康复新液治疗儿童消化性溃疡的疗效观察

[目的]观察康复新液治疗儿童消化性溃疡（PU）的疗效及安全性。[方法]将204例PU患儿随机分为2组。对照组102例,幽门螺杆菌（Hp）阴性者给予奥美拉唑治疗,20～40mg/d,分1～2次口服;Hp阳性者在Hp阴性者治疗方法基础上,加用克拉霉素（15mg·kg-1·d-1,分2次口服）、甲硝唑（20～50mg·kg-1·d-1,分2次口服）、阿莫西林（20～40mg·kg-1·d-1,分2次口服,最多不超过2g）中的2种抗Hp治疗1周。治疗组102例,在对照组Hp阴性、Hp阳性者治疗基础上给予康复新液5ml/次,3次/d,口服。[结果]对照组疗程结束后溃疡愈合率85.29%,Hp根除率77.61%;2周内症状缓解率74.51%,疗程结束后症状缓解率86.27%。治疗组溃疡愈合率97.06%,Hp根除率77.14%;2周内症状缓解率89.22%,疗程结束后症状缓解率97.06%;2例出现恶心,对症治疗后症状好转,继续服药未再出现。2组比较,治疗组在溃疡愈合率及症状缓解率方面优于对照组（P〈0.05）,在Hp根除率方面差异无统计学意义。[结论]康复新液可促进儿童PU创面的愈合及减轻患儿症状,无明显不良反应。     

康复新液联合埃索美拉唑及莫沙必利治疗糜烂性食管炎的疗效观察

[目的]探讨康复新液联合埃索美拉唑、莫沙必利治疗糜烂性食管炎(EE)的疗效。[方法]72例EE患者,随机分成2组,治疗组36例,给予康复新液10 ml,3次/d,埃索美拉唑20 mg,2次/d,莫沙必利5 mg,3次/d,口服。对照组36例,给予埃索美拉唑20 mg,2次/d,莫沙必利5 mg,3次/d,口服。于治疗8周后观察症状的缓解情况,同时复查胃镜观察治疗效果。[结果]8周后治疗组症状改善总有效率为94.5%,对照组为88.8%,2组比较差异无统计学意义(P0.05);胃镜复查治疗组食管炎症总有效率为97.2%,对照组为86.1%,2组比较差异有统计学意义(P0.05)。[结论]康复新液联合埃索美拉唑、莫沙必利治疗EE临床疗效较好。     

康复新液联合三联疗法治疗儿童幽门螺杆菌阳性相关性慢性胃炎43例

[目的]观察康复新口服液联合三联疗法治疗儿童幽门螺杆菌(Hp)阳性相关性慢性胃炎(CG)的临床疗效。[方法]将胃镜确诊的85例13C尿素呼气试验(13C-UBT)及血清Hp-IgG测定Hp均阳性的CG患儿随机分2组,对照组42例,予克拉霉素加阿莫西林加蒙脱石散治疗;治疗组43例在此基础上加服康复新液5~10 ml/次,3次/d,均连服2周。疗程结束后4周,复查胃镜并检测Hp。[结果]2组治疗后各症状积分及总积分均显著低于治疗前(P0.01),2组治疗后比较P0.05。胃黏膜炎症愈合率治疗组93.1%,对照组64.0%(P0.01),总有效率分别为97.7%和92.8%;Hp清除率对照组93.5%,治疗组90.7%(P0.05)。[结论]康复新液联合三联疗法治疗儿童Hp相关性CG疗效优于单纯三联疗法。     

康复新液联合兰索拉唑治疗非甾体抗炎药相关性溃疡38例

[目的]探讨康复新联合兰索拉唑治疗非甾体抗炎药（NSIADs）相关性溃疡的疗效。[方法]将经胃镜确诊的76例NSAIDs相关性溃疡患者,随机分为2组,治疗组38例,应用康复新10 ml,3次/d,兰索拉唑30 mg,1次/d;对照组38例,应用兰索拉唑30 mg,1次/d,疗程均为4周。疗程结束后,记录症状转归,胃镜复查评估溃疡愈合情况。[结果]2组临床症状改善情况比较差异无统计学意义（P〉0.05）。溃疡的愈合率和总有效率治疗组为94.7%和97.4%,对照组为78.9%和84.2%,2组比较差异有统计学意义（P〈0.05）。[结论]康复新联合兰索拉唑治疗NSIADs相关性溃疡可提高溃疡的愈合率和总有效率。     

