复方甘草酸苷治疗慢性乙型肝炎的疗效观察

目的：观察复方甘草酸苷短期和长期治疗慢性乙型病毒性肝炎的疗效。方法：将60例慢性乙型病毒性肝炎患者随机分为两组,治疗组患者给予复方甘草酸苷注射液60 mL加入10%葡萄糖溶液中静脉滴注,每日1次,4周后改为口服复方甘草酸苷每次2片,每日3次。对照组患者给予复方丹参注射液30 mL加入10%葡萄糖溶液中静脉滴注,每日1次,4周后改为口服复方丹参片。总疗程均为6个月。观察两组患者的肝功能指标变化。结果：治疗4周后,ALT、AST、TBil水平均明显下降,但治疗组比对照组下降更明显（P〈0.05）。治疗6个月后肝功能各项指标继续改善,ALT、AST、TBil水平均明显下降,但治疗组较对照组下降更显著（P〈0.05）;同时,ALB水平较治疗前与治疗4周后均升高,且两组比较具有统计学意义（P〈0.05）,GLO水平较治疗前与治疗4周后下降,两组比较具有统计学意义（P〈0.05）。结论：复方甘草酸苷对慢性乙型病毒性肝炎有良好的短期和长期疗效。     

不同剂量复方甘草酸苷联合拉米夫定治疗慢性乙型病毒性肝炎临床观察

目的:研究慢性乙型病毒性肝炎患者实施不同剂量复方甘草酸苷联合拉米夫定治疗的临床效果,及对患者肝功能的影响。方法:择取2016年4月至2018年4月期间我院收治的72例慢性乙型病毒性肝炎患者,根据其入院时间先后顺序将其分为对照组与观察组,每组36例。对照组实施小剂量复方甘草酸苷联合拉米夫定治疗,观察组实施大剂量复方甘草酸苷片联合拉米夫定治疗治疗,对两组患者临床疗效及治疗前后肝功能变化进行记录和比较。结果:治疗前两组患者肝功能检测水平数据差异相近,经比较不存在统计学意义(P0.05);治疗后观察组患者总胆红素(TBIL)、谷丙转氨酶(ALT)相比对照组显著更低,谷氨酰转肽酶(GGT)及谷草转氨酶(AST)相比对照组明显更高,观察组患者临床疗效88.89%与对照组66.67%相比显著更高,组间差异明显,在统计学中有意义(P0.05)。结论:复方甘草酸苷治疗慢性乙型病毒性肝炎效果确切,可有效改善患者肝功能,因此该种治疗方法值得在临床中进行推广。     

异甘草酸镁与复方甘草酸苷治疗酒精性肝炎的疗效比较

目的比较异甘草酸镁与复方甘草酸苷治疗酒精性肝炎的临床效果。方法 100例酒精性肝炎患者被随机分为治疗组(50例)和对照组(50例)。两组均进行基础治疗。治疗组给予异甘草酸镁注射液150mg加入5%葡萄糖液250ml中静脉滴注,每日1次;对照组给予复方甘草酸苷160mg加入5%葡萄糖液250ml中静脉滴注,每日1次,疗程均为4周。观察两组患者治疗前后肝功能(ALT、AST、TBIL、PA、GGT)等指标变化情况。结果治疗后2周及4周,与对照组比较,治疗组ALT、GGT明显降低(P0.05),AST降低也显著(P0.05),PA明显升高(P0.05),4周后ALT、AST、TBIL、和PA的复常率则无统计学差异(P0.05)。结论与复方甘草酸苷比较,异甘草酸镁治疗酒精性肝炎对肝功能的改善效果更佳,值得临床推广应用。结论与复方甘草酸苷比较,异甘草酸镁治疗酒精性肝炎可快速改善肝功能,疗效显著,值得肯定。     

