东方田鼠实验感染日本血吸虫的研究

室内繁殖第2,3代东方田鼠及疫区湖洲野生东方田鼠对日本血吸虫感染无明显差异。日本血吸虫可感染东方田鼠,但在其体内不能发育成熟,故不使其致病。幼虫最早于感染后第2天到达肺脏,第4天转移到达肝脏,而且还可在门-肠系膜静脉系统中发现少数虫体。虫体在鼠体内生存时间一般3周左右,虫体大小和结构均停留在第11天以前水平,仅见口、腹吸盘形成,肠管会合出现。日本血吸虫在东方田鼠体内的主要消亡部位是肝脏,异物性炎症反应结节是机体消除虫体的方式。     

老鼠传播的寄生虫病

老鼠对人类的健康和生命危害甚大,它可传播鼠疫、流行性出血热等几十种疾病。在以下10种寄生虫病的传播中鼠类也在不同程度上起着作用。一、日本血吸虫病日本血吸虫病流行于长江流域及长江以南十二省、自治区、直辖市,是我国五大寄生虫病之一。日本血吸虫的成虫寄生在人、畜、兽体内的门静脉与肠     

广州本地蚯蚓体腔液酶溶纤维蛋白作用的初步观察

早已知蚯蚓体内含一种酶,在pH 8.0～8.2时能使蚯蚓溶解。1982年,日本宫崎大学美原恒教授发现蚯蚓的肠和体液中有尿激酶样能溶解纤维蛋白的酶,并提取精制成药。其特点是:可口服,每次只需10万之1克左右(约10条蚯蚓)。本文对广州本地蚯蚓体内酶的溶纤维蛋白作用进行了初步观察,结果如下。     

肾上腺髓质素与脑缺血再灌注损伤的研究进展

肾上腺髓质素（adrenomedullin，ADM）是日本学者Kitamura等于1993年4月从人嗜铬细胞瘤组织中提取出的一种新的肽类物质，其广泛分布在体内并有多种生物学效应，与许多疾病的发生发展密切相关。ADM具有调节脑循环和血脑屏障功能．对脑血管有较强的舒张效应．在中枢神经系统内作为细胞保护因子．对脑缺血及损伤性脑缺氧起保护作用．从而可防治脑血管及神经变性等疾病。为此，本文复习相关文献，对ADM与脑缺血的相关研究作简要综述如下。[第一段]     

日本血吸虫感染为什么出现呼吸系统症状?

日本血吸虫的成虫寄生于人及多种哺乳动物的肠系膜下静脉内，对宿主危害严重的是虫卵阶段，但其童由在体内移行也可引起呼吸道的症状。雌虫产卵于寄生脏器的粘膜下层静脉末梢中，部分虫卵随血流入其他内脏，大部分沉积于肠壁小血管中，少量随血流进入肝。含宅扬的成熟卵分泌能透过卵壳，破坏血管壁的物质，使周围组织发炎、坏死，同时由于肠的蠕动，腹内压增加，致使坏死组织向肠腔破溃，虫卵随之落入肠腔，随粪便排出体外。当虫卵有机会落入水中，可孵出毛勒，遇到中间宿主钉螺即主动侵入，在螺体内发有繁殖，产生许多尾蛐，尾迹成熟后逸出…     

检测抑制素B在临床诊断中的应用进展

抑制素（Inh）是一种糖蛋白肽类激素，在男性主要由睾丸塞尔托利细胞（SCs）合成并分泌，在女性主要由卵巢粒膜细胞分泌。根据Inh亚基结合可分为InhA和InhB，男性体内重要生理形式为InhB，可直接作用于垂体促性腺细胞，是精子发生的重要标志物；女性体内InhA和InhB作用不尽相同，前者可反映黄体功能，后者是卵巢老化的潜在标志。现就InhB及检测方法和在男性不育的临床研究进展进行综述。     

