头孢呋辛酯片溶出度的研究分析

目的研究适宜头孢呋辛酯片的处方与制备工艺,以提高其溶出度。方法设计不同辅料的处方,从不同处方中筛选出最适宜的辅料,并通过研究微晶纤维素的硬度、用量及含水量,以选出头孢呋辛酯片的最佳处方与制备工艺,提高其溶出度。结果当微晶纤维素的硬度为4~6kg,用量为主药的60%,水分为2%时,所制备的头孢呋辛酯片溶出度为90%,符合规定标准。结论运用适宜的辅料及制备工艺,可有效提高头孢呋辛酯片的溶出度,增强药物利用率。     

辅料干扰对原位光纤实时测定溶出度的影响

目的考察辅料沉积对原位光纤实时测定溶出度的影响,探索消除辅料沉积干扰的有效方法。方法以测定盐酸小檗碱片溶出度为例,用滤网包裹光纤检测探头,考察不同孔径滤网对辅料干扰的消除效果以及对溶出度检测的影响。结果 100目以上的滤网可以有效阻挡辅料颗粒在反射镜面的沉积,但滤网目数越大越影响溶出药物在检测窗处的交换,导致检测出现误差。结论用100目滤网包裹光纤检测探头可有效消除辅料颗粒沉积对原位光纤实时测定溶出度的影响。     

影响片剂溶出度的因素探讨

通过对辅料的选择,工艺的影响,测定方法来讨论影响片剂溶出度的因素,提出合适的条件,切实提高片剂的溶出度,从而控制片剂的质量,以利提高片剂的生物利用度。     

影响片剂溶出度的因素探讨

通过对辅料的选择,工艺的影响,测定方法来讨论影响片剂溶出度的因素,提出合适的条件,切实提高片剂的溶出度,从而控制片剂的质量,以利提高片剂的生物利用度.     

影响片剂溶出度的因素探讨

通过对辅料的选择,工艺的影响,测定方法来讨论影响片剂溶出度的因素,提出合适的条件,切实提高片剂的溶出度,从而控制片剂的质量,以利提高片剂的生物利用度.     

西洛他唑微粉化片剂的制备和溶出度测定

目的研究提高西洛他唑溶出度的方法。方法使用球磨机制备西洛他唑微粉化混合物,并以此添加适合的辅料制备片剂。结果经测定制剂的溶出度达到《中国药典》要求。初步稳定性试验,结果表明本品稳定。结论该制备方法简单可行,溶出度合格。     

提高难溶性药物固体制剂溶出度的方法研究进展

目的 了解提高难溶性药物固体制剂溶出度的方法,为制剂开发工作提供参考资料。方法 查阅最近10年的国内外专业文献,从制剂学的角度对提高难溶性药物固体制剂溶出度的方法研究概况进行归纳整理。结果 通过选择适当的辅料改进处方、改进工艺、采用新的制剂技术是提高难溶性药物固体制剂溶出度的有效途径。结论 提高难溶性药物固体制剂溶出度是必要的、可行的。     

西洛他唑微粉化片剂的制备和溶出度测定

目的 研究提高西洛他唑溶出度的方法。方法 使用球磨机制备西洛他唑微粉化混合物，并以此添加适合的辅料制备片剂。结果 经测定制剂的溶出度达到《中国药典》要求。初步稳定性试验，结果表明本品稳定。结论 该制备方法简单可行，溶出度合格。     

影响贝诺酯片溶出度的因素探讨

贝诺酯片是解热、消炎镇痛药,以前该品种只进行崩解度检查,但从《中国药典》2000年版开始要求进行溶出度的检查。但该品种在放置一段时间后容易出现溶出度降低的问题,通过对辅料的种类、制备方法等方面来讨论贝诺酯片溶出度的因素,选出合适的条件,切实提高贝诺酯溶出度从而保证其质量。     

穿心莲内酯共研磨物的制备及其体外溶出考察

目的通过共研磨技术改善穿心莲内酯体外溶出度水平。方法运用高效液相色谱法作为检测方法,制备不同比例和辅料的穿心莲内酯共研磨物,并考察其体外溶出度。结果 F68,PEG6000和PVP所制备的共研磨物均能有效提高穿心莲内酯的溶出度,其中F68促进穿心莲内酯的溶出最为明显,且随着载体比例的增加而提高,120min内累计百分溶出率能达到95%。结论穿心莲内酯F68共研磨物能明显提高穿心莲内酯的体外溶出度。     

头孢呋辛酯片处方研究及其溶出度考察

目的 通过对头孢呋辛酯片处方的改进来提高其溶出度.方法 通过不同组方筛选适宜的辅料和用量,并通过正交试验研究了微晶纤维素的用量、羧甲基淀粉钠的用量、粘合剂浓度对头孢呋辛酯片溶出度的影响.结果 微晶纤维素为110mg/片,羧甲基淀粉钠(CMS-Na)为15mg/片,聚维酮(PVP)为6%时,头孢呋辛酯片的溶出能达到中国药典2005年版附录对溶出度的要求.结论 采用合适的辅料与工艺,可显著地改善头孢呋辛酯片的溶出度.     

