60Co γ-射线体外诱导人外周血淋巴细胞XPC基因表达的实验研究

目的研究核苷酸切除修复(NER)XPC基因在60Coγ-射线照射致人外周血淋巴细胞损伤中的表达变化规律,探讨XPC作为新的电离辐射生物剂量计的可行性。方法不同剂量(0~8 Gy)60Coγ-射线照射后,采用实时定量荧光PCR法,检测不同剂量及5 Gy60Coγ-射线照射后不同时间外周血淋巴细胞XPC基因表达水平。结果随着照射剂量的增加,外周血淋巴细胞中XPC表达明显增高;照射后4 h XPC表达即开始增高,24 h达峰值,以后逐渐下降,照射后72 h仍高于0 h组。结论60Coγ-射线可诱导人外周血淋巴细胞XPC的表达增强,并具有剂量-效应关系及时间规律,有望成为新的辐射生物剂量计。 更多还原     

茶多酚对~(60)Coγ射线诱发小鼠外周血淋巴细胞Hprt基因突变的影响

目的探讨茶多酚(tea polyphenols,TP)对~(60)Coγ射线诱发小鼠外周血淋巴细胞Hprt基因突变的影响。方法小鼠分为正常对照组、照射组(1、2、4、8 Gy照射),TP保护组(高、中、低剂量组分别于8 Gy照射后TP灌胃725 mg/kg、145 mg/kg、29 mg/kg),每组6只,照射后当日给药,14天后心脏取血,应用多核细胞法检测Hprt基因位点突变频率。结果 0~8 Gy~(60)Coγ射线可诱发小鼠淋巴细胞Hprt基因发生突变,且随照射剂量增加突变频率随之增加,突变频率Y(10-3)与照射剂量D(Gy)间可拟合为Y=1.1795+0.6135D。TP保护组Hprt基因突变率与照射组细胞Hprt基因突变率相比明显下降(P0.01)。结论茶多酚对~(60)Coγ射线所诱发的小鼠外周血淋巴细胞Hprt基因突变具有保护效应。     

方格星虫多糖对5.0Gy ^60Coγ辐射损伤小鼠的保护作用

目的观察方格星虫多糖对亚致死剂量60Coγ射线照射小鼠的保护作用。方法将60只雄性C57BL/6J小鼠随机分为正常对照组、模型组、尼尔雌醇组及低（100 mg/kg·d）、中（200 mg/kg·d）、高（400 mg/kg·d）三个剂量方格星虫多糖组,每天一次灌胃给药,尼尔雌醇组照射前一天给予尼尔雌醇3.3 mg/kg灌胃,照射后0.5 h再次给予1.67 mg/kg尼尔雌醇灌胃。灌胃2 w后,除正常对照组外,各组均以剂量率为0.8 Gy/min的60Coγ射线全身照射一次,照射剂量为5.0 Gy。于辐照后3 d、14 d测定小鼠体重、外周血WBC,辐照后14 d测定小鼠胸腺指数,脾指数,骨髓细胞和脾细胞DNA含量,血清SOD和MDA含量。结果γ射线全身照射后第3天,方格星虫多糖低、中剂量组小鼠外周血WBC数明显升高（P〈0.05）。照后第14天,低剂量组小鼠外周血WBC数显著增高（P〈0.01）,中、高剂量组脾脏重量指数明显升高（P〈0.01和P〈0.05）,中剂量组脾脏DNA含量明显增高（P〈0.01）;低、中剂量组骨髓细胞DNA含量明显增高（P〈0.05）;低、中、高三个剂量组小鼠血清SOD活力明显增强,血清MDA含量明显下降（P〈0.05）。结论方格星虫多糖对亚致死剂量γ辐射损伤小鼠具有一定保护作用。     