产后抑郁症的护理

产后抑郁症是发生在分娩后的一种疾病，主要原因是体内激素水平的变化，分娩时体内荷尔蒙及内分泌的改变。产后抑郁症对产妇、婴儿及家庭造成不利的影响。因此，给予适当的产期保健和相应的护理，可减少疾病和意外的发生，提高产妇的生活质量。     

乳酸代谢和乳酸清除率对危重病患者预后评估的价值

乳酸是体内葡萄糖代谢的产物之一，在正常状态下其产量不多，但在危重病人存在低氧等状态时则明显增多，甚至导致乳酸性酸中毒。在危重病得到有效控制、低氧状态等获得迅速纠正后，体内的乳酸可很快降低。因此，测定体内的乳酸清除率可准确提示危重病的控制状况，并对其疾病的预后作出有效评估。     

三磷酸腺苷临床应用十不宜

三磷酸腺苷（ATP）是一种辅酶，能改善机体代谢，参与体内脂肪、蛋白质、糖、核酸及核苷酸的代谢，同时又是体内能量的来源，当体内吸收、分泌、肌肉收缩及进行生化合成反应需要能量时，ATP即分解成二磷酸腺苷及磷酸基，同时释放出能量，适用于因细胞损伤后细胞酶减退引起的疾病[1]，但它并非万能药，若用药指征掌握不严而滥用，也可导致不良反应而致命。有鉴于此，结合文献提出ATP临床应用十不宜，现分述如下。1有过敏史及支气管哮喘史者ATP系生物制剂，可致过敏反应，特别是高敏体质者，严重可致过敏性休克，甚至死亡。姜元松等[2]报…     

间隔补铁法治疗儿童缺铁性贫血的疗效观察

缺铁性贫血是体内铁缺乏导致血红蛋白合成减少的一种贫血，是小儿最常见的一种营养性贫血，缺铁可严重危害小儿健康。目前治疗缺铁性贫血的方法主要是补充铁剂。近年来国内外采用口服铁剂1～2次／周，代替3次／d方法，     

完全埋植的体内输液港的应用及护理

完全埋植的体内输液港是一种长期留置在体内的深静脉输液装置，主要由皮下药盒（自封膜、储药囊、出口管）、连接器和导管系统组成。可用于输注各种药物（包括化疗药）、补液、营养支持治疗、输血、血样采集等，尤其是可以减少反复静脉穿刺的痛苦和难度，可同时将各种药物直接输注到中心静脉，防止刺激性药物对外周静脉的损伤，是肿瘤患者静脉输液理想的永久性通路，在国外已有20多年的应用经验。     

肺癌、结核性胸膜炎患者血清及胸水中一氧化氮含量测定

一氧化氮(NO)是一种化学性质活泼的自由基，它既可作为一种信使分子发挥作用，参与生理调节，又可参与多种疾病的病理过程［1］。由于体内生成的NO极不稳定，迅速与水、氧和体内超氧自由基反应生成稳定的亚硝酸盐(NO２－)和硝酸盐(NO３－)，故通过测定体内的NO２－、NO３－含量可反映NO的合成情况［2］。我们对肺癌及结核性胸膜炎患者血清及胸水中的NO含量进行测定，探讨在肺疾病中NO的作用及临床意义。1 对象与方法1. 1 研究对象 标本取自1997年5月~1998年5月间白求恩医科大学中日联谊医院呼吸科住院病人及健康体检查。肺癌患者30…     

腹部手术患者术后维生素B1缺乏早期的观察与护理

维生素B是一组水溶性维生素，在体内滞留的时间只有数小时；它们协同调节新陈代谢，促进细胞的生长和分裂，增进免疫系统和神经系统的功能，故必须每天补充。维生素B1是B族维生素的一种，在体内以辅酶形式参与糖的分解代谢，一旦缺乏，可引发一系列神经系统及循环系统症状【1-3】。本文旨在探讨如何在早期观察腹部手术患者术后维生素B1缺乏症状，及时予适当和有效的护理。     

