普鲁卡因胺对兔血小板超微结构的影响

AIM: To study the effect of procainamide (PA) on the ultrastructure of blood platelets. METHODS: Arachidonic acid was added to PA-treated platelet-rich plasma to induce platelet aggregation. The 50-nm sections were examined with a transmission electron microscope. RESULTS: PA 8.5-136 mumol.L-1 markedly inhibited changes of pseudopods, alpha-granules, dense granules, glycogens, open canalicular system, and dense tubular system. CONCLUSION: PA markedly inhibited the changes of ultrastructure of blood platelet and releasing response.     

卡托普利对高血压大鼠血小板内游离钙和血小板功能的影响

本文建立二肾一夹型肾血管性高血压大鼠(2KIC-RHR)动物模型,观察大鼠在高血压稳定期血小板胞浆内游离钙浓度([Ca~(2+)]_i)及血小板聚集率(PAg)的变化并研究了ACEI—卡托普利对高血压大鼠血小板内[Ca~（2+）]_i及血小板聚集功能的影响.结果发现:高血压大鼠血小板内[Ca~（2+）]_i及血小板聚集率均显著升高(P<0.01),卡托普利显著降低血压同时血小板内[Ca~（2+）]_i、血小板聚集率也明显减小(P<0.01).提示:2KIC—RHR在高血压稳定期存在血小板内钙代谢异常和血小板功能的改变,血小板活性的降低可能参与卡托普利的降压作用.     

磷酯酶C对家兔血小板聚集和超微结构的影响

目的　应用电镜研究磷酯酶C(phospholipaseC ,PLC)对家兔血小板聚集和超微结构的影响 ,以探讨用药后PLC抗血小板聚集作用的机制。方法　家兔颈动脉插管取血 ,制备PRP ,将其分为 4组 :①空白对照组 ;②生理盐水组 ;③ 0 5UPLC组 ;④ 2 5UPLC组。 2～ 4组分别用ADP诱导聚集 ,测出其聚集抑制率 ,各组分别制成超薄切片样品进行电镜观察、摄片。结果　 0 5、2 5UPLC明显抑制血小板聚集反应 ,聚集抑制率分别为 86 0 3 %± 12 6%和 82 47%±5 49% ;0 5UPLC抑制血小板形成伪足 ,α颗粒和致密颗粒较多 ,OCS管腔较小 ,其超微结构较生理盐水组变化小 ;2 5UPLC处理血小板的形态结构和超微结构与空白对照组无差异 ,血小板呈圆形或椭圆形 ,边缘光滑 ,无伪足样突起 ,α颗粒、致密颗粒、OCS等正常分布于胞质中。结论　PLC明显抑制ADP诱导的血小板聚集反应及其超微结构的改变 ,这可能是PLC抗血小板聚集作用的重要原因之一     

高血压糖尿病的抗高血压药物治疗

合并高血压症的糖尿病人进行抗高血压治疗时,选择使用对脂类和糖代谢无副作用的抗高血压药物是很重要的。现将近年来对这种病人的抗高血压药物临床应用简介如下。1　卡托普利(ｃａｐｔｏｐｒｉｌ)对10例高血压肥胖患者(男8例,女2例,均为正常或受损的糖耐受和左心室肥大。)糖代谢和生长激素影响进行研究,患者左心室指数:男135ｇｍ2,女110ｇｍ2,舒张压(ＤＢＰ)12.6～15.0ｋＰａ,卡托普利25ｍｇ,ｐｏ,ｔｉｄ,8周后,如ＤＢＰ>12.0ｋＰａ或ＤＢＰ下降<10%,则将剂量增至50ｍｇ,ｂｉｄ,结果表明:卡托普利能降低正常或受损糖耐量组的ＤＢＰ和收缩压(…     

