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1.
目的 :观察灯盏花素注射液治疗急性脑梗死的疗效。方法 :选择 80例急性脑梗死患者随机分为 :治疗组 (40例 ) ,用灯盏花素注射液 2 0ml,静滴每日 1次 ,共 2周 ;对照组 (40例 ) ,丹参 16ml,静滴每日 1次 ,共 2周。观察两组治疗前后神经功能缺损程度评分。结果 :治疗组显效 (85 % )高于对照组 (6 7.5 % ) ,P <0 .0 1。治疗组神经功能缺损程度评分较治疗前显著降低 (P <0 .0 1) ,且较对照组明显 (P <0 .0 5 )。结论 :灯盏花素注射液治疗急性脑梗死疗效较好。 相似文献
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姜边男 《浙江中西医结合杂志》2009,19(2):89-90
动脉硬化性脑梗死是一种常见的脑血管病,致残致死率较高。笔者采用灯盏花素注射液治疗急性动脉硬化性脑梗死,并与血塞通治疗作比较,现报道如下。 相似文献
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目的比较灯盏花素与丹参治疗脑梗死的疗效及安全性。方法将84例脑梗死患者随机分为治疗组和对照组,治疗组给予0.9%生理盐水或5%葡萄糖溶液250ml加灯盏花素60mg静脉滴注,1次/d,共15天。对照组给予0.9%生理盐水或5%葡萄糖溶液250ml加丹参20ml静脉滴注,1次/d,共15天。结果治疗组总有率95.24%,对照组总有效率81.00%,两组经卡方检验,X^2=P〈0.05两组间效率有非常显著差异。结论灯盏花素治疗脑梗死的疗效显著优于对照组,使用简便安全,疗效可靠。 相似文献
5.
我院近几年来应用灯盏花注射液治疗脑梗死取得了明显疗效 ,现报道如下。1 临床资料1.1 一般资料观察对象为脑梗死的住院患者 ,均符合 1980年全国第 2次脑血管病专业会议修订的诊断标准和分型 [1 ] 。入选 86例患者 ,其中灯盏花组 4 6例 ,男 2 6例 ,女 2 0例 ,年龄 5 1~ 81岁 ,平均 (6 5± 6 .2 )岁 ;对照组 4 0例 ,男 2 2例 ,女 18例 ,年龄 5 0~ 79岁 ,平均 (6 4 .3± 5 .5 )岁。以上病例均是在发病 5 d之内经头颅CT证实。2组梗死部位 :灯盏花组为颞叶 2 6例 ,顶叶 15例 ,小脑 3例 ,脑干 2例 ;对照组为颞叶 2 4例 ,顶叶 13例 ,小脑 2例… 相似文献
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灯盏花素是从中药灯盏花中分离出来的有效成份 ,为活血化瘀单味中成药静脉注射液。目前 ,心脑血管病是威胁人类健康和影响生活质量的主要疾病之一。自 2 0 0 0年以来 ,我们应用灯盏花素注射液治疗脑血管疾病 ,取得了较满意的疗效。1 资料与方法1.1 病例选择临床上具有中风症状 ,神经系统检查和头颅CT扫描确认为脑梗死病例 36例 ,其中 ,男性 2 2例 ,女性 14例。最大年龄 78岁 ,最小年龄 37岁 ,平均年龄 5 7岁。病程最短为发病3h ,最长为发病 2个月。陈旧性脑梗死 7例。梗死部位在基底节区 17例 ,颞叶 3例 ,枕叶 4例 ,腔隙性脑梗死 8例 ,… 相似文献
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灯盏花注射液治疗急性脑梗死100例临床疗效观察 总被引:1,自引:0,他引:1
目的:观察灯盏花注射液治疗急性脑梗死的临床疗效。方法:采用灯盏花注射液治疗100例,复方丹参注射液治疗62例急性脑梗死患者,观察并比较两组患者临床疗效及治疗前后血流变和血脂等指标。结果:灯盏花组临床总有效率(92.0%)及总显效率(44.0%)明显优于对照组(75.8%,29.0%,P<0.01),灯盏花组72例高黏滞血症和76例高脂血症患者血流变学指标及血脂水平有明显改善;灯盏花组治疗前后神经功能缺损积分差值及治疗后梗死灶吸收情况均优于对照组;灯盏花组在用药过程中无任何不良反应。结论:灯盏花注射液治疗急性脑梗死安全有效。 相似文献
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灯盏花注射液治疗脑梗死34例临床观察 总被引:2,自引:0,他引:2
自2000年7月-2002年10月,我院在常规治疗脑梗死的基础上加用灯盏花注射液静脉滴注治疗脑梗死34例,效果显著,报道如下: 相似文献
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我们用灯盏花素注射液治疗急性脑梗死患者83例,取得一定疗效,现报道如下. 相似文献
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灯盏花素注射液和复方丹参注射液治疗脑梗死的临床观察 总被引:1,自引:0,他引:1