薏苡利浊清毒方联合奥美拉唑治疗幽门螺杆菌相关性十二指肠球部溃疡临床研究

[目的]研究薏苡利浊清毒方联合奥美拉唑治疗幽门螺杆菌（Helicobacter pylori,Hp）相关性十二指肠球部溃疡（DU）的临床疗效。[方法]将符合纳入标准的120例患者随机分为3组,治疗组用薏苡利浊清毒方联合奥美拉唑20 mg,2次/d,对照1组用三联杀菌药物1周后单独予奥美拉唑20 mg,2次/d,对照2组单纯服用薏苡利浊清毒方,2次/d,均治疗4周后观察各组胃镜、Hp根除率、证侯疗效等,评价其效果。[结果]治疗组、对照1组DU愈合率均优于对照2组（P〈0.05）,治疗组与对照1组间差异无统计学意义。治疗组对症状的缓解作用均优于对照1组和对照2组（P〈0.05）。[结论]薏苡利浊清毒方联合奥美拉唑治疗Hp相关性DU有较好疗效。     

康复新液联合奥美拉唑治疗尿毒症并上消化道出血疗效观察

[目的]观察康复新液联合奥美拉唑治疗尿毒症并上消化道出血的疗效。[方法]胃镜检查确诊为尿毒症并上消化道出血45例患者随机分为2组，治疗组25例，口服康复新液10ml，每日3次；奥美拉唑40mg，每日1次静脉滴注。对照组20例，奥美拉唑40mg，每日1次静脉滴注，疗程均为5d。治疗期间记录出血停止时间。[结果]治疗组总有效率为96．0％，对照组为65．0％，2组差异有统计学意义（P〈0．05）。用药期间，无不良反应，均有良好的耐受性。[结论]康复新液联合奥美拉唑可有效治疗尿毒症并上消化道出血。     

康复新液联合兰索拉唑三联疗法治疗消化性巨大溃疡36例

[目的]观察康复新液治疗消化性巨大溃疡的疗效。[方法368例符合纳入标准的消化性巨大溃疡患者，随机分为2组，治疗组36例，给予兰索拉唑15mg，阿莫西林1．0g，2次／d；痢特灵0．1g加康复新液10ml，3次／d，联用7d后改用兰索拉唑15mg，2次／d，加康复新液10ml，3次／d，联用28d。对照组32例，给予兰索拉唑15mg、阿莫西林1．0g，2次／d；痢特灵0．1g，3次／d，联用7d，改用兰索拉唑15mg，2次／d，胶体果胶铋100mg，3次／d，联用28d。于治疗前、后进行临床症状疗效、胃镜下溃疡愈合情况评价。[结果]治疗组临床症状改善及溃疡病灶愈合明显优于对照组（P〈0．05）。[结论]康复新液联合兰索拉唑三联疗法治疗消化性巨大溃疡有良好疗效。     

序贯疗法和三联疗法根除幽门螺杆菌的疗效评估

[目的]比较根除幽门螺杆菌(Hp)的标准三联疗法与序贯疗法的疗效。[方法]120例Hp感染者随机分为序贯疗法组、标准三联疗法组。序贯疗法组:口服奥美拉唑40mg(2次/d)+克拉霉素500mg(2次/d)共5d,继之用奥美拉唑40mg(2次/d)+阿莫西林1.0g(2次/d)+呋喃唑酮100mg(2次/d)共5d;标准三联疗法组:口服奥美拉唑40mg(2次/d)+阿莫西林1.0g(2次/d)+克拉霉素500mg(2次/d)共10d。2组治疗结束后至少停药4周复查13 C尿素气试验,≤4%为Hp阴性,表示根除成功,同时评估疗效及安全性。[结果]序贯疗法组Hp根除率为93.3%;标准三联疗法组Hp根除率为81.7%;2组Hp根除率比较差异有统计学意义(P0.05)。[结论]根除Hp的序贯疗法明显优于标准三联疗法。     