抗高血压药对血脂的影响

高血压是动脉粥样硬化的主要危险因素。高血压病经降压药治疗后,脑血管意外、肾功能衰竭、高血压性心肌病等明显减少,但心肌梗塞发病率未见下降,其原因不明。近来发现,多种抗高血压药可使总胆固醇、甘油三酯增加及/或高密度脂蛋白(HDL)减少,以致心血管危险因素增加。因而,选择降压药物时必须注意其不良作用。利尿药噻嗪类氢氯噻嗪、多噻嗪、环戊氯噻嗪、氯帕胺(Clopamide)、苯氟噻嗪和美夫西特(Mefruside)等,可使总胆固醇、甘油三酯、极低密度脂蛋白(VLDL)、低密度脂蛋白     

抗高血压药物的临床分析

目的了解抗高血压药的使用情况,为合理选用高血压药物提供参考。方法对抗高血压药物的品种、用药频度、用药金额等情况进行统计分析。结果钙通道阻滞剂的使用频率最高,单个药物用药频度最高的是硝苯地平。结论高血压应规范治疗,合理用药,为患者制定经济、有效的治疗方案。     

波依定联用其他抗高血压治疗原发性高血压60例疗效观察

1998年元月至2000年12月我们用波依定联用其他抗高血压药治疗高血压病60例,旨在比较波依定和尼群地平单用、联用卡托普利或倍他乐克、联用双氢克脲塞的降压效果和不良反应,现将结果报告如下:     

Antihypertensive Therapy in Females: A Clinical Review Across the Lifespan

Hypertension affects one‐third of all females in the United States, with the prevalence increasing over a female's lifespan. The approach to treating females with hypertension varies depending on a female's age, race, comorbidities, and whether she is of child‐bearing age or pregnant. It is important to factor in the safety and effectiveness of antihypertensive medications across these populations of females. Blood pressure target goals are the same in females as in males regardless of comorbidities or stage of life, with the exception of those females who are pregnant. Recommendations for antihypertensive medication do not differ between females and males based on disease state or stage of life, with the exception of females who are pregnant, breastfeeding, or of child‐bearing age. Multiple guidelines recommend avoiding renin‐angiotensin system blockers during pregnancy and suggest balancing the risk versus benefit in females of child‐bearing age. Further, multiple guidelines provide race‐based therapy recommendations for the use of calcium channel blockers and thiazide diuretics in black versus nonblack patients, irrespective of sex. Future research is needed to evaluate whether there are sex differences relative to blood pressure and cardiovascular event‐lowering relative to specific antihypertensive medications with a focus on pharmacogenomic differences.     

PTA后肾动脉局部血小板功能变化的实验研究

为了了解肾动脉成形术前后血管局部血小板功能变化情况,在肾动脉狭窄犬模型上,对9只犬于成形术前后分别测试血管局部血小板粘附、聚集和释放功能指标,并进行比较。结果显示,9只犬在术后测得的肾动脉成形术局部血小板功能值为:血小板粘附率为(49.63±13.02)％,胶原诱导及ADP诱导的血小板聚集率为(44.66±11.70)％及(40.74±17.73)％,T/P比值为2.12±1.03,5-HT释放量为(16.81±2.33)mg/L,GMP-140释放量为(25.44±9.86)mg/L,分别高于术前相应指标数值(36.36±13.82)％,(32.07±13.91)％,(31.84±14.72)％,1.42±0.42,(11.71±4.29)mg/L及(16.49±6.83)mg/L(均P<0.05)。结果表明,伴随成形术产生的血管损伤最终导致血小板功能活化,可能是术后再狭窄形成的重要因素。     

抗病毒药对家兔血小板及巨核细胞的影响

目的评价利巴韦林、更昔洛韦、单磷酸阿糖腺苷对家兔外周血血小板和骨髓巨核细胞影响。方法家兔20只,随机分为A、B、C、D 4组,每组5只,由耳缘静脉分别注射利巴韦林15 mg.kg-1、更昔洛韦10 mg.kg-1、单磷酸阿糖腺10 mg.kg-1、等容积0.9%氯化钠溶液,每日1次,共14 d,定期抽取外周血及骨髓以观察血小板和巨核细胞变化。结果与D组比较,A和B两组停药1 d时骨髓巨核细胞量均减小(P<0.05),C组更为明显(P<0.01);停药8 d时A、B、C 3组家兔骨髓巨核细胞均有回升。B和D组血小板变化较平稳,而A组血小板先明显上升后回落,C组血小板呈持续下降。巨核细胞和血小板呈现良好相关性(r=0.999,P<0.05)。结论不同抗病毒药对巨核细胞及血小板影响不一,提示临床对血小板或造血功能异常患者应慎重选药。     

