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目的:观察盐酸格拉司琼止吐效果和毒性。方法:对60例接受化疗的肿瘤患者,采用随机自身对照的方法,比较盐酸格拉司琼和恩丹西酮的疗效和毒性。结果:格拉司琼和恩丹西酮止吐有效率分别为81.7%和73.3%,完全缓解率分别为65.0%和58.3%。两者的疗效无统计学差异,毒副反应均较小。结论:盐酸格拉司琼是一种安全、有效的化疗止吐药。 相似文献
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目的 回顾性总结雷赛隆与胃复安防治对以顺铂为主的化疗方案所致呕吐的疗效。方法 雷赛隆组 :山东省肿瘤医院内二科 2 0 0 2年 11月— 2 0 0 3年 11月使用雷赛隆和顺铂的患者 10 8例 ;胃复安组 :邹城市中医院肿瘤科 1997年 10月— 2 0 0 3年 10月使用胃复安和顺铂的患者 10 0例。结果 雷赛隆组控制呕吐完全缓解率 75 % ,部分控制率为 14 8% ,总有效率为 89 8% ;胃复安组各为15 %和 3 1% ,总有效率为 46%。两组比较有显著差异 (P <0 0 5 )。结论 雷赛隆组控制呕吐疗效明显优于胃复安组。 相似文献
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国产盐酸格拉司琼注射液止吐作用的评价 总被引:13,自引:0,他引:13
目的:为了评价国产盐酸格拉司琼注射液止吐疗效及安全性。方法:在106例肿瘤病人中以灭吐灵和进口格拉司琼注射液为对照药作了自身对比的交叉研究。结果:(1)国产与进口格拉司琼临床止吐有效率(分别为86.8%和86.6%)与不良反应发生率(分别为23.5%和29.4%)均相似(P〉0.05);(2)国产格拉司琼止吐有效率显著高于对照药灭吐灵的止吐有效率(50.0%,P〈0.01),两者不良反应发生率差异 相似文献
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目的:观察电子止吐仪联合托烷司琼预防顺铂化疗所致呕吐的疗效。方法:采用随机、自身交叉对照的方法,将120例接受两周期含顺铂联合化疗的患者,随机分为AB组60例、BA组60例。AB组第1周期应用电子止吐仪联合托烷司琼止吐,第2周期单用托烷司琼止吐;BA组第1周期单用托烷司琼止吐,第2周期应用电子止吐仪联合托烷司琼止吐。观察和记录两组患者化疗后恶心、呕吐的控制情况。结果:AB组化疗第1周期(A方案)和第2周期(B方案)恶心的有效控制率分别为93.1%、79.3%,呕吐有效控制率分别为86.2%、70.7%,差异有统计学意义(P<0.05);BA组化疗第1周期(B方案)和第2周期(A方案)恶心的有效控制率分别为71.7%、93.3%,呕吐有效控制率分别为70.0%、86.7%,差异有统计学意义(P<0.05)。两种方案的主要不良反应为头痛、眩晕、腹泻、便秘、心悸、口干等,不良反应发生率比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论:电子止吐仪联合托烷司琼预防顺铂化疗所致呕吐优于单用托烷司琼,不良反应可以耐受,可作为防治顺铂化疗所致呕吐的常规措施。 相似文献
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盐酸格拉司琼防治化疗所致呕吐的临床疗效观察 总被引:4,自引:0,他引:4
为了观察盐酸格拉司琼的止吐疗效和毒性,对50 例病人采用随机自身对照的方法,比较盐酸格拉司琼和康泉在相同剂量下的疗效和毒性。结果显示盐酸格拉司琼能有效预防化疗所致的恶心、呕吐,其止吐效果与康泉相近。2 药的止呕有效率分别为82% 和84% ,完全缓解率分别为56% 和62% ,2 药止吐效果无显著性差异,且毒副作用小。盐酸格拉司琼是1 个与康泉疗效基本相同而无明显毒副作用的高效止吐药。 相似文献
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恩丹西酮对含铂类化疗药物呕吐预防的疗效观察 总被引:3,自引:0,他引:3
目的 观察国产5—HT3受体阻滞剂恩丹西酮的止吐疗效。方法 通过与枢星自身对照和与对照组对照的方法,进行统计学分析。结果 自身对照组与相互对照组均P>0.05无显著差别。结论 恩丹西酮对化疗呕吐具有良好的止吐效果。 相似文献
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盐酸格拉司琼预防肝癌介入化疗栓塞术后患者恶心呕吐的疗效观察 总被引:1,自引:1,他引:1
