易瑞沙治疗晚期非小细胞肺癌的临床观察

目的 探讨易瑞沙治疗晚期非小细胞肺癌患者的临床疗效.方法 收集2009年12月～2010年4月在我院住院治疗的Ⅲb～Ⅳ期非小细胞肺癌的患者32例,给予易瑞沙口服250mg/d,直至出现病情进展或副作用不能耐受而中止治疗.其中32例患者全部完成口服IRESSA 100天,可评价疗效32例,对所有患者进行随访,对易瑞沙治疗3个月后的临床收益率、肿瘤疗效和不良反应进行评定.结果 其中CR1例(3.1%),PR 11例(34.4%),SD 9例(28.1%),PD 11例(34.4%).有效率(CR+PR)12例(37.5%),疾病控制率(CR+PR+SD)21例(65.6%).全组中位肿瘤进展时间(TTP)为5.7 M,总生存期为3.3～25.9M(中位生存时间9.6M),9例生存时间超过1年,1年生存率为28.1%,2例生存时间超过2年,2年生存率为6.3%,最长1例存活25.9M.结论 易瑞沙临床应用呈现出高临床受益率、高抗肿瘤活性和高安全性的特点,值得临床进一步推广验证.     

易瑞沙治疗晚期非小细胞肺癌的临床疗效研究

目的探讨易瑞沙治疗晚期非小细胞肺癌患者的临床疗效。方法收集2004年12月～2005年4月在我院住院治疗的Ⅲb～Ⅳ期非小细胞肺癌的患者102例,给予易瑞沙口服250mg/d,直至出现病情进展或副作用不能耐受而中止治疗。对所有患者进行随访,对易瑞沙治疗3个月后的临床收益率、肿瘤疗效和不良反应进行评定。结果患者易瑞沙治疗后,临床受益率为81.4%。19例获CR,37例获PR,14例例获SD,17例获PD,总有效率54.9%,疾病控制率为68.6%。中位无进展生存期4个月,中位生存时间9个月。1、2、3年生存率分别为41.6%、26.5%、17.1%。最长1例存活17.3个月。结论易瑞沙临床应用呈现出高临床受益率、高抗肿瘤活性和高安全性的特点,值得临床进一步推广验证。     

易瑞沙治疗晚期非小细胞肺癌的临床观察

肺癌作为一种常见的恶性肿瘤在全世界范围内发病逐年升高，每年超过100万．其中非小细胞肺癌占80％，因就诊时晚期患者占了70％，所以大多数患者在诊断时已失去根治性手术切除的机会．除了化疗、放疗等有效治疗手段，近年来，生物靶向治疗正在拓展新的治疗方向，其中表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂易瑞沙（IRESSA），是第一个被批准上市用于治疗晚期非小细胞肺癌的靶向药物．易瑞沙（IRESSA，阿斯利康公司）为表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂，能选择性作用于EGFR-TK，阻断EGFR信号传导系统，切断恶性肿瘤形成过程中最重要的环节，对肿瘤组织具有高效的靶向性．我们用易瑞沙单药治疗晚期NSCLC共27例，现总结报道如下．     

24例非小细胞肺癌晚期易瑞沙分子靶向治疗的观察及护理

我科在2006年2月-2008年12月间，应用易瑞沙对24例晚期非小细胞肺癌患者进行靶向治疗和护理，取得较好的效果，护理体会报告如下。     

Gefitinib治疗一线/二线化疗失败的晚期非小细胞肺癌

本期循证评价针对肺癌临床方面的几个重要问题(包括术后辅助化疗、淋巴结清扫术、晚期非小细胞肺癌的化疗)和食管癌术后放疗问题的有关文献进行了检索。从20种期刊的56期杂志(国内期刊6种26期,国外英文期刊14种30期)中筛选了160篇文献,经过进一步深入的评价,其中8篇通过了严格的证据筛选程序并进行了完整的循证评价。     

泽菲联合易瑞沙治疗老年晚期非小细胞肺癌44例

<正>随着环境污染的加重和人均寿命的延长,老年晚期肺癌发病逐年增加,而其中非小细胞癌占80%以上。老年人机体储备能力和抵抗力均明显下降,因此,寻找一种有效且不良反     