NB-UVB联合复方甘草酸苷治疗寻常型银屑病疗效观察

目的 观察窄谱中波紫外线（NB-UVB）联合复方甘草酸苷注射液治疗寻常型银屑病的临床疗效.方法 将110例寻常型银屑病患者分成2组,即治疗组55例,NB-UVB联合复方甘草酸苷注射液治疗（NB-UVB每周照射3次,复方甘草酸苷注射液静脉滴注,每日1次）;对照组55例,仅给予复方甘草酸苷注射液静脉滴注,每日1次.2组患者均外用卤米松乳膏,疗程均为3周.结果 治疗3周后,治疗组有效率为87.3％,对照组有效率为63.6％,治疗组疗效优于对照组,差异有统计学意义（x2=9.64,P＜0.05）;2组治疗后1、3周与治疗前组内比较,治疗后1、3周PASI评分均比治疗前下降（P＜0.05;治疗前、治疗后1周2组的PASI评分差异无统计学意义（P＞0.05）,治疗后3周2组的PASI评分差异有统计学意义（P＜0.05）.结论 NB-UVB联合复方甘草酸注射液治疗寻常型银屑病疗效好,可以缩短病程,不良反应较少.     

复方甘草酸苷联合雷尼替丁治疗慢性荨麻诊疗效观察

目的观察复方甘草酸苷联合雷尼替丁治疗慢性荨麻疹的疗效。方法82例慢性荨麻疹患者随机分为治疗组和对照组。时照组予氧雷他定口服及雷尼替丁静脉滴注,1周后改为口服。治疗组在对照组基础上加用复方甘草酸苷静脉滴注,1周后改为口服,总疗程4周。结果治疗组与对照组有效率分别为95．1％及87．8％,其差异具有统计学意义（P〈O．05）。结论复方甘草酸苷与雷尼替丁联合治疗慢性荨麻疹疗效肯定。     

复方甘草酸苷及异甘草酸镁治疗酒精性肝炎疗效对比分析

目的：观察复方甘草酸苷及异甘草酸镁治疗酒精性肝炎的疗效,并比较二者在治疗酒精性肝炎的疗效差异。方法：选择酒精性肝炎患者80例,随机分为对照组（复方甘草酸苷组）和治疗组（异甘草酸镁组）2组,每组40例,对照组、治疗组分别给予复方甘草酸苷治疗、异甘草酸镁治疗。分别治疗4周后进行疗效对比。结果：2组肝功能均有好转（P＜0．05）;治疗组（异甘草酸镁组）疗效优于对照组（复方甘草酸苷组）（P＜0．05）。结论：复方甘草酸苷和异甘草酸镁均是治疗酒精性肝炎的有效药物,但异甘草酸镁治疗效果优于复方甘草酸苷。     

复方甘草酸苷治疗酒精性肝病疗效观察

目的：观察复方甘草酸苷治疗酒精性肝病的疗效。方法：将酒精性肝病患者90例随机分为治疗组45例，给予复方甘草酸苷注射液60ml，加入5％葡萄糖注射液250ml，静脉滴注，1天1次，连续滴注4周；之后改为复方甘草酸苷片，1次2片，1天3次，口服，连服8周。对照组45例，用硫普罗宁注射剂0．2g，加入5％葡萄糖注射液500ml，静脉滴注，1天1次，连续4周；之后改为硫普罗宁片，1次200mg，1天3次，口服。结果：治疗组在改善症状、肝功能、肝纤维化指标方面有明显效果，显著优于对照组（P〈0．05或〈0．01）。结论：复方甘草酸苷治疗酒精性肝病的疗效较好。     

甘草酸二铵联合葛根素治疗酒精性肝炎的疗效观察

目的 观察甘草酸二铵联合葛根素治疗酒精性肝炎的疗效.方法 将70例酒精性肝炎患者随机分为治疗组和对照组,治疗组（40例）给予甘草酸二铵及葛根素联合治疗,对照组（30例）给予甘草酸二铵治疗,疗程均为3周.观察患者症状、腹部超声、Glasgow酒精性肝炎评分及肝功能的变化.结果 治疗后治疗组患者总有效率、腹部超声改善率及肝功能较对照组明显提高（P＜0.05） 两组Glasgow酒精性肝炎评分治疗后较治疗前都明显改善（P＜0.05）,但治疗后两组间相比差异无统计学意义（P＞0.05）.结论 甘草酸二铵联合葛根素治疗可有效改善酒精性肝炎患者的病情,促进肝功能恢复.     

