氯沙坦在治疗原发性高血压病中的临床体会

目的：总结分析氯沙坦在治疗原发性高血压病（EH）中的疗效安全性。方法：选择46例原发性高血压病患者,每天早晨服用氯沙坦50～100mg,连续服药4周,观察服药前后血压、心率（HR）及偶测血压和动态血压（ABPM）的变化。结果：总有效率73．91％,心率无明显变化。结论：氯沙坦在治疗原发性高血压病上有很好的效果,且安全、可靠。     

硝苯地平缓释片联合依那普利治疗原发性高血压疗效观察

目的探讨硝苯地平缓释片联合依那普利治疗原发性高血压的疗效及安全性。方法将120例原发性高血压患者随机分为2组,分别用硝苯地平缓释片联合依那普利及单用硝苯地平缓释片进行治疗,观察降压效果及不良反应。结果服药4周,联合用药组总有效率为88%,单一用药组为65%,2组疗效比较有显著性差异(P<0.05)。结论硝苯地平缓释片与依那普利联合应用治疗原发性高血压疗效好,不良反应少,优于单用硝苯地平缓释片。     

温肾利水活血汤为主治疗老年高血压病62例临床观察--附单纯西药治疗46例对照

目的：观察温肾利水活血汤配合依那普利治疗老年原发性高血压病的疗效。方法：将108例老年原发性高血压病患者随机分为治疗组62例和对照组46例，2组均服用依那普利胶囊，治疗组加服温肾利水活血汤。结果：治疗组在降压疗效、症状疗效方面均明显优于对照组(P＜0．05)。结论：温肾利水活血汤配合依那普利治疗老年原发性高血压病对降压和症状改善具有显著的作用。     

联合用药治疗原发性高血压106例

目的分析评价苯磺酸左旋氨氯地平联合小剂量依那普利治疗106例原发性高血压患者的临床疗效。方法对106例原发性高血压患者给予口服苯磺酸左旋氨氯地平2.5mg/次,1次/天和依那普利2.5mg/次,2次/天,观察疗程4周。结果 106例高血压患者服药4周后与服药前比较,收缩压和舒张压均有显著性差异(P<0.05),降压总有效率95.24%,治疗期间未见严重不良反应发生。结论苯磺酸左旋氨氯地平联合小剂量依那普利治疗原发性高血压疗效显著,副作用小,安全可靠,可广泛应用于高血压治疗。     

厄贝沙坦联合氢氯噻嗪治疗老年原发性高血压临床观察

目的观察厄贝沙坦联合氢氯噻嗪治疗老年原发性高血压病的疗效和安全性。方法将老年性原发性高血压病60例随机分为治疗组30例和对照组30例,分别予以厄贝沙坦氢氯噻嗪复合制剂、厄贝沙坦片口服,疗程12周,监测治疗前后血压、肝肾功能、血糖、血脂、血钾及心电图的情况,并观察服药期间的不良反应。结果治疗组的总有效率为87%,对照组为70%,2组比较有显著性差异(P<0.01)。所有患者无明显不良反应发生。结论厄贝沙坦联合氢氯噻嗪的降压效果优于单用厄贝沙坦,且安全性良好。     

厄贝沙坦联合氢氯噻嗪治疗老年原发性高血压临床观察

目的观察厄贝沙坦联合氢氯噻嗪治疗老年原发性高血压病的疗效和安全性。方法将老年性原发性高血压病60例随机分为治疗组30例和对照组30例,分别予以厄贝沙坦氢氯噻嗪复合制剂、厄贝沙坦片口服,疗程12周,监测治疗前后血压、肝肾功能、血糖、血脂、血钾及心电图的情况,并观察服药期间的不良反应。结果治疗组的总有效率为87%,对照组为70%,2组比较有显著性差异（P〈0.01）。所有患者无明显不良反应发生。结论厄贝沙坦联合氢氯噻嗪的降压效果优于单用厄贝沙坦,且安全性良好。     

