抗肿瘤药——Tarceva对肺癌维持治疗显示生存利益

关键性Ⅲ期SATURN临床试验显示,Roche（Genentech）／OST公司的EGFR抑制剂Tarceva（erlotinib）当作为晚期非小细胞肺癌（NSCLC）病人的维持治疗时能延长总生存时间1个月至12个月。之前,Roche公司宣布SATURN达到临床试验的一级无病情进展生存时间（PFS）评价终点。而总生存时间是这项临床试验的关键性二级评价终点。3月份,该公司向美国和欧盟提出了Tarceva作为经一线化疗后无病情进展晚期NSCLC的一线维持治疗的申请。     

Xyotax在欧盟申请治疗肺癌

Cell制药公司已经在欧洲递交了Xyotax（paclitaxel poliglumex，CT－2103）（I）作为体能状态（ECOG标准）评分为2（PS2）的非小细胞癌（NSCLC）患者的一线治疗药物申请。     

一种新型的治疗非小细胞性肺癌的抗肿瘤药长春瑞宾

长春瑞宾是一种新型的半合成的长春花属生物碱的酒石酸盐，美国ＦＤＡ已于１９９４年１２比准将其用于晚期非小细胞性肺癌患者的一线治疗。本文就其化学结构、药理学、药动学、临床效应、不良反应、剂量和给药原则以及治疗学和经济方面的问题等加以综合论述。     

lressa获欧盟推荐用于肺癌

欧盟CHMP（人用药委员会）推荐批准AstraZeneca公司的靶向口服治疗药Iressa（gefitinib）250mg片剂作为存在表皮生长因子受体酪氨酸激酶（EGFR—TK）基因激活性突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）成人亚组病人的一线治疗。这类肿瘤对gefitinib特别敏感。Gefitinib通过与ATP竞争和阻止通过受体的激活靶向EGFR—TK和抑制细胞生长。     

某院原发性肺癌化疗方案中抗肿瘤药及抗肿瘤治疗辅助药医嘱评价

目的 分析该院原发性肺癌化疗方案中抗肿瘤药物及抗肿瘤治疗辅助药用药情况,以促进临床合理用药.方法 回顾性分析该院2015年11月-2016年10月120份原发性肺癌化疗病案中抗肿瘤药物和抗肿瘤辅助用药使用情况和这些病历在静脉输液配置中心医嘱审核情况.结果 在120份原发性肺癌化疗病历中,抗肿瘤治疗药10条(6份病案)医嘱不合理;抗肿瘤治疗辅助药物不合理使用的情况,共有24条(14份病案),两者共计16份病例出现不合理用药情况,占总病例数的13.33％.结论 该院原发性肺癌化疗病历中的抗肿瘤治疗药使用基本合理,但抗肿瘤治疗辅助药存在一定的不合理使用情况.医院应建立监管机制,确保抗肿瘤药物的安全合理使用.     

抗肿瘤药：Xeloda和Eloxatin在英国被推荐用于Ⅲ期结肠癌

NICE建议，Roche公司的Xeloda（capecitabine，卡培他滨）和Sanofi-Aventis公司的Eloxatin（oxaliplatin，奥沙利铂）可以考虑作为局部扩散Ⅲ期结肠癌（Duke’s C）手术后的辅助治疗。     

新的大型研究显示Avastin能延长肺癌患者的生命

Roche公司及其在美国的控股子公司Genentech报道，他们的创新抗血管生成药Avastin(bevacizumab)(Ⅰ)已在一项大的Ⅲ期试验中显示能显著改善晚期非小细胞肺癌(NSCLC)患者的存活率。     

抗肿瘤血管生成治疗在非小细胞肺癌治疗中的应用进展

抗肿瘤血管生成治疗作为极具潜力的新方法,已逐渐成为非小细胞肺癌(NSCLC)临床标准治疗的一部分.抗肿瘤血管生成药物包括单克隆抗体、酪氨酸激酶抑制剂(TKI)及恩度等,抗肿瘤血管生成联合化疗或靶向治疗对NSCLC具有协同作用.本文综述抗肿瘤血管生成治疗用于NSCLC临床的研究进展.     

OSI向欧洲和美国申请Tarceva的sNDA

OSI Pharmaceuticals公司、伙伴美国Genentech公司及它们的欧洲合作者瑞士Roche公司已同时向美国FDA和欧洲医药局（EMEA）递交Tarceva（erlotinib）（Ⅰ）在晚期非小细胞性肺癌（NSCLC）患者经基于铂剂的化疗后疾病无进展者中作一线维持治疗的补充性新药申请（sNDA）。     

FDA批准Avastin与化学疗法联合用于最常见肺癌的一线治疗

Genentech有限公司于10月11日宣布美国FDA批准Avastin(bevacizumab,贝伐单抗)与卡铂(carboplatin)和紫杉醇(paclitaxel)化学疗法联合作为患有最常见类型肺癌——不可切除的、局部晚期、复发性或者转移性、非鳞状非小细胞肺癌(non-small cell lung cancer,NSCLC)患者的一线疗法。该审批是基于一项随机、对照、多中心的Ⅲ期试验(E4599)。该试验显示和单独化学疗法相比,Avastin与化学疗法联合使用可以使患者总体生存率提高25%(hazard ratio=0.80)。该试验共纳入了878例患有不可切除的、局部晚期、复发性或者转移性非鳞状NSCLC患者。结果…     

