1412例动物致伤者狂犬病疫苗免疫后免疫效果分析

目的:了解狂犬病疫苗全程免疫后抗体阳转率,制定干预措施,预防狂犬病发生。方法:对1 412例被狗、猫等动物致伤后到北海市疾病预防控制中心门诊进行狂犬病疫苗全程接种者检测抗体,试剂使用宁波天润生物药业有限公司生产的人狂犬病病毒IgG抗体酶联检测试盒,按说明书进行血清抗体水平检测。结果:共检测1 412例,全程免疫后抗体阳转1 396例,抗体阳转率98.87%,抗体产生与性别无关,而与年龄有关,随着年龄的增加抗体阳转率有所下降。结论:对免疫人群进行抗体检测十分重要,通过检测抗体便于发现免疫效果差者及时进行加强免疫,以保证免疫效果。     

1620名健康人群乙型肝炎疫苗免疫效果观察

目的:了解人群乙型肝炎疫苗免疫效果。方法:对某小区1620名人群进行乙型肝炎疫苗免疫接种,检测抗-HBs阳性情况。结果:观察对象首针接种后第1个月、3个月、7个月的抗-HBs阳转率分别为20.0%、45.5%、94.7%,同时女性抗-HBs阳转率高于男性。结论:本组成人乙型肝炎疫苗全程接种后抗-HBs阳转率较高,免疫效果良好,能有效预防和控制乙型肝炎传播。     

几种狂犬病疫苗对犬只免疫效果的评价

目的为了加强犬只免疫，选择更优质的疫苗对犬进行预防接种。方法引进荷兰Interver，法国Virbac兽用疫苗与国产人用、兽用狂犬病疫苗进行对照研究，分别在免疫前及免疫后15、30、90、180、360d抽血并分离血清，进行狂犬病毒抗体检测。结果引进的两种兽用疫苗与国产人用疫苗均能在免疫后15～30d产生保护性抗狂犬病抗体。结论引进的Interver和Virbac兽用疫苗、国产人纯化狂犬病疫苗对犬均有较好的保护作用。     

狂犬病疫苗免疫效果观察

狂犬病疫苗免疫效果观察镇江市血吸虫病防治所邱玉中镇江市防疫站陈鹃，赵君能，赵晓光关键词狂犬病疫苗；免疫；特异性抗体中图号Ｒ５１２．９９我们用间接免疫荧光法（ＩＦＡ）测定狂犬病特异性抗体，观察疫苗免疫效果，以指导基层防保单位使用疫苗。１材料与方法观察对...     

390例狂犬疫苗免疫后血清学效果观察

采用间接免疫荧光抗体法检测３９０例被动物咬伤患者作普通狂犬疫苗与浓缩狂犬疫苗法射后各１９５例血清抗体滴度，结果说明，浓缩狂犬疫苗抗体滴度皆≥１６０，显著优于普通疫苗抗体滴度（〈１：２０者占２０．５２％）。     

接种狂犬病疫苗后狂犬病抗体的血清学监测

接种狂犬病疫苗后狂犬病抗体的血清学监测百色地区卫生防疫站计免门诊部（５３３０００）王方正接种狂犬病疫苗可有效地预防狂犬病。对于接种狂犬病疫苗者进行狂犬病抗体的血清学监测分析，有助于了解狂犬病疫苗对人体的免疫效果，以便利于选择加强免疫程序。为此，作者于...     

人用狂犬病纯化疫苗免疫效果观察

目的：评价人用狂犬病纯化疫苗的免疫效果。方法：按年龄及干扰因素的暴露情况分组，对狂犬病纯化疫苗全程免疫检测狂犬病毒抗体。结果：狂犬病纯化疫苗免疫后抗体阳性率为96．43％，年龄与酸辣、酒茶、抗菌素等干扰因素对抗体阳转率的作用不明显。结论：注射狂犬病纯化疫苗是预防狂犬病行之有效的措施。     

幼儿接种国产酵母重组乙肝疫苗免疫效果观察

目的：观察幼儿接种国产酵母重组乙肝疫苗的免疫持久性效果。方法：应用国产酵母重组乙肝疫苗按0、1、6免疫程序对幼儿进行5年免疫效果观察。HBsAg、抗-HBs和抗-HBc的检测用RIA法。结果：接种的幼儿中未发现严重副反应者；免后7个月抗体阳转率达94．64％，抗体GMT231miu／ml，5年抗体阳转率达78．16％，抗体GMT54miu／ml。结论：国产酵母重组乙肝疫苗安全性好，抗体峰值高，维持时间长。     