微波辐射对γ射线致小鼠骨髓损伤的拮抗效应

目的 研究900 MHz微波辐射对γ射线致小鼠骨髓造血损伤的拮抗作用及其机制.方法 60Co γ射线一次性全身照射雄性健康昆明种小鼠,建立放射性造血损伤模型,观察不同剂量微波对小鼠γ射线照射后30d存活率及存活时间、体重、外周血象和脏器系数的影响,不同时相点小鼠骨髓粒-巨噬细胞系集落形成单位(CFU-GM)形成及骨髓有核细胞(BMNCs)增殖活性的变化,同时采用ELISA法检测血清中集落刺激因子(GM-CSF)、白细胞介素-3(IL-3)分泌水平.结果 60Co γ射线照射前给予120 μW/cm2的900 MHz微波辐射能明显提高受照射小鼠的存活率,促进外周血白细胞恢复,提高受照射小鼠的脾脏和胸腺系数,增强γ射线照射后,小鼠骨髓BMNCs增殖活性下降程度减小,并可促进CFU-GM集落形成,刺激GM-CSF、IL-3的表达.结论 特定强度的微波辐射具有一定的辐射防护作用,其作用机制可能与刺激GM-CSF表达、促进BMNCs增殖分化、降低射线导致的造血干细胞/祖细胞(HSCs/HPCs)增殖抑制,加快造血系统的重建有关.     

金属硫蛋白抗辐射的实验研究

目的 :　研究口服金属硫蛋白 (metallothionein,MT)对机体抵御电离辐射能力的影响。方法 :　采用灌胃方式给予受试小鼠 MT,连续灌胃 30 d后分别接受 7Gy、8Gy60 Co-γ一次性辐照及每周一次 1 Gy小剂量连续 8次辐照。于照后不同时间取血测定各组小鼠白细胞和淋巴细胞 ,并记录 8Gy一次性辐照后小鼠存活时间。结果 :　 (1 ) 7Gy辐照的实验条件对于抗辐射保健食品功能的观察较为适宜。 7Gy辐照后淋巴细胞的下降趋势与白细胞基本一致 ,淋巴细胞可以作为评价抗辐射保健食品实验的一项观测指标。 (2 )灌胃 MT0 .6mg/kg bw和 3mg/kg bw30 d的小鼠经 7Gy一次辐照后 ,白细胞和淋巴细胞数量明显高于未服 MT的辐照对照组。 (3)经 8Gy照射后服用 MT的小鼠比辐照对照组小鼠平均存活时间提高了 72 % (P<0 .0 5)。 (4)每周一次 1 Gy小剂量60 Co-γ射线照射小鼠 ,7次 (累计剂量 7Gy)和 8次 (累计剂量 8Gy)照射之后 ,服用 MT的小鼠白细胞和淋巴细胞数量明显高于未服 MT的辐照对照组小鼠。结论 :　口服 MT能够延长一次性大剂量电离辐射小鼠的存活时间 ,降低一次性大剂量和多次小剂量电离辐射对免疫系统的损伤     

不同射线诱发人外周血淋巴细胞微核的剂量-效应关系

[目的]比较60Coγ射线、X射线和17Csγ射线对人外周血淋巴细胞徼核率的影响,并探讨其在低剂量受照者剂量估算中的应用意义.[方法]在0~1.00Gγ的剂量范围内,用60Coγ射线、X射线和137Csγ射线(剂量率分别为0.440、0.073、0.810Gy/min)照射离体人血,采用胞质分裂阻断微核法(cytoki...     

丙二醇对预防5.5 Gy 60Co γ射线全身照射小鼠辐射损伤的初步探讨

目的 初步探讨小分子化合物丙二醇对C57BL/6J小鼠辐射损伤的防护作用。方法 将40只雄性C57BL/6J小鼠随机分为5组：正常组、照射组、丙二醇照射前1h给药组、照射前3 h给药组和照射前6h给药组,5.5 Gy ⁶⁰Co γ射线全身照射后10 d采集外周血,检测外周血WBC,RBC,PLT的变化。将36只雄性C57BL/6J小鼠随机分为3组：对照组、照射组和丙二醇照射前1 h给药组。在照射后7 d,10 d,18 d称量小鼠体重,处死小鼠,计算脾脏指数和胸腺指数;观察照射后10 d小鼠脾脏结构的病理变化;检测照射后7 d的小鼠血清总超氧化物歧化酶（SOD）水平。结果 丙二醇照射前1 h给药显著升高照射后10 d小鼠外周血WBC,PLT（t=2.53、3.72,P<0.05）。丙二醇照射前1h给药显著提高5.5 Gy照射后10 d小鼠的体重（t=2.86,P<0.05）;提高照射后7 d小鼠的脾脏指数（t=2.95,P<0.05）,和照射后7 d、18 d小鼠的胸腺指数（t=2.74,6.81,P<0.05）;减轻辐射导致的小鼠脾脏损伤,对辐射导致的小鼠血清SOD减少有缓解作用,但无统计学意义。结论 丙二醇照射前1 h给药对⁶⁰Co γ射线照射导致的小鼠辐射损伤具有一定的保护作用,其保护作用机制可能是提高机体造血、免疫功能,降低氧化应激。     