目的比较灯盏花素注射液和复方丹参注射液在治疗脑梗死中的临床疗效。方法将入选的脑梗死患者随机分为2组,治疗组:灯盏花素注射液20mg加入培他啶氯化钠注射液500ml中静脉点滴,每日1次;对照组:复方丹参注射液20ml加入培他啶氯化钠注射液500ml中静脉点滴,每日1次,其余均配合营养脑细胞,对症、康复治疗,21d为1疗程。结果治疗组在神经功能缺损积分下降程度、肌力恢复及有效率方面优于对照组。结论灯盏花素注射液与复方丹参注射液在治疗脑梗死中均有一定疗效,治疗组66例总有效率87.88%,对照组64例总有效率65.63%,治疗组疗效明显高于对照组(P〈0.05),显示灯盏花素注射液对脑梗死有较好的疗效。 相似文献
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目的:观察灯盏花素注射液治疗急性脑梗死(ACT)的临床疗效及对血液流变学的影响。方法:将符合诊断标准的ACT患者100例,随机分为治疗组(灯盏花素注射液)50例和对照组(复方丹参注射液)50例,观察两组的临床疗效及血液流变学指标。结果:(1)临床治疗情况:治疗后两组患者病情均有明显改善,但组间比较差异无统计学意义(P〉0.05)。(2)血液流变学改变情况:治疗组治疗后血液流变学参数较治疗前均有明显改善(P〈0.05),且低切全血黏度,红细胞聚集指数、变形指数与对照组比较明显改善(P〈0.05),而对照组治疗前、后血液流变学改变差异无统计学意义(P〉0.05)。结论:早期使用灯盏花素注射液治疗ACT是安全、有效的,值得临床推广应用。 相似文献
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灯盏花素注射液治疗急性脑出血62例 总被引:1,自引:1,他引:1
目的 观察灯盏花素注射液治疗急性脑出血的临床疗效。方法 12 3例急性脑出血患者随机分观察组 6 2例 ,对照组 6 1例 ,两组常规治疗相同 ,观察组早期加用灯盏花素注射液 ,并分别对两组治疗前后进行神经功能缺损评分。结果 观察组总有效率 (91.9% )和显效率 (72 .6 % )明显高于对照组 (82 .0 %和 4 9.2 % ,P <0 .0 1)。结论 灯盏花素注射液治疗急性脑出血疗效好 ,副作用少 相似文献
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银杏达莫注射液治疗急性脑梗死61 例临床观察 总被引:1,自引:5,他引:1
目的观察银杏达莫注射液治疗急性脑梗死(ACI)的临床疗效及血液流变学变化。方法117例ACI患者随机分为治疗组和对照组,治疗组给予银杏达莫注射液20 ml加入生理盐水500 ml静脉点滴,每日1次;对照组给予复方丹参注射液20 ml加入生理盐水500 ml静脉点滴,每日1次;疗程20 d,并于治疗结束后分别进行神经功能缺损评分,评价临床疗效,并检测血液流变学指标,进行组内治疗前后比较和组间比较。结果治疗组总有效率明显高于对照组(P<0.05)。治疗组治疗后全血比粘度、血浆比粘度、红细胞聚集指数及血小板聚集率较治疗前均有明显改善(P<0.01),而对照组仅全血比粘度及红细胞聚集指数有明显改善(P<0.01,P<0.05);治疗后治疗组各项指标较对照组均有明显改善(P<0.05)。结论银杏达莫注射液治疗急性脑梗死临床疗效显著,血液流变学指标改善明显。 相似文献
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《中国民康医学》2019,(11)
目的:观察血栓通注射液治疗急性脑梗死的效果。方法:选取84例急性脑梗死患者为研究对象。按照随机数字表法将患者分为观察组与对照组,每组42例。观察组予以血栓通注射液治疗,对照组予以丹红注射液治疗,比较两组治疗效果。结果:观察组治疗总有效率为90.48%(38/42),明显高于对照组的76.19%(32/42),两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后观察组的PT(12.63±0.35)s、APTT(31.27±1.94)s水平明显高于对照组,NSE(6.41±1.92)μg/L、MBP(10.08±3.17)μg/L、S100B(0.97±0.07)ng/L、D-二聚体(0.36±0.03)mg/L均明显低于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05)。结论:血栓通注射液治疗急性脑梗死的效果优于丹红注射液治疗效果。 相似文献
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目的:观察丁苯酞注射液辅助治疗老年急性脑梗死(ACI)患者的临床效果。方法:选取144例老年ACI患者作为研究对象,按照随机数字表法分为对照组和观察组各72例。对照组予以阿托伐他汀联合阿司匹林治疗,观察组在对照组基础上予以丁苯酞注射液辅助治疗。两组均持续用药2周,比较两组治疗总有效率、神经功能及不良反应发生率。结果:治疗后,观察组治疗总有效率为91.67%,明显高于对照组的79.17%,差异有统计学意义(P<0.05);两组美国国立卫生研究院卒中量表评分明显低于治疗前,且观察组低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:丁苯酞注射液辅助治疗老年ACI患者可提高治疗总有效率,降低神经功能缺损评分,且不会增加不良反应。 相似文献
