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相似文献
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1.
2.
我院于2006年2月-2007年8月共收治痰培养阳性的下呼吸道感染者120例,随机分为两组各60例,治疗组采用左氧氟沙星治疗,对照组给予丁胺卡那霉素治疗。结果发现左氧氟沙星治疗下呼吸道感染疗效显著,优于丁胺卡那霉素,且副作用少。现报告如下。  相似文献   

3.
罗红霉素治疗呼吸道感染50例临床评价   总被引:1,自引:0,他引:1  
作者应用罗红霉素治疗上、下呼吸道感染50例,咳嗽、咳痰、咽痛症状消失天数4.74±1.71天,肺部罗音、咽充血、扁桃体肿大等体征消失天数5.46±1.75天。临床痊愈率70%,临床有效率90%,细菌清除率87.36%,不良反应发生率为8%。与罗力得相比(进口罗红霉素),二组未见显著差异。药物最低抑菌浓度对葡萄球菌、链球菌、卡他莫拉氏菌具有较好的抗菌活性。  相似文献   

4.
加替沙星治疗急性下呼吸道感染的临床评价   总被引:4,自引:0,他引:4  
目的:采用病例对照研究的方法评价加替沙星的治疗急性下呼吸道感染的临床疗效和安全性。方法:经临床确诊为急性下呼吸道感染的患者108例,随机分为治疗组和对照组,其中治疗组56例,口服加替沙星0.4g,每日1次;对照组口服环丙沙星0.2g,每日2次,疗程均为7-14d,所有病例治疗结束后随访7d,结果:治疗组和对照组的痊愈率分别为89.29%(50/56)和73.08%(38/52),有效率分别为98.21%(55/56)和80.77%(42/52),两组细菌清除率分别为100%(57/57)和82.61%(38/46),两组间临床和细菌学疗效有显著性差异(均P<0.05),治疗组和对照组不良事件发生率分别为10.71%(6/56)和7.69%(4/52)(P>0.05),且均为消化道反应。结合:加替沙星抗菌谱广,抗菌活性强,能安全有效地治疗急性下呼吸道感染。  相似文献   

5.
目的:对莫西沙星治疗下呼吸道感染的临床效果进行讨论。方法:对2010年6月~2013年6月期间在本院通过莫西沙星进行下呼吸道感染治疗的112例患者的临床资料和疗效结果进行分析。结果:在112例患者中,总有效率为94.5%,痊愈和有效的患者数量是明显的;并且患者治疗后其咽痛、多痰及打喷嚏症状治愈率方面均优于治疗前。结论:采用适宜的疗法对于下呼吸道感染的病情缓解是有帮助的,而莫西沙星由于自身多种优点是可以作为一种治疗方法而加以推广的。  相似文献   

6.
目的:对莫西沙星治疗下呼吸道感染的临床效果进行讨论。方法:对2010年6月~2013年6月期间在本院通过莫西沙星进行下呼吸道感染治疗的112例患者的临床资料和疗效结果进行分析。结果:在112例患者中,总有效率为94.5%,痊愈和有效的患者数量是明显的;并且患者治疗后其咽痛、多痰及打喷嚏症状治愈率方面均优于治疗前。结论:采用适宜的疗法对于下呼吸道感染的病情缓解是有帮助的,而莫西沙星由于自身多种优点是可以作为一种治疗方法而加以推广的。  相似文献   

7.
头孢唑肟治疗下呼吸道感染的临床评析   总被引:1,自引:0,他引:1  
头孢唑肟 (Ceftizoxime)为一广谱抗生素 ,抗菌活性强 ,对多种β -内酰胺酶稳定 ,对G 菌和G-菌均有抗菌活性 ,特别是G-杆菌的作用更强。我院自 1998年 1— 10月用该药治疗下呼吸道感染患者 47例 ,获得较满意的临床疗效。现报告如下。1 材料与方法1.1一般资料  47例中 ,男 39例 ,女 8例 ,年龄 18~ 86岁 ,平均 (6 7.5 3± 13 .87)岁 ;<6 0岁 7例 ,6 0~岁 13例 ,70~岁19例 ,>80岁 8例。慢性支气管炎急性发作 2 2例 ,急性支气管炎 5例 ,急性肺炎 9例 ,肺癌并发阻塞性肺炎 4例 ,支气管扩张 2例 ,支气管哮喘并发感染 2例 ,支气…  相似文献   

