帕金森氏病家庭治疗和护理体会

帕金森病是常见于中老年人的神经系统的退行性疾病,以静止性震颤、运动迟缓、肌强直和姿势步态异常为主要临床特征,本病以脑黑质致密部多巴胺神经元变性、缺失,纹状体多巴胺含量显著减少以及黑质和蓝斑存在Lewy小体为其病理诊断特点.中老年人多发,40岁以前少见,本病病程长,晚期对日常生活质量影响明显.     

脑内多巴胺转运体SPECT显像对帕金森病早期诊断价值的探讨

帕金森病（Parkinson＇s disease，PD）是老年人神经系统常见病，其症状前期较长且隐蔽。从多巴胺神经元的丢失到症状出现，潜伏期大约是5年。期间有进行性的黑质细胞丢失与纹状体多巴胺减少，缺少帕金森病的典型症状和体征，早期或亚临床期诊断非常困难。多巴胺转运体（dopamine transporter，DAT）是中枢多巴胺能神经元突触前膜的一种膜蛋白，是突触前膜再摄取释放至突出间隙多巴胺的物质基础，是反映含多巴胺神经末梢部位活性的良好指标。在特发性帕金森病中多巴胺细胞丧失伴随着纹状体DAT的显著丢失，在早期帕金森病患者基底核区DAT较正常下降65％。因此，SPECTDAT显像有助于帕金森病的早期诊断和鉴别诊断。     

MRI扩散成像在帕金森病中的研究进展

帕金森病(Parkinson's disease,PD)是一种神经系统疾病,具有不断演变的复杂性.临床上除了震颤、僵硬等运动功能障碍之外,还涉及认知、情绪、睡眠、嗅觉和自主神经障碍.其病理改变不仅与路易体聚集和黑质多巴胺能神经元丢失有关,还涉及广泛的神经系统、各种神经递质和多个器官的α- 突触核蛋白.帕金森病似乎是由遗...     

α-Synuclein在帕金森病中的作用

帕金森病(Parkinson disease PD)是一种缓慢发生的选择性中脑黑质多巴胺能神经元丧失和纹状体多巴胺含量显著减少的老年神经系统退行性疾病.其病因未明,多数学者认为其发病为遗传易感性与环境有害因子协同作用的结果.     

α-Synuclein在帕金森病中的作用

帕金森病(Parkinson disease PD)是一种缓慢发生的选择性中脑黑质多巴胺能神经元丧失和纹状体多巴胺含量显著减少的老年神经系统退行性疾病.其病因未明,多数学者认为其发病为遗传易感性与环境有害因子协同作用的结果.     

古代中医对帕金森病的认识

帕金森病（Parkinson’s Disease，PD）又名震颤麻痹．是常见于中老年人的神经系统的退行性疾病．临床主要表现为静止性震颤、肌张力增高、运动迟缓、姿势反射障碍及自主神经功能紊乱等症状。以选择性中脑黑质多巴胺神经元丧失、纹状体多巴胺含量显著减少以及黑质和蓝斑存在Lewy小体为其病理诊断特点。随着我国老龄化进程的加速，该病发病率有逐年增高的趋势。临床上西药治疗本病疗效较好，但是副作用较大，所以许多医家开始关注中医药的疗效，并进行了一定的研究。现结合古代中医经典著作和中医基础理论，探讨古代中医对帕金森病的认识。     

帕金森病的治疗研究进展

帕金森病（Parkinson disease,PD）是中老年人常见的神经系统变性疾病,主要病变是黑质、蓝斑及迷走神经背核等处的细胞变性坏死,多巴胺递质生成障碍,导致多巴胺能与胆碱能神经系统不平衡.临床呈缓慢进展性,以静止性震颤、运动迟缓、肌强直及姿势步态异常为主要特征.65岁以上人群患病率为1 000/10万,随年龄增高,男性稍多于女性[1].     

帕金森病转基因动物模型研究进展

帕金森病是中老年人常见的神经系统变性疾病,以黑质多巴胺能神经元的变性缺失和胞质内包涵体——路易小体的出现为病理特征.但是其发病机制还不清楚,治疗及预后较差.建立与人类临床病理特征相似的帕金森病动物模型是研究其发病机制及寻求有效治疗方法的新常态途径.本文主要介绍了帕金森病转基因动物模型的种类,并对其未来发展前景进行了展望.     

脑组织移植与帕金森病

脑组织移植与帕金森病上海第二医科大学附属瑞金医院神经内科刘振国综述余慧贞，陈生弟审校帕金森病（ＰＤ）是中老年期一种常见的缓慢进展性神经系统变性疾病，病因尚不明了，其主要病理变化是黑质多巴胺（ＤＡ）神经元及黑质纹状体通路神经纤维变性和消失，因而导致ＤＡ...     

帕金森病的早期诊断和治疗

帕金森病是常见的神经变性病。由于其存在某些特殊的临床、病理和生化特点,所以人们可用实验室方法来作出亚临床和早期病人的诊断,特别是早期可疑为帕金森病病人中检测黑质纹状体多巴胺能系统损害的功能显像。多巴胺受体激动剂、单胺氧化酶B抑制剂已用于早期帕金森病治疗,以期延长病人生存期。     

利用肢体功能锻炼改善帕金森患者抑郁程度的临床研究

帕金森病又称震颤麻痹,是一种中老年人常见的神经系统变性疾病,以黑质多巴胺能神经元变性缺失和路易小体形成为特征。临床表现主要包括静止性震颤、运动迟缓、肌强直和姿势步态异常。提高帕金森病患者的生活质量及心理健康境况,对于临床护理工作者是一项非常重要的任务。     

