O157：H7大肠杆菌感染

O157:H7大肠杆菌感染,临床上以起病急、腹泻、腹绞痛、数天后出现血性腹泻、有时低热,重者发生溶血性尿毒综合征(HUS)和血栓形成性血小板减少性紫癜(TTP)为主要特征,病死率3%～10%[1-3].5.岁以下儿童及老年人多见.并多发生在6～9月.     

正在出现的传染病——大肠杆菌O157:H7传染病

<正> Update:1992～1993年对美国西部各洲进行了调查,源于汉堡馅饼的大肠希氏杆菌O157:H7传染病突发。从1992年11月5日～1993年2月18日,500多个实验室对大肠希氏杆菌O157:H7传染病的突发和出现死亡的4个洲:华盛顿、爱达荷、加利福尼亚和内华达洲进行了实验。这个报告,总结了调查的结果,证明大肠希氏杆菌O157:H7传染病的突发是与一个连锁饭店所销售的汉堡馅饼有关。     

肠出血性大肠杆菌O157：H7对抗生素敏感性的研究

目的 了解和掌握O157：H7大肠杆菌对抗生素的敏感性,以便选择防治O157：H7大肠杆菌感染的药物,方法 按照NCCLS药敏试验法,选用MH平板,参照改良K－B法药敏试验判断标准进行结果判定。结果 对选择的29种药物,其中21种为敏感,4种为耐药。结论 肠出血性大肠杆菌O157：H7对大多数抗生素敏感。     

肠出血性大肠杆菌O157：H7流行病学调查

目的 了解芜湖县动物宿主携带肠出血性大肠杆菌P157：H7的情况，为防治工作提供依据。方法选择芜湖县境内家畜粪便、水样以及各类养殖场饲料等标本821份，以免疫磁珠法和血清学方法检测EHEC0157：H7。结果821份标本检出1株EHEC O157：H7，检出率为0．12％。结论芜湖县部分动物携带EHEC O157：H7。     

细菌性痢疾和O157:H7出血性大肠杆菌混合感染一例

患者女性 ,19岁 ,于 2 0 0 1年 4月 30日从学校返回家乡农村。 5月 2日开始腹泻 ,6日出现腹痛 ,当日返校后腹痛加重 ,每日腹泻 3～ 6次 ,同时伴有发热 ,恶心和呕吐。 5月 8日在学校医务室输液治疗后未见好转 ,体温升高到 39 5℃ ,腹痛加剧。 9日校医将患者转入当地县人民医院治疗 ,同时作为疑似Ｏ15 7:Ｈ7病例报告了当地县卫生防疫站 ,因为患者出现血便 ,当地卫生防疫站马上到病房采取了患者的粪便 ,送到河南省疾病控制中心实验室化验。经一系列微生物病原菌分离、鉴定和分子生物学试验确认 ,这是一例Ｏ15 7:Ｈ7出血性大肠杆菌和细菌性痢疾…     

四川省在奶牛中检出O157：H7大肠杆菌

O157：H7大肠杆菌是致泻大肠杆菌中的一个重要血清型，被世界卫生组织定为新的食源性疾病病原菌(WHO，1997)。90年代，欧、美及日本等国多次暴发由该菌引起的出血性肠炎。近年来，我国也加强了对该菌的研究和监测工作。卫生部和中国预防医学科学院已多次部署在全国加强O157：H7大肠杆菌分布调查，食品及环境监测，临床检测与诊断等工作。     

肠出血型大肠埃希菌O157:H7 EspF蛋白多克隆抗体的制备和初步纯化

目的制备肠出血型大肠埃希菌(EHEC)O157:H7EspF蛋白多克隆抗体并初步纯化。方法生物信息学方法分析EHECO157:H7EspF蛋白的柔韧性、亲水性、表面可能性及抗原表位,选取1条由15个氨基酸残基组成的多肽为半抗原,在其C端偶联钥孔血蓝蛋白(KLH),免疫新西兰大白兔制备抗血清。ELISA测定抗血清效价,免疫印迹法鉴定其特异性,辛酸-硫酸铵法初步纯化抗血清,SDS-PAGE检测抗体纯度。结果选择EspF蛋白抗原指数最高的肽段72-TPSRPAPPPPTSGQA-86(0.506)为半抗原,合成抗原多肽经高效液相色谱鉴定,纯度为95.78%,经质谱分析其分子量为1563.76Mr,与目的多肽分子量一致;加强免疫3次后,EHECO157:H7EspF蛋白的抗血清效价达1:2048000;该血清对EHECO157:H7野生株和espF突变株(△espF)的EspF蛋白均有特异性,并经辛酸-硫酸铵法获得一定纯度的抗体。结论成功地制备了效价高、特异性强的EHECO157:H7EspF蛋白多克隆抗体。     

Analysis on the Epidemiological Characteristics of Escherichia coli O157:H7 Infection in Xuzhou, Jiangsu, China, 1999

Objective:To determine epidemiologic features of an Escherichia coli O157:H7 outbreak occurred in Xuzhou,Jiangsu Province,China in 1999,and assess the incidence of E. coli O157:H7 in diarrhea patients and host animals and its relationship with disease onset,and provide a scientific basis for establishing prevention and control strategies. Methods: Epidemiological,microbiological,and molecular methods were performed to identify risk factors and describe the ecology of E. coli O157:H7 in the environment. Resu...     