晚期非小细胞肺癌患者化疗的临床疗效观察

目的探讨晚期非小细胞肺癌患者化疗的临床疗效。方法选取该院在2010年2月—2013年10月期间收治的非小细胞肺癌（NSCLC）患者60例,按照化疗方案的不同分为单药组和联合组,单药组行单独药物化疗治疗,联合组行含铂类两药方案联合化疗,并比较两组近期疗效、不良反应以及远期疗效。结果近期疗效：两组疾病控制率方面的比较差异无统计学意义（P〉0.05）,但联合组治疗总有效率明显大于单药组（P〈0.05）;不良反应：联合组胃肠道不良反应的发生率明显高于单药组（P〈0.05）,其它不良反应发生率比较差异无统计学意义（P〉0.05）;远期疗效：两组1年生存率和2年生存率的比较均差异无统计学意义（P〉0.05）。结论含铂类两药联合方案化疗在晚期非小细胞癌中的应用近期疗效较好,但对提高患者生存率无显著作用。     

易瑞沙在局部晚期或转移性非小细胞肺癌患者的应用

目的探讨易瑞沙治疗局部晚期非小细胞肺癌或转移性非小细胞肺癌的近期疗效。方法对我院2006～2008年40例经放化疗失败的局部非小细胞肺癌晚期或转移性非小细胞肺癌患者,口服易瑞沙250mg/次,每天1次,空腹或与食物同服,服药期间不接受任何抗肿瘤治疗,但可接受镇痛、营养等对症处理,不可耐受的毒副反应或服药1个月后疗效评价进展者即停用,中位应用时间为4个月。结果40例可评价疗效病例中,完全缓解0例,部分缓解9例,疾病稳定20例,疾病进展11例。结论易瑞沙可延缓放化疗失败的晚期非小细胞肺癌的生存期,不良反应相对较轻,临床获益率高,患者的生活质量有所改善,值得推广。     

阿司匹林小剂量口服联合易瑞沙与单药易瑞沙治疗非小细胞肺癌的疗效比较

目的探讨阿司匹林小剂量口服联合易瑞沙与单药易瑞沙治疗非小细胞肺癌的疗效,并进行对比分析。方法对该院收集2010年11月—2012年11月期间非小细胞肺癌患者56例,随机分为两组,其中28例研究组给予阿司匹林小剂量口服联合易瑞沙化疗,对照组28例单用易瑞沙化疗,直至出现病情进展或不良反应不能耐受而终止化疗,观察两种不同方案治疗两、四、六周期后的肿瘤疗效、不良反应以及随访观察1年生存率进行对比分析评定。结果研究组的有效率为14.3%,对照组为10.7%,差异有统计学意义（P〈0.05）;研究组的疾病控制率为78.6%,对照组为75%,差异无统计学意义（P〉0.05）;易瑞沙的不良反应以一过性食欲减退、轻度皮疹和腹泻为主,研究组的一过性食欲减退和轻度皮疹发生率分别为32.1%和39.3%,明显低于对照组的60.7%和67.9%,差异有统计学意义（P〈0.05）;两组患者的1年生存率分别为50.0%和39.3%,差异无统计学意义（P〉0.05）。结论阿司匹林小剂量口服联合易瑞沙比单用易瑞沙治疗非小细胞肺癌具有更好的临床疗效,阿司匹林可以降低肿瘤患者的血液高凝状态,提高肿瘤治疗的有效率、生存期,能够降低肿瘤进展时间,从而提高肿瘤患者的生活质量。     

厄洛替尼治疗化疗失败晚期非小细胞肺癌的临床观察

目的探讨厄洛替尼2线或3线治疗化疗失败晚期非小细胞肺癌（NSCLC）的疗效及不良反应。方法收集2008年3月至2010年6月化疗失败的ⅢB／Ⅳ期NSCLC患者45例,口服厄洛替尼150mg／次,每日1次,直至疾病进展,观察其,临床疗效及不良反应,并进行随访,应用Kaplan—Meier方法进行生存分析。结果45例患者随访截止日期为2010年9月30日。厄洛替尼治疗总有效率为42％,疾病控制率为77．8％,中位无进展生存时间为8个月,中位总生存时间为15个月。主要不良反应为1～2度的皮疹和腹泻。结论厄洛替尼是治疗化疗失败晚期NSCLC患者的有效药物,对于我国表皮生长因子（EGFR）状态不明的患者仍然能够达到很好的疗效,并且无严重不良反应。     