国产与进口狂犬病疫苗免疫效果观察

应用狂犬病疫苗对被动物抓咬伤者进行免疫接种是预防狂犬病发生的有效措施之一。国内大量推广应用的是经地鼠肾细胞培养,甲醛灭活后加氢氧化铝制成的国产疫苗。近年来也使用经ＶＥＲＯ传代细胞培养,β丙内酯灭活冻干而成的进口维尔博疫苗。为了解两种疫苗的免疫效果,我们?..     

成人接种狂犬病疫苗2172例的免疫效果观察

目的 比较成人接种不同种类、不同免疫程序、不同剂量狂犬病疫苗的免疫效果。方法 应用ELISA间接法对1991——2001年间在我站门诊注射狂犬端病疫苗的2172例成人进行抗体检测。结果 常规5针法狂犬病疫苗的抗体阳性率为70．08％，浓缩狂犬病疫苗的阳性率为83．05％，人用纯化狂犬病疫苗的阳性率为97．06％。经统计学处理有非常显性(P＜0．001)。浓缩狂犬病疫苗7针法阳性率为96．19％，与人用纯化狂犬病疫苗常规5针法比较，差异无显性。结论 提示成人注射人用纯化狂犬病疫苗效果优于浓缩狂犬病疫苗，但抗体阳性率仍未能达到100％，对结果阴性应及时补种疫苗。     

不同狂犬疫苗的应用效果研究

目的：了解目前使用的狂犬疫苗的实际免疫效果及副反应的发生等情况，为在全面推广使用优质狂犬疫苗提供科学依据。方法：采用EGSA间接法对404名暴露者接种疫苗后检测抗狂犬病毒IgG抗体，并对660名接种不同种疫苗进行副反应观察。结果:2002年对404名暴露者使用狂犬疫苗常规免疫的抗体阳转率为85．6％，复种阳转率为86．2％。4种不同类型的狂犬疫苗常规免疫抗体阳转率在80．0％-91．2％，地鼠肾纯化疫苗阳转率明显高于浓缩疫苗和Vero疫苗。不同年龄组人群的抗体阳转率在75．0％～91．3％，低年龄组人群的抗体阳转率明显高于高年龄组人群，约10％的人初免失败；660人接种不同种疫苗副反应率在6．7％～40．5％之间，纯化疫苗的全身反应、局部反应和中、重度副反应发生率均明显低于浓缩疫苗。结论：纯化疫苗的实际免疫效果好，副反应发生率低，适合大量推广使用。     

国产和进口人用纯化Vero狂犬疫苗的免疫效果研究

目的评价目前我国常用的国产狂犬疫苗和进口人用纯化Vero狂犬疫苗的免疫效果,为临床选择经济有效的狂犬疫苗提供依据。方法用酶联免疫吸附法(ELISA)检测分别经长春、辽宁和法国维尔博三种狂犬疫苗全程免疫接种的300名暴露后接种者的血清狂犬病毒中和抗体,分析比较其抗体阳转率、实际抗体水平及接种副反应。结果排除年龄、免疫-检测时间间隔等干扰因素的影响后,三种人用纯化Vero狂犬疫苗不仅抗体阳转率(分别为93.0%,93.2%,86.7%)和抗体浓度(分别为16.21±5.27,15.93±4.35,15.89±6.17IU/ml)没有统计学差异,在接种副反应方面的差别也没有显著性。结论国产与进口人用纯化Vero狂犬疫苗的免疫效果具有较好的可比性,因其价格低可以在临床推广使用。     

狂犬疫苗免疫抗体的两种检测方法结果分析

目的 通过对两种狂犬疫苗免疫抗体的检测比较,了解其检测的灵敏性、可靠性。方法 其一用酶联免疫法（ELISA）称Ⅰ法,另采用基因工程试验ILISA法称Ⅱ法。结果两种抗体检测的结果显示Ⅰ法的检测阳性率偏低,只有81．9％。Ⅱ法的检测阳性率较高达到95．2％,结论 经过反复试验,两种抗狂犬病毒抗体检测的方法有明显差异。笔者认为应采用基因工程试验法即Ⅱ法。以提高检测灵敏性、可靠性。     