蜂胶对辐射损伤大鼠外周血细胞及血清SOD的影响

[目的]观察黑蜂蜂胶对3．0Gy 60Co γ-射线照射大鼠外周血白细胞(WBC)及血清超氧化物歧化酶 (superoxide dismutase,SOD)活性的影响。[方法]将36只Wistar大鼠随机分成3组;单独照射组,蜂胶预防组,蜂胶治疗组。各组同时接受一次性全身γ射线照射。蜂胶预防组于照射前3 d起以0．2 g/kg灌服蜂胶,蜂胶治疗组于照射当天开始以同样剂量灌服蜂胶1次/d,连续7 d。各组于照前1 d,照后1、4、7 d采血。动态观察外周血白细胞数和SOD活性变化。 [结果]照射前、后给予蜂胶,在照后7d均显示出明显促进辐射大鼠白细胞数量的恢复。照射后4d,预防组和治疗组血清SOD活性与照射前相比差异无显著性。结果提示蜂胶可减轻辐射所致的大鼠血清SOD活性的下降。[结论]蜂胶具有一定的抗辐射损伤作用。     

莲房原花青素对~(60)Co-γ射线致亚急性辐射损伤防护的研究

目的:研究莲房原花青素(LSPC)的抗辐射作用。方法:80只小鼠分4组,实验组分别连续灌胃不同剂量(50、100、200mg/kgbw)的LSPC15d后,接受60Co-γ射线8.0Gy照射后,一半动物观察平均存活时间和30d存活率。另一半动物于照射后不同时间检测外周血白细胞、红细胞、血小板、血红蛋白含量。结果:小鼠经8.0Gy60Co-γ一次全身辐照后,100、200mg/kgbwLSPC组能使小鼠平均存活时间分别提高49.2%和58.3%,存活率明显高于对照组,且各组小鼠的保护指数均大于1.0;外周血像于照后21d基本恢复正常,且以200mg/kgbwLSPC组效果最佳。结论:LSPC对8.0Gy60Co-γ射线亚急性辐射损伤有一定的保护作用。     

雅安藏茶对~(60)Coγ辐射损伤小鼠的防护作用

目的探究雅安藏茶对~(60)Coγ射线辐射损伤小鼠的防护作用。方法实验选取48只雄性SPF级小鼠,随机分为:正常对照、辐射对照、阳性对照,以及雅安藏茶低、中、高剂量组共6组。每组连续灌胃对应受试样品15 d,其中灌胃D6,除正常组外,其余组给予剂量为5Gy的~(60)Coγ射线一次性全身照射。灌胃结束后,眼睑采血、解剖,测定外周血细胞、血液抗氧化酶指标(SOD、CAT)、骨髓DNA含量、胸脾指数及小鼠肝脏组织总抗氧化指标(T-SOD、T-AOC)、TP、MDA等相关指标。结果与辐射对照相比,雅安藏茶中剂量组对辐射损伤小鼠的外周血细胞含量明显提高,其中,淋巴细胞(LYM)、白细胞(WBC)、血小板(PLT)含量分别极显著增加了44%、30%、36%(P0.01),红细胞(RBC)、血红蛋白(HGB)含量分别显著增加了7%、6%(P0.05),血液超氧化物歧化酶(SOD)、过氧化氢酶(CAT)活性分别极显著升高了67%、13%(P0.01),肝脏总超氧化物歧化酶(T-SOD)、总抗氧化能力(T-AOC)活性分别极显著增高71%、17%(P0.01),肝脏丙二醛(MDA)含量极显著下降了27%(P0.01),小鼠体质量显著升高(P0.05),股骨骨髓DNA含量极显著增高了26%(P0.01),缓解脏器免疫器官的损伤。结论雅安藏茶对~(60)Coγ射线辐射损伤小鼠具有较强的防护作用,且具有一定的剂量效应。     