8.
<正>近年来我科使用安洛欣治疗下呼吸道感染,疗效满意,现报告如下.1.临床资料一般资料 48例均为呼吸内科住院患者,下呼吸道感染按中国人民解放军总后勤部卫生部编写的《临床疾病诊断依据、治愈、好转标准》确诊.男32例,女16例,年龄18~70岁,平均49岁.其中急性支气管炎16例,细菌性肺炎28例,支气管扩张4例.所有病例均有咳嗽、咳痰、肺部有干性或/和湿性啰音,伴发热23例.治疗前均作痰菌培养.  相似文献   

9.
目的观察左氧氟沙星治疗下呼吸道感染的临床疗效。方法治疗组给予左氧氟沙星0.2g静脉滴注,每日2次,症状控制后,口服左氧氟沙星胶囊0.2g,每日2次;对照组给予丁胺卡那霉素300mg静脉滴注,每日2次。结果治疗组有效率为93%,对照组有效率为60%,两组比较差异有显著性(P〈0.01)。结论左氧氟沙星治疗下呼吸道感染效果显著,值得临床推广应用。  相似文献   

10.
头孢噻肟钠治疗下呼吸道感染的临床对照研究   总被引:1,自引:0,他引:1  
目的 评价国产头孢噻肟钠的临床疗效与安全性。方法 将120例下呼吸道感染患者随机分为国产头孢噻肟钠治疗组与进口头孢噻肟钠治疗组,每组60例剂量均为2g,静脉滴注,每日2次,疗程1-2周,平均10.8天。结果 国产和进口头孢噻肟钠治疗的临床有效率分别为93.3%和96.6%。细菌清除率分别为80%和85.7%。两组患者的不良反应均不常见且轻微。结论 国产头孢噻肟钠与进口头孢噻肟钠的临床疗效和安全性相仿。  相似文献   

11.
头孢哌酮联合罗红霉素治疗下呼吸道感染的效果观察   总被引:2,自引:0,他引:2  
①目的 评价头孢哌酮联合罗红霉素治疗下呼吸道细菌感染的临床效果及不良反应。②方法 采用随机对照研究方法 ,将 10 6例下呼吸道细菌感染病人随机分为两组 ,每组 5 3例。实验组用头孢哌酮 2 .0 g加入生理盐水 10 0mL中静脉滴注 ,罗红霉素 0 .15g口服 ,均每天 2次 ;对照组单用头孢哌酮 2 .0 g加入生理盐水 10 0mL静脉滴注 ,每天 2次。 7~ 14d为一疗程。③结果 实验组痊愈率为 6 0 .4% ,有效率为 92 .5 % ,细菌清除率为 94.4% ;对照组分别为 34 .0 % ,71.7% ,70 .4% ,两组比较 ,差异有显著性 (χ2 =7.42~ 10 .79,P <0 .0 1)。实验组不良反应发生率为 11.0 % ,对照组为 9.4% ,两组比较差异无显著性 (χ2 =0 .10 ,P >0 .0 5 )。④结论 罗红霉素与头孢哌酮联合治疗细菌感染 ,可提高临床效果  相似文献   

12.
下呼吸道感染常见病原菌的耐药性分析   总被引:8,自引:2,他引:6  
目的:了解下呼吸道感染病原菌分布及常见致病菌的耐药现状。方法:对我院1995年4月~2002年11月间痰培养阳性的痛原菌及药敏试验结果进行统计分析。结果:4566份标本共分离出致病菌1836株,其中G-菌12种1421株占77.4%,G 菌8种415株占22.6%。药敏统计显示:常见G-菌对泰能极敏感。其次是舒普深,其耐药率分别为3.4%,7.8%,对环丙沙星等10种常用抗生素的耐药率为23.1%~63.0%;常见G^-对万古霉素极敏感,其次是舒普深,丁胺卡那,耐药率依次为0.0%,13.4%及17.7%,对头孢唑林等7种常用抗生素的耐药率为23.1%~87.5%。结论:下呼吸道感染常见病原菌耐药性严重。临床应规范抗生素用药指征并定期监测细菌的耐药性趋势。以尽可能延长有效抗生素的使用年限。  相似文献   

13.
头孢吡肟治疗老年下呼吸道感染的效果   总被引:1,自引:0,他引:1  
目的:观察头孢吡啶治疗老年下呼吸道感染的临床效果。方法:对56例老年下呼吸道感染病人应用头孢吡肟2g静脉滴注治疗,每12h静滴1次,1个疗程7-14d。结果:总有效率91.1%,治愈率71.4%,病原菌清除率81.6%,不良反应少。结论:头孢吡肟是治疗老年下呼吸道感染安全而有效的药物。  相似文献   