康复新联合奥美拉唑治疗难治性胃食管反流病25例

[目的]观察康复新及奥美拉唑联合运用治疗难治性胃食管反流病(GERD)的疗效。[方法]将难治性GERD50例随机分为2组,A组于清晨空腹及晚上睡前服用奥美拉唑20mg,康复新10ml,3次/d;B组用奥美拉唑,用法同A组,2组疗程均为8周。疗程结束后,复查胃镜,观察比较食管炎及反流等症状的改善程度。[结果]A组,临床症状总有效率84.0%,B组为56.0%(P<0.05);胃镜检查评价,A组总有效率为96.0%,B组为72.0%(P<0.05)。[结论]康复新联合奥美拉唑治疗GERD有较好的疗效。     

胃镜下电凝术联合药物治疗幽门螺杆菌阴性的成熟型疣状胃炎30例

[目的]探讨胃镜下高频电凝联合奥美拉唑和胃复春治疗幽门螺杆菌（Hp）阴性的成熟型疣状胃炎的临床应用价值。[方法]对符合标准确诊为Hp阴性的成熟型疣状胃炎患者60例,随机分为2组,治疗组先采取胃镜下高频电电凝治疗,将隆起病变电凝平,然后服用奥美拉唑20mg/次,1次/d,连服6周;胃复春4片,3次/d,3个月为1个疗程,共治疗4个疗程。对照组不予高频电电凝,用药同治疗组,2组均于疗程结束后复查胃镜以观察疗效。[结果]治疗组的治愈率、总有效率明显高于对照组（80.0%,46.7%P〈0.01;96.7%,73.3%,P〈0.05）。[结论]内镜下高频电凝联合奥美拉唑和胃复春治疗Hp阴性的成熟型疣状胃炎是一种有效、安全的方法。     

小剂量阿普唑仑辅助治疗胃溃疡的临床观察

[目的]探讨阿普唑仑辅助治疗胃溃疡的疗效。[方法]选取2013年10月~2014年12月我院就诊的经胃镜确诊、有明显临床症状的幽门螺杆菌(Hp)阳性胃溃疡患者158例,随机分为对照组79例,试验组79例,2组患者病程、临床特征的差异无统计学意义,对照组予阿莫西林胶囊1.0g/次,2次/d,克拉霉素分散片0.5g/次,2次/d,共10d,奥美拉唑片20mg/次,2次/d,共8周,其中奥美拉唑片餐前服用,抗生素餐后服用;试验组在对照组的基础上加阿普唑仑片0.8mg/晚,共8周。分别于治疗后1、2个月观察2组临床症状有效率,治疗结束后1个月复查胃镜观察2组Hp根除率、溃疡的治愈率。[结果]治疗1个月时2组临床症状改善的总有效率分别46.83%、70.88%,差异有统计学意义(P0.05);治疗2个月,2组总有效率分别为53.16%、93.67%,差异有统计学意义(P0.05);治疗结束后1个月2组溃疡愈合率分别为70.88%、92.40%,Hp根除率分别为68.35%、88.60%,差异有统计学意义(P0.05)。[结论]小剂量阿普唑仑辅助治疗胃溃疡能显著改善临床症状并能提高药物治疗效果。     

康复新液联合埃索美拉唑治疗消化性溃疡48例

[目的]观察康复新液联合埃索美拉唑治疗消化性溃疡（PU）的疗效。[方法]胃镜检查确诊的88例PU患者随机分为2组,治疗组48例,口服康复新液10ml,3次／d;埃索美拉唑40mg,1次／d。对照组40例,口服埃索美拉唑40mg,1次／d,疗程4周。治疗期间每周随防1次,记录症状转归情况。疗程结束后,胃镜复查评估溃疡愈合情况。[结果]2组比较,各项临床症状的改善和疼痛消失差异有统计学意义（P〈0．05）;PU的愈合率和总有效率治疗组为91．6％和95．8％,对照组为80．0％和85．0％,2组比较差异有统计学意义（P〈0．05）。用药期间,2组均未出现不良反应。[结论]康复新液联合埃索美拉唑治疗PU可明显改善患者临床症状,提高溃疡愈合率和总有效率。     