有机磷中毒患者的急救护理

有机磷可经呼吸道、消化道和皮肤黏膜吸收。进入体内后，迅速分布至全身各器官组织，与胆碱酯酶结合，形成磷酰化胆碱酯酶，使乙酰胆碱在体内蓄积，产生一系列病理变化和临床表现。患者一旦发生中毒，症状严重，变化迅速，尤其是重度中毒者，可致昏迷、呼吸衰竭，病情凶险，病死率高，所以抢救及时是降低病死率的关键。     

血液净化新技术在神经系统免疫性疾病中的应用

血液净化指通过非肾脏途径将体内的毒素、抗体、免疫复合物及其他有害物质从血液中排出，实现机体向健康的转变，双重血浆分离和免疫吸附是近十年来血液净化疗法发展的新成就。日本和德国上世纪九十年代开始应用于临床神经系统免疫性疾病，在国内我科是最先使用该技术的专科之一，我科于2002年初引进日本Plasauto—IQ型血液净化系统，共行免疫吸附(AD)治疗人14人36次，     

腹膜透析患者的护理措施及体会

腹膜透析是终末期肾病患者的一种终生维持治疗手段。它是利用腹膜作为透析膜，使体内潴留的水、电解质与代谢废物经超滤和渗透作用进入腹腔，达到清除体内代谢产物的目的。临床如果护理不恰当，可导致患者发生腹膜炎，营养不良，慢性炎症，从而严重影响腹膜透析患者的生存质量和并发症的发生率。作者对58例腹膜透析患者进行了全面合理化护理，报道如下。     

自制血色病放血装置

血色病是某些器官或组织的主质细胞内有过多的铁广泛沉积，累及重要器官（主要是肝脏），同时有纤维化病变和功能损害，其基本病因就是体内组织铁量绝对增多沉积，而引起的绝对铁量增多。目前最有效的方法是放血治疗，它可及时除去富含铁的血液，又可促使骨髓从组织中吸取过多沉淀的铁为新生红细胞合成血红蛋白，减轻体内的铁负荷。     

福善美治疗糖尿病性骨质疏松症

糖尿病是遗传和环境因素相互作用而引起的疾病。由于体内胰岛素分泌绝对不足或相对不足及靶细胞对胰岛素敏感性减低，使体内血糖升高，而导致机体糖类、蛋白质及脂肪代谢紊乱，典型的临床表现为“三多一少”，即多饮、多尿和体重减轻。长期患病可出现心、脑、肾、眼及神经系统等病变，也可引起骨代谢紊乱，即出现骨质疏松。近年来本科应用福善美治疗糖尿病性骨质疏松症，同时与口服葡萄糖酸钙进行比较，结果报道如下。     

眼底荧光血管造影的配合与护理

眼底荧光血管造影技术是当前诊断眼底疾病最常用的检查方法,造影所用的荧光素钠是一种染料,无毒无害,不参与代谢和分解,进入体内后大部分与血浆球蛋白结合,2%溶解在血中经肝肾排出，少数可发生变态反应，严重者可出现过敏性休克。     

Fraxiparin对巨核细胞－血小板系统刺激增生作用的研究

Ｆｒａｘｉｐａｒｉｎ是一种小分子量肝素。研究结果表明，Ｆｒａｘｉｐａｒｉｎ可刺激鼠巨核细胞－血小板系统增生。在体外试验，Ｆｒａｘｉｐａｒｉｎ可刺激鼠巨核系祖细胞的增生和巨核细胞的成熟，其刺激增生作用与其中和血小板第４因子的作用有关。鼠的体内研究结果进一步证实Ｆｒａｘｉｐａｒｉｎ对巨核细胞有刺激增生作用。小剂量Ｆｒａｘｉｐａｒｉｎ也有刺激作用，但其刺激增生作用持续时间较短。Ｆｒａｘｉｐａｒｉｎ注射后５天，血小板计数较对照组略有升高，但无统计学意义。无论体内或体外，Ｆｒａｘｉｐａｒｉｎ对ＣＦＵ－ＧＭ均无刺激作用。