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银杏注射液是一类纯中药制剂,具有清除自由基、调整循环系统及血液动力学改善、组织保护等作用功效。临床主要用于治疗脑部、周围血流循环障碍。本文采用银杏注射液对我院2004至2005年神经内科急性脑梗死40例治疗组与复方丹参注射液加血塞通注射液40例对照组对比观察,发现银杏注射液治疗脑梗死有良好的疗效。现报道如下。 相似文献
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Objective: To observe the effect of Xueshuantong injection (XST, with its ingredient as Notoginseng saponin, on acute cerebral infarction
(ACI) and on blood coagulation and fibrinolysis, so as to comprehensively analyse the mechanism of XST.Methods: Fifty ACI patients were randomly divided into 2 groups, and XST group (30 patients) was treated with XST, and the control
group (20 patients) given low molecular dextrose, as well as low molecular heparin calcium. The course of treatment for both
groups was 15 days. The changes of effective rate, score of neurologic impairment, tissuetype plasminogen activator (tPA),
inhibitor of plasminogen activator (PAI), D-D dimmer, antithrombinIII (AT-III), and fibrinogen (Fbg) were all observed.Results: The total effective rate of XST group was 73.33%, that of the control group 65. 00%. After the therapy, plasma level of
tPA, ratio of tPA/PAI, and AT-III content were increased obviously, while the plasma level of PAI and D-D dimmer were decreased
significantly (all P<0.01). But there was only insignificant difference between the 2 groups (P> 0.05).Conclusion: XST injection could be effective to ACI, the mechanism of which is probably related to improving the balance between plasminogen
activator and its inhibitory factor, increasing the activity of fibrinolysin, inactivating thrombin, inhibiting platelet aggregation
induced by thrombin, and decreasing blood coagulation. 相似文献
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目的:观察血栓通注射液治疗急性脑梗死的临床疗效.方法:将214例急性脑梗死患者随机分成2组.在常规治疗基础上,治疗组108静滴血栓通注射液20 ml/d.对照组106静滴复方丹参注射液30 ml/d,用药14 d,评价治疗前后神经功能缺损评分.结果:治疗组有效率92.5%,对照组有效率73.5%,组间差异有统计学意义(P<0.05).结论:血栓通注射液联合常规治疗急性脑梗死可提高有效率,且患者耐受性好,不良反应少. 相似文献
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黄芪注射液联合复方丹参注射液治疗急性脑梗死30例 总被引:1,自引:0,他引:1
目的 观察黄芪注射液联合复方丹参注射液治疗急性脑梗死 (ACI)的疗效。方法 6 0例ACI分为 2组 ,治疗组用复方丹参注射液 16~ 2 0ml加 5 %葡萄糖注射液 2 5 0ml,静脉滴注 ,每日 1次 ,黄芪注射液 30ml加 5 %葡萄糖 2 5 0ml,静脉滴注 ,每日 1次 ;对照组单纯用复方丹参注射液 ,剂量、方法同治疗组 ,疗程均为 15d ,连续治疗 2个疗程。结果 治疗组总有效率高于对照组 (P <0 .0 5 )。结论 黄芪注射液联合复方丹参注射液治疗ACI效果明显 相似文献