作业场所空气中三甲苯的气相色谱测定法

我国尚未制订作业场所空气中三甲苯的卫生标准,美、英等国的卫生标准为125ｍｇ/ｍ3。有关测定方法尚未见报道。我们采用活性炭为吸附剂,ＦＦＡＰ为色谱柱分离,氢火焰离子化检测器测定空气中三甲苯。一、材料与方法1.原理:空气中三甲苯用活性炭吸附,二硫化碳解吸,经ＦＦＡＰ色谱柱分离,氢火焰离子化检测器检测,以峰面积定量,保留时间定性。2.仪器:(1)气相色谱仪,氢火焰离子化检测器。色谱柱:柱长2ｍ,内径3.0ｍｍ不锈钢柱。ＦＦＡＰ∶ＣｈｒｏｍｏｓｏｒｂＷＡＷ=10∶100。(2)采样管:长100～150ｍｍ,内径4ｍｍ,内装100ｍｇＧＨ1型粒度为40～60…     

气相色谱法测定工作场所空气中甲苯的不确定度分析

目的分析气相色谱法测定工作场所空气中甲苯的不确定度。方法通过建立气相色谱法测定甲苯的数学模型,找出影响不确定度的因素,对各个不确定度因素进行评估、计算,由此计算合成不确定度,最终给出测量结果的扩展不确定度和置信水平。结果合成不确定度为0.055,扩展不确定度为0.68（k=2）;空气中甲苯含量的测定结果为（6.14±0.68）mg/m^3。结论该方法可用于气相色谱法测定工作场所空气中甲苯含量的不确定度的分析。标准曲线、重复测定、解吸效率和采样体积是影响测定结果的主要因素。     

气相色谱法测定空气中三氯乙烯

随着城市干洗业的迅速发展,干洗剂的用量在不断增加,而作为干洗剂主要成分之一的三氯乙烯对人体有一定的毒性作用,慢性中毒可引起功能性中枢神经系统抑制,并对肝、肾、心脏和皮肤有毒性作用,严重急性中毒者可致死[1-4]。因此,必须对干洗场所的空气进行监测,保护从业人员的身体健康。目前使用的《车间空气监测检验方法》中,三氯乙烯的测定用的是吡啶-碱比色法[5]。而在一些报道中采用气相色谱法测定,但用的都是聚乙二醇6000柱分离[6-7]。本文则采用活性炭管吸收样品空气,用二硫化碳解吸后,经甲基硅橡胶柱分离,氢火焰离子化检测器检测。方法快速简便,精密度高,准确度好,测定浓度范围广。     

气相色谱法测定工作场所空气中三苯方法的改进

气相色谱法对空气中三苯进行检测的技术方法,是对三苯使用方法进行控制的重要措施,尤其是其中的毛细管柱气相色谱法在测定中的应用。本文根据气相色谱法测定空气中三苯方法的实际应用情况,对其改进方法进行了介绍和分析,旨在能够促进气相色谱法在对三苯进行测定工作中的应用实用性和科学性。     

气相色谱法测定车间空气中二异氰酸甲苯酯

气相色谱法测定车间空气中二异氰酸甲苯酯杜欢永，季永平，宋景平二异氰酸甲苯酯（ＴＤＩ）是合成聚氨酯泡沫塑料和聚氨酯涂料的主要原料，具有明显的刺激和致敏作用。车间空气中ＴＤＩ的测定多采用比色法［１，２］，此法灵敏度低且芳香胺对其有干扰，我们综合国外有关文...     

毛细管气相色谱法同时测定空气中三苯、萘

上虞盖北是个工业园区，空气污染严重，为了便于空气中有害物质的检测，对三苯、萘等几种有害物质用同一支活性炭管吸收经二硫化碳解析后，用毛细管气相色谱法进行测定，结果令人满意。     

毛细管气相色谱法测定工作场所空气中苯、甲苯、二甲苯的探讨

目的：通过实验建立工作场所空气中苯、甲苯、二甲苯的测定方法。方法：用极性毛细管柱CBP20-M25—025,程序升温,FID检测器,以各组分的保留时间定性,峰面积与标准曲线比较定量。结果：苯、甲苯、对二甲苯、间二甲苯、邻二甲苯保留时间分别为：4．148、5．365、6．865、6．982、7．748rain;线性范围均为20～200μg／mL;线性相关系数分别为：0．9998、0．9997、0．9998、0．9998、0．9998;检出限分别为：3．4、4．7、5．0、4．6、4．9ng;RSD分别为：5．07％、6．29％、6．57％、6．68％、6。60％;回收率分别为：97．2％、102．3％、95．5％、96．0％、95．0％。结论：本方法有较好的灵敏度、精密度和准确度,适合于工作场所空气中苯、甲苯、二甲苯的测定。     