甘草酸二铵联合苦参碱治疗慢性乙型肝炎200例疗效分析

目的观察甘草酸二铵联合苦参碱治疗慢性乙型肝炎的临床疗效。方法200例慢性乙型肝炎患者（CHB）随机分为两组,治疗组给予甘草酸二铵注射液150mg静脉滴注,每日1次,疗程12周;同时给予苦参碱注射液150mg静脉滴注,每日1次,疗程8周。对照组仅给予甘草酸二铵注射液150mg,静脉滴注,每日1次,疗程12周。结果治疗结束时,在改善肝功能方面两组无显著性差异,但在降低肝纤维化指标方面治疗组明显优于对照组（P〈0．01）。结论甘草酸二铵联合苦参碱抗肝纤维化优于单用甘草酸二铵。     

中药复方制剂联合西药治疗慢性乙型病毒性肝炎患者临床疗效观察

目的观察中药复方制剂联合甘草酸制剂、还原型谷胱甘肽治疗慢性乙型病毒性肝炎患者的临床疗效。方法将2011年1月至2015年6月收治的64例慢性乙型病毒性肝炎患者根据随机数字表法分为两组,每组32例。对照组患者采用甘草酸制剂、还原型谷胱甘肽进行治疗,观察组患者则在对照组治疗的基础上加用中药复方制剂复方黄芪颗粒。观察两组患者治疗前后不同时间HBV-DNA载量、肝功能指标及肝纤维化指标情况。结果两组患者治疗前HBV-DNA载量、肝功能指标及肝纤维化指标比较,差异无统计学意义(P0.05)。而治疗后不同时间两组HBV-DNA载量、肝功能指标及肝纤维化指标均显著改善,均低于治疗前(P0.05),且观察组改善情况均低于对照组,两组比较差异有统计学意义(P0.05)。结论中药复方制剂复方黄芪颗粒联合甘草酸制剂、还原型谷胱甘肽治疗慢性乙型病毒性肝炎患者临床疗效较好,对于患者疾病相关的各方面状态均有较好的改善作用。     

思美泰治疗乙型慢性肝炎高黄疸92例疗效观察

目的：通过与门冬氨酸钾镁对比,观察思美泰对乙型慢性肝炎高黄疸的疗效。方法：将92例乙型慢性肝炎高黄疸患者随机分组,治疗组47例,对照组45例。在使用甘草酸二铵、还原型谷胱甘肽及促肝细胞生长素治疗基础上,治疗组加用思美泰1000mg,对照组加用门冬氨酸钾镁30ml治疗,分别溶入5%葡萄糖250ml中静滴,每日1次,疗程4周。结果：治疗组对乙型慢性肝炎高黄疸的疗效优于对照组（P〈0.01）。结论：思美泰治疗乙型慢性肝炎高黄疸疗效较好。     

复方苦参注射液治疗慢性乙型病毒性肝炎肝纤维化疗效观察

目的探讨复方苦参注射液对慢性乙型肝炎(CHB)肝纤维化的临床疗效。方法将90例CHB患者随机分为治疗组及对照组各45例,治疗组予以复方苦参注射液联用复方甘草酸苷静脉滴注,对照组单用复方甘草酸苷静脉滴注,疗程8周。观察治疗前后患者门静脉宽度、肝纤维化指标。结果①治疗组治疗后肝门静脉宽度变小,与治疗前比较差异有统计学意义(P<0.05),对照组治疗后肝门静脉宽度与治疗前比较差异无统计学意义(P>0.05);②治疗组治疗后透明质酸(HA)、层粘连蛋白(LN)、前Ⅲ型胶原(PⅢP)、Ⅳ型胶原(Ⅳ-C)等肝纤维化指标均明显改善(P<0.05或P<0.01),并明显低于对照组(P<0.05或P<0.01);对照组治疗后HA、LN、PⅢP、Ⅳ-C等指标较治疗前有所降低,但差异无统计学意义(P>0.05)。结论复方苦参注射液对慢性乙型病毒性肝炎具有抗肝纤维化作用。     