葡萄籽提取物对小剂量辐射小鼠防护作用的实验研究

目的观察葡萄籽提取物对小剂量辐射损伤的防护作用。方法 24只昆明雄性成年小鼠随机分为空白对照组(NC)、辐射模型组(R)和葡萄籽提取物干预组(G),每组8只。NC组、R组采用蒸馏水连续灌胃21d;G组采用浓度为450mg/(kg bw/d)葡萄籽提取物连续灌胃21d,实验第15d开始,R组、G组接受辐射剂量率为0.08Gy/h/d的X射线照射,每天照1h,连续照射7d,照射总剂量0.56Gy。实验结束后立即处死动物,取脑、肝脏、胸腺、脾脏称重并计算脏器指数;取血检测外周血细胞数量;分离左侧股骨检测骨髓有核细胞数量;试剂盒检测血清、肝组织丙二醛含量和超氧化物歧化酶活性;试剂盒检测血清白细胞介素-2和白细胞白介素-6浓度。结果与NC组比,R组小鼠的外周血白细胞数量、骨髓有核细胞数量、脾指数和胸腺指数显著降低(P<0.05);血清与肝组织丙二醛含量显著升高(P<0.05),超氧化物歧化酶活性显著降低(P<0.05);血清白细胞介素-2浓度显著降低(P<0.05),白细胞介素-6浓度显著升高(P<0.05)。G组与R组比,小鼠的外周血白细胞数量、骨髓有核细胞数量和...     

用小鼠骨髓微核技术评价HT和AET合用的防护效果

HT(5-羟色氨酸)和AET(溴化氨乙基异硫脲氢溴酸盐)联合应用的放射防护作用。实验选用雌性、3~3.5月龄的瑞士纯种小鼠,给予8Gy和12Gy的⁶⁰Coγ射线全身照射以诱发小鼠骨髓微核细胞并用其评价防护效果。     

大豆异黄酮对小鼠辐射损伤的防护效果

目的:探讨大豆异黄酮对60Coγ射线损伤小鼠的防护效果。方法:体重23～29g的80只雌性昆明小鼠随机均分为5组,即正常对照、阳性对照组(即单纯辐照组)及低、中、高剂量大豆异黄酮实验组。照前正常对照、阳性对照组及实验组每天分别以溶剂0.5%羧甲基纤维素钠(CMC-Na)和不同剂量大豆异黄酮(50、100及400mg/kgbw)连续灌胃14d,灌胃至D7,除正常对照组外,其余各组小鼠均接受5Gy60Coγ全身性照射1次,照射后继续灌胃2d及7d后宰杀,取血和肝、脾组织标本。结果:(1)与阳性对照组相比,不同浓度大豆异黄酮可显著提高肝组织抗氧化酶CAT和GSH-Px活性;(2)实验组辐照后短期内肝组织MDA含量一过性升高,但很快即显著降低至正常水平,降低幅度和速度均优于单纯辐照组;(3)照射后期实验组小鼠白细胞上升幅度均高于单纯辐照组,且不同浓度大豆异黄酮能升高受照小鼠脾淋巴细胞转化的刺激指数。结论:大豆异黄酮具有提高受辐照小鼠抗氧化能力和增强免疫功能,有利于受辐照后机体的恢复,能显著减轻辐射对机体的损伤。     

不同君药四君子汤辐射损伤防护作用的比较研究

目的研究不同君药四君子汤对受照人淋巴母细胞AHH-1及小鼠的辐射损伤防护作用,探讨不同君药及不同配比对四君子汤抗辐射活性的影响。方法使用CCK-8试剂盒检测不同终浓度的3种四君子汤作用48 h对AHH-1细胞的毒性作用,以及不同终浓度的四君子汤预处理AHH-1细胞2 h后对经4 Gy~(60)Coγ射线照射的细胞存活率的影响。使用6~8周的BALB/C小鼠120只,用随机数字表法分为阴性对照组、照射对照组以及人参四君子汤(10:9:9:6)组、人参四君子汤(2:2:2:1)组、党参四君子汤(2:2:2:1)组。3.5 Gy~(60)Coγ射线全身单次照射造成小鼠电离辐射损伤模型。照射后3 d和7 d,观察不同君药、不同配比的四君子汤对细胞、辐射损伤模型小鼠的体重、胸腺系数、脾脏系数、微核、脾细胞凋亡等活性指标的影响。结果 250μg/mL的党参四君子汤(2:2:2:1)可显著提高受照AHH-1的存活率(P0.05);人参四君子汤(2:2:2:1)、党参四君子汤(2:2:2:1)能够有效促进照后3d小鼠体重的恢复(P0.05);人参四君子汤(10:9:9:6)可显著提高照后7d小鼠的胸腺系数、显著降低照后3d的骨髓嗜多染红细胞微核率及照后3 d、7 d的脾细胞凋亡率。党参四君子汤(2:2:2:1)可显著降低照后3 d、7 d的脾细胞凋亡率及骨髓嗜多染红细胞微核率。人参四君子汤(2:2:2:1)可显著升高照后7d的胸腺、脾脏系数,显著降低照后3 d、7 d的脾细胞凋亡率及骨髓嗜多染红细胞微核率。结论相同配比下,人参作为君药,抗辐射药效优于党参;不同配比下,人参(2:2:2:1)抗辐射药效优于人参(10:9:9:6)。该实验结果验证了四君子汤方中人参作为君药以及药物配比为2:2:2:1的合理性,同时也验证了党参四君子汤及10:9:9:6的药物配比在辐射损伤防治方面也起到一定的作用。     