不同疫区家犬携带狂犬病毒的比较研究

目的比较河南和陕西两省外观健康的家犬狂犬病毒携带率,为加强当前犬只管理、控制我国狂犬病不断上升的疫情提供参考依据。方法调查河南和陕西两省近年来人间狂犬病疫情;分别采集河南和陕西两省外观健康的家犬脑组织样品121份和645份,以免疫荧光实验（IFA）、小鼠颅内接种试验（MIT）以及逆转录聚合酶链式反应（RT—PCR）检测样品带毒情况;以MEGA及DNAStar等生物信息学软件对病毒核蛋白基因进行分析。结果从河南省121份犬脑样品中栓出阳性结果9份,陕西省645份样品无阳性;9株狂犬病毒与我国人用精制狂犬病疫苗CTN株系统发育关系较近。结论外观健康的家犬能够携带狂犬病毒;犬养殖量大、免疫率低以及狂犬病毒携带率高仍是当前我国狂犬病流行的主要原因。     

两种梅毒血清试验方法的效果评价

目的：探讨梅毒螺旋体明胶颗粒凝集试验（TPPA）和梅毒血浆反应素快速试验（RPR）检测梅毒的特异性和敏感性.方法：对3681例待检者、113例梅毒患者、100例正常人进行RPR与TPPA联合检测和分析.结果：3681例待检者中,共检测出RPR阳性66例,阳性率为1.79%,TPPA阳性79例,阳性率为2.15%.113例梅毒患者中,共检测出RPR阳性86例,阳性率为76.1%,TPPA阳性113例,阳性率为100%.100例健康体检者RPR和TPPA结果均为阴性.结论：TPPA和RPR都是快速有效的梅毒检测方法,但确诊必须结合病史、临床表现和实验室检测综合分析.     

Safety evaluation in mice of the childhood immunization vaccines from two south-eastern states of Nigeria

Objective:To check the effects of the vaccines on the hematopoietic system and weight of mice after immunization.Methods:The study was done with the Expanded Programme on Immunization vaccines donated by the Ministries of Health of Abia and Imo States of Nigeria.The vaccines were collected from the cold-chain stores and transported in vaccine carriers to the cold-chain facility in Nnamdi Azikiwe University Teaching Hospital within 3 hours of collection.They were used to immunize a total of 160 mice.The Ethics Committee of Nnamdi Azikiwe University Teaching Hospital,Nnewi of Anambra State,Nigeria approved the protocol.Results:Mice body weight changes test showed that the mice all had increased body weight at Days 3 and 7 post-immunization and none died during the 7 d post-immunization observation.The percentage weight gains of the mice compared with the control were 69%.70%,64%.63%,65%and 68%for oral polio vaccine,diphtheria-pertussis-tetanus.bacillus CalmetteGuerin,measles,yellow fever and hepatitis B vaccines respectively collected from Imo State.The mice immunized with oral polio vaccine,pentavalent.bacillus Calmette-Guerin.measles,yellow fever and hepatitis B vaccines collected from Abia State had 123%.114%,121%.116%,142%and 119%weight gain respectively compared with the control.Leukocytosis promoting toxicity test showed that none of the vaccines was able to induce proliferation of leukocytes up to ten folds.Leukopenic toxicity test showed that all the vaccines had an leukopenic toxicity test value higher than 80%of the control(physiological saline).Conclusions:The vaccine samples tested were safe and did not affect the hematopoietic system adversely.The storage conditions of the vaccines in the States' cold-chain stores had not compromised the safety of the vaccines.     

两种血凝分析仪检测系统性能验证及结果比对

目的 评价新投入使用的一台全自动血凝分析仪性能,并与临床上现用的凝血仪进行结果一致性的比较.方法根据审核标准对新投入使用的一台血凝分析仪进行精密度、线性、携带污染率、正确度评价;参照美国国家临床实验室标准化协会(NCCLS)的EP-5和EP-9文件,对新投入使用的血凝分析仪与临床正在使用并且性能稳定的血凝分析仪进行结果比对以及偏倚分析.结果 新投入使用的血凝分析仪的批内精密度(低值、中值、高值)在检测凝血酶原时间(PT)时分别为0.93%、1.32%、1.27%,活化部分凝血酶时间(APTT)为1.42%、0.84%、1.17%,纤维蛋白原(FIB)为1.82%、3.13%、3.19%,凝血酶时间(TT)为1.78%、1.76%、1.38%;FIB的实际检测值与理论值的线性回归方程为y=1.012x+0.0219(P＞0.05),截距与0之间差异无统计学意义(t=0.2287,P＞0.05),直线斜率与1之间差异无统计学意义(t=0.3221,P＞0.05),FIB线性回归方程与y=x直线方程差异无统计学意义;携带污染率为-2.33%;两台仪器PT、FIB的检测结果在医学决定水平处偏倚95%CI小于美国临床实验室修正法规1988(CLIA'88)规定的可接受偏倚.结论 新投入使用的一台血凝分析仪性能符合仪器说明书的要求;两台血凝分析仪结果一致.