康菜特治疗晚期非小细胞肺癌疗效观察

目的 探讨康莱特治疗晚期非小细胞癌的疗效。方法 选择确诊为晚期非小细胞肺癌患者38例，观察康莱特对肿块、病人生活质量的影响。结果 治疗的有效率为18．4％，生存质量改善率为81．6％。结论 康莱特对晚期非小细胞肺癌具有明确疗效，且副作用小，可作为不能手术及放化疗患者的首选。     

特罗凯治疗化疗失败晚期非小细胞肺癌的临床观察

目的 观察特罗凯治疗化疗失败晚期非小细胞肺癌的有效性及安全性.方法 全组共40例,其中男27例,女13例;年龄35～70岁,中位年龄55岁;鳞癌31例,腺癌9例;入组后给予特罗凯150mg口服1次/d;8周后按WHO标准评价近期疗效和毒性反应.结果 全组40例患者均可评价疗效及毒副作用.获得1例CR(2.5%),6例PR(15.0%),RR(17.5%).分期、病理类型对近期疗效均无影响.常见毒性反应为皮疹和腹泻.结论 特罗凯治疗化疗失败晚期非小细胞肺癌有较好的确切疗效,并且毒性反应可以控制,值得临床推广使用.     

羟基喜树碱联合化疗对晚期非小细胞肺癌的疗效观察

羟基喜树碱是一种具有选择性抑制ＤＮＡ拓扑异构酶Ｉ的广谱抗癌药物。自 1998年以来 ,我科应用羟基喜树碱(ＨＣＰＴ ,湖北黄石飞云制药有限公司生产 )与异环磷酰胺(ＩＦＯ)、顺珀 (ＤＤＰ)联合治疗晚期非小细胞肺癌 5 4例 ,总有效率为 5 5 .5 %,现报告如下。1　临床资料1.1　病例选择　 5 4例中 ,男 38例 ,女 16例。年龄 38～ 70岁。经Ｘ线、ＣＴ、纤支镜等检查 ,按 1988年国际肺癌分期标准 ,Ⅲ期2 4例 ,Ⅳ期 30例 (其中合并胸腔积液 8例 ,心包积液 2例 )。皆经病理或细胞学检查而确诊 ,其中腺癌 36例 ,鳞状细胞癌 14例 ,腺鳞癌 4例。有可测…     

INP方案治疗25例晚期非小细胞肺癌疗效观察

本科自 2 0 0 0年 4月至 2 0 0 2年 2月采用INP方案治疗晚期非小细胞肺癌 (NSCLC) 2 5例 ,取得了较好的疗效 ,现报告如下。1　材料和方法1)　一般资料 :2 5例患者均经病理或细胞学证实为晚期非小细胞肺癌 ,其中男性 2 1例 ,女性 4例 ,年龄 35～ 75岁 ,中位年龄 5 6岁 ,卡氏评分 6 0～ 90WV ;2 5例中腺癌 10例 ,鳞癌 14例 ,未分型 1例 ,初治者 8例 ,复治者 17例 ;按肺癌新的国际分期法(1997年 )Ⅲa期 1例 ,Ⅲb期 9例 ,Ⅳ期 15例 ,发生浅表淋巴结转移 8例 ,皮下转移 3例 ,同侧或对侧肺转移 9例 ,肝转移 5例 ,骨转移 5例 ,肾上腺转移 1例 ;…     

NP 方案治疗晚期非小细胞肺癌疗效观察

自 2 0 0 1年 1月至今我院用NP方案 (NVB) 顺铂 (DDP)治疗晚期非小细胞肺癌 4 5例 ,取得较好的疗效 ,现总结如下。1　资料与方法1 1　病例资料　晚期非小细胞肺癌患者 4 5例 ,其中男性 34例 ,女性 11例 ,年龄 33～ 6 6岁 ,平均年龄 5 0岁 ,均经病理细胞学和 (或 )组织学确诊 ,     

晚期非小细胞肺癌的外科治疗

目的：分析晚期非小细胞肺癌外科治疗的效果。方法：对Ⅲａ期（Ｔ３或Ｎ２）６０例病人,行原发癌的切除及纵隔淋巴结的清扫,对于Ⅲｂ期（Ｔ４或Ｎ３）３３例病人,行原发癌的切除或放疗,Ⅳ期病人,行原发癌及单发转移癌的切除和化疗。结果：Ⅲａ期病人生存率为５８．３３％,Ⅲｂ期病人生存率为２４．２４％,Ⅳ期２例病人综合治疗后长期存活,结论：对Ⅲａ期病人积极的外科治疗可获满意疗效。Ⅲｂ期病人疗效不佳,部分Ⅳ期病人的     