前列地尔注射液治疗120例慢性乙型黄疸肝炎患者的临床疗效观察

目的探讨前列地尔注射液在慢性乙型黄疸肝炎治疗中的临床应用价值。方法将2009年3月至2012年3月扬州市宝应县人民医院诊治的120例慢性乙型黄疸肝炎患者随机分为观察组60例,对照组60例。对照组单纯采用复方甘草酸单铵S注射液治疗;观察组在对照组治疗的基础上给予前列地尔注射液治疗。观察比较两组患者临床疗效、肝纤维化指标和肝功能指标的变化情况。结果观察组的总有效率为85%,对照组的总有效率为65%,观察组患者的临床疗效显著优于对照组(P<0.05);观察组治疗后患者的透明质酸、层黏连蛋白、Ⅲ型前胶原、Ⅳ型胶原指标水平显著低于对照组(P<0.05);总胆红素、白蛋白、丙氨酸转氨酶、天冬氨酸转氨酶、碱性磷酸酶、γ谷氨酸氨基转移酶指标水平显著优于对照组(P<0.05)。结论临床采用前列地尔注射液辅助治疗慢性乙型黄疸肝炎的临床效果显著。     

甘利欣对慢性乙型肝炎患者AFP的影响

目的：观察甘利欣对慢性乙型肝炎患者血清AFP的影响，方法：对慢性乙型肝炎伴AFP异常患者64例，随机分为两组，治疗组34例，应用甘利欣治疗；对照组30例，用极化液治疗，疗程均为4周，血清AFP用放射免疫（双抗体）法测定。结果：治疗组治疗后血清AFP水平明显低于治疗前（P＜0．01），对照组血清AFP水平下降不明显（P＞0．05），两组血清ALT均明显下降（P＜0．01），治疗组与对照组相比有显著性差异（P＜0．01）。结论：甘利欣不但有明显抗炎，促进肝功能恢复，抗肝纤维化作用，还能使血清AFP明显下降。     

参苓赤丹方治疗慢性乙型肝炎保肝作用的临床研究

目的观察参苓赤丹方对慢性乙型肝炎患者血清丙氨酸转氨酶（ALT）、总胆红素（TBil）及血清肿瘤坏死因子α（TNF-α）、超氧化物歧化酶（SOD）的影响,探讨参苓赤丹方的保肝作用。方法将71例慢性乙型肝炎患者随机分为治疗组和对照组,治疗组35例采用参苓赤丹方,对照组36例口服复方甘草酸苷片联合茴三硫胶囊,治疗3周后,观察两组患者血清ALT、TBIL及血清TNF-α、SOD水平变化情况。结果治疗后两组患者血清ALT和TBil均明显降低（P〈0.05）;与对照组比较,治疗组患者血清ALT差异无统计学意义（P〉0.05）,治疗组患者血清TBil差异有统计学意义（P〈0.05）。治疗后,治疗组患者血清TNF-α明显降低（P〈0.05）,而血清SOD则有所升高（P〈0.05）。结论参苓赤丹方对慢性乙型肝炎患者具有明显的保肝降酶退黄作用,其退黄作用优于复方甘草苷片联合茴三硫组,这可能与通过降低慢性乙型肝炎患者血清TNF-α、升高血清SOD而发挥抗炎、抗氧化作用有关。     

枸地氯雷他定片联合复方甘草酸苷片治疗慢性荨麻疹疗效观察

目的：观察枸地氯雷他定联合复方甘草酸苷治疗慢性荨麻疹的临床疗效。方法将入选的100例慢性荨麻疹患者随机分为治疗A组、治疗B组和对照组,治疗组均口服枸地氯雷他定片8．8 mg （1次/d）,治疗B组同时辅以复方甘草酸苷片3片/次,3次/日,对照组口服盐酸左西替利嗪分散片5 mg （1次/d）;治疗4周后观察疗效。结果对照组有效率为43．75％,治疗A组为70．59％,治疗B组为91．18％。治疗B组有效率高于治疗A组（P＜0．05）,显著高于对照组（P＜0．01）;治疗A组有效率高于对照组（ P＜0．05）。另外,三组患者均无明显的不良反应。结论枸地氯雷他定联合复方甘草酸苷是治疗慢性荨麻疹的有效方法,值得临床医生推广应用。     