检测肠出血性大肠埃希菌O157:H7的环介导等温扩增和PCR法比较

目的建立基于环介导等温扩增(LAMP)技术的肠出血性大肠埃希菌(EHEC)O157:H7快速简便检测方法,并与PCR进行比较。方法针对EHEC O157:H7保守的rfbE基因序列,设计特异性引物,建立LAMP和PCR检测技术并优化其反应条件,比较这两种检测方法的灵敏度、特异性和对实际样品的检测结果。结果成功建立了LAMP和PCR检测体系,灵敏度检测结果显示,LAMP检测限低至10 cfu/ml,PCR检测限为102cfu/ml,LAMP检测灵敏度高于PCR;对39株近源菌进行检测,结果显示,LAMP法仅7株EHEC O157:H7得到阳性结果,非EHEC O157:H7菌株均为阴性,PCR产物则出现非特异性条带,LAMP法特异性比PCR法高。对于32份猪肉样品的检测,LAMP和PCR与常规检测结果一致,3份样品检测阳性。结论 LAMP检测技术的特异性和灵敏度较PCR高,并且操作简便、检测成本低,耗时短,更有望发展成为快速准确检测EHEC O157:H7的有效手段。     

肠出血型大肠埃希菌免疫PCR检测方法的建立

目的建立检测肠出血型大肠埃希菌O157：H7的免疫PCR技术,确定该方法的灵敏度和特异性。方法链亲和素桥联生物素化的二抗和双链DNA指示分子,构建桥联系统,进而建立免疫PCR技术,通过PCR扩增指示分子检测O157：H7。结果免疫-PCR技术最少可检测到10 CFU/ml的纯培养菌,灵敏度较ELISA提高103倍,非O157：H7菌株检测结果均为阴性。结论免疫-PCR技术具有较高的灵敏度和特异性,操作简便、快速,可作为肠出血型大肠埃希菌O157：H7的检测方法。     

江苏省113株大肠杆菌O157:H7的扩增片段长度多态性分析

目的:分析江苏省不同地区和年代分离的Escherichia coli O157:H7(E. coli O157:H7)之间的同源性?方法:用扩增片段长度多态性(amplified fragment length polymorphism,AFLP)分析法对113株 E. coli O157:H7菌株进行分子分型,采用软件BioNumerics Version 4.0对分型数据进行处理和分析?结果:113株E. coli O157:H7共分37个型别,不同来源的菌株存在相同的基因型别,不同的地区和物种之间存在着相互传播?结论:AFLP可以用于对不同来源的E. coli O157:H7进行分子分型?     

商丘市、济源市腹泻患者、家禽、家畜粪便中E.coli O157:H7的鉴定

目的：对商丘市、济源市腹泻患者、家禽、家畜粪便中首次分离的E.coliO157:H7进行生物学特性等方面的研究。方法：采集疫区患者，外环境，家畜和家禽粪便标本1895份，采用mEC肉汤增菌，胶体金免疫卡快速测定法，免疫磁珠集菌法，CHROMAGAR-O157：H7菌株，在CHROMAGAR-O157：H7显色培养基生长形态，颜色，生化反应出现多样化，rfbO157,stx2,hlyA,eaeA基因检测均阳性的有58株，stx2阳性1株，eaeA阳性4株，72株无毒力基因。结论：为本省实验室诊断E.coliO157:H7提供了理论依据；不同种类的家禽，家畜分离的产毒菌株比例差别显著，以波尔山羊最为突出；为今后在制定对该菌的诊断标准，传染源的追踪和控制及细菌毒力学等方面的研究提供了重要线索。     

寡核苷酸阵列芯片快速鉴定大肠杆菌O157:H7初步研究

目的设计、制作一种微型化寡核苷酸阵列芯片，评价快速鉴定肠出血性大肠杆菌O157：H7的效果。方法多重PCR扩增大肠杆菌O157：H7七个特异性基因位点（rfbE、flicH7、intimin、Shiga-like toxins Ⅰ and Ⅱ、hemolysin A和uidA）．通过PCR反应掺入SpectrumOrang^TM-dUTP获取荧光标记的靶序列，与制备的芯片寡核苷酸探针杂交。结果寡核苷酸阵列芯片检测结果与试验预期相符，获取的杂交图分辨效果明显优于多重PCR琼脂糖凝胶电泳。结论基于玻片的寡核苷酸阵列芯片制作简便，鉴定病原菌检测细菌毒力因子快速、灵敏、特异，有良好的应用前景。     

长沙市岳麓地区大肠埃希菌O157∶H7宿主动物带菌情况调查

目的:调查湖南省长沙市岳麓地区不同乡镇大肠埃希菌O157:H7宿主动物带菌情况.方法:2011年5月采集长沙市岳麓地区境内鸡、鸭、猪、牛等家畜家禽的粪便标本307份,按国标常规培养法检测大肠埃希菌O157:H7.并采用PCR对分离菌株O157的抗原特异性基因rfb EO157进行检测.结果:307份标本中共检出阳性标本6份,总阳性率为1.95％(6/307),其中散放的鸡、鸭、猪带菌阳性率分别为1.67％(3/180)、14.29％(1/7)、2％(2/100).且分离的6株大肠埃希菌O157:H7特异性基因rfb EO157均为阳性.结论:长沙市岳麓地区家畜家禽已存在大肠埃希菌O157:H7感染,应引起足够的重视.提示加强宿主动物大肠埃希菌O157:H7监测,对疫情的分析和疫情预测具有重要意义.