高效液相色谱法测定复方氯霉素洗剂中 氯霉素与水杨酸的含量

目的建立测定复方氯霉素洗剂中氯霉素与水杨酸含量的方法。方法采用高效液相色谱法,固定相为ODS-C     

复方氯霉素溶液中氯霉素及水杨酸含量的测定

复方氯霉素溶液是本院皮肤科常用制剂。该制剂现有的含量测定方法流动相配制复杂，试剂不易购买，且在检测过程中拖尾现象严重。笔者参考文献，改变了流动相，改善了拖尾现象，方法简便，结果准确，可作为该制剂常规的检测方法。现报道如下。     

高效液相色谱法同时测定复方氯霉素醇溶液中氯霉素和水杨酸的含量

目的 建立同时测定复方氯霉素醇溶液中氯霉素和水杨酸含量的高效液相色谱法。方法 色谱柱：ZORBAX Eclips XDB—C18（4．6×150mm,5μm）;紫外检测器波长：278nm;流速：0．6ml／min。柱温：30℃;流动相组成：甲醇-水（50：50,V／V）。结果 水杨酸和氯霉素的线性范围分别为0．01mg／ml～0．1mg／ml。平均回收率分别为：100．72％和99．93％。结论 HPLC法可用于该制剂的含量测定和质量控制,方法简便灵敏、结果准确。     

HPLC法测定复方水杨酸擦剂中水杨酸和苯甲酸的含量

目的:建立以反相高效液相色谱法测定复方水杨酸擦剂中水杨酸和苯甲酸含量的方法。方法:色谱柱为C18,流动相为甲醇-水(40:60),流速为1.5mL.min-1,检测波长为226nm,柱温为25℃。结果:水杨酸和苯甲酸在12μg.mL-1~96μg.mL-1(r=0.9998)的浓度范围内与峰面积呈良好的线性关系;平均回收率分别为99.83%(RSD=0.82%)和99.26%(RSD=0.98%)。结论:本方法方便,准确,重现性好,可作为该制剂的质控标准。     

HPLC法测定水杨酸滴耳液中水杨酸的含量

目的：建立测定水杨酸滴耳液含量的高效液相色谱法。方法：采用Hypersil ODS2色谱柱,甲醇-水（80：20）为流动相,检测波长为283nm。结果：水杨酸的线性范围为3．19ug／ml-31．9ug／ml（r=0．9998）;加样回收率分别为100．5％（P．SD=0．54％）（n=9）。结论：HPLC法可用于该制剂的含量测定和质量控制,方法简便、灵敏、结果准确。     

HPLC法测定复方甲硝唑擦剂中甲硝唑和氯霉素的含量

目的:建立以反相高效液相色谱法测定复方甲硝唑擦剂中甲硝唑和氯霉素含量的方法。方法:色谱柱为C18,流动相为甲醇-水(50:50),流速为1mL·min-1,检测波长为277nm,柱温为25℃。结果:甲硝唑和氯霉素分别在50.06μg·mL-1～400.48μg·mL-1(r=0.9998)和7.55μg·mL-1～60.40μg·mL-1(r=0.9998)的浓度范围内与峰面积呈良好的线性关系;平均回收率分别为102.33%(RSD=0.67%)和100.22%(RSD=0.80%)。结论:本方法方便,准确,重现性好,可作为该制剂的质控标准。     

HPLC法测定复方选净散中水杨酸和苯甲酸的含量

目的采用HPLC法测定复方选净散中水杨酸和苯甲酸的含量。方法采用Diamonsil C18色谱柱（250mm×4．6mm,5μm）,流动相为甲醇-0．05mol／L磷酸氢二钠溶液（用磷酸调pH至3．9）（55：45）,柱温为30℃,流速为0．8mL／min,检测波长233am,以外标法峰面积定量。结果水杨酸、苯甲酸分别在0．0359-0．2993mg／mL（r=0．9998）,0．0358～0．2980mg／mL（r=0．9993）范围内有良好的线性关系,平均回收率分别为100．14％（RSD=0．77％）和99．95％（RSD=0．95％）（n=9）。结论本方法简便、准确,可快速测定复方选净散中水杨酸和苯甲酸的含量,可为质量控制提供依据。     