薯莨和五倍子鞣质对辐射暴露小鼠的防护作用初步研究

目的 探讨薯莨鞣质和五倍子鞣质对辐射损伤的防护作用。方法 40只雄性昆明种小鼠,随机分为空白对照组、单纯照射组、茶多酚组(阳性对照组)、五倍子鞣质组和薯莨鞣质组。给予单次8.0 Gy ⁶⁰Co γ射线照射(剂量率2.0 Gy/min),照前2h及照后18h分别各灌胃给药一次,测定30d存活率、平均存活时间及保护系数等,空白对照组佯照射。结果 单纯照射组小鼠照后16d内全部死亡,平均存活时间(12.0±2.45)d。薯莨鞣质组、五倍子鞣质组和茶多酚组小鼠的平均存活时间分别为(26.25±7.13)d、(21.88±8.89)d和(23.25±9.33)d,与单纯照射组相比生存时间明显延长(P < 0.01或P < 0.05)。结论 薯莨鞣质和五倍子鞣质可提高8.0 Gy ⁶⁰Co γ射线照射小鼠30天存活率,对γ射线辐射损伤具有防护作用。     

大剂量γ射线对小鼠造血功能损伤的比较研究

目的探讨大剂量电离辐射对IRM-2小鼠、C57BL/6 J小鼠造血功能损伤及恢复的比较。方法用137Csγ射线分别对IRM-2小鼠、ICR小鼠进行4.0Gy照射,照后9d,检测小鼠造血功能三项(脾指数、CFU-S、DNA)指标的变化;对IRM-2小鼠、C57BL/6 J小鼠进行6.0Gy照射,照后45d,检测小鼠外周血白细胞的变化及绝对值。结果 IRM-2小鼠4.0Gy照射后9 d造血功能三项指标均高于ICR小鼠,CFU-S、DNA差异有统计学意义(P0.001)。6.0Gy照射后45d WBC、RBC及HGB、HCT指标均高于C57BL/6 J小鼠,差异有统计学意义(P0.01)。结论受137Csγ射线大剂量及亚致死剂量照射后,IRM-2小鼠与C57BL/6 J小鼠及ICR小鼠比较,造血系统有较强的恢复功能。     

五指毛桃水提液对~(60)Coγ射线所致小鼠组织DNA损伤的防护作用

目的探讨五指毛桃水提液对60Coγ射线损伤小鼠组织DNA的防护作用。方法 40只SPF级雄性小鼠随机分为5组,阴性对照组给予生理盐水,单纯照射组作为辐射模型组,3个低、中、高给药+辐射组分别给予相当于生药5、10、20g·kg-1·d-1的五指毛桃水提液,连续灌胃到第7天。除阴性对照组外,所有小鼠接受全身一次性60Coγ照射,照射剂量为6Gy。照射后第2天处死小鼠,取肺、肝、睾丸、股骨和外周血,分别制作单细胞悬液,用单细胞凝胶电泳实验进行DNA损伤检测。结果辐射模型组小鼠组织细胞DNA的尾部DNA百分率(tail DNA%)和尾矩高于阴性对照组(P0.01),各辐射+给药组的tailDNA%和尾矩均显著低于辐射模型组(P0.01),且随着给药剂量的增加,tail DNA%和尾矩降低。结论五指毛桃水提液对60Coγ射线损伤小鼠组织DNA具有一定的防护作用。     