水飞蓟宾葡甲胺片联合肝细胞生长因子治疗慢性乙型肝炎临床观察

目的观察水飞蓟宾葡甲胺片联合肝细胞生长因子治疗慢性乙型肝炎疗效。方法76例病人随机分为水飞蓟宾葡甲胺片联合肝细胞生长因子试验组和甘草酸二铵肠溶胶囊对照组。观察症状改善,ALT、AST、TBil、GGT和肝纤维化指标（血清HA、LN、PCⅢ、Ⅳ-C）变化。结果3mo后两组在症状改善及ALT、AST、TBil复常方面比较无显著差异（P〉0．05）,但在GGT降低及肝纤维化指标恢复方面,试验组优于对照组,两组比较P〈0．05,有显著差异。结论水飞蓟宾葡甲胺片与肝细胞生长因子联合抗肝纤维化治疗有一定临床应用价值。     

替比夫定联合复方甘草甜素治疗慢性乙型肝炎近期疗效

目的：观察替比夫定联合复方甘草甜素治疗慢性乙型肝炎的临床疗效。方法：将48例慢性乙型肝炎随机分成两组：治疗组接受替比夫定联合复方甘草甜素治疗;对照组单纯接受替比夫定治疗。疗程均为12周。观察治疗前后肝功能恢复、HBV-DNA等指标的变化情况。结果：治疗后治疗组肝功能指标复常率明显高于对照组（P〈0.05）。结论：替比夫定联合复方甘草甜素治疗慢性乙型肝炎可提高疗效,临床用药安全。     

慢性乙型肝炎患者血清免疫球蛋白的变化及临床意义

目的：探讨慢性乙型肝炎患者血清免疫球蛋白的变化及临床意义。方法：选取本院2011年2月-2012年10月收治的184例慢性乙型肝炎患者的临床资料,将所有患者分为慢性乙型肝炎组75例,慢性重型乙型肝炎组109例,并选取同时入院体检的80例健康体检者作为对照组,并对三组的免疫功能水平及患者的免疫功能水平变化情况与病情变化情况进行比较。结果：慢性乙型肝炎组和慢性重型乙型肝炎组的免疫球蛋白（IgG、IgA、IgM）均明显高于健康对照组,差异均有统计学意义（t=3.94、4.21、4.67;t=4.51、5.36、6.74, P〈0.05）,且慢性重型乙型肝炎组的免疫球蛋白（IgG、IgA、IgM）水平均明显高于慢性乙型肝炎组,差异均有统计学意义（t=4.62、3.46、3.97, P〈0.05）。恶化组患者的PTA明显低于改善组,而免疫球蛋白（IgG、IgA、IgM）和TBIL均明显高于改善组,比较差异均有统计学意义（P〈0.05）。结论：慢性乙型肝炎患者的血清免疫蛋白水平及其相关指标水平可明显反应患者肝脏功能受损情况,对判断慢性乙型肝炎患者的病情及预后具有十分重要的临床意义。     

复方甘草酸苷预防结核药物性肝炎序贯治疗的临床研究

目的探讨复方甘草酸苷预防结核药物性肝炎序贯治疗的临床效果。方法选取2011年8月—2014年2月期间在该中心诊治的结核药物性肝炎患者140例,根据随机抽签法分为治疗组与对照组各70例,对照组给予常规治疗,在此基础上治疗组加用复方甘草酸苷预防序贯治疗,都治疗3个月。结果治疗后治疗组与对照组的有效率分别为97.1%和84.3%,治疗组总有效率明显高于对照组（P〈0.05）。两组治疗后血清ALT与AST值明显下降,与治疗前对比差异有统计学意义（P〈0.05）,同时治疗后治疗组的血清ALT与AST值明显低于对照组（P〈0.05）。结论复方甘草酸苷预防结核药物性肝炎序贯治疗能有效发挥肝功能的保护作用,提高预后疗效,值得推广应用。