HPLC法测定氯霉素搽剂中氯霉素的含量

目的:建立高效液相色谱法测定氯霉素搽剂中氯霉素的含量。方法:采用Kromasil C18柱,流动相为乙腈-0.1 mol/L磷酸二氢钾(用磷酸调节pH值至3.5)(30∶70),检测波长278 nm。结果:氯霉素在25~1 000μg/m l(r=1.000 0,n=6)浓度呈线性关系,平均回收率为99.8%,RSD=0.29%。结论:本方法操作快速、准确、线性范围宽,可有效测定氯霉素的含量。     

高效液相色谱法测定氯柳酊中氯霉素和水杨酸的含量

目的建立测定氯柳酊中氯霉素和水杨酸含量的高效液相色谱法.方法采用反相ODS色谱柱,甲醇-水(50:50)为流动相,检测波长为278nm.结果氯霉素和水杨酸的线性范围分别为3.0～18.0μg/ml(r=0.9994),6.0～36.0μg/ml(r=0.9992);加样回收率分别为100.4%,RSD=0.5%及100.6%,RSD=0.7%(n=5);日内RSD分别为0.6%和0.8%(n=5),日间RSD分别为0.8%和1.0%(n=4).结论HPLC法可用于该制剂的含量测定和质量控制,方法简便、灵敏、结果准确.     

系数倍率法测定复方氯霉素醇溶液中氯霉素和水杨酸的含量

复方氯霉素醇溶液含氯霉素（１．０％），水杨酸（２．０％），甘油（２０％），乙醇（７７％）。《中国医院制剂规范》（１）采用重氮化法及中和法分别测定两主药含量，由于分别测定操作繁，耗时长，且重氮化法反应条件要求严格，终点不易掌握而影响结果。另有报道采用双...     

HPLC法测定氯柳酊中氯霉素含量

目的：建立HPLC法测定氯柳酊中氯霉素含量。方法：色谱柱：C18柱;流动相：ψ(甲醇：0．003mol／L磷酸二氢钾溶液)：55：45;检测波长为275nm。结果：氯霉素在48～180μg／mL浓度范围内与峰面积呈良好线性关系。回归方程为Y=3．09e 004X-3．94e 004,r=0．99996(n=6),平均回收率为99．8％,RSD为0．5％(n=9)。结论：本测定方法简单、快速、准确。     

HPLC法测定阿司匹林咀嚼片中游离水杨酸含量

目的 建立HPLC法测定阿司匹林咀嚼片中游离水杨酸含量的方法。方法 以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂，甲醇-水-冰醋酸(8．0：5．5：1．0)为流动相测定阿司匹林咀嚼片中游离水杨酸含量(检测波长302nm)。结果 该法具有良好的分离度，被测溶液稳定，水杨酸在2．65—31．77μg／ml(r=0．99997)的浓度范围内线性关系良好；此方法平均回收率为100．21％，相对标准偏差(RSD)为0．53％(n=6)。结论 本方法快速、准确、稳定，适用于测定阿司匹林咀嚼片中游离水杨酸的含量。     

HPLC法测定复方鼻咽洗剂中绿原酸的含量

目的：建立复方鼻咽洗剂中绿原酸含量的测定方法。方法：采用高效液相色谱法,色谱柱为DIKMA Diamonsil C18（150mm×4.6mm,5μm）,柱温40℃,流动相为乙腈-0.4%磷酸溶液（13∶87）,流速为1.0ml/min,检测波长为327nm。结果：绿原酸的回归方程为Y=2468778.0082X＋2128.1393,相关系数r=0.9996,线性范围0.04-0.40μg,平均回收率为99.75%,RSD=1.82%（n=9）。结论：本法简便、准确、重现性好、适用性强,可作为复方鼻咽洗剂的质量控制方法。     