羊栖菜多糖复方对雄性小鼠免疫及生殖器官辐射伤的防护

目的观察羊栖菜多糖复方制剂对γ射线损伤雄性小鼠免疫器官及生殖器官的防护作用。方法将50只雄性小鼠随机分为正常对照组、模型组及低〔0.692 g/(kg.d)〕、中〔2.075 g/(kg.d)〕、高〔4.150 g/(kg.d)〕3个剂量羊栖菜多糖复方制剂组(SFPCP),每天1次灌胃给药,灌胃2周后,除正常对照组外,各组均以剂量率为0.83 Gy/h的60Coγ射线进行1次全身照射6 h,照射剂量为5 Gy。于照前1 d,照后3 d、14 d测定外周血白细胞数,照后14 d测定小鼠胸腺指数、脾指数、骨髓有核细胞数(BMNC)、睾丸质量指数、精子总数及精子畸形率。结果照后14 d,中剂量给药组外周血白细胞数为(1.4±0.2)×109/L,明显高于模型组(1.0±0.5)×109/L(P<0.05);照后14 d,低、中、高3个剂量组小鼠的胸腺指数分别为(2.21±0.63)mg/g、(2.10±0.43)mg/g及(2.03±0.32)mg/g,明显高于模型组的(1.58±0.58)mg/g(P<0.05),中、高剂量组的脾指数和骨髓有核细胞数显著高于模型组的(P<0.05);中、高剂量组睾丸质量指数分别为(3.55±0.30)mg/g和(3.57±0.31)mg/g,明显高于模型组(3.26±0.30)mg/g(P<0.05),低、中、高剂量组精子总数分别为(17.5±6.2)×104,(19.0±7.0)×104和(20.8±11.4)×104,明显高于模型组(12.2±7.4)×104(P<0.05),中、高剂量组的精子畸形率显著低于模型组(P<0.05,P<0.01)。结论羊栖菜多糖复方制剂对小鼠的免疫器官及生殖器官的辐射损伤具有一定的保护作用。     

大豆异黄酮与大豆皂甙抗辐射作用的实验研究

目的 探讨大豆异黄酮和大豆皂甙对γ射线辐射损伤的防护作用。方法 实验分三批,清洁级雄性昆明小鼠,每批按体重随机分为假照射组、照射模型组、大豆异黄酮组和大豆皂甙组。各受试物组小鼠经口灌胃各组受试物,连续30d后三批小鼠除假照射组外其余剂量组用⁶⁰Co-γ射线照射剂量分别为3.0Gy、5.0Gy、7.0Gy进行一次全身照射,照射后仍然给予受试物。分别检测外周血白细胞数、骨髓有核细胞数和骨髓细胞微核率以及红细胞与肝脏超氧化物歧化酶(SOD)活性和丙二醛(MDA)含量。结果 给予大豆异黄酮和大豆皂甙的小鼠在照射后第3天和第14天外周血白细胞数、骨髓有核细胞数、红细胞和肝脏SOD活力均高于照射模型组(P<0.05),骨髓微核率和血浆MDA水平低于照射模型组(P<0.05)。结论 大豆异黄酮和大豆皂甙均能提高受照射小鼠的抗氧化能力,在一定程度上减缓由辐射引起的外周血白细胞和骨髓有核细胞数下降,减少微核的产生,对γ射线损伤具有良好的防护作用。     

石花制剂对小鼠急性辐射损伤的防护作用

目的 考察不同剂量、不同给药时间、不同给药途径和不同方法制备的石花制剂对小鼠急性辐射损伤的防护作用,探讨石花制剂治疗小鼠急性辐射损伤的最佳给药方案。方法 小鼠在照射前腹腔注射10mg/kg、20mg/kg、40mg/kg、80mg/kg石花制剂,进行⁶⁰Coγ射线一次性全身照射,照射剂量为9 Gy,观察小鼠的30d活存率和保护系数;照前15min、30min、1h、2h、4h腹腔注射石花制剂,观察30d活存率和保护系数;照前肌肉注射和口服给予石花制剂,观察30 d活存率和保护系数;照前腹腔注射醇提和水提的石花制剂,观察30d活存率和保护系数。结果 石花制剂在一定剂量范围内(20~80 mg/kg)可显著提高受照小鼠的30d活存率和平均活存天数;照前15min至1h腹腔注射石花制剂对受⁶⁰Coγ射线照射小鼠的辐射损伤均有显著的治疗作用;照前肌肉注射石花制剂时,防护效果略逊于腹腔注射给药,而同样剂量口服给药时,则防护作用不显著;水提取的石花制剂在照前不同时间腹腔注射给药,防护效果与50%乙醇提取的石花制剂近似。结论 石花制剂对小鼠急性辐射损伤有一定的防护作用,最佳给药方案为照前30min腹腔注射40mg/kg的石花制剂。