中西药合用治疗高血压病临床观察

目的:观察西药联合化痰通络汤治疗高血压病的临床疗效及安全性。方法:治疗组35例用化痰通络汤合硝苯地平缓释片治疗,对照组35例单用硝苯地平缓释片治疗,共2个疗程40天。结果:两组血压疗效比较有统计学意义(P0.05),两组症候疗效比较有统计学意义(P0.05),两组治疗后血脂、血流变变化比较均有统计学意义(P0.05),服药期间未见不良反应,三大常规、肝肾功能及心电图检查均未见异常。结论:化痰通络汤联合硝苯地平缓释片治疗高血压病有较好的降压、降脂及改善血流变作用。     

氨氯地平联合替米沙坦治疗高血压临床疗效观察

目的：探讨氨氯地平（左旋）联合替米沙坦治疗高血压的效果。方法：78例原发性高血压病患者随机平均分为观察组与对照组,观察组采用氨氯地平（左旋）及替米沙坦治疗,对照组选用氨氯地平,比较两组疗效、血压心率及不良反应等情况。结果：观察组总有效率为84.6%,显著高于对照组的53.8%（P〈0.01）;治疗后两组患者收缩压、舒张压及心率均较治疗前显著降低（P〈0.05）,且观察组舒张压低于对照组（P〈0.05）;观察组不良反应总发生率显著低于对照组（P〈0.05）。结论：氨氯地平结合替米沙坦治疗高血压临床有效,能减少不良反应。     

天麻钩藤饮联合依那普利治疗肝阳上亢型原发性高血压临床研究

目的：观察天麻钩藤饮联合依那普利治疗肝阳上亢型原发性高血压的临床疗效。方法：将120例确诊病人,随机分为治疗组60例（天麻钩藤饮联合依那普利治疗）,对照组60例（依那普利治疗）,28d后统计疗效。结果：治疗组降压效果明显优于对照组,能明显降低高血压患者的收缩压和舒张压,不良反应少,耐受性好,作用平稳持久,有效率达95%,不良反应较对照组少且轻。结论：天麻钩藤饮联合依那普利治疗肝阳上亢型原发性高血压临床疗效肯定。     

安利博治疗轻中度原发性高血压临床观察

目的：探讨安利博治疗轻中度原发性高血压临床疗效以及用药安全性。方法：收集本院2008年6月-2011年3月88例中度原发性高血压患者,随机分成2组,观察组48例和对照组40例,观察组予厄贝沙坦氢氯噻嗪胶囊（安利博）150mg,qd,对照组予依那普利10mg,qd,治疗4W后如果不能有效地控制血压予加量治疗,并且维持该药量到第10周,监测患者治疗前后的血压、心率、血常规、尿常规、肝肾功能,并且记录患者服药期间产生的不良反应。结果：治疗结束后观察组总有效率为93．75％,对照组总有效率为82．2％,两组具有统计学差异（P〈0.05）。治疗14天后2组患者的舒张压和收缩压均有下降,具有统计学差异。治疗10周后,观察组血压下降幅度与对照组比较具有显著性差异（P〈0.05）。结论：安利博对轻中度原发性高血压具有理想的临床疗效,不良反应少,临床上建议进一步推广。     

依伦平与络活喜治疗高血压疗效比较

目的比较依伦平与络活喜治疗原发性高血压的疗效及安全性。方法选择100例原发性高血压患者,随机分为依伦平组(50例)和络活喜组(50例),均每天1片晨服,连续观察4周,每周一上午测血压、心率和不良反应。用药前和用药后4周末检测血液生化指标。结果2组患者服药2周后收缩压、舒张压均下降,服药4周后收缩压、舒张压均显著下降,不良反应发生率分别为10%和12%,无显著性差异。结论依伦平和络活喜均能有效降压,安全性好,不良反应发生率低。     