气相色谱法同时测定工作场所中丙烯醛、丙烯酸和甲苯

目的：探讨一次采样气相色谱同时测定工作场所中丙烯醛、丙烯酸和甲苯的方法。方法：用活性炭管采集、二硫化碳解吸、HP-1型毛细管柱分离、氢火焰检测器检测、气相色谱法同时测定工作场所中丙烯醛、丙烯酸和甲苯，探索检测条件，并进行方法学研究。结果：该方法最低检测浓度：丙烯醛0．039mg／m^3，丙烯酸0．13mg／m^3，甲苯0．37mg／m^3；相对标准偏差丙烯醛在0．96％～3．2％之间，丙烯酸在0．85％～1．7％之间，甲苯在2．4％～5．4％之间；平均采样效率为丙烯醛99．6％，丙烯酸98．4％，甲苯96．5％；平均解吸效率为丙烯醛96．8％，丙烯酸97．6％，甲苯95．5％。结论：该方法简单、适用，重现性好，灵敏度高。     

气相色谱法同时测定车间空气中苯、甲苯和二甲苯

苯、甲苯、二甲苯是有毒的有机物质,对人体有害,国家对空气浓度做出相应规定。目前国家标准检验方法测定苯、甲苯、二甲苯是气相色谱法,但是测定时条件不同,不能同时定性定量,笔者参阅有关文献并结合工作实际,研究在同一条件下同时定性定量,此法操作简单而且可以节省实验时间。     

气相色谱法测定工作场所空气中甲缩醛

目的:建立工作场所中甲缩醛的气相色谱测定方法。方法:用活性炭管采样,二硫化碳解吸,HP-FFAP,30 m×0.32 mm×0.25μm石英弹性毛细管柱分离,火焰离子化检测器检测,标准曲线法定量。结果:甲缩醛浓度在0.003 mg/ml~15 mg/ml范围内呈线性关系,回归方程为A=200.89C+19.50,相关系数r=0.9999;方法检出限为0.9μg/ml。以1.5 L采样量计算对应于空气中的浓度为0.6 mg/m3。溶液和空气中的定量下限分别为2.9μg/ml和2.0 mg/m3。炭管的平均解吸效率为98.8%,相对标准偏差为2.1%。高、中、低浓度的标准的重复测定的相对标准偏差(RSD)均小于1.0%。结论:建立的方法灵敏度、准确,可以应用于工作场所空气中甲缩醛的测定。     

毛细管气相色谱法测定工作场所空气中邻苯二甲酸酐

目的建立测定工作场所空气中邻苯二甲酸酐的毛细管气相色谱方法。方法用玻璃纤维滤纸采集空气中的邻苯二甲酸酐,用溶剂(丙酮)洗脱后,采用HP-5毛细管柱分离,氢火焰离子化检测器检测,以保留时间定性,峰面积定量。结果加标回收率为93.2%～102.5%,相对标准偏差为0.90%～4.84%,线性浓度范围为10～200μg/mL,检出限为1.2μg/mL,定量限为4.1μg/mL,最低检测浓度为0.08mg/m3(以采集30L空气样品计)。结论所建立的分析方法简便、灵敏、准确,可用于工作场所空气中邻苯二甲酸酐的测定。     

气相色谱法测定空气中甲苯的不确定度评定

目的通过气相色谱法测定工作场所空气中甲苯,分析其不确定度的来源。方法先根据测定方法建立不确定度的数学模型,然后逐一对不确定度分量进行计算。结果不确定度ucrel=0.042、uvrel=0.0058、uV0rel=0.0066、uDrel=0.030,合成不确定度uCrel=0.052（k=2）。结论该法的不确定度主要来自从标准曲线求甲苯含量、重复测定、解吸效率和采样过程。     

气相色谱法测定工作场所空气中总烃

总烃是指一类低沸点的碳氢化合物 ,在石油冶炼等工业生产中广泛应用。总烃对人体的呼吸道黏膜和皮肤有刺激损害作用。监测工业生产的总烃浓度对保护作业场所劳动者的身体健康十分必要。以往测定工作场所空气中总烃 (不包括甲烷 )选择正己烷为参照物 ,本文探讨测定工作场所空气中总烃(不包括甲烷 )选用环己烷为参照物 ,在所选的色谱条件下 ,也达到了与正己烷一样的分析效果 ,选用热解吸而非二硫化碳(CS2 )解吸 ,大大减少了CS2 对操作者的危害。1　原理　　工作场所空气中的非甲烷总烃用活性炭管采集 ,热解吸后 ,经玻璃微球柱分离 ,氢焰离子…     

工作场所空气中甲缩醛测定的气相色谱法

目的 建立工作场所空气中甲缩醛测定的溶剂解吸气相色谱法.方法 采用活性炭管采集工作场所空气,用二硫化碳解吸,经HP-5石英弹性毛细管柱分离,气相色谱仪测定,标准曲线法定量.结果 在0.003～15.06 mg/ml范围内线性关系良好,相关系数0.999以上,方法检出限为0.9 μg/ml,以100 ml/min采集15 min空气,采样效率为100％,穿透容量为12.84 mg,解吸效率可达98％以上,采样时间超过30 min后有再次解吸的情况出现.采样后的活性炭管在4℃冰箱中可保存7d.以1.5 L采样量计算对应空气中的浓度为0.6 mg/m3,对应的定量下限分别为2.9 μg/ml和2.0 mg/m3.高、中、低浓度重复测定的相对标准偏差(RSD)小于1.0％.结论 该方法灵敏度高、准确性好,可以应用于工作场所空气中甲缩醛的测定.     