Abstract：

Objective To evaluate the performance of a newly installed fully automatic coagulation analyzer and compare the consistency of its testing results with the confirmed clinical automatic coagulation analyzer at our department MethodsPrecision,linearity,carryover and accuracy of the newly installed coagulation analyzer were evaluated according to the national required standards.Then the testing results were analyzed between the newly installed and confirmed coagulation analyzers according to the EP-5 and EP-9 documents of national committee for clinical laboratory standards(NCCLS).Results For the newly installed coagulation analyzer,the low,median and high values of relative intra-precision were:0.93%,1.32% and 1.27% for prothrombin time(PT);1.42%,0.84% and 1.17% for activated partial thromboplastin time(APTT);1.82%,3.13% and 3.19% for fibrinogen(FIB);1.78%,1.76% and 1.38% for thrombin time(TT)respectively.The linear regression equation of FIB actual and theoretical values was y=1.012x + 0.0219(P＞0.05).There was no significant statistical difference between the intercept and 0(t=0.2287,P＞0.05)and between linear slope and 1(t=0.3221,P＞0.05).The carryover was-2.33%.The testing results of defined acceptable bias of PT and FIB in CLIA'88 for two analyzers were within the acceptable 95%confidence interval of bias. ConclusionThe precision,linearity,carryover and accuracy of the newly installed coagulation analyzer meet the requirements of instrument user manual.The performance and the testing results of the same sample from two coagulation analyzers are consistent.     

青海省2013年狂犬病监测结果分析

目的依据2013年狂犬病监测数据,分析研判青海省狂犬病疫情形势,探讨相应的防控对策。方法根据《青海省狂犬病监测实施方案》要求收集全省狂犬病疫情资料,在狂犬病高危地区开展宿主动物监测和一犬伤多人事件监测,对采集的标本进行狂犬病病毒核蛋白(N)基因RT-PCR检测和直接免疫荧光(DFA)检测。结果 2013年青海省共报告1例人狂犬病临床诊断病例,采集犬脑组织标本90份、唾液标本213份,检出脑组织阳性标本5份。共报告6起一犬伤多人事件,发生地主要集中在泽库县和玛多县,其中4起肇事犬脑组织标本RT-PCR和DFA检测结果均为阳性。结论青海省部分牧区狂犬病防控形势严峻,应加强健康宣传,做好狂犬病的预防免疫和加大对流浪犬只的处理力度。     

806名狂犬病暴露者抗体检测结果分析

目的分析巴彦淖尔市806名狂犬病暴露者抗体检测结果,了解疫苗免疫后抗体产生情况,为狂犬病的防控工作提供科学依据。方法对806名狂犬病暴露者采集静脉血分离血清并进行狂犬病抗体检测,采用酶联免疫吸附试验(ELISA法)检测血清Ig G抗体。结果在806名暴露者中,有716名抗狂犬病毒抗体呈阳性反应,阳性率为88. 83%;男性和女性的抗体阳性率分别为87. 04%和90. 68%,差异有统计学意义(χ~2=3. 95,P<0. 05);各季度接种人群间阳性率差异有统计学意义(χ~2=5. 75,P <0. 05); 0～20岁组、21～50岁组、50～岁组阳性率分别为98. 35%、84. 71%、77. 54%,不同年龄组抗体阳性率差异有统计学意义(χ~2=15. 67,P<0. 05),50～岁组与前两组差异有统计学意义(χ~2=9. 53,6. 45,P<0. 05),0～20岁组与21～50岁组阳性率差异有统计学意义(χ~2=8. 78,P<0. 05)。结论暴露者疫苗注射后绝大多数能产生有效抗体,但抗体的阳性率并非达到100%,必须及时注射疫苗并进行抗体检测。