14.
按病原总结了婴幼儿急性下呼吸道病毒感染的临床特征;并根据临床特征表明我们采用的RSV抗原检测方法有临床应用价值。  相似文献   

15.
选择89年2月至90年2月175例上呼吸道感染患儿,分为病毒唑雾化吸入组(61例).病毒唑全身给药组(53例)和对照组(61例).平均退热时间分别为30.01±.11,31.89±9.28,40.57±16.94小时.病毒唑组与对照组有非常显著性差异(p<0.01)但两病毒唑治疗组之间无显著性差异,并发现发病时间在一天内接受治疗者,退热时间明显短于超过一天之病例,且发病两天后治疗者与对照组已无显著差异(p<0.05).病毒唑全身用药组和对照组共有4例发展为支气管炎和肺炎,而雾化吸入组无,说明该治疗方法可以阻止病毒感染蔓延至下呼吸道.  相似文献   

16.
婴幼儿急性下呼吸道感染病毒病原的研究   总被引:1,自引:0,他引:1  
对1984年1~3月52例住院婴幼儿 ALRTI 患儿进行了病毒病原的实验研究。经病毒分离和RSV 抗原检测证实21例为病毒感染,其中RSV14例,ADV7例(3型2例,7型5例)。病毒检出率为40.4%。提示长沙地区冬春季婴幼儿 ALRTI 的主要病毒病原是RSV和3、7型ADV。RSV抗原检测在取样后4小时获得结果,具有简便、特异、敏感的优点。  相似文献   

17.
李玲  黄奕江 《海南医学》1999,10(3):142-142
了解海口地区小儿TWAR感染情况及探讨其临床特点。方法应用聚合酶链反应技术,对931例病史较长或普通抗菌素治疗效果差的呼吸道感染病人。结论TWAR是儿童呼吸道感染的重要病原体,应引起我省儿科医师的重视。  相似文献   

18.
经纤维支气管镜(纤支镜)或人工气道行防污染样本毛刷(PSB)采样或吸引下呼吸道分泌物(吸痰)以及血、胸水培养并结合咳痰培养法确诊下呼吸道绿脓杆菌感染65例。病死率30.6%。机体免疫功能、人工气道、感染类型、病变累及范围、菌血症均与病死率有关。药敏试验显示该菌对抗生素的耐药率为29.0%~100.0%,其中对妥布霉素、丁胺卡那霉素、庆大霉素、氯霉素、头孢去甲噻肟耐药率增加更为显著(P<0.05或P<0.01)  相似文献   

19.
老年医院获得性下呼吸道感染临床分析   总被引:3,自引:1,他引:2  
目的:了解老年人医院获得性下呼吸道感染的病原菌分布,耐药情况及易感因素。方法:对135例老年医院获得性下呼吸道感染作回顾性分析。结果:G^-杆菌占69.1%,其中以铜绿假单胞菌,大肠杆菌,不动杆菌,克雷伯杆菌为主;G^-球菌占22.1%,以金黄色葡萄球菌,表皮葡萄球菌,肠球菌为主。大部分G^-杆菌时亚胺培南,头孢他啶,头孢吡肟,哌拉西林/三唑巴坦,阿米卡星较敏感,全部G^-球菌对万古霉索敏感。抵抗力低下病人,住院时间长,感染发病率高。结论:掌握细菌耐药新动态,合理使用抗生素,缩短住院日期,减少感染发病率。  相似文献   

20.
目的 观察免疫增强剂对反复呼吸道感染 (RRTI)患儿免疫指标的影响。方法 :用琼脂单向扩散法和荧光法 ,检测了 10 0例RRTI患儿分别用乌体林斯注射液和转移因子口服液治疗前后免疫球蛋白含量和T细胞亚群百分数 ,并与正常对照组比较。结果 :RRTI组患儿免疫指标均非常显著低于正常对照组 (P <0 .0 0 1) ,乌体林斯注射液含服治疗后IgG .IgM含量和CD3、CD4 、CD8百分数均有显著升高 (P <0 .0 5 ) ;转移因子口服液口服治疗后IgA .IgM含量和CD3、CD4 百分数均有显著升高 (P <0 .0 5 )。结论 免疫功能降低是RRTI发病的重要因素 ,免疫增强剂对RRTI疗效佳。  相似文献   

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