目的 探讨盐酸格拉司琼对于预防肝介入化疗栓塞术后引起的患者恶心、呕吐的疗效。方法 将 64例肝介入化疗栓塞患者随机分为格拉司琼治疗组 ( 3 2例 )和胃复安 安定对照组 ( 3 2例 )。格拉司琼组 ,即在介入术中未灌注治疗药物前 ,通过导管向动脉内注射盐酸格拉司琼 3mg。胃复安 安定组 ,即在介入术前 3 0min肌注胃复安 2 0mg和安定 10mg。观察 2组术后 3天内患者的恶心、呕吐等不良反应。结果 格拉司琼组与胃复安 安定组止吐疗效比较有显著性差异 (P <0 .0 5 ) ;其他不良反应观察 ,治疗组发生次数明显少于对照组。结论 盐酸格拉司琼对肝介入化疗栓塞术患者是有效的止吐药物 ,值得临床推广应用 相似文献
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本文分析了35例晚期恶性黑色素瘤接受合顺铂联合化疗方案治疗的近期和远期疗效。结果:完全缓解2例,部分缓解13例,有效率42.9%,中位缓解期5月,中位生存期10.5月。1、2、3、5年生存率分别为51.4%,21.9%,12.9%,7.1%。PBVD和PVD两组联合化疗方案的有效率分别为42.1%,43.8%,中位生存期分别为9.5月和11.5月,两组治疗效果和生存期均无显著差异,Ⅲ和Ⅳ期的有效率分别为30.0%,48.0%,中位生存期分别为17.5月、8月。两组生存期比较有显著差异(P<0.05)。 相似文献
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盐酸格拉司琼联合地塞米松预防顺铂所致呕吐的临床疗效 总被引:4,自引:1,他引:3
目的:观察盐酸格拉司琼联合地塞米松的止吐效果,方法:对57例接受顺铂化疗的患者,随机分为两组,即单剂盐酸格拉司琼和盐酸格拉司琼加地塞米松组,采用交叉对比的方法,比较单剂盐酸格拉司琼和盐酸格拉司琼加地塞米松联用的疗效,结果:单剂盐酸格拉司琼对呕吐的完全控制率为68.5%,盐酸格拉民事琼加地塞米松联用则为87.7%,两组比较差异显著,P<0.01,结论:盐酸格拉司琼与地塞米松联用可显著改善顺铂引起的急性呕吐。 相似文献
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诱导睡眠后化疗预防含顺铂方案所致呕吐的疗效观察 总被引:1,自引:0,他引:1
目的了解睡眠后化疗对呕吐的预防作用。方法化疗前预防性使用恩丹西酮或胃复安的同时,分别选用安定或氯丙嗪或复方氯丙嗪注射液肌注。结果实验组总有效率为93.5%,对照组为52.7%(P<0.001)。实验组中恩丹西酮和胃复安的有效率分别为96.7%和90.6%(P>0.05);对照组分别为80.7%和41.5%(P<0.01)。两组中胃复安的有效率比较差异显著(P<0.01)。逐日疗效比较中,两组第1~3天疗效差异显著(P<0.01)。结论诱导睡眠后化疗对含顺铂方案所致呕吐有预防作用。 相似文献
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含PDD化疗方案止吐治疗的临床观察 总被引:4,自引:0,他引:4
目的:观察甲强龙加恩丹西酮联合用药防治含PDD(顺铂)化疗方案引起恶心、呕吐的疗效及不良反应。方法:本给95例均为晚期恶性肿瘤病人,于应用PDD之日应用甲强龙80mg,恩丹西酮4mg,于PDD结束后每日应用甲强龙40mg,连用2天。观察急性及延迟性恶心、呕吐发生情况。结果:甲强龙加恩丹西酮控制急性恶心、呕吐有效率为95.8%、92.6%;延迟性恶心、呕吐有效率为90.5%、89%。结论:甲强龙加恩丹西酮治疗含PDD方案引起恶心、呕吐疗效好,安全性高,副作用少。 相似文献
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诱导睡眠后化疗预防含顺铂方案所致呕吐的疗效观察 总被引:1,自引:0,他引:1
目的 了解睡眠后化疗对呕吐的预防作用。方法 化疗前预防性使用恩丹西酮或胃复安的同时,分别选用安定或氯丙嗪或复方氯丙嗪注射液肌注。结果 实验组总有效率为93.5%,对照组为52.7%(P〈0.001)。实验组中恩丹西酮和胃复安的有效率分别为96.7%和90.6%(P〉0.05),对照组分别为80.7%和41.5%(P〈0.01)。两组中胃复安的有效率比较差异显著(P〈0.01),逐日疗效比较中,两组 相似文献
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史周印 《中华肿瘤防治杂志》2001,8(1):76-77
目的 :观察盐酸格拉司琼联合地塞米松的止吐效果。方法 :对 57例接受顺铂化疗的患者 ,随机分为两组 ,即单剂盐酸格拉司琼和盐酸格拉司琼加地塞米松组 ,采用交叉对比的方法 ,比较单剂盐酸格拉司琼和盐酸格拉司琼加地塞米松联用的疗效。结果 :单剂盐酸格拉司琼对呕吐的完全控制率为68.5% ,盐酸格拉司琼加地塞米松联用则为 87.7% ,两组比较差异显著 ,P <0 .0 1。结论 :盐酸格拉司琼与地塞米松联用可显著改善顺铂引起的急性呕吐 相似文献