四种联合化疗方案治疗晚期非小细胞肺癌疗效观察

化疗是治疗肺癌的重要手段之一 ,随着新的化疗药物的问世 ,化疗方案也在不断改进。１９９３～２０００年在我院首次化疗的晚期非小细胞肺癌患者共８５３例 ,其中可评价疗效者３３１例 ,分别行卡铂 +依托泊甙 (ＣＥ）、异环磷酰胺 +卡铂 +依托泊甙 (ＩＣＥ）、丝裂霉素 +长春地辛 +顺铂 (ＭＶＰ）、诺维本 +顺铂 (ＮＰ）方案治疗 ,现对近期疗效作一分析 ,探讨四种化疗方案的差异。１．１一般资料对经病理检查证实的晚期非小细胞肺癌８５３例 ,运用肺癌国际分期标准 ［１］ 明确临床分期 ,筛选出可判断疗效的ⅢＢ及Ⅳ期初治患者３３１例 ,治疗…     

晚期非小细胞肺癌的治疗

肺癌是全球肿瘤死亡的主要原因之一。流行病学研究表明非小细胞肺癌 (NSCLC)占所有肺癌病例的 80 %以上[1] 。晚期NSCLC病人总生存率很低 ,近年来在治疗方面取得了一些令人鼓舞的成果。一、化疗 (chemotherapy)对于晚期NSCLC ,其治疗目的是延长生存期、改善生活质量。 2 0世纪 80年代末Rapp的研究表明晚期NSCLC以铂类为基础的化疗优于最佳支持治疗。随后国际上又陆续发表了几个著名的临床研究结果[2 ,3] ,如BigLungTrial、SWOG和ECOG等 ,确定了以铂类为基础的化疗的临床价值。 2 0世纪 90年代中期Meta分析结果进一步充分肯定…     

同步放化疗治疗晚期非小细胞肺癌的疗效观察

目的探讨同步放化疗治疗晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的临床疗效。方法选取我院2014年收治的晚期NSCLC患者102例,随机分为观察组和对照组,对照组以紫杉醇联合顺铂化疗方案(TP)化疗治疗,观察组加用三维适形放疗同步放化疗治疗,观察两组的临床疗效和不良反应。结果观察组和对照组患者的总有效率分别为43.14%和21.57%(P<0.05),两组患者的总控制率分别为84.31%和66.67%(P<0.05)。两组患者Ⅲ~Ⅳ级胃肠道反应、白细胞减少、骨髓抑制的发生率差异无统计学意义(P>0.05),观察组比对照组增加了放射性肺炎和放射性食管炎的发生(P<0.05)。两组患者生活质量比较,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论同步放化疗治疗晚期NSCLC可以显著提高治疗的总有效率、肿瘤的控制率及生活质量,但也使不良反应增加,选择治疗方案时应根据个体情况综合考虑。     

复方苦参注射液联合化疗治疗晚期非小细胞肺癌临床观察

目的了解68例晚期非小细胞肺癌采用单纯VVP方案静脉治疗和复方苦参注射液联合VVP方案治疗的近期疗效、生活质量、毒副反应等.方法随机分为治疗组(复方苦参注射液联合VVP方案组)36例,对照组(单纯VVP方案组)32例,记录观察近期疗效、毒副反应、生活质量变化.结果治疗组总有效率47.22%,止痛总有效率55.6%;对照组总有效率21.88%,止痛总有效率31.25%.两组总有效率差异显著(P＜0.05).治疗组恶心呕吐、口腔炎、转氨酶升高的发生率低于对照组;对照组化疗后与化疗前相比,白细胞下降明显;治疗组化疗前后白细胞下降不明显.治疗组在化疗后Kps评分稍降低,但无明显差异(P＞0.05),而对照组治疗后评分降低,且有明显差异(P＜0.05).结论复方苦参注射液联合化疗治疗晚期非小细胞肺癌明显提高有效率,确能减低药物毒性,提高患者生活质量.