氟康唑片粉末压片工艺研究及溶出度测定

目的 对氟康唑片粉末压片工艺进行研究,以提高氟康唑的稳定性和溶出度.方法采用粉末直接压片工艺制备,选择适合粉末直接压片的辅料制备片剂.结果经溶出度测定,制剂可达到药典中氟康唑的溶出度要求,初步稳定性研究表明样品稳定性较好.结论粉末压工艺制备的氟康唑片稳定性好,溶出度符合各项要求.     

聚乙烯吡咯烷酮K30在甲硝唑片制备中的应用

目的研究辅料聚乙烯吡咯烷酮K30(PVPK30)对甲硝唑片质量的影响.方法依照中国药典2000年版二部测定甲硝唑片的溶出度.结果加入辅料PVPK30的甲硝唑片较原处方的溶出度明显加快,两者T50有显著差异(片1T50=11.5 min,片2T50=6.8 min).结论辅料PVPK30能提高甲硝唑片的质量.     

头孢拉定胶囊溶出度、体内生物利用度及其相关性研究

本文对不同厂家头孢拉定胶囊溶出度、体内生物利用度进行了比较试验,表明头孢拉定胶囊的处方、工艺、辅料、空胶囊对于头孢拉定溶出度、生物利用均有影响,体外溶出度与体内生物利用度有一定的相关性。     

枸橼酸他莫昔芬片的处方改进

目的改进枸橼酸他莫昔芬片工艺处方,提高药物溶出度。方法选择乳糖和羟丙基纤维素为主要辅料,提高片剂的溶解性,采用10%淀粉浆为粘合剂,改善颗粒的松紧度,同时增强颗粒流动性。结果所制片剂溶出度均达93%以上,符合《中国药典》2005年版相关规定。结论按改进的工艺处方生产的产品,药物溶出度得到大幅提高,工艺简便易行,质量稳定。     

格列吡嗪胶囊制备工艺改进及对溶出度的影响

格列吡嗪经与辅料混合并制粒后充填胶囊，溶出度有很大提高，其６０分钟，累积溶出量达到８０％以上，较改进工艺提高３０％。     

热熔挤出制备恩杂鲁胺三元固体分散体

目的 采用热熔挤出技术制备恩杂鲁胺三元固体分散体,以提高恩杂鲁胺的体外溶出度和稳定性.方法 通过表现溶解度和溶出度试验,以醋酸羟丙甲纤维素琥珀酸酯(HPMCAS-H)为辅料,聚乙烯己内酰胺-聚乙酸乙烯酯-聚乙二醇接枝共聚物(Soluplus)、β-环糊精(β-CD),交联羧甲基纤维素钠(CCMC-Na)作为联合辅料,考...     

热熔挤出法制备苯氧乙酸吡嗪酯类化合物FC固体分散体的研究

目的 利用热熔挤出法制备难溶性的药物苯氧乙酸吡嗪酯类化合物FC固体分散体,提高FC的溶出度.方法 选用亲水性的PVPK30、PEG6000、Poloxamer188作为载体辅料,采用热熔挤出技术制备FC固体分散体.通过比较药物FC在不同载体挤出物中的差示扫描量热图和累积溶出曲线图,来判断热熔挤出技术对提高难溶性药物FC溶出度方面的作用.结果 利用热熔挤出法制备的固体分散体能够显著的提高FC的溶出度.结论 用热熔挤出法制备的FC固体分散体,在提高难溶性药物的溶出度方面具有显著的作用.     

甘羟铝片溶出度研究

目的通过对甘羟铝片溶出度进行方法学研究,提高甘羟铝片的质量可控性,确保药品的临床疗效。方法试验采用稀盐酸做为溶出介质,依法确证辅料的干扰程度及含量测定方法的可行性。结果及结论该溶出度研究方法是比较切实可行的,为质量标准再评价工作提供了一些具有科学价值的理论数据。     

特非那定片的溶出度研究

目的：改进特非那定片的处方工艺,改善溶出度。方法：参照国外处方并根据国内辅料情况筛选新的片剂工艺方法。将不同处方生产的片剂按《中国药典》规定的方法进行溶出度检查。结果：按新处方、老处方生产的片剂与德国史达特公司生产的片剂在４５分种时的溶出分别为８９．０２％、１０．８１％和８２．３６％。结论：特非那定片处方组成对溶出度尤为重要,新处方中碳酸氢钠的加入使其溶出度明显提高。