HPLC法测定阿司匹林咀嚼片中游离水杨酸含量

目的建立HPLC法测定阿司匹林咀嚼片中游离水杨酸含量的方法。方法以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂,甲醇-水-冰醋酸(8.0∶5.5∶1.0)为流动相测定阿司匹林咀嚼片中游离水杨酸含量(检测波长302 nm)。结果该法具有良好的分离度,被测溶液稳定,水杨酸在2.65~31.77 μg/ml (r=0.999 97)的浓度范围内线性关系良好;此方法平均回收率为100.21%,相对标准偏差(RSD)为0.53%(n=6)。结论本方法快速、准确、稳定,适用于测定阿司匹林咀嚼片中游离水杨酸的含量。     

HPLC测定复地二号霜中氯霉素和地塞米松含量

复地二号霜为我院自制制剂,该制剂是由地塞米松、氯霉素与霜剂基质混匀制成的复方制剂,具有抗炎、消肿、止痒作用,临床上用于神经性皮炎、接触性皮炎和慢性湿疹等皮肤疾病的治疗具有显著疗效.本文建立了一种简便、准确的HPLC方法用于复地二号霜的质量控制,方法研究结果报道如下.     

HPLC法测定复方鼻咽洗剂中绿原酸的含量

目的:建立复方鼻咽洗剂中绿原酸含量的测定方法。方法:采用高效液相色谱法,色谱柱为DIKMA Diamonsil C18(150mm×4.6mm,5μm),柱温40℃,流动相为乙腈-0.4%磷酸溶液(13∶87),流速为1.0ml/min,检测波长为327nm。结果:绿原酸的回归方程为Y=2468778.0082X 2128.1393,相关系数r=0.9996,线性范围0.04~0.40μg,平均回收率为99.75%,RSD=1.82%(n=9)。结论:本法简便、准确、重现性好、适用性强,可作为复方鼻咽洗剂的质量控制方法。     

HPLC法测定复方二氧化钛软膏中水杨酸苯酯的含量

为解决公安交警夏日值勤中烈日的暴晒问题,我院药剂科自行研制了复方二氧化钛软膏。该软膏参照《中国医院制剂规范》[1]制作,其制剂中所含水杨酸苯酯是一种紫外线吸收剂,能吸收波长范围在280～320nm的紫外线,具有遮光、防晒等物理性防护作用,在化妆品行业中广泛应用[2～5]。作为外用药物制剂,《中国药典》2005版2部对水杨酸苯酯尚无质量控制检验标准,为控制该制剂质量,我们建立高效液相色谱法测定水杨酸苯酯含量,作为该制剂的质控方法。1仪器与试药1.1仪器岛津LC-6A高效液相色谱系统,包括LC-6A恒流泵,SPD-6AV紫外检测器,Anastar色谱工…     

高效液相色谱法测定复方苯甲酸凝胶中苯甲酸和水杨酸的含量

目的:研制复方苯甲酸凝胶,建立高效液相色谱(HPLC)测定制剂中苯甲酸和水杨酸含量的方法。方法:以卡波姆-940为基质,用常规方法制备。以Ultrasphere-ODS柱(5μm,4.6mm×250mm)为固定相;以甲醇-水(40:60v/v)为流动相;检测波长227nm。结果:制剂稳定性好,平均回收率分别为苯甲酸100.31%,相对标准偏差(RSD)1.10%;水杨酸99.75%,RSD1.53%。苯甲酸和水杨酸的线性范围分别为:16～75mg·L-(1r=0.9992),7.5～40mg·L-1(r=0.9990)。结论:本制剂工艺简单、质量稳定,含量测定方法准确、快捷、适用。