正电子发射计算机断层显像在帕金森病中的应用

帕金森病 (Ｐａｒｋｉｎｓｏｎ’ｓｄｉｓｅａｓｅ)是中老年常见的慢性、进行性神经系统变性疾病。以静止性震颤、肌强直、运动徐缓和姿势反射障碍等为其主要临床表现。帕金森病病理为脑干含色素核团 (黑质、蓝斑、迷走神经背核 )神经元的变性、缺失 ,伴胶质增生及神经元内出现Ｌｅｗｙ小体 ,以黑质 (尤其致密部 )多巴胺 (ｄｏｐａｍｉｎｅ)能神经元以及黑质 -纹状体通路变性为其特异性改变。目前帕金森病的病因尚未明了 ,确切临床诊断尚有一定的难度 ,治疗上仍以延缓病情进展的药物治疗为主。随着正电子发射计算机断层显像 (ｐｏｓｉｔｒｏ…     

帕金森病诊治新进展

帕金森病（PD）为第二常见的神经系统变性疾病.传统观念认为,PD为运动障碍性疾病,以运动迟缓、肌强直、静止性震颤、姿势和平衡障碍为特征.病理基础为脑干尤其是黑质的路易体沉积和多巴胺能神经元减少.临床上广为应用的诊断标准主要基于运动症状,治疗目的也以改善运动症状为主.近年来,随着对PD研究的深入,人们对其病理变化、临床表现、诊断和治疗都有了一系列新的认识.     

脑多巴胺转运体显像--一种新的帕金森病诊断方法

脑多巴胺转运体的多少反映了黑质－纹状体通路多巴胺能神经元的数量及功能。脑多巴胺转运体显像可早期诊断帕金森病,可反映帕金森病病情的轻重,其变化较脑多巴胺D2受体更早、更明显;抗帕金森药会影响脑多巴胺转运体的变化。脑多巴胺转运体显像将有广阔的临床应用前景。     

帕金森病患者尾状核中基因表达谱的研究

帕金森病是一种神经系统退行性疾病．患者黑质多巴胺能神经元大量死亡。导致纹状体多巴胺含量显著下降,基底节运动调节环路紊乱,从而产生运动障碍,目前,帕金森病的病因仍然不清,很可能受到遗传和环境因素的双重影响。尾状核是基底节纹状体功能单元中一个重要的组成部分,它接受     

运用质子磁共振波谱研究培补肝肾中药治疗帕金森病疗效机制

0 引言 帕金森病(Parkinson's disease, PD)是中老年人神经系统常见疾病. 其特征性病理改变是中脑黑质多巴胺能神经元变性减少,导致纹状体内多巴胺浓度明显下降[1,2]. 我们既往的实验表明[3,4],培补肝肾中药能有效改善PD患者的临床症状. 我们通过运用培补肝肾中药对偏侧PD模型猴治疗前后进行1H-MRS分析对照研究,为中药治疗PD提供一些初步的实验依据.     

帕金森病早期诊断的研究进展

帕金森病是一种常见慢性老年性退行性神经系统疾病。临床上早期帕金森病患者的临床症状隐匿,诊断较难。近年来,代谢组学、蛋白组学以及基因诊断、功能影像学等成功应用于帕金森病的早期诊断中,提高了帕金森病患者的早期诊断率;在功能影像学中,如多巴胺类显像、多巴胺转运蛋白的功能显像、磁共振成像和磁共振波谱等无创性诊断方法更是显示出了强大的应用潜力。     

帕金森病的治疗现状

帕金森病(Parkinson’s disease，PD)又称振颤麻痹(paralysis agitans，shaking palsy)，是一种以投射到纹状体的中脑黑质致密部的多巴胺能神经元变性死亡及残留的黑质神经元中出现Lewy小体为典型病理改变的主要出现于老年人群的神经系统退行性疾病。临床上以椎体外运动系统障碍为特征，     

6-羟基多巴胺帕金森病大鼠模型的建立与评价

目的 探讨提高6-羟基多巴胺帕金森病大鼠模型成功率的方法 ,并从行为学、黑质多巴胺神经元形态学角度对模型进行评价.方法 取SD大鼠90只,将6-羟基多巴胺立体定向微量注射于左侧黑质区及黑质纹状体通路,观察大鼠的行为及黑质细胞形态学变化.结果 ①90只大鼠中经阿朴吗啡诱导后有64只(占71.1%)恒定转向右侧且结果 稳定,旋转圈数>210r/30min,被认为是成功的帕金森病大鼠模型;②除旋转行为外,部分大鼠还出现震颤、活动迟缓、嗅探、觅食、竖尾等异常表现;③随机选取10只不同时期的成功帕金森病大鼠模型,免疫组化下观察发现注射侧黑质区多巴胺能神经元较对侧明显减少(P＜0.001),电镜观察发现大鼠中脑黑质神经细胞普遍存在变性坏死及不同阶段的凋亡样改变.结论 用6-羟基多巴胺选择性损毁黑质多巴胺能神经元可较快建立稳定的成功率较高的类似于人类中晚期帕金森病行为和病理的大鼠模型,但在病程和行为学等方面同帕金森病人仍有许多差异.     

治疗帕金森病的新靶点

黑质纹状体的多巴胺能神经元变性可导致多巴胺缺乏,这是引起帕金森病主要临床运动症状的原因.使用左旋多巴、左旋多巴酶解抑制剂和多巴胺受体激动剂经口服、皮下注射、经皮给药、静脉注射或十二指肠给药可给予有效治疗.然而,帕金森病涉及非多巴胺能的神经元退化,由此所致的非运动症状的治疗仍有待解决.本文介绍了最近新型多巴胺能药物和非多巴胺能药物的研究进展.