奥美拉唑和克拉霉素及阿莫西林三联疗法治疗肝源性溃疡疗效观察

目的观察奥美拉唑、克拉霉素、阿莫西林三联疗法治疗肝源性溃疡的疗效。方法经胃镜确诊的肝源性溃疡患者58例,随机分为治疗组(31例)和对照组(27例)。两组患者均给予综合治疗。治疗组患者给予奥美拉唑20mg,口服,2次/d;克拉霉素500mg,口服,2次/d;阿莫西林1000mg,口服,2次/d。对照组单用奥美拉唑20mg,口服,2次/d。十二指肠溃疡治疗2周,胃溃疡治疗3周。疗程结束后,用内窥镜观察溃疡愈合情况。结果治疗组和对照组溃疡愈合率分别为87.0%和55.5%,差异有统计学意义(P<0.01);治疗后6个月和12个月,治疗组溃疡复发率分别为14.8%和18.5%,对照组分别为33.3%和40.0%,差异均有统计学意义(P<0.01)。结论奥美拉唑、克拉霉素、阿莫西林三联疗法治疗肝源性溃疡临床效果显著。     

康复新液治疗儿童胆汁反流性胃炎临床研究

[目的]探讨康复新液对儿童胆汁反流性胃炎的治疗效果。[方法]2006年1月-2008年6月胃镜诊断为胆汁反流性胃炎患儿82例,随机分为治疗组和对照组,2组均予达喜0．5g／次,3次／d,多潘立酮5mg／d,3次／d口服治疗,治疗组在此基础上加用康复新液5ml／次,3次／d口服,疗程均1个月,比较分析2组临床症状评分、胃镜下评分及有效率。[结果]治疗组有效率92．6％,对照组65．8％,2组有效率、治疗后临床症状评分和胃镜下评分比较差异均有统计学意义（均P〈0．05）。[结论]康复新液对儿童胆汁反流性胃炎有较好疗效。     

康复新液联合埃索美拉唑治疗老年人反流性食管炎的疗效分析

[目的]研究康复新液与埃索美拉唑联合治疗老年人反流性食管炎的疗效。[方法]将胃镜检查确诊的68例反流性食管炎老年患者随机分为两组,治疗组34例,口服康复新液10 ml,每日3次,埃索美拉唑20 mg,每日2次,口服;对照组34例,口服埃索美拉唑20 mg,每日2次。治疗前、治疗4周及8周分别记录临床症状,疗程结束后,胃镜复查评估反流性食管炎治疗情况。[结果]治疗4周后治疗组临床症状和胃镜下有效率分别为47.1%和58.8%;对照组分别为41.2%和47.1%(P0.05)。治疗8周后,治疗组上述指标分别为91.25%,94.1%;对照组分别为67.6%和76.5%(P0.05)。两组在用药期间,不良反应少,均有良好的耐受性。[结论]康复新液联合埃索美拉唑治疗老年人中、重度反流性食管炎,可提高食管炎的治愈率和有效率,缩短反流性食管炎的治愈时间。     

奥美拉唑联合自拟黄芪和中汤加味治疗十二指肠球部溃疡79例

[目的]观察奥美拉唑联合自拟黄芪和中汤加味治疗十二指肠球部溃疡（DU）并幽门螺杆菌（Hp）阳性患者的临床疗效。[方法]将126例经胃镜或钡餐检查诊断为DU患者随机分为2组,对照组以西医三联治疗方案治疗,治疗组以口服奥美拉唑配合黄芪和中汤加味治疗,4周为1个疗程。4周后做胃镜复查并做快速尿素酶试验检测Hp。[结果]治疗组疗效及Hp转阴率均明显高于对照组（均P〈0.05）,复发率明显低于对照组（P〈0.05）。[结论]奥美拉唑联合自拟黄芪和中汤加味治疗DU具有疗效高、Hp转阴率高的优势,且无明显不良反应、复发率又低,值得推广应用。     