生脉注射液对冠心病患者血液粘度,血小板粘附、聚集和左心室功能的影响

用生脉注射液对53例冠心病住院患者进行治疗,观察治疗前后血粘度、血小板粘附、血小板聚集和左心室功能的变化。结果显示:生脉注射液可明显降低血液粘度(P<<0.01),明显降低血小板粘附、血小板1分、5分及血小板最大聚集作用(P<0.01),明显改善左心室功能(P<0.01),同时降低外周血管阻力(P<0.01)。生脉注射液有利于疏通小血管内的血液淤滞,提高心肌耐缺氧能力,从而增加心脏泵血功能。     

抗高血压药物联合用药研究进展

目的 综述抗高血压药物联合用药研究进展,为临床合理用药提供参考.方法 检索国内外相关文献,对有关抗高血压联合用药的文献进行整理综述.结果 临床常用的6类抗高血压药物中,钙离子拮抗剂(CCB)、利尿剂联合用药最广泛,其中CCB联用血管紧张素转化酶抑制剂(ACEI)或血管紧张素受体拮抗剂(ARB)是临床最佳的联用方案.结论 大量的循证医学和临床研究显示,抗高血压药物联合用药是有效控制血压、降低不良反应的有效途径.     

阿司匹林与绞股蓝皂苷合用对血小板聚集的影响

目的：观察阿司匹林与绞股蓝皂苷合用对大鼠体外和体内血小板聚集的影响。方法：用比浊法测定血小板的聚集率和用血栓法测定血栓湿重。结果：在体内、外的实验中,两药合用均有剂量依赖性地抑制由ADP和胶原诱导的血小板聚集,合用后Q值均大于1。结论：阿司匹林与绞股蓝皂苷合用协同抑制血小板聚集作用。     

阿司匹林与异钩藤碱合用的抗血小板聚集作用

目的观察阿司匹林(ASP)与异钩藤碱(Iso)合用对家兔体外血小板聚集的影响。方法通过体外血小板聚集实验,采用比浊法测定ASP与Iso合用对胶原(Col)、凝血酶(Thr)及二磷酸腺苷(ADP)诱发的家兔血小板聚集率的影响。结果ASP与Iso合用可抑制由Col(50mg·L-1)、Thr(3 U·m L-1)及ADP(15μmol·L-1)诱导的血小板聚集。结论 ASP与Iso合用能协同抑制家兔体外血小板聚集。     

阿斯匹林与尼莫地平合用对血小板聚集的影响

目的观察阿斯匹林与尼莫地平合用对兔体外和大鼠半离体血小板聚集的影响。方法用比浊法测量血小板的聚集率。结果在体外和半离体实验中，两药合用均有浓度（剂量）依赖性地抑制由二磷酸腺苷（ADP）和胶原诱导的血小板聚集，合用后Q值均大于1。结论阿斯匹林与尼莫地平合用有协同抑制血小板聚集作用。     

粉防己碱对兔血小板聚集和血小板活化因子生成的影响(英文)

目的:探讨粉防己碱(Tet)对兔血小板聚集和PAF生成的影响.方法:卡西霉素(Cal)和PAF诱导血小板聚集的聚集率和Tet对血小板聚集的抑制率被测定;给予或未给予Tet处理之血小板用Cal刺激释放PAF的量也被测定.结果:在4—64 μmol·L~(-1)浓度范围,Tet明显抑制Cal和PAF诱导的血小板聚集.IC_(50)值分别为8.6μmol·L~(-1)和14.0μmol·L~(-1).Tet也浓度依赖性的抑制Cal诱导血小板释放PAF,IC_(50)值为21.0μmol·L~(-1).结论:Tet抑制血小板聚集作用与抑制内源性PAF生成有关.