竭,疗效较好,能降低血清NT-proBNP水平,明显改善心功能.