抗肿瘤药

Hycamtin成为在美国首个治疗复发性小细胞肺癌的口服药物;Cytopia公司的多发性骨髓瘸治疗药已进入Ⅱ期研究;Edatrexate用于转移性乳腺癌;Zeria公司获得抗肝癌药物tamibarotene专有销售权;     

FDA批准Erlotinib用来治疗局部晚期或转移性非小细胞肺癌

FDA于11月19日宣布批准OSI、Genetech和Roche公司合作开发的小分子ErbB-1抑制剂Erlotinib单药治疗局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)。此外，本品正被审批用于接受其他疗法(其中至少包括一种优先使用的化疗)仍不能阻止癌症进程的患者。     

卵巢癌和小细胞肺癌治疗药belotecan

1开发与上市厂商 本品由韩国钟根堂制药公司研制,于2004年10月在韩国首次上市。     

Iressa向欧盟再次递交治疗肺癌的申请

AstraZeneca公司已向欧盟再次递交了Iressa（gefitinib）（I）的上市申请。（I）是靶向作用于表皮生长因子受体（EGFR）的小分子药物，用于治疗具有治疗史的局部进展性或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）。     

抗肿瘤药 Crizotinib

间变性淋巴瘤激酶（ALK）最早在间变性大细胞淋巴瘤（ALCL）中被发现,是ALCL的重要分子标志,近年来研究人员亦发现4胍基因在肿瘤的发生和发展过程中发挥着重要作用。由辉瑞公司开发的crizotinib（代号：PF-02341066,商品名：Xalkori）为肝细胞生长因子受体c—Met蛋白、ALK以及它们的致癌变异体的小分子ATP竞争性抑制剂。     

MabThera申请用于CLL

Roche公司在欧盟申请MabThera（rituximab）（I）作为一线治疗用于慢性淋巴细胞白血病（CLL）。（I）是一种单克隆抗体，与正常和恶性B细胞表面的CD20抗原结合，并募集人体的天然免疫防御将它们破坏。它目前仅用于治疗非何杰金淋巴瘤（NHL）。     

多西他赛单药治疗老年晚期非小细胞肺癌的临床观察

目的观察国产多西他赛（docetaxel,艾素）单药一线治疗老年晚期非小细胞肺癌的临床疗效。方法36例老年晚期非小细胞肺癌初治患者予以多西他赛35mg／m^2,静脉滴人1h,d1和d8,21d为1个周期,完成2个周期后评价疗效,有效及稳定病例完成4个周期,随访至疾病进展和患者死亡。结果34例可评价病例中,有效率（RR）29．4％,疾病控制率58．8％,中位无进展生存期3-3月,中位生存期为8．1月,1年生存率33．8％。全组患者的性别、ECOG评分两项指标在治疗后的中位生存期方面差异有显著性（P〈0．05）。毒副反应主要以粒细胞减少、乏力、脱发为主。结论国产多西他赛单药一线治疗老年晚期非小细胞肺癌显示了较好的疗效,患者的耐受性较好。     

欧盟批准葛兰素史克公司抗肿瘤药物托泊替康新适应证

葛兰素史克公司2006年2月宣布，其抗肿瘤药物托泊替康（topotecan，Hycamtin）用于治疗小细胞肺癌新适应证获得欧盟批准。此前本品已获准用于卵巢癌治疗。在2005年11月专家委员会给出肯定性意见后，此新适应证的获准也在意料之中。本品可用于不适合再次采用一线疗法的复发性小细胞肺癌患者。小细胞肺癌发病率约占肺癌患者总数的1／5。     

长春瑞滨单药与联合铂类一线治疗老年晚期非小细胞肺癌临床观察

目的观察长春瑞滨单药和长春瑞滨联合顺铂一线治疗老年晚期非小细胞肺癌的疗效和毒性反应。方法 44例晚期非小细胞肺癌,其中21例予长春瑞滨25mg/m2,第1.8天给药,每21天为1周期,23例予长春瑞滨联合顺铂,长春瑞滨25mg/m2,第1,8天,顺铂25mg/m2第1～3天,随访至进展后患者死亡。结果单药组CR、PR、SD、PD、总有效率,1年生存率分别为0%,28.6%,38.1%,33.3%,37.5%和43.6%。联合组CR、PR、SD、PD、总有效率,1年生存率分别为4.3%,26.0%,34.8%,30.1%和47.5%。两者之间无统计学差异;不良反应以粒细胞减少,消化道反应,口腔黏膜炎为主,两者之间对比差异有统计学意义(P<0.05)。结论应用单药长春瑞滨一线治疗老年晚期非小细胞肺癌不仅疗效与长春瑞滨联合顺铂方案大致相同且患者有良好的耐受性,因不良反应稍多,因引起重视。