醒脾祛湿汤治疗湿浊痹阻型胸痹心痛临床研究

目的:观察醒脾祛湿汤治疗湿浊痹阻型胸痹心痛临床效果。方法:82 例胸痹心痛患者随机分为两组,对照组给予常规西药治疗,观察组联合醒脾祛湿汤口服治疗。对比两组治疗前后西雅图心绞痛量表评分、血生化指标(hs-CRP、Hcy)、心电图心率变异性(HF、LF),比较两组临床疗效、心电图疗效及不良反应。结果:两组治疗后西雅图心绞痛量表评分,HF、LF、LF/HF指标均明显升高(P<0.05),hs-CRP、Hcy水平均明显降低(P<0.05),且观察组改善均优于对照组(P<0.05); 两组治疗后观察组心电图总有效率和临床总有效率均明显高于对照组(P<0.05); 两组均未无明显不良反应。结论:醒脾祛湿汤联合西药治疗能够降低胸痹心痛患者血生化指标,改善心电图心率变异性,有助于缓解心痛症状。     

非洛地平缓释片治疗老年高血压60例临床观察

目的：观察非洛地平缓释片对老年高血压病的治疗效果及不良反应。方法：连择60例老年高血压病患者。每日早晨顿服非洛地平缓释片5mg,2周后根据血压情况调整为2．5～10mg,最大剂量为10mg／d,治疗期间不加用其他钙拮抗剂、13受体阻滞剂及血管紧张素转换酶抑制剂等,疗程6周。比较治疗前后患者血压情况,观察用药前后血生化指标。结果：服药6周后,显效41例（68．33％）,有效9例（15．00％）,无效10例（16．67％）,总有效率83．33％。治疗期间心率无明显差异。治疗后收缩压、舒张压与治疗前相比均显著降低,差异有统计学意义（P〈0．05）。实验室检查用药前后总胆固醇（TC）、甘油三酯（TG）、血糖、血尿素氮（BUN）、血肌酐（Cr）、血尿酸（UA）等生化指标比较差异无显著性。1例出现轻度心悸、头晕、面部潮红;1例出现体位低血压,症状较轻,均能耐受,不影响治疗。结论：非洛地平缓释片对于老年高血压病患者是一种较理想的降血压药物。     

氯沙坦与苯磺酸左旋氨氯地平治疗高血压病的疗效比较

目的比较氯沙坦(科素亚)与苯磺酸左旋氨氯地平(施慧达)对原发性高血压的降压疗效及安全性。方法选取65例原发性高血压病患者,随机分为科素亚组(33例)和施慧达组(32例),均每天1次晨服相应药物,连续观察4周,每周固定一天上午测血压、心率和不良反应。用药前和用药后4周末检测血液生化指标。结果2组病例服药2周后,收缩压、舒张压均下降,同治疗前比较,有显著性差异(P均<0.05);服药4周后,收缩压、舒张压显著下降,同治疗前比较有显著性差异(P均<0.01)。科素亚组和施慧达组降压的有效反应率分别为91%和91%,无显著性差异(P>0.05);2组的不良反应率分别为9%和9%,无显著性差异(P>0.05)。结论科素亚和施慧达均能达到很好的临床降压效果,安全性好,不良反应率低。     

中西医结合治疗原发性高血压病71例

目的：观察中西医结合治疗原发性高血压病的疗效。方法：将129例原发性高血压病患者随机分为治疗组71例和对照组58例。对照组口服尼群地平片,每次10 mg,每日2次;依那普利片,每次10 mg,每日2次。疗程2个月。治疗组在对照组治疗的基础上,予豨签夏草方加减。结果：治疗组总有效率为94.36%,对照组为75.86%,两组比较有显著性差异（P〈0.01）。结论：中西医结合治疗原发性高血压病疗效较好,可明显减少西药的副作用。     

清脑降压饮治疗原发性高血压病30例

目的:观察清脑降压饮治疗阴虚阳亢型[1]原发性高血压病患者临床疗效。方法:将60例阴虚阳亢型原发性高血压病患者随机分为治疗组30例,对照组30例,治疗组给予清脑降压饮及依那普利,对照组给予口服依那普利,疗程均为四周。结果:治疗组临床总有效率93.33%,略优于对照组70.0%(P<0.05)治疗组治疗后血总胆固醇、甘油三酯、血糖较治疗前有明显降低(P<0.05)。对照组治疗后虽有下降趋势但无统计学差异(P>0.05)。治疗组还能降低高血压患者血压复升率。结论:清脑降压饮具有降低原发性高血压病患者血压、血糖、血脂作用,改善临床症状。对阴虚阳亢型原发性高血压病患者疗效明显。     