胃舒胶囊联合奥美拉唑治疗消化性溃疡70例

[目的]观察胃舒胶囊联合奥美拉唑治疗消化性溃疡（PU）的疗效。[方法]将140例患者随机分为2组,2组均先给予标准三联疗法,连服1周,根除幽门螺杆菌（Hp）。之后对照组给予奥美拉唑20 mg,每日1次;治疗组在对照组治疗的基础上联合胃舒胶囊3粒,每日3次口服。2组均治疗4周后复查胃镜,判断疗效。[结果]治疗组临床治愈48例（68.6%）,总有效率为92.9%;对照组临床治愈29例（41.4%）,总有效率为81.4%。治疗组临床治愈率、总有效率均显著高于对照组（P〈0.05）。[结论]胃舒胶囊联合奥美拉唑治疗PU的疗效满意,显著优于单用奥美拉唑,值得临床推广。     

五香暖胃颗粒治疗慢性胃炎(脾胃虚弱型)疗效观察

[目的]观察自制五香暖胃颗粒治疗脾胃虚弱型慢性胃炎疗效。[方法]250例患者随机分为2组,各125例,治疗组口服五香暖胃颗粒10g/袋,1袋/次,2次/d;对照组口服养胃舒颗粒10g/袋,1袋/次,2次/d,28d为1个疗程。观察比较2组治疗后症状、胃镜疗效,幽门螺杆菌(Hp)转阴率。[结果]2组间临床疗效、治疗前后主要症状积分变化、Hp阴转率比较差异均有统计学意义(P0.05),而2组治疗前后胃镜疗效比较治疗组总有效率为90.4%,对照组为88.0%,差异无统计学意义(P0.05)。[结论]五香暖胃颗粒治疗脾胃虚弱型慢性胃炎疗效肯定,与养胃舒颗粒疗效相当。     

连芙胃和口服液联合奥美拉唑和阿莫西林治疗幽门螺杆菌感染的临床研究

[目的]观察连芙胃和口服液联合奥美拉唑和阿莫西林治疗幽门螺杆菌（H.pylori,Hp）感染的临床疗效、安全性和成本效果。[方法]86例Hp感染患者随机分为2组,试验组42例,予连芙胃和口服液20ml加奥美拉唑20mg加阿莫西林l.0g,2次/d;对照组44例,予奥美拉唑20mg加阿莫西林1.0g加克拉霉素500mg,2次/d口服;疗程均为1周。观察主要疗效指标Hp根除率;次要疗效指标临床症状疗效总有效率、不良反应发生率和成本-效果比。[结果]试验组和对照组的Hp根除率分别为71.05%和75.00%（P〉0.05）,临床症状疗效总有效率分别为94.74%和75.61%（P〈0.05）,不良反应发生率分别为5.26%和34.09%（P〈0.01）,成本-效果比之差为119.18元。[结论]连芙胃和口服液联合奥美拉唑和阿莫西林是一种有效、安全和经济的根除Hp治疗方案。     

奥美拉唑三联疗法根除幽门螺杆菌的疗效观察

目的探讨奥美拉唑三联疗法根除幽门螺杆菌(Hp)的疗效.方法Hp阳性的活动性十二指肠溃疡患者61例,男50例,女11例,年龄18岁～62岁.将患者随机分为三联疗法组30例,口服奥美拉唑20mg,1次/d,阿莫西林500mg,呋喃唑酮100mg,3次/d;二联疗法组31例,口服奥美拉唑20mg,1次/d,阿莫西林500mg,3次/d.疗程均为2wk,疗程结束1mo后内镜检查溃疡愈合情况及Hp检测.结果三联疗法Hp根除率及溃疡愈合率分别为93.3%(28/30)及90%(27/30),高于二联疗法组的77.4%(24/31)及80.6%(25/31),经x2检验,差异无显著性(P>0.05).结论奥美拉唑三联疗法有很理想的Hp根除率及溃疡愈合率,不良反应少