气相色谱法测定空气中乙酸乙酯

乙酸乙酯为无色、易挥发、易燃并带芳香气味的液体 ,主要用作香料和溶剂 ,对粘膜有中等度的刺激作用和麻醉作用。人接触较高浓度的乙酸乙酯 ,可引起眼、鼻、咽喉和呼吸道刺激症状。重复或长时间接触 ,有时可造成角膜混浊。对皮肤可引起皮炎及湿疹。高浓度可发生麻醉作用及肝、肾充血 ;持续大量吸入 ,则可发生急性肺水肿。慢性影响可有继发性贫血 ,白细胞增多 ,内脏浊肿和脂肪性变。偶有对本品发生过敏者 ,小量吸入后可因血管神经障碍而致牙龈出血。在溶剂的比较研究中 ,呼吸道阻留量 ,乙酸乙酯 >甲苯 >三氯乙烯 >苯>丙酮 >乙醇 >乙烷[1] 。…     

气相色谱法测定空气中硫化氢

硫化氢(H_2S)是一种无色易燃气,有恶臭,剧毒。目前,国内用硝酸银比色法测定车间空气中的H_2S。我们采用气相色谱法,简便,快速,灵敏度高,重现性好。 一、原理 用大注射器直接采集空气中的H_2S,直接进样,经60～80目Paropark Q柱分离后,用热导池检测器检测,以保留时间定性,峰高定量。     

气相色谱法测定工作场所空气中乙酰甲胺磷

目的:用气相色谱法对工作场所空气中乙酰甲胺磷进行测定。方法:采用聚氨酯泡沫塑料管采样,用甲醇作解吸溶剂,添加分析保护剂,用DB-1701毛细管柱分离,FPD检测。结果:乙酰甲胺磷的质量浓度在0.5μg/ml～15μg/ml浓度范围内与峰面积呈良好的线性关系,方法的检出限为0.03μg/ml,回收率为106%～108%,批内和批间的相对标准偏差均小于5%,解吸效率为99%～104%。结论:方法的线性范围宽,重现性好,准确度高,适用于工作场所空气中乙酰甲胺磷的测定。     

气相色谱法同时测定工作场所空气中7种共存有机毒物

目的:探讨和建立一种同时测定工作场所空气中共存的乙酸乙酯、乙酸丁酯、丁酮、苯、甲苯、二甲苯、丁醇等7种有机毒物的气相色谱法。方法:采用程序升温,用FFAP大口径毛细管柱,溶剂解吸-气相色谱法测定。结果:在所建立的最佳实验条件下,7种毒物分离良好,加标回收率在87.9%~99.1%之间,方法检测限为0.22~1.4μg/m l,在方法测定范围内相关系数大于0.997。结论:该方法线性范围宽,准确度较高,操作简便、快速,可同时测定作业场所中7种共存有机毒物。     

气相色谱法测定空气中氰乙酸甲酯

氰乙酸甲酯是染料、医药生产的重要中间体 ,常温下为无色液体 ,溶于丙酮、乙醇、乙醚等 ,属有机有毒物质[1-2 ] ,目前尚未见有氰乙酸甲酯的填充柱气相色谱测定文献报道。本文采用 5 0 %乙醇溶液吸收 ,8%ＦＦＡＰ/Ｃｈｒｏｍｏｓｏｒｂ .Ｗ/ＡＷ(80～ 10 0目 )色谱柱分离 ,ＦＩＤ检测器检测 ,具有简便、快速、灵敏、准确等特点。1　材料与方法1 1　仪器与试剂　岛津ＧＣ - 14Ｃ气相色谱仪 ,ＣＲ - 7Ａｅ色谱数据处理机 ,喷泡式吸收管 ,氰乙酸甲酯 ,无水乙醇 (ＡＲ) ,吸收液 :5 0 %乙醇。1 2　色谱条件　色谱柱 :3.0ｍ× 4ｍｍ不锈钢柱 ,固定…     

气相色谱法测定空气中的六氯乙烷

六氯乙烷(Hexachloroethane)分子量:236.76,熔点186～187℃,为无色针状斜方晶体,有类似樟脑香味,易升华.溶于乙醇、乙醚、苯、氯仿和油类,不溶于水. 本品主要用作溶剂和用于生产氟利昂-113、农药、医药、兽药、发烟剂、除泡剂、铝制品的脱气剂,脱氧剂等有机合成中间体,本品是氯代烃中毒性较大的一种,对人的中枢神经有毒害作用.