海捷亚与依那普利联合氢氯噻嗪的降压效果比较

目的：时代快速发展,病人对于医生下达的医嘱的遵从性或依从性不好,有漏服,误服等情况,病人往往就希望药物有原来的两三种甚至更多变成复合制剂的一两种的药物,基于这点比较海捷亚和依那普利联合氢氯噻嗪对轻中度高血压病的临床疗效和耐受性。方法：170例新发高血压病患者（收缩压为140~180mmHg,舒张压为90~110mmHg）,被随机分为海捷亚组（氯沙坦加氢氯噻嗪）和依那普利组（依那普利加氢氯噻嗪）,每日服药1次,经过4周的治疗观察,舒张压下降到正常或下降10~19mmHg以上为有效。结果：两组病人血压均有明显下降。海捷亚组降血压疗效有效率83.7%,与依那普利组有效率78%相似,但依那普利组不良反应发生率多见。结论：海捷亚降压疗效高,副反应少,依从高。     

心可舒对冠心病并室性早搏患者心率变异性QT离散度的影响及疗效观察

目的：探讨心可舒对冠心病并室性早搏患者心率变异性、QT离散度的影响及其临床效果。方法：将60例频发早搏患者随机分成治疗组（30例）和对照组（30例）。在常规治疗的基础上治疗组口服心可舒4片/次,3次/日。观察4-12周,并在服药前及服药后各行1次动态心电图及普通心电图检查,对比观察其服药前后心率变异性、QT离散度等电生理参数及临床指标变化,并评价其疗效。结果：（1）两组治疗室性早搏均有效,但是心可舒组总有效率高于对照组总有效率,差异有统计学意义（P〈0.05）。（2）心可舒组治疗后心率变异性指标SDNN、SDANN以及HF较治疗前均上升,LF下降,差异有统计学意义（P〈0.05）;治疗后心可舒组心率变异性指标SDNN、SDANN以及HF较对照组均上升,LF下降,差异有统计学意义（P〈0.05）。（3）心可舒组治疗后QTd及QTcd较治疗前均下降,差异有统计学意义（P〈0.05）;治疗后心可舒组QTd及QTcd较对照组均下降,差异有统计学意义（P〈0.05）。结论：心可舒治疗冠心病并室性早搏疗效显著,对心脏自主神经功能活动有明显改善作用。     

清脑降压片对原发性高血压病患者生化指标及体液免疫指标的影响

目的 研究及观察清脑降压片对原发性高血压病患者生化指标及体液免疫指标的影响情况。方法 选取2013年11月—2015年10月于杭州市富阳中医骨伤医院进行治疗的54例原发性高血压病患者为研究对象,将54例高血压病患者遵循随机分配的原则分为对照组27例和观察组27例,对照组进行常规西医治疗,观察组在对照组的基础上再以清脑降压片进行治疗,然后将两组患者治疗前和治疗后2、4、8周时的血清肾素-血管紧张素-醛固酮系(RAAS)指标、血管内皮功能指标及体液免疫指标进行比较。结果 治疗前两组患者的RAAS指标、血管内皮功能指标及体液免疫指标均差异无统计学意义(均P>0.05),而治疗后2、4、8周时观察组的血清一氧化氮(NO)水平高于对照组,而其他血清内皮功能指标、RAAS指标及体液免疫指标均低于对照组(均P<0.05),差异均有统计学意义。结论 清脑降压片可有效改善原发性高血压病患者的生化指标及体液免疫指标,对于原发性高血压病患者的应用价值相对较高。     

中西医结合治疗肝阳上亢原发性高血压病53例

原发性高血压病是常见病、多发病,发病年龄趋于年轻,发病率逐年上升,随着病情的发展,可引起心脑肾等多系统并发症,如心功能不全,肾衰,脑血管意外。笔者运用天麻钩藤配合依那普利治疗高血压病,并与单用依那普利治疗进行疗效对比观察,结果报道如下。1临床资料1．1诊断标准1．1．1西医诊断：参照1999年wHO／ISH高血压诊断标准[1]进